Skład jakościowy i ilościowy leku Panoprist

Panoprist jest dostępny w postaci tabletek zawierających dwie substancje czynne: 4,00 mg erbuminy peryndoprylu (co odpowiada 3,338 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu. Ta kombinacja substancji aktywnych jest stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego, łącząc mechanizmy działania obu składników w jednej tabletce.¹

Wśród substancji pomocniczych znajduje się laktoza jednowodna w ilości 84,7 mg na tabletkę, co stanowi ważną informację dla pacjentów z nietolerancją laktozy.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Oprócz substancji czynnych, lek Panoprist zawiera następujące składniki pomocnicze:³

• Hydroksypropylobetadeks – cykliczny oligosacharyd stosowany jako substancja zwiększająca rozpuszczalność
• Laktoza jednowodna – cukier mleczny pełniący funkcję wypełniacza
• Powidon K25 – polimer wiążący składniki tabletki
• Celuloza mikrokrystaliczna krzemowana – substancja wypełniająca i wiążąca
• Krzemionka koloidalna uwodniona/Krzemionka koloidalna bezwodna – środek przeciwzbrylający
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przyklejaniu się tabletek do maszyn wytwórczych

Postać farmaceutyczna i wygląd produktu

Panoprist występuje w postaci tabletek. Są to białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki z wyciśniętym symbolem „PI” na jednej stronie. Charakterystyczne oznaczenie „PI” pozwala na identyfikację leku.⁴

Opakowanie i warunki przechowywania

Rodzaj i zawartość opakowania

Tabletki Panoprist są pakowane w blistry wykonane z folii Aluminium/Aluminium i umieszczane w tekturowym pudełku. Dostępne są w różnych wielkościach opakowań:⁵

Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na danym rynku.⁶

Warunki przechowywania

Lek Panoprist należy przechowywać zgodnie z określonymi wytycznymi, aby zachować jego stabilność i skuteczność działania:⁷

• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed:
  • Światłem – które może powodować rozkład substancji czynnych
  • Wilgocią – która może wpływać na stabilność leku i jego właściwości

Okres ważności

Okres ważności leku Panoprist wynosi 2 lata od daty produkcji, która jest wydrukowana na opakowaniu. Po upływie tego czasu lek nie powinien być stosowany.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane pozostałości produktu leczniczego Panoprist należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Nie należy wyrzucać niewykorzystanego leku do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady.⁹

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Panoprist nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie istnieją znane interakcje z innymi substancjami na poziomie preparatu farmaceutycznego.¹⁰