Profil bezpieczeństwa leku
Arilin Rapid 1000 mg
Metronidazol, stosowany w preparacie Arilin rapid, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na wysokie stężenie leku w mleku matki oraz brak pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa; po jednorazowej dawce zaleca się przerwę w karmieniu przez 24 godziny. Ponadto, spożywanie alkoholu podczas terapii jest bezwzględnie zabronione z powodu ryzyka wystąpienia reakcji disulfiramowej, obejmującej objawy takie jak rumień, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy; zakaz ten dotyczy również 48 godzin po zakończeniu leczenia. W trakcie stosowania leku należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza na początku terapii i przy jednoczesnym spożyciu alkoholu, ze względu na możliwe zaburzenia szybkości reakcji.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuW okresie karmienia piersią leku nie należy stosować. Jeśli jego zastosowanie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią. Po jednorazowej dawce zaleca się przerwę w karmieniu przez 24 godziny. Wynika to z wysokiego stężenia metronidazolu w mleku matki oraz braku pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćArilin rapid może wpływać na szybkość reakcji, a przez to na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Największy wpływ może wystąpić na początku leczenia i w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie lekuSpożywanie alkoholu podczas stosowania metronidazolu może prowadzić do ciężkich działań niepożądanych (reakcja disulfiramowa: rumień, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy). Po dopochwowym podaniu również obserwowano nietolerancję alkoholu. Zaleca się bezwzględny zakaz spożywania alkoholu podczas i do 48 godzin po zakończeniu leczenia.Stosowanie u Seniorów
Brak danychBrak szczegółowych danych dotyczących stosowania leku u seniorów w dokumentacji źródłowej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychW dokumentacji nie podano szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy szczególnie rozważyć ryzyko w stosunku do korzyści. W przypadku zespołu Cockayne’a istnieje ryzyko ciężkiej hepatotoksyczności, nawet zakończonej zgonem. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby i przerwanie leczenia w przypadku znacznego wzrostu parametrów wątrobowych.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | W okresie karmienia piersią leku nie należy stosować. Jeśli jego zastosowanie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią. Po jednorazowej dawce zaleca się przerwę w karmieniu przez 24 godziny. Wynika to z wysokiego stężenia metronidazolu w mleku matki oraz braku pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Arilin rapid może wpływać na szybkość reakcji, a przez to na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Największy wpływ może wystąpić na początku leczenia i w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu. |
| Interakcje z Alkoholem | Zabronione | Spożywanie alkoholu podczas stosowania metronidazolu może prowadzić do ciężkich działań niepożądanych (reakcja disulfiramowa: rumień, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy). Po dopochwowym podaniu również obserwowano nietolerancję alkoholu. Zaleca się bezwzględny zakaz spożywania alkoholu podczas i do 48 godzin po zakończeniu leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Brak danych | Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania leku u seniorów w dokumentacji źródłowej. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Brak danych | W dokumentacji nie podano szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy szczególnie rozważyć ryzyko w stosunku do korzyści. W przypadku zespołu Cockayne’a istnieje ryzyko ciężkiej hepatotoksyczności, nawet zakończonej zgonem. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby i przerwanie leczenia w przypadku znacznego wzrostu parametrów wątrobowych. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania