Profil bezpieczeństwa leku
Panoprist 4 mg + 1,25 mg

Produkt leczniczy Panoprist jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ryzyko zahamowania laktacji przez indapamid. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż możliwe jest wystąpienie objawów niskiego ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku terapii lub przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwnadciśnieniowych, co może zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów. Brak jest danych dotyczących interakcji Panopristu z alkoholem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie produktu leczniczego Panoprist w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Zarówno dla peryndoprylu, jak i indapamidu brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie laktacji, a indapamid może hamować laktację. Zaleca się przerwanie karmienia piersią lub odstawienie leku.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Chociaż substancje czynne (peryndopryl i indapamid) nie wpływają bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, u niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje wynikające z niskiego ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku leczenia lub podczas jednoczesnego stosowania z innym lekiem przeciwnadciśnieniowym. Może to zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji produktu Panoprist z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać z uwzględnieniem reakcji ciśnienia tętniczego i czynności nerek. Zalecana jest ostrożność, szczególnie ze względu na ryzyko niedociśnienia i zaburzeń czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) stosowanie leku jest przeciwwskazane. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) leczenie należy rozpocząć ostrożnie, z odpowiednią kontrolą parametrów nerkowych. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min nie jest konieczna zmiana dawki, ale zalecana jest regularna kontrola kreatyniny i potasu.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Stosowanie leku jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby i encefalopatii wątrobowej. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby należy zachować ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zakazane Stosowanie produktu leczniczego Panoprist w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa, ryzyko dla noworodka, możliwość zahamowania laktacji przez indapamid.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Możliwe reakcje wynikające z niskiego ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku leczenia lub przy stosowaniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Panoprist z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność Leczenie należy rozpoczynać z uwzględnieniem reakcji ciśnienia tętniczego i czynności nerek. Ryzyko niedociśnienia i zaburzeń czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). W umiarkowanych zaburzeniach ostrożność i kontrola parametrów nerkowych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby i encefalopatii wątrobowej. W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach ostrożność.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: