niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaine 2% Fresenius Kabi 20 mg/ml
Lidocaine Fresenius Kabi dostępna jest w dwóch stężeniach: 1% (10 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 8,11 mg lidokainy) oraz 2% (20 mg/ml chlorowodorku lidokainy, odpowiadające 16,22 mg lidokainy). Ampułki mają pojemności 5, 10 i 20 ml, co przekłada się na odpowiednio 50-200 mg chlorowodorku lidokainy w 1% oraz 100-400 mg w 2%. Produkt zawiera także sód w ilości około 0,124 mmol/ml (1%) i 0,093 mmol/ml (2%). Roztwór do wstrzykiwań jest klarowny, bezbarwny, o pH 5,0-7,0 i osmolarności 280-340 mOsm, pakowany w ampułki LDPE z systemem twist-off. Lek przeznaczony jest do jednorazowego użytku, po otwarciu należy go zużyć natychmiast, a w przypadku rozcieńczenia w roztworze NaCl 0,9% lub glukozy 5% (do stężenia lidokainy 2-5 mg/ml) – również w ściśle aseptycznych warunkach i natychmiast lub do 12 godzin w temp. <25°C.
amfoterycyna B, cefazolina, chlorek sodu, chlorowodorek adrenaliny, chlorowodorek lidokainy, fenytoina, iniekcja, izoprenalina, kwas solny, lidokaina, metoheksital, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfadiazyna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigletic 50 mg
Sigletic jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg), co kwalifikuje preparat jako produkt wolny od sodu, istotny dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 25 mg (jasnoróżowa, 5,9-6,3 mm), 50 mg (jasnopomarańczowa, 7,9-8,3 mm) oraz 100 mg (jasnobrązowa, 9,9-10,4 mm). Tabletki 50 mg i 100 mg posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i barwniki tlenków żelaza.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dieta niskosodowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulovas 250 LSU
Produkt leczniczy Sulovas dostępny jest w formie miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 250 LSU sulodeksydu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony do czerwonobrązowego kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników żelazowych (E 172) oraz tytanu dwutlenku (E 171). Substancje pomocnicze obejmują m.in. olej sojowy rafinowany, który pełni funkcję nośnika, oraz konserwanty – etylu i propylu parahydroksybenzoesan, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z alergią na soję. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol (E 422) oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia odpowiednią elastyczność i stabilność preparatu.
dwutlenek tytanu, glicerol, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, konserwant farmaceutyczny, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, substancja pomocnicza, sulodeksyd, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nerwobonisol –
Nerwobonisol to płyn doustny zawierający ekstrakty roślinne: intract z ziela melisy (30 g/100 g), nalewki z szyszek chmielu (15 g/100 g), koszyczka rumianku (15 g/100 g), ziela serdecznika (15 g/100 g), kwiatostanu głogu (15 g/100 g) oraz korzenia kozłka (10 g/100 g). Wszystkie ekstrakty są rozpuszczone w etanolu o stężeniu od 60% do 96% (v/v), przy czym całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 60-70% (v/v), pełniąc rolę substancji pomocniczej. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła barwnego o pojemnościach 40 g i 100 g, z zakrętką z polietylenu, co zapewnia odpowiednią ochronę przed światłem i ułatwia dawkowanie. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxiper 10 mg + 4 mg + 1,25 mg
Roxiper to trójskładnikowy lek w formie tabletek powlekanych, zawierający rozuwastatynę wapniową, peryndopryl z tert-butyloaminą oraz indapamid w różnych kombinacjach dawek: 10 mg + 4 mg + 1,25 mg, 20 mg + 4 mg + 1,25 mg, 10 mg + 8 mg + 2,5 mg oraz 20 mg + 8 mg + 2,5 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 200 i 112), krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172), które nadają tabletkom charakterystyczne barwy i wygląd, ułatwiając identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indapamid, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt trójskładnikowy, rozuwastatyna wapniowa, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aurovitas 5 mg
Tadalafil Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt o wymiarach 8,1 mm × 4,6 mm, z oznaczeniami „5” i „TL”. Każda tabletka zawiera również 52,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak kopowidon, makrogologlicerolu hydroksystearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Transtec 35 mcg/h 35 mcg/h (20 mg)
Transtec to system transdermalny zawierający buprenorfinę, dostępny w trzech dawkach: 35 μg/h (20 mg substancji czynnej, powierzchnia plastra 25 cm²), 52,5 μg/h (30 mg, 37,5 cm²) oraz 70 μg/h (40 mg, 50 cm²). Każdy plaster zapewnia kontrolowane uwalnianie leku przez 96 godzin, co umożliwia długotrwałe działanie przeciwbólowe przy stabilnym stężeniu buprenorfiny we krwi. Plastry mają charakterystyczny cielisty kolor i zaokrąglone brzegi, co ułatwia ich aplikację na skórę pacjenta. Produkt jest pakowany indywidualnie w saszetki z zabezpieczeniem przed otwarciem przez dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze pokojowej.
buprenorfina, działanie przeciwbólowe, folia separująca, kwas 4-oksopentanowy, matryca adhezyjna, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności, oleinian oktadeka-9-en-1-ylu, stężenie leku we krwi, substancja czynna, substancja opioidowa, system transdermalny, warstwa pokrywająca, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Kabi 2 mg/ml
Fluconazole Kabi to roztwór do infuzji zawierający flukonazol w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w opakowaniach o pojemności 50 ml (100 mg flukonazolu), 100 ml (200 mg) oraz 200 ml (400 mg). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0–8,0 oraz osmolalnością około 308 mOsmol/kg. Zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (9 mg/ml, co odpowiada 0,154 mmol sodu), wodę do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu i kwas solny do regulacji pH. Produkt jest przezroczysty, bezbarwny i nie zawiera widocznych cząstek stałych, co jest warunkiem dopuszczenia do podania. Dostępny jest w butelkach LDPE (KabiPac®) oraz workach poliolefinowych (freeflex®), z określonym okresem ważności: 3 lata dla butelek i 2 lata dla worków.
aspekt mikrobiologiczny, butelka LDPE, chlorek sodu, dostęp dożylny, flukonazol, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, roztwór, roztwór chlorku potasu, roztwór dekstrozy, roztwór do infuzji, roztwór dwuwęglanu sodu, stabilność po rozcieńczeniu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek poliolefinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lexapro 10 mg
Lexapro w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg escytalopramu (Escitalopramum) w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę, wymiary 8 × 5,5 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, talk, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 cP), makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych, zarówno przezroczystych, jak i białych, o zróżnicowanej liczbie tabletek, dostosowanych do potrzeb klinicznych.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwdepresyjny, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torsemed 10 mg
Torsemed jest dostępny w postaci tabletek zawierających torasemid w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Tabletki 10 mg zawierają 76 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg – 152 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Obie dawki mają podobny wygląd – białe lub prawie białe, okrągłe tabletki z krzyżującym się rowkiem dzielącym, umożliwiającym precyzyjny podział na równe części, co pozwala na indywidualizację dawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością amlodypiny: 5 mg lub 10 mg, przy stałych dawkach walsartanu 160 mg oraz hydrochlorotiazydu 25 mg. Tabletki powlekane mają precyzyjnie określony skład jakościowy i ilościowy, a ich charakterystyka fizyczna (kształt, kolor, wytłoczenia) różni się w zależności od dawki amlodypiny. Wersja 5 mg + 160 mg + 25 mg to jasnożółte, podłużne tabletki o wymiarach 15,2 mm ± 0,2 mm x 7,4 mm ± 0,2 mm z wytłoczonym numerem „5”, natomiast dawka 10 mg + 160 mg + 25 mg to ciemnożółte, owalne tabletki o tych samych wymiarach z wytłoczonym numerem „10”. Obie wersje zawierają biały lub prawie biały rdzeń po przełamaniu.
amlodypina, amlodypiny maleinian, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skład ilościowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoxetine NeuroPharma 40 mg
Produkt leczniczy Atomoxetine NeuroPharma dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających atomoksetynę w dawkach: 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg oraz 100 mg, podawanej jako chlorowodorek atomoksetyny. Każda dawka odpowiada określonej masie chlorowodorku atomoksetyny, np. 10 mg atomoksetyny to 11,43 mg chlorowodorku atomoksetyny, a 100 mg atomoksetyny to 114,28 mg chlorowodorku atomoksetyny. Kapsułki różnią się rozmiarem (nr 1-3), kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon (350). Osłonki kapsułek zawierają żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz różne barwniki (np. tytanu dwutlenek E171, indygotynę E132, tlenki żelaza E172) w zależności od dawki, co wpływa na ich wizualne rozróżnienie.
atomoksetyna, blister przezroczysty, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka twarda żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard 40 40 mg
Torvacard to produkt leczniczy zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o wymiarach odpowiednio 9,0 x 4,5 mm, 12,0 x 6,0 mm oraz 13,9 x 6,9 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek ciężki, laktozę jednowodną (26,30 mg, 52,60 mg i 105,20 mg w zależności od dawki), kroskarmelozę sodową oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki są białe lub białawawe, owalne i obustronnie wypukłe, pakowane w blistry Aluminium/Aluminium w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk.
atorwastatyna wapniowa, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek magnezu ciężki - Leksykon leków
Skład i postać leku – VARIVAX nie mniej niż 1350 PFU/0,5 ml
VARIVAX to szczepionka przeciw ospie wietrznej zawierająca żywy, atenuowany wirus ospy wietrznej szczep Oka/Merck, w dawce 0,5 ml zawierającej co najmniej 1350 PFU. Wirus namnażany jest w ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5. Preparat występuje w postaci liofilizowanego proszku oraz rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań) do rekonstytucji, po której uzyskuje się przejrzysty płyn o barwie od bezbarwnej do bladożółtej. Szczepionka zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, żelatyna hydrolizowana, mocznik, elektrolity i bufory, a także śladowe ilości neomycyny, co jest istotne u pacjentów z alergią na ten antybiotyk. Produkt przechowuje się w temperaturze 2–8°C, chroniąc przed światłem, nie zamrażając, a okres ważności wynosi 2 lata. Po rekonstytucji szczepionkę należy zużyć w ciągu 30 minut, przechowując w temperaturze 20–25°C.
atenuowany wirus ospy wietrznej, czynnik zakaźny, disodu fosforan bezwodny, guma butylowa, guma chlorobutylowa, inaktywacja wirusa, jednostki powodujące powstanie łysinek, komórki diploidalne MRC-5, liofilizacja, mocznik, nadwrażliwość na antybiotyk, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, ospa wietrzna, podanie domięśniowe, podanie podskórne, potasu diwodorofosforan, rekonstytucja preparatu, sacharoza, sodu L-glutaminian, szczep Oka/Merck, szczepionka przeciw ospie wietrznej, zawiesina do wstrzykiwań, żelatyna hydrolizowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Stada 5 mg
Olanzapina STADA jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg olanzapiny – leku przeciwpsychotycznego z grupy pochodnych dibenzodiazepiny. Tabletki 5 mg zawierają 116,6 mg laktozy bezwodnej i 0,128 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 233,2 mg laktozy bezwodnej i 0,256 mg lecytyny sojowej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Rdzeń tabletki składa się z laktozy bezwodnej, celulozy mikrokrystalicznej, krospowidonu (typ A) i stearynianu magnezu, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171), talk, lecytynę sojową oraz gumę ksantan. Tabletki 5 mg mają średnicę 8 mm i są oznaczone nadrukiem „O1”, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10 mm i oznaczenie „O3”.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/Aluminium, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, guma ksantan, krospowidon, laktoza bezwodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, pochodna dibenzodiazepiny, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml)
Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF to liofilizowany preparat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający nominalnie 250 j.m. czynnika krzepnięcia VIII oraz 190 j.m. czynnika von Willebranda (VWF:RCo) pochodzących z ludzkiego osocza. Po rekonstytucji stężenia wynoszą około 50 j.m./ml FVIII i 38 j.m./ml VWF. Aktywność FVIII określana jest metodą chromogenną zgodną z Farmakopeą Europejską, a aktywność VWF metodą z kofaktorem ristocetyny. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, glicyna, chlorek sodu, cytrynian sodu, chlorowodorek lizyny oraz chlorek wapnia, które stabilizują białka i utrzymują odpowiednie pH oraz izotoniczność. Produkt jest dostępny w jednodawkowych fiolkach, które należy rekonstytuować bezpośrednio przed podaniem, stosując aseptyczną technikę i dołączony zestaw do podawania, aby uniknąć ryzyka skażenia i mikrozatorowości.
adsorpcja leku, albumina ludzka, chlorek wapnia, chlorowodorek lizyny, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, fiolka szklana, glicyna, igła motylkowa, kaskada krzepnięcia, kofaktor ristocetyny, mikrozatorowość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osocze ludzkie, podanie dożylne, rekonstytucja proszku, roztwór izotoniczny, skażenie bakteryjne, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Casaro 16 mg
Lek Casaro zawiera kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o różnym wyglądzie i wymiarach: 8 mg (średnica 8,00 mm), 16 mg (7,14 mm) oraz 32 mg (9,52 mm). Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 105,85 mg, 74,155 mg oraz 148,31 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, hypromeloza 2910, wapnia stearynian oraz hydroksypropyloceluloza.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tlen medyczny TZF 99,5 %
Tlen medyczny TZF to gaz medyczny sprężony o wysokim stężeniu 99,5%, bezbarwny i bezwonny, bez dodatku substancji pomocniczych. Produkt dostępny jest w butlach o pojemnościach od 2 L do 50 L, z zaworami zwykłymi lub zintegrowanymi, zabezpieczonymi folią termokurczliwą. Butle należy przechowywać w temperaturze poniżej 50°C, w wentylowanym miejscu, z dala od źródeł ciepła i substancji palnych, a przed użyciem stabilizować w temperaturze 15-20°C przez minimum 6 godzin. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a butle muszą spełniać wymagania Dozoru Technicznego. Butlę uznaje się za pustą, gdy ciśnienie spadnie do 2 barów w temperaturze pokojowej, a magazynowanie powinno umożliwiać segregację butli pełnych i pustych. Personel obsługujący tlen powinien być odpowiednio przeszkolony, z uwzględnieniem zasad bezpieczeństwa, takich jak unikanie kontaktu zaworów z olejem czy tłuszczem oraz zakaz używania otwartego ognia w pobliżu butli.
cewnik nosowy, ciśnienie w butli, gaz medyczny sprężony, gaz palny, manometr, maska na twarz, niezgodność farmaceutyczna, pierścień uszczelniający, przepływomierz, substancja utleniająca, tlen medyczny, tlenoterapia, właściwości fizykochemiczne, zaburzenie oddychania, zasady bezpieczeństwa, zawór zintegrowany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobrex 3 mg/g
Tobrex w postaci maści do oczu zawiera tobramycynę jako substancję czynną w stężeniu 3 mg/g, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbakteryjne w leczeniu infekcji okulistycznych. Maść ma jednorodną konsystencję, jest biała do białawej barwy i zawiera chlorobutanol 0,5% (5 mg/ml) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu konserwującym. Dodatkowo w składzie znajdują się parafina ciekła (olej mineralny) oraz wazelina biała, które pełnią funkcję nośników i zapewniają odpowiednią konsystencję preparatu. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 3,5 g, wyposażoną w aplikator z polietylenu oraz zakrętkę, co ułatwia aplikację i zachowanie sterylności. Okres ważności Tobrex maści do oczu wynosi 3 lata od daty produkcji, natomiast po pierwszym otwarciu tubki preparat zachowuje ważność przez 4 tygodnie. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zaleca się przechowywania w lodówce. Tubka powinna być szczelnie zamknięta i przechowywana w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i usuwania produktu. Tobrex jest zatem bezpiecznym i wygodnym w stosowaniu preparatem do leczenia zakażeń bakteryjnych oczu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril 4 mg
Lek Perindopril dostępny jest w postaci tabletek doustnych o dawkach 2 mg oraz 4 mg, zawierających substancję czynną peryndopryl z tert-butyloaminą (tert-Butylamini perindoprilum). Tabletki 2 mg zawierają 36,14 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 4 mg – 72,28 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, sodu wodorowęglan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki 2 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 4 mg mają kształt podłużny, również obustronnie wypukły, ze skośnie ściętymi brzegami i rowkiem dzielącym, co ułatwia ich dzielenie. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, wykonanych z PVC/PE/PVDC/AL i umieszczonych w tekturowym pudełku.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, postać farmaceutyczna, produkt farmaceutyczny, rowek dzielący, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tabletka wypukła, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenox 10 mg
Produkt leczniczy Tenox zawiera amlodypinę maleinian w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad oraz właściwości farmaceutyczne preparatu. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, Tenox - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hidrasec 10 mg 10 mg
Hidrasec 10 mg to preparat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 10 mg racekadotrylu jako substancji czynnej. Produkt ma formę białego proszku o charakterystycznym aromacie moreli i jest pakowany w saszetki zawierające 966,5 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, poliakrylanu dyspersję 30% oraz aromat morelowy. Przed podaniem zawartość saszetki należy rozpuścić w płynie lub zmieszać z półpłynnym pokarmem i podać doustnie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol-ratiopharm 12,5 mg
Carvedilol-ratiopharm jest dostępny w trzech dawkach: 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, z substancją czynną karwedylol w odpowiednich ilościach. Tabletki mają charakterystyczny, kapsułkowaty kształt, są obustronnie wypukłe i oznaczone literą „C” oraz numerem odpowiadającym dawce (2, 3 lub 4). Każdą tabletkę można dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjną modyfikację terapii. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 89 mg (6,25 mg tabletka), 86 mg (12,5 mg) oraz 171 mg (25 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, rozcieńczalnik, środek poprawiający sypkość, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agnis 50 mg
Agnis to lek zawierający 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe o średnicy 8 mm, niepowlekane, z oznaczeniem „50” na jednej stronie. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza bezwodna w ilości 47,82 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza bezwodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka 50 mg, utylizacja leków, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant medac 250 mg
Fulvestrant medac to roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, zawierający 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu (50 mg/ml). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol 96%, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu oraz oczyszczony olej rycynowy, w ilościach po 100 mg/ml, 100 mg/ml, 150 mg/ml odpowiednio. Roztwór jest oleisty, lepki, bezbarwny do żółtego, wolny od widocznych cząstek. Produkt przechowuje się w temperaturze 2°C – 8°C, chroniąc przed światłem, z możliwością krótkotrwałego przechowywania do 28 dni w temperaturze do 25°C, bez przekraczania łącznego okresu 28 dni w ciągu 48 miesięcy ważności. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami ze względu na brak badań zgodności.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, benzylu benzoesan, etanol, fulwestrant, igła do wstrzykiwań, lek przeciwnowotworowy, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, niezgodność farmaceutyczna, okolica pośladka, okres ważności, olej rycynowy, podanie domięśniowe, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, system osłaniający igłę, warunki chłodnicze, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Succus Urticae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml
Produkt leczniczy Succus Urticae Phytopharm to płyn doustny zawierający 2,425 g soku ze świeżego ziela pokrzywy (Urticae herbae succus) stabilizowanego etanolem w proporcji 1:1 na 2,5 ml preparatu. Rozpuszczalnikiem jest mieszanina etanolu 96% V/V i wody, a zawartość etanolu w produkcie wynosi od 20% do 25% V/V, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań do stosowania alkoholu u pacjentów. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co zmniejsza ryzyko reakcji nadwrażliwości. Forma płynu doustnego oraz dołączona miarka o pojemności 20 ml umożliwiają precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie w warunkach ambulatoryjnych.
efekt terapeutyczny, etanol 96%, farmakoterapia, interakcja z materiałami opakowania, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, płyn doustny, preparat roślinny, sok z ziela pokrzywy, substancja pomocnicza, Succus Urticae, Urticae herbae succus, utylizacja produktów leczniczych, ziele pokrzywy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aleve 220 mg
Produkt leczniczy Aleve dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 220 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym powidon K 30, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz stearynian magnezu w rdzeniu, a także tytanu dwutlenek, hypromelozę, makrogol 8000 oraz indygotynę (E132) w otoczce, która nadaje tabletkom charakterystyczny niebieski kolor. Forma powlekana ułatwia podanie doustne, maskując smak i zapach substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 3, 7, 12 lub 24 tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gefitinib Genoptim 250 mg
Gefitinib Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 250 mg substancji czynnej – gefitynibu. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, wynikający z obecności tlenków żelaza (czerwonego, żółtego i czarnego) w otoczce, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 11 mm, z wytłoczonym napisem „G9FB 250” ułatwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. 163,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, a także sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-29/32, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk oraz wspomniane tlenki żelaza jako barwniki.
alkohol poliwinylowy, blister podzielny, celuloza mikrokrystaliczna, gefitynib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Aurovitas 5 mg
Ivabradine Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,390 mg i 8,085 mg iwabradyny chlorowodorku. Tabletki 5 mg zawierają 52,690 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 7,5 mg – 79,040 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, maltodekstrynę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę 2910, makrogol 4000 (E1521) oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E172), nadające jasnopomarańczowy kolor.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyny chlorowodorek, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duomox 500 mg
Duomox to lek zawierający amoksycylinę trójwodną, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, o dawkach 250 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1 g amoksycyliny. Tabletki mają podłużny kształt, biały lub prawie biały kolor, z oznaczeniami numerycznymi odpowiadającymi dawkom (232 dla 250 mg, 233 dla 375 mg, 234 dla 500 mg, 235 dla 750 mg, 236 dla 1 g). Linia podziału na tabletce ma charakter wyłącznie estetyczny i nie służy do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E460), karmelozę sodową (E466), krospowidon (E1202), aromaty wanilinowy, cytrynowy i mandarynkowy, sacharynę (E954) oraz magnezu stearynian (E470b).
amoksycylina trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, karmeloza sodowa, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych, właściwość farmakologiczna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprox 0,25 mg
Alprox jest lekiem zawierającym alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o odpowiednio owalnym (0,25 mg i 0,5 mg) lub okrągłym (1 mg) kształcie, każda z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne dostosowanie dawki. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, żelatyna, laktoza jednowodna oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi 85,7 mg w tabletce 0,25 mg, 85,5 mg w tabletce 0,5 mg oraz 171 mg w tabletce 1 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek przeznaczony jest do podania doustnego, a jego opakowania HDPE dostępne są w ilościach 20, 30, 50 i 100 tabletek, z zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
alprazolam, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja psychoaktywna, tabletka niepowlekana, wypełniacz tabletki, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clabilla 20 mg
Clabilla 20 mg to doustny lek w postaci tabletek zawierający bilastynę jako substancję czynną w dawce 20 mg na tabletkę. Tabletki mają owalny kształt, długość 10,1 mm i szerokość 5,1 mm, z linią podziału służącą wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Formulacja zawiera bilastynę oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Produkt jest pakowany w blistry po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach 30 lub 50 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji.
bilastyna, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, forma stała doustna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, produkt farmaceutyczny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, temperatura pokojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alantan 20 mg/g
Alantan to maść o stężeniu 20 mg/g, zawierająca substancję czynną alantoinę, która odpowiada za jej działanie terapeutyczne. Preparat ma charakterystyczną żółtawą barwę i jednolitą konsystencję, przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. W skład maści wchodzą również substancje pomocnicze takie jak etylu parahydroksybenzoesan (E 214) jako konserwant, glikol propylenowy (E 1520) pełniący funkcję nawilżającą i ułatwiający przenikanie składników aktywnych, lanolina, parafina ciekła, wazelina biała oraz woda oczyszczona. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 30 g lub 100 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z polietylenu.
Alantan, alantoina, allantoinum, aplikacja miejscowa, etylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy, lanolina, maść, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, preparat dermatologiczny, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, tłuszcz wełny, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kreon 25 000 25 000 j.Ph.Eur. lipazy
Kreon 25 000 to preparat zawierający 300 mg pankreatyny, standaryzowanej na aktywność enzymatyczną: lipaza 25 000 j. Ph.Eur., amylaza 18 000 j. Ph.Eur. oraz proteaza 1 000 j. Ph.Eur. Substancja czynna pochodzi z trzustek wieprzowych, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Lek dostępny jest w formie kapsułek dojelitowych z minimikrosferami odpornymi na działanie soku żołądkowego, co zapewnia skuteczne uwalnianie enzymów w jelicie cienkim. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak makrogol 4000, hypromelozy ftalan, dimetykon 1000 oraz składniki kapsułki żelatynowej, w tym żelazo (III) tlenek. Kreon 25 000 jest dostępny w opakowaniach butelkowych HDPE (50 lub 100 kapsułek) oraz w blistrach aluminiowych (20 kapsułek).
aktywność enzymatyczna, aktywność enzymu, amylaza, blister aluminiowy, butelka HDPE, enzym trzustkowy, ftalan hypromelozy, kapsułka dojelitowa, lipaza, minimikrosfera, niezgodność farmaceutyczna, pankreatyna, proteaza, substancja pomocnicza, trawienie białek, trawienie tłuszczów, trawienie węglowodanów, trzustka wieprzowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Farfaron 325 mg/5 ml
Produkt leczniczy Farfaron to syrop o stężeniu 325 mg/5 ml, zawierający 5 g gęstego wyciągu z liścia podbiału pospolitego (Tussilago farfara L., folium) na 100 g preparatu. Ekstrakcja odbywa się przy użyciu wody w stosunku 4,5-6:1. Syrop charakteryzuje się lepką konsystencją, czerwono-fioletowym zabarwieniem z lekką opalizacją oraz specyficznym zapachem i smakiem, które wynikają z obecności substancji pomocniczych, takich jak syrop prawoślazowy, zagęszczony sok z aronii, aromat waniliowy B glikolowy oraz konserwant – benzoesan sodu. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonej w miarkę do precyzyjnego dawkowania.
aromat waniliowy, benzoesan sodu, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podbiał pospolity, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sok z aronii, stabilność fizykochemiczna, stabilność leku, stabilność mikrobiologiczna, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy, właściwości organoleptyczne, wyciąg z podbiau pospolitego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestozek Combi 8 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Prestozek Combi jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączących peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w dawkach odpowiednio: 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg. Warto podkreślić, że amlodypina występuje w postaci wolnej zasady, natomiast w preparacie faktycznie obecna jest jako amlodypina bezylan w ilościach 6,94 mg dla dawki 5 mg oraz 13,87 mg dla dawki 10 mg. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem, wymiarami (średnica od 7 do 9,5 mm) oraz oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Bluefish XL 75 mg
Venlafaxine Bluefish XL, 75 mg to preparat w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 75 mg wenlafaksyny chlorowodorku. Kapsułka zawiera 6 mini tabletek powlekanych, z których każda zawiera 12,5 mg substancji czynnej, co umożliwia stopniowe uwalnianie leku. Formulacja opiera się na zastosowaniu etylocelulozy w otoczce mini tabletek, która kontroluje uwalnianie wenlafaksyny w przewodzie pokarmowym, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne. Substancje pomocnicze w rdzeniu mini tabletek to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 90, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, natomiast otoczkę tworzą polimery: etyloceluloza i kopowidon. Kapsułka jest wykonana z żelatyny i barwiona tlenkami żelaza oraz tytanu dwutlenkiem.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, etyloceluloza, formulacja farmaceutyczna, formulacja o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, polimer kontrolujący uwalnianie, postać leku, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, wenlafaksyna, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasiona lnu –
Produkt leczniczy Nasiona lnu, zawierający 1 g Linum usitatissimum L., semen na gram zioła do zaparzania, jest dostępny w opakowaniach po 250 g. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych i jest przeznaczony do sporządzania naparów wodnych. Okres ważności wynosi 1 rok, a przechowywanie powinno odbywać się w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie przekraczającej 30ºC, z zabezpieczeniem przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, co jest kluczowe dla zachowania bezpieczeństwa i jakości produktu. Niewłaściwe warunki przechowywania mogą prowadzić do zwiększenia zawartości glikozydów cyjanogennych, co może negatywnie wpłynąć na bezpieczeństwo stosowania.