Profil bezpieczeństwa leku
Arilin Rapid 1000 mg

Metronidazol, stosowany w preparacie Arilin rapid, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na wysokie stężenie leku w mleku matki oraz brak pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa; po jednorazowej dawce zaleca się przerwę w karmieniu przez 24 godziny. Ponadto, spożywanie alkoholu podczas terapii jest bezwzględnie zabronione z powodu ryzyka wystąpienia reakcji disulfiramowej, obejmującej objawy takie jak rumień, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy; zakaz ten dotyczy również 48 godzin po zakończeniu leczenia. W trakcie stosowania leku należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza na początku terapii i przy jednoczesnym spożyciu alkoholu, ze względu na możliwe zaburzenia szybkości reakcji.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    W okresie karmienia piersią leku nie należy stosować. Jeśli jego zastosowanie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią. Po jednorazowej dawce zaleca się przerwę w karmieniu przez 24 godziny. Wynika to z wysokiego stężenia metronidazolu w mleku matki oraz braku pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Arilin rapid może wpływać na szybkość reakcji, a przez to na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Największy wpływ może wystąpić na początku leczenia i w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.
  • Interakcje z Alkoholem

    Zabronione przyjmowanie leku
    Spożywanie alkoholu podczas stosowania metronidazolu może prowadzić do ciężkich działań niepożądanych (reakcja disulfiramowa: rumień, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy). Po dopochwowym podaniu również obserwowano nietolerancję alkoholu. Zaleca się bezwzględny zakaz spożywania alkoholu podczas i do 48 godzin po zakończeniu leczenia.
  • Stosowanie u Seniorów

    Brak danych
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania leku u seniorów w dokumentacji źródłowej.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Brak danych
    W dokumentacji nie podano szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy szczególnie rozważyć ryzyko w stosunku do korzyści. W przypadku zespołu Cockayne’a istnieje ryzyko ciężkiej hepatotoksyczności, nawet zakończonej zgonem. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby i przerwanie leczenia w przypadku znacznego wzrostu parametrów wątrobowych.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zabronione W okresie karmienia piersią leku nie należy stosować. Jeśli jego zastosowanie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią. Po jednorazowej dawce zaleca się przerwę w karmieniu przez 24 godziny. Wynika to z wysokiego stężenia metronidazolu w mleku matki oraz braku pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Arilin rapid może wpływać na szybkość reakcji, a przez to na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Największy wpływ może wystąpić na początku leczenia i w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.
Interakcje z Alkoholem Zabronione Spożywanie alkoholu podczas stosowania metronidazolu może prowadzić do ciężkich działań niepożądanych (reakcja disulfiramowa: rumień, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy). Po dopochwowym podaniu również obserwowano nietolerancję alkoholu. Zaleca się bezwzględny zakaz spożywania alkoholu podczas i do 48 godzin po zakończeniu leczenia.
Stosowanie u Seniorów Brak danych Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania leku u seniorów w dokumentacji źródłowej.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Brak danych W dokumentacji nie podano szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy szczególnie rozważyć ryzyko w stosunku do korzyści. W przypadku zespołu Cockayne’a istnieje ryzyko ciężkiej hepatotoksyczności, nawet zakończonej zgonem. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby i przerwanie leczenia w przypadku znacznego wzrostu parametrów wątrobowych.
  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: