Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Arilin Rapid

Arilin Rapid, 1000 mg, globulki to produkt leczniczy zawierający jako substancję czynną metronidazol. Każda pojedyncza globulka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę 1000 mg metronidazolu (Metronidazolum). ¹

Substancje pomocnicze wchodzące w skład produktu to:²

• Glicerolu trialkanonian – złożona mieszanka mono-, di- i triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych oraz polioksyetylenowanych estrów kwasów tłuszczowych, która zawiera Polisorbat 65
• Lecytyna – substancja pomocnicza o funkcji emulgatora, poprawiająca rozpuszczalność i biodostępność substancji czynnej

Postać farmaceutyczna i charakterystyka produktu

Produkt Arilin Rapid występuje w postaci globulek dopochwowych. Globulki mają charakterystyczną barwę beżową oraz torpedowaty kształt, co ułatwia ich aplikację dopochwową. ³

Forma podania preparatu

Arilin Rapid jest przeznaczony do podawania dopochwowego. Torpedowaty kształt globulek został zaprojektowany specjalnie w celu ułatwienia aplikacji oraz zapewnienia optymalnego rozprowadzenia substancji czynnej w pochwie.⁴

Informacje dotyczące przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Arilin Rapid należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Właściwe warunki przechowywania są istotne dla zachowania stabilności substancji czynnej i właściwości fizykochemicznych globulek.⁵

Okres ważności produktu Arilin Rapid wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.⁶

Opakowanie produktu

Arilin Rapid jest dostępny w opakowaniu zawierającym 2 globulki. Globulki są zabezpieczone w blistrze wykonanym z folii PVC/PE lub alternatywnie z folii Aluminium/LDPE. Blister z globulkami umieszczony jest w tekturowym pudełku, chroniącym produkt przed uszkodzeniami mechanicznymi i czynnikami zewnętrznymi.⁷

Informacje dodatkowe dotyczące produktu

Dla produktu Arilin Rapid nie zidentyfikowano szczególnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wchodzi on w niekorzystne interakcje ze standardowymi materiałami używanymi w opakowaniach farmaceutycznych.⁸

W przypadku niewykorzystania produktu lub konieczności jego utylizacji, nie istnieją specjalne wymagania dotyczące usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁹