niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Dr. Max 400 mg
Ibuprofen Dr. Max jest dostępny w postaci miękkich kapsułek żelatynowych, każda zawierająca 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, co zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Kapsułki mają wymiary 15,25 mm x 10 mm i zawierają 50 mg sorbitolu (E 420), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 (E 1521), sorbitan oleinian (E 494), powidon K30 oraz potasu wodorotlenek (E 525), które wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne leku. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, makrogolu 400, sorbitolu ciekłego oraz trójglicerydów o średniej długości łańcucha, a nabłyszczacz zawiera alkohol izopropylowy.
alkohol izopropylowy, blister PVC, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, interakcja lekowa, kapsułka miękka, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, powidon, sorbitanu oleinian, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, trójglicerydy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panacit 500 mg
Panacit to lek zawierający 500 mg paracetamolu w każdej tabletce, stosowany jako środek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy. Tabletki mają postać białych kapsułek z napisem „500” na jednej stronie oraz linią podziału na odwrocie, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują Powidon K30, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową typ A oraz kwas stearynowy 50. W składzie znajduje się również sód, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
badanie stabilności leku, dawkowanie leku, dieta z ograniczeniem sodu, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, przewód pokarmowy, przygotowanie produktu leczniczego, rozpad tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść szałwiowa –
Maść szałwiowa to preparat leczniczy zawierający ekstrakt z liści Salvia officinalis L., pozyskiwany przy użyciu etanolu, w podłożu wazelinowym. Produkt jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę, co umożliwia łatwą aplikację i stopniowe uwalnianie substancji aktywnej. Maść dostępna jest w opakowaniach 10 g i 25 g, z okresem ważności 12 miesięcy od daty produkcji. Preparat nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmaceutycznych i potwierdza stabilność formuły.
ekstrahent, ekstrakt z szałwii lekarskiej, interakcja między składnikami, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametry jakościowe, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, postać leku, produkt leczniczy, skuteczność terapeutyczna, stabilność preparatu, substancja pomocnicza, szałwia lekarska, uwalnianie substancji aktywnej, wazelina biała, właściwość lecznicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Troxescorbin 50 mg + 200 mg
Troxescorbin to lek w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym żółto-niebieskim zabarwieniu, zawierający 50 mg O-β-hydroksyetylorutozydu oraz 200 mg kwasu askorbowego w każdej kapsułce. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast osłonka kapsułki składa się z żelatyny i barwników: tytanu dwutlenku, żółcieni chinolinowej i pomarańczowej w części żółtej oraz indygotyny w części niebieskiej. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 10 kapsułek, standardowe opakowanie zawiera 20 kapsułek. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji.
badanie diagnostyczne, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, O-β-hydroksyetylorutozyd, odpad medyczny, reakcja utleniania i redukcji, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tytanu dwutlenek, witamina C, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxiparine 9500 j.m. a.Xa/ml
Fraxiparine to preparat zawierający nadroparynę wapniową, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o pojemnościach od 0,3 ml do 1 ml, zawierających odpowiednio 2 850, 3 800, 5 700, 7 600 oraz 9 500 j.m. aktywności anty-Xa (j.m. AXa). Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 5,0-7,5, co zapewnia stabilność i dobrą tolerancję tkankową. Substancje pomocnicze to wodorotlenek wapnia lub rozcieńczony kwas solny oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest klarowny do lekko opalizującego, o barwie od bezbarwnej do lekko ciemnożółtej. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podawania parenteralnego i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
ampułko-strzykawka, bezpieczeństwo stosowania, jednostka aktywności anty-Xa, kwas solny, nadroparyna wapniowa, nasadka zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, stabilność preparatu, stabilność substancji czynnej, substancja farmakologicznie czynna, utylizacja odpadów medycznych, właściwość farmakologiczna, właściwość organoleptyczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml
Atosiban EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 6,75 mg/0,9 ml, zawierający 6,75 mg atozybanu (w postaci octanu) w każdej fiolce. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 4,0–5,0, i zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, kwas solny 1 M, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego w oddziale położniczym pod ścisłą kontrolą lekarską. Przed podaniem należy ocenić wizualnie roztwór pod kątem obecności cząstek stałych i zmiany barwy. Podanie polega na powolnym, jednominutowym wstrzyknięciu 0,9 ml roztworu dożylnie.
atozyban, fiolka ze szkła, kontrola lekarska, korek z gumy bromobutylowej, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oddział położniczy, podanie dożylne, produkt leczniczy, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, właściwości osmotyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistyna Bluefish 24 mg
Betahistyna Bluefish to lek dostępny w formie tabletek doustnych o trzech dawkach: 8 mg, 16 mg oraz 24 mg betahistyny dichlorowodorku. Tabletki są niepowlekane, różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki (od 6,9 mm do 10,1 mm średnicy). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. mannitol (E 421) w ilościach odpowiednio 20,6 mg, 41,2 mg i 61,8 mg na tabletkę, a także kwas cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna i talk, które wpływają na stabilność, właściwości mechaniczne i organoleptyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dawka tabletki, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, precyzyjne dawkowanie, produkt leczniczy, przechowywanie leku, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Servenon 10 mg
Produkt leczniczy Servenon dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny biały, owalny kształt z oznaczeniami „E9CM” oraz numerem dawki (10, 15 lub 20) po obu stronach linii podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez podział na równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (PVC/PE/PVdC/Aluminium lub oPA/Aluminium/PVC/Aluminium) z liczbą tabletek od 5 do 200, w zależności od dawki i rodzaju blistra.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, farmakoterapia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator farmaceutyczny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enterol 250 mg
Enterol w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera liofilizowane drożdżaki Saccharomyces boulardii CNCM I-745 w dawce 250 mg na saszetkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (32,5 mg), fruktoza (471,9 mg), krzemionka koloidalna bezwodna oraz aromat owocowy z dodatkiem sorbitolu (0,10 mg), linalolu, D-limonenu, eugenolu i butylowanego hydroksyanizolu (E320), które zapewniają odpowiednie właściwości organoleptyczne i stabilność leku. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z papieru, aluminium i polietylenu, co chroni go przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowania zawierają 10 lub 20 saszetek. Preparat należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody lub osłodzonego napoju przed podaniem doustnym, zgodnie z zaleceniami lekarza.
butylowany hydroksyanizol, d-limonen, eugenol, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, liofilizowane drożdżaki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, Saccharomyces boulardii, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Structum 500 mg
Produkt leczniczy Structum zawiera 500 mg chondroityny sodu siarczanu w każdej nieprzezroczystej, błękitnej kapsułce, co ułatwia identyfikację preparatu. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak talk, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171) oraz indygotyna. Istotne z klinicznego punktu widzenia są zawarte w kapsułce 7,5 mg etanolu oraz 54,6 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem oraz na diecie niskosodowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 60 kapsułek (5 blistrów po 12 lub 3 blistry po 20 kapsułek). Okres ważności wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levopront 60 mg
Levopront to preparat przeciwkaszlowy zawierający 60 mg lewodropropizyny w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za jego działanie. Tabletki mają postać okrągłą, białą, o średnicy 9 mm, co ułatwia ich identyfikację. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (89,37 mg, odpowiadająca 84,91 mg laktozy bezwodnej), celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwkaszlowe, interakcje lekowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, Levopront, lewodropropizyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Buscopan forte 20 mg
Buscopan Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg hioscyny butylobromku – substancji o działaniu antycholinergicznym. Tabletki zawierają 138,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z powidonu K25, laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej oraz magnezu stearynianu. Otoczka tabletek zawiera kompleks Opadry II White 85G18490, w skład którego wchodzą alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek, lecytyna oraz makrogol, co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie.
alkohol poliwinylowy, Buscopan Forte, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie antycholinergiczne, hioscyny butylobromek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon K25, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Indapamide Krka 4 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Perindopril + Indapamide Krka zawiera dwie substancje czynne: 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 3,34 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu w jednej tabletce. Preparat jest wskazany w terapii nadciśnienia tętniczego, łącząc działanie inhibitorów ACE z diuretykiem tiazydopodobnym, co zapewnia synergistyczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Tabletki mają postać białych do prawie białych, okrągłych, lekko dwuwypukłych form z linią podziału, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (59,301 mg/tabletkę), wapnia chlorek sześciowodny, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, indapamid, krospowidon, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febuxostat Laboratorios Liconsa 120 mg
Febuxostat Laboratorios Liconsa to preparat zawierający 120 mg febuksostatu półwodnego, będącego inhibitorem oksydazy ksantynowej, stosowany w terapii hiperurykemii i profilaktyce dny moczanowej. Tabletki powlekane mają charakterystyczny bladożółty kolor, wymiary około 19 mm x 8 mm oraz wytłoczony symbol „120”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 109,0 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, poloksamer 407, krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian. Otoczka (Opadry II Yellow) składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000, talku oraz żelaza tlenku żółtego (E 172). Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i dostępne w opakowaniach od 14 do 98 sztuk, zabezpieczonych w przezroczystych blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dna moczanowa, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat półwodny, hiperurykemia, hydroksypropyloceluloza, inhibitor oksydazy ksantynowej, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza jednowodna, makrogol 4000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer 407, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sytena 25 mg
Produkt leczniczy Sytena zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wielkością (od około 6,3 mm do 10 mm średnicy) oraz kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg – różowe, 50 mg – jasnobeżowe z wytłoczoną literą „S”, 100 mg – beżowe. Formuła tabletek obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa) jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350), które zapewniają stabilność, odpowiednią strukturę oraz właściwości farmaceutyczne preparatu. Szczególną cechą jest obecność żelaza tlenku czarnego (E172) w dawce 25 mg, nadającego charakterystyczny kolor tabletkom.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powlekotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sebidin 50 mg + 5 mg
Sebidin to lek w formie tabletek do ssania, zawierający chlorheksydyny dichlorowodorek (5 mg) o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym oraz kwas askorbinowy (50 mg), który wspomaga regenerację tkanek i wzmacnia układ odpornościowy. Tabletki są przeznaczone do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zapewniając przedłużone uwalnianie substancji czynnych i bezpośredni kontakt z błoną śluzową. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, w tym sacharozę (546,8 mg), co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy, oraz barwnik czerwień koszenilową (E124, 0,05 mg), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
błona śluzowa jamy ustnej, chlorheksydyny dichlorowodorek, czerwień koszenilowa, działanie przeciwgrzybicze, infekcja jamy ustnej, kwas askorbowy, metyloceluloza, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, regeneracja tkanek, stearynian magnezu, tabletka do ssania, układ odpornościowy, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iprixon Neb (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml
Iprixon Neb to roztwór do nebulizacji zawierający 0,5 mg ipratropiowego bromku (w postaci jednowodnej) oraz 2,5 mg salbutamolu (w postaci siarczanu) w pojedynczej ampułce o pojemności 2,5 ml. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,00-4,00 oraz osmolarnością 280-320 mmol/kg, co zapewnia stabilność i zbliżenie do parametrów fizjologicznych. Substancje pomocnicze to chlorek sodu (izotoniczność), kwas solny 1 N (korekta pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułki LDPE (Steri-Neb), po 5 sztuk w torebce, dostępne w opakowaniach 20 lub 30 ampułek. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu torebki ampułki należy zużyć w ciągu 7 dni, przy czym nie wolno zamrażać preparatu.
ampułka, bromek ipratropiowy, bromek ipratropiowy jednowodny, chlorek sodu, drobnoustrój, izotoniczność roztworu, kwas solny, nebulizacja, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność roztworu, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, płyn ustrojowy, polietylen o niskiej gęstości, roztwór do nebulizacji, siarczan salbutamolu, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Netenax 3 mg/ml
Netenax to krople do oczu zawierające 3 mg/ml netylmycyny w postaci siarczanu, dostępne jako przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór o pH 6,5–7,5 i osmolalności 0,274–0,306 osmol/kg. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: chlorek sodu (izotonizujący), benzalkoniowy chlorek (konserwujący, 0,05 mg/ml), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę oczyszczoną. Obecność benzalkoniowego chlorku może mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub u osób z nadwrażliwością na ten konserwant.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Linoseptic (1 mg + 20 mg)/g
Linoseptic to preparat w postaci aerozolu na skórę, zawierający 1 mg/g oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/g fenoksyetanolu jako substancje czynne. Produkt jest przejrzystym, bezbarwnym i prawie bezwonnym roztworem, przeznaczonym do miejscowej aplikacji za pomocą pompki rozpylającej, co zapewnia równomierne rozprowadzenie na skórze. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak betaina kokamidopropylowa (38% aktywności), sodu glukonian, glicerol 85%, roztwór sodu wodorotlenku 0,4% oraz woda oczyszczona. Linoseptic dostępny jest w opakowaniach HDPE o pojemności 30 ml i 100 ml, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu odpowiednio 6 miesięcy (30 ml) i 1 rok (100 ml).
aerozol na skórę, anionowa substancja powierzchniowo czynna, aplikacja miejscowa na skórę, betaina kokamidopropylowa, fenoksyetanol, kation oktenidyny, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dichlorowodorek, polietylen o wysokiej gęstości, skuteczność przeciwdrobnoustrojowa, sodu glukonian, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivahib 15 mg
Varodoax to lek zawierający 15 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o średnicy 7,3 mm, różowym kolorze i jednostronnym wytłoczeniu „15”. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 37,5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z polimerów celulozowych (hypromeloza E5 i E15, hydroksypropyloceluloza), makrogolu 8000 oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172). Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego, ale w przypadku trudności z połykaniem tabletki można rozgnieść i podać jako zawiesinę w 50 ml wody, np. przez zgłębnik nosowo-żołądkowy, z zachowaniem prawidłowego umiejscowienia zgłębnika i przepłukaniem po podaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accupro 40 40 mg
ACCUPRO to preparat zawierający chinapryl chlorowodorek w dawkach 5 mg (5,416 mg chlorowodorku), 10 mg (10,832 mg), 20 mg (21,664 mg) oraz 40 mg (43,328 mg). Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację oraz dawkowanie; wszystkie oprócz dawki 40 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na połowę. Zawartość laktozy w tabletkach jest zróżnicowana i wynosi odpowiednio: 38 mg (5 mg), 76 mg (10 mg), 33,33 mg (20 mg) oraz 66,67 mg (40 mg), co jest istotne przy ocenie stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują magnezu węglan, żelatynę, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki, które różnią się w zależności od dawki (np. obecność tlenku żelaza czerwonego w dawce 40 mg).
chinapryl, chinaprylu chlorowodorek, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza, magnezu stearynian, magnezu węglan, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek ostrożności, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wosk Candelilla, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotidal MAX 500 mg
Clotidal MAX to produkt leczniczy w postaci tabletki dopochwowej zawierającej 500 mg klotrymazolu, substancji o działaniu przeciwgrzybiczym. Tabletka ma charakterystyczny, biały, obustronnie wypukły kształt wydłużony, o wymiarach 24,5 mm długości i 10,0 mm szerokości. Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz skrobię ziemniaczaną i kukurydzianą, które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów kwasowości, substancji wiążących i poprawiających właściwości farmaceutyczne tabletki.
klotrymazol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas adypinowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, sodu wodorowęglan, środek zwiększający sypkość, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka dopochwowa, związek buforujący, związek przeciwgrzybiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebido 1000 mg/4 ml
Nebido to roztwór olejowy do wstrzykiwań domięśniowych zawierający 250 mg/ml testosteronu undecylanu, co odpowiada 157,9 mg testosteronu na mililitr. Każda ampułka lub fiolka o objętości 4 ml dostarcza 1000 mg testosteronu undecylanu, czyli równowartość 631,5 mg testosteronu. Substancjami pomocniczymi są benzylu benzoesan (2000 mg/ampułka) oraz oczyszczony olej rycynowy, który stanowi bazę roztworu. Produkt jest dostępny w ampułkach i fiolkach ze szkła brązowego, przeznaczonych do jednorazowego użytku, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji. Przed podaniem należy wzrokowo ocenić roztwór, stosując wyłącznie preparaty bez cząstek stałych, a w przypadku przechowywania w niskich temperaturach doprowadzić lek do temperatury pokojowej lub ciała.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metocard 1 mg/ml
Metocard to roztwór do wstrzykiwań zawierający metoprololu winian w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w ampułkach po 5 ml (5 mg metoprololu winianu). Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 290 mOsm/kg oraz pH w zakresie 5,5–7,5. Zawiera chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań, przy czym każdy ml roztworu dostarcza 3,6 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt jest gotowy do użycia, może być stosowany nierozcieńczony lub po rozcieńczeniu w dozwolonych roztworach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, 15% mannitol, 10% i 5% glukoza oraz roztwór Ringera. Maksymalne stężenie metoprololu w roztworze infuzyjnym nie powinno przekraczać 40 mg na 1000 ml.
dekstran, dieta niskosodowa, metoprololu winian, nadciśnienie śródczaszkowe, niezgodność farmaceutyczna, obrzęk mózgu, osmolalność, płyn infuzyjny, płyn Ringera, rozcieńczenie produktu leczniczego, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, roztwór soli fizjologicznej, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apixaban Aurovitas 2,5 mg
Apixaban Aurovitas w dawce 2,5 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnożółtym do żółtego kolorze, okrągłych, obustronnie wypukłych, o średnicy około 6,2 mm, z oznaczeniami „N” i „2.5” na stronach tabletki. Każda tabletka zawiera 2,5 mg apiksabanu jako substancji czynnej oraz 51,64 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, triacetyna i barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego, a powłoka ułatwia połykanie i maskuje smak substancji aktywnej.
apiksaban, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać doustna, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toralis 10 mg + 5 mg
Toralis to lek w formie tabletek, łączący lizynopryl (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) – inhibitor konwertazy angiotensyny, z torasemidem – diuretykiem pętlowym. Produkt dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg lizynoprylu + 5 mg torasemidu, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, skrobię kukurydzianą i celulozę mikrokrystaliczną, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Opakowania zawierają blistry PVC/Aluminium, z różną liczbą tabletek w zależności od wariantu (od 10 do 15 tabletek na blister, opakowania po 30, 60 lub 90 tabletek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripsan 15 mg
ARIPSAN to preparat zawierający arypiprazol, atypowy lek przeciwpsychotyczny o mechanizmie częściowego agonizmu receptorów dopaminergicznych D₂ i serotoninergicznych 5-HT₁ₐ oraz antagonizmie receptorów 5-HT₂ₐ. Produkt dostępny jest w formie tabletek niepowlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg arypiprazolu, różniących się kolorem (odpowiednio niebieski, różowy i żółty) oraz oznakowaniem (wytłoczenia „250”, „252” i „253”). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach: 42,84 mg (5 mg), 40,26 mg (10 mg) oraz 59,894 mg (15 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną oraz stearynian magnezu.
Aripsan, arypiprazol, atypowy lek przeciwpsychotyczny, celuloza mikrokrystaliczna, działanie agonistyczne, działanie antagonistyczne, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, preparat przeciwpsychotyczny, receptor 5-HT2A, receptor dopaminergiczny D2, receptor serotoninergiczny 5-HT1A, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nintedanib STADA 100 mg
Produkt leczniczy Nintedanib STADA dostępny jest w postaci kapsułek miękkich o dawkach 100 mg oraz 150 mg nintedanibu w formie ezylanu. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze, w tym triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tłuszcz stały oraz poliglicerolu-3 dioleinian jako emulgator. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny 160, glicerolu (85%), tytanu dwutlenku (E 171) oraz tlenków żelaza (E 172), a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, karmin (E 120), glikol propylenowy (E 1520) i symetykon. Kapsułki różnią się wyglądem: dawka 100 mg to nieprzezroczysta, brzoskwiniowa kapsułka o długości około 16 mm z nadrukiem „NT 100”, natomiast dawka 150 mg to brązowa kapsułka o długości około 17 mm z nadrukiem „NT 150”. Zawartość kapsułek stanowi żółta, lepka zawiesina.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka miękka, karmin, niezgodność farmaceutyczna, nintedanib, nintedanib ezylan, poliglicerolu-3 dioleinian, symetykon, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy kwasów tłuszczowych, zawiesina farmaceutyczna, żelatyna farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fem 7 50 mcg/24 h (1,5 mg)
Fem 7 to system transdermalny zawierający 1,5 mg estradiolu półwodnego, zapewniający kontrolowane uwalnianie 50 μg estradiolu na dobę przez 7 dni. Plaster o powierzchni czynnej 15 cm² ma sześciokątny kształt i jest całkowicie przezroczysty, z warstwą przylepną zabezpieczoną dwuczęściową folią ochronną do usunięcia przed aplikacją. System składa się z trzech warstw: warstwy przylepnej (kopolimer styrenu i izoprenu, estry gliceryny z uwodornionymi kwasami żywicznymi) odpowiedzialnej za adhezję i uwalnianie substancji czynnej, warstwy ochronnej zewnętrznej (politereftalan etylenu) oraz warstwy ochronnej do usunięcia (politereftalan etylenu pokryty silikonem). Produkt jest przechowywany poniżej 30°C, z okresem ważności 3 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kardatuxan 2,5 mg
KARDATUXAN to preparat zawierający rywaroksaban w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i oznaczeniu „D0”. Tabletki zawierają laktozę jednowodną (28,35 mg) jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt jest niemal wolny od sodu (<23 mg na dawkę) i zawiera składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i rozpuszczalność tabletki. Otoczka zawiera makrogol PEG 4000, hypromelozę, tytanu dwutlenek, laktozę jednowodną, żelaza tlenek żółty oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią elastyczność i barwę produktu. Dostępne są różne wielkości opakowań, w tym blistry jednodawkowe, a okres ważności wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja czynna, surfaktant, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Dr.Max 30 mg/5 ml
Ambroxol Dr. Max to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada dawce 30 mg w standardowej porcji 5 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (350 mg/ml) oraz benzoesan sodu (1,5 mg/ml), które należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Syrop charakteryzuje się stabilnością i odpowiednimi właściwościami organoleptycznymi dzięki dodatkom takim jak sukraloza, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy oraz aromat truskawkowy, co zwiększa akceptowalność zwłaszcza w populacji pediatrycznej. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem typu child-proof oraz wyposażony w precyzyjną strzykawkę dozującą z podziałką od 0,5 do 10 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, interakcja, kwas cytrynowy, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, pacjent pediatryczny, poziom glukozy, przeciwwskazanie, regulator kwasowości, sorbitol, strzykawka dozująca, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard 20 20 mg
Produkt leczniczy Torvacard zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem substancji pomocniczych, w tym laktozą jednowodną w ilościach odpowiednio 26,30 mg (10 mg), 52,60 mg (20 mg) oraz 105,20 mg (40 mg) na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami: 9,0 x 4,5 mm (10 mg), 12,0 x 6,0 mm (20 mg) oraz 13,9 x 6,9 mm (40 mg), co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
atorwastatyna wapniowa, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxycarbamid Teva 500 mg
Hydroxycarbamid Teva to lek przeciwnowotworowy dostępny w formie kapsułek zawierających 500 mg hydroksykarbamidu jako substancji czynnej. Kapsułki mają cylindryczny kształt z zielonym wieczkiem i jasnoróżowym korpusem. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), czerwień koszenilowa (E 124), żelaza tlenek czerwony (E 172), indygotynę (E 132) i żółcień chinolinową (E 104). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność czerwieni koszenilowej (E 124), która może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hydroksykarbamid, kapsułka, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tlenek żelaza czerwony, właściwości przeciwnowotworowe, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydocalm forte 150 mg
Mydocalm Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 150 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „150”. Rdzeń tabletki zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (146,285 mg), kwas cytrynowy jednowodny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, talk, celuloza mikrokrystaliczna oraz skrobia kukurydziana. Otoczka składa się z krzemionki koloidalnej bezwodnej, tytanu dwutlenku, laktozy jednowodnej, makrogolu 6000 oraz hypromelozy. Obecność laktozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol 6000, Mydocalm Forte, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tolperyzonu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol HASCO 500 mg
Paracetamol HASCO dostępny jest w formie proszku doustnego w saszetkach, z każdą zawierającą 500 mg paracetamolu. Preparat charakteryzuje się białą barwą, pomarańczowym zapachem i słodkim smakiem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1845 mg) oraz aspartam (25 mg). Dodatkowo preparat zawiera sodu cytrynian bezwodny jako substancję buforującą, kwas winowy regulujący kwasowość, krzemionkę koloidalną bezwodną jako środek przeciwzbrylający, magnezu stearynian zapobiegający aglomeracji oraz aromat pomarańczowy SD 1912, który zawiera maltodekstrynę, gumę arabską (E 414) oraz naturalne substancje aromatyczne, w tym cytral, d-limonen i linalol. Saszetki zawierają 2,5 g produktu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie po rozpuszczeniu proszku w niewielkiej ilości wody.
aspartam, cytral, guma arabska, krzemionka koloidalna, kwas winowy, limonen, linalol, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, podanie leku, polietylen, postać farmaceutyczna, proszek doustny, regulacja kwasowości, sodu cytrynian, sorbitol, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg
Acetylcysteinum Flegamina jest dostępny w formie tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, o białym do żółtawego kolorze i charakteryzują się wyraźnym aromatem cytrynowym. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. sód (150 mg/tabletkę), aspartam (E 951, 20 mg/tabletkę), sacharoza (17,5 mg/tabletkę) oraz glukoza (około 14,5 mg/tabletkę). Preparat rozpuszcza się w wodzie przed podaniem, co umożliwia szybką absorpcję i zwiększa biodostępność acetylocysteiny. Tabletki pakowane są w polipropylenowe tuby z polietylenowym korkiem zawierającym środek pochłaniający wilgoć, co zabezpiecza lek przed degradacją wilgocią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Aknenormin zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg, podawaną w formie kapsułek miękkich. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz szereg substancji pomocniczych, w tym olej sojowy rafinowany (132,8 mg w dawce 10 mg i 265,6 mg w dawce 20 mg), olej sojowy częściowo uwodorniony (7,7 mg i 15,4 mg), sorbitol (5,3 mg i 17,0 mg) oraz czerwień koszenilową (E124) w ilościach 0,0026 mg i 0,34 mg. Substancje pomocnicze dzielą się na składniki rdzenia kapsułki, takie jak olej sojowy, all-rac-α-tokoferol, disodu edetynian, butylohydroksyanizol, wosk żółty, oraz składniki otoczki, które różnią się w zależności od dawki i obejmują żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwniki (m.in. żelaza tlenek czarny, indygotynę, tytanu dwutlenek). Kapsułki 10 mg są jasnofioletowe, natomiast 20 mg mają kolor kasztanowo-brązowy, obie wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
Aknenormin, alfa-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie niepożądane, glicerol, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy częściowo uwodorniony, olej sojowy rafinowany, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rdzeń kapsułki, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, właściwości przeciwutleniające, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclonamine 250 mg
Cyclonamine to lek w postaci tabletek zawierających 250 mg etamsylatu jako substancję czynną, stosowany w celu poprawy hemostazy. Tabletki mają białą, okrągłą i lekko wypukłą formę, co ułatwia precyzyjne dawkowanie. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz sodu pirosiarczyn, który pełni funkcję przeciwutleniacza i może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub przeciwwskazaniami do tej substancji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Actifed w postaci syropu zawiera trzy substancje czynne w dawkach na 5 ml: triprolidyny chlorowodorek 1,25 mg (działanie przeciwhistaminowe), pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg (zmniejszenie przekrwienia błon śluzowych) oraz dekstrometorfanu bromowodorek 10 mg (działanie przeciwkaszlowe). Preparat wykazuje kompleksowe działanie przeciwalergiczne, obkurczające błonę śluzową nosa oraz przeciwkaszlowe, co czyni go użytecznym w leczeniu objawów przeziębienia i alergii. Syrop zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (207,8 mg/5 ml), sacharoza (2835 mg/5 ml), sorbitol 70% (1000 mg/5 ml), sodu benzoesan (5 mg/5 ml), metylu hydroksybenzoesan (5 mg/5 ml) oraz barwnik czerwień koszenilowa (0,8 mg/5 ml). Należy zwrócić uwagę na możliwe interakcje i działania niepożądane związane z tymi składnikami, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sorbitolu czy skłonnościami do reakcji alergicznych.
czerwień koszenilowa, dekstrometorfanu bromowodorek, dysfagia, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwkaszlowe, efekt przeczyszczający, fotostabilność, kontrola glikemii, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ośrodkowy układ nerwowy, podanie doustne, przekrwienie błon śluzowych, przekrwienie błony śluzowej nosa, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja alergiczna, syrop, triprolidyny chlorowodorek, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Farmina 500 mg
Produkt leczniczy Paracetamol Farmina dostępny jest w postaci czopków doodbytniczych o dawkach 250 mg oraz 500 mg paracetamolu, co stanowi istotną alternatywę dla pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych, w tym dzieci, osób wymiotujących lub nieprzytomnych. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały, który umożliwia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej po podaniu doodbytniczym. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/LDPE lub PVC/PE, po 10 sztuk w opakowaniu, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i zachowanie jakości leku przez 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących utylizacji.
czopek doodbytniczy, dysfagia, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, efekt pierwszego przejścia, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, podanie doodbytnicze, postać farmaceutyczna, substancja czynna, utrata przytomności, wymioty, zaburzenie świadomości, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telexer 150 mg
Produkt leczniczy Telexer występuje w formie kapsułek twardych zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w postaci mezylanu. Kapsułki mają rozmiar 0 (około 21,7 mm długości), z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, zawierają żółtawe peletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (stabilizator i środek wspomagający rozpuszczanie), hypromelozę, dimetykon, talk mikronizowany, karagen, chlorek potasu oraz barwniki takie jak indygotyna i tytanu dwutlenek (E 171). Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk mikronizowany, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dymista (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymista to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający azelastynę chlorowodorek (1000 µg/g) oraz flutykazon propionian (365 µg/g). Jedno naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 g zawiesiny, co odpowiada dawce 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Produkt zawiera również 0,014 mg benzalkoniowego chlorku na dawkę, pełniącego funkcję konserwantu. Zawiesina jest biała i jednorodna, co zapewnia odpowiednią aplikację donosową. Substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian, glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz woda oczyszczona, wspierają stabilność, konsystencję i trwałość preparatu. Produkt dostępny jest w butelkach 10 ml (6,4 g zawiesiny, min. 28 dawek) oraz 25 ml (23 g zawiesiny, min. 120 dawek), z pompką i aplikatorem donosowym z polipropylenu.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, azelastyny chlorowodorek i flutykazonu propionian, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, chelator, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, środek konserwujący, środek nawilżający, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Marvelon 0,15 mg + 0,03 mg
Marvelon to dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny zawierający 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w jednej tabletce. Preparat dostępny jest w formie okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm, z charakterystycznymi oznaczeniami identyfikacyjnymi (kod 5 poniżej liter TR oraz napis Organon). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (<80 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, krzem dwutlenek koloidalny, skrobię ziemniaczaną, powidon, kwas stearynowy oraz α-tokoferol (witamina E). Preparat jest pakowany w blistry PVC/Al, dostępne w opakowaniach po 21 lub 63 tabletki, co ułatwia dawkowanie i identyfikację produktu.
alfa-tokoferol, blister PVC/Al, dezogestrel, dwuskładnikowy środek antykoncepcyjny, dwutlenek krzemu koloidalny, etynyloestradiol, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, progestagen i estrogen, skrobia ziemniaczana, witamina E