Skład i postać leku
Ventolin 1 mg/ml (0,1%)

Produkt leczniczy Ventolin w postaci roztworu do nebulizacji zawiera salbutamol w stężeniach 1 mg/ml (0,1%) oraz 2 mg/ml (0,2%), dostępny w ampułkach o objętości 2,5 ml, zawierających odpowiednio 2,5 mg lub 5,0 mg substancji czynnej. Roztwór jest izotoniczny dzięki dodatku chlorku sodu, a pH stabilizowane jest kwasem siarkowym 10%. Preparat przeznaczony jest do inhalacji za pomocą nebulizatora, z możliwością podania przez maskę twarzową, trójnik lub rurkę intubacyjną, a w wybranych przypadkach także podczas wentylacji przerywanymi ciśnieniami dodatnimi (IPPV). Wskazane jest stosowanie suplementacji tlenem u pacjentów z ryzykiem hipowentylacji. Ze względu na ciągły przepływ w większości nebulizatorów, nebulizację należy przeprowadzać w dobrze wentylowanym pomieszczeniu, aby uniknąć ekspozycji na aerozol u personelu i innych pacjentów.

Skład jakościowy i ilościowy Ventolinu

Produkt leczniczy Ventolin w postaci roztworu do nebulizacji dostępny jest w dwóch stężeniach: 1 mg/ml (0,1%) oraz 2 mg/ml (0,2%). Substancją czynną preparatu jest salbutamol (Salbutamolum) w postaci siarczanu. W 1 ml roztworu do nebulizacji zawarte jest odpowiednio 1 mg lub 2 mg salbutamolu, w zależności od stężenia produktu.1

Substancje pomocnicze

Skład produktu uzupełniają następujące substancje pomocnicze:2

  • Sodu chlorek – zapewnia odpowiednią izotoniczność roztworu, co zmniejsza podrażnienie dróg oddechowych podczas nebulizacji
  • Kwas siarkowy 10% – służy do utrzymania odpowiedniego pH roztworu
  • Woda oczyszczona – stanowi podstawowe medium rozpuszczające

Postać farmaceutyczna i sposób podania

Ventolin występuje w postaci roztworu do nebulizacji, który jest przezroczystym płynem przeznaczonym do inhalacji przy użyciu nebulizatora.3 Podanie leku może odbywać się na różne sposoby, w zależności od stanu klinicznego pacjenta i dostępnego sprzętu medycznego.

Roztwór może być wdychany przez:4

  • Maskę twarzową – najczęściej stosowany sposób podania u pacjentów przytomnych
  • Trójnik – element łączący, stosowany w przypadku niektórych systemów nebulizacyjnych
  • Rurkę intubacyjną – u pacjentów zaintubowanych

W rzadkich przypadkach może być również stosowana wentylacja przerywanymi ciśnieniami dodatnimi (IPPV). W sytuacjach, gdy istnieje ryzyko niedotlenienia spowodowanego hipowentylacją, zaleca się suplementację tlenem podczas nebulizacji.5

Szczególne warunki podawania

Należy zwrócić uwagę, że większość nebulizatorów działa na zasadzie ciągłego przepływu, co może powodować wydobywanie się części leku na zewnątrz urządzenia. Z tego powodu nebulizacja powinna być przeprowadzana w dobrze wentylowanym pomieszczeniu. Jest to szczególnie istotne w salach szpitalnych, gdzie jednocześnie kilku pacjentów może korzystać z nebulizatorów.6

Opakowanie i dostępne dawki

Produkt Ventolin w postaci roztworu do nebulizacji dostępny jest w plastikowych ampułkach (LDPE) o pojemności 2,5 ml, pakowanych po 20 sztuk w tekturowym pudełku.7

Stężenie roztworu Objętość ampułki Zawartość salbutamolu w ampułce Liczba ampułek w opakowaniu
1 mg/ml (0,1%) 2,5 ml 2,5 mg 20
2 mg/ml (0,2%) 2,5 ml 5,0 mg 20

Przygotowanie i sposób użycia

Ventolin w postaci roztworu do nebulizacji może być stosowany bezpośrednio z ampułki lub po rozcieńczeniu. W przypadku potrzeby rozcieńczenia, należy użyć wyłącznie jałowego 0,9% roztworu chlorku sodu. Ważne jest, aby roztwór w nebulizatorze wymieniać codziennie, co zapobiega kontaminacji mikrobiologicznej i zapewnia skuteczność terapii.8

Okres ważności i przechowywanie

Produkt leczniczy Ventolin w oryginalnym, nieotwartym opakowaniu zachowuje ważność przez okres 3 lat. Po otwarciu blistra foliowego, ampułki nadają się do użycia przez 3 miesiące, pod warunkiem odpowiedniego przechowywania.9

Ampułki należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Po otwarciu blistra foliowego, ampułki powinny być chronione przed światłem. Roztwór niewykorzystany podczas nebulizacji należy wylać z nebulizatora po zakończeniu inhalacji.10

Niezgodności farmaceutyczne

W przypadku produktu leczniczego Ventolin w postaci roztworu do nebulizacji nie zaobserwowano niezgodności farmaceutycznych.11 Oznacza to, że roztwór zachowuje stabilność w określonych warunkach przechowywania i nie wchodzi w interakcje z materiałami, z którymi ma kontakt podczas stosowania zgodnie z zaleceniami.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl