niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Iwabradyna Synthon 5 mg
Iwabradyna Synthon jest dostępna w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg chlorowodorku iwabradyny, o charakterystycznym różowym kolorze i średnicy około 8,7 mm. Tabletki posiadają linię nacięcia umożliwiającą podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu to betadeks (modyfikator rozpuszczalności i stabilizator), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i środek wiążący), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka zawiera hypromelozę (HPMC 2910), laktozę jednowodną (1,344 mg/tabletkę), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz tlenki żelaza (E 172) nadające różowy kolor. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
betadeks, biodostępność leku, blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek iwabradyny, dawkowanie kliniczne, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozpad tabletki, stearynian magnezu, tlenek żelaza żółty, uwalnianie leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budezonid LEK-AM 400 mcg/dawkę inh.
Budezonid LEK-AM jest dostępny w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych o dawkach 200 µg i 400 µg substancji czynnej na kapsułkę, stosowanych wyłącznie z dołączonym inhalatorem kapsułkowym. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 20,80 mg (200 µg dawka) lub 20,60 mg (400 µg dawka) laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Kapsułki są przezroczyste i bezbarwne, a lek pakowany jest w blistry aluminiowe, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 kapsułek. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu. Budezonid LEK-AM jest wskazany do zapobiegania napadom astmy, nie zaś do leczenia ostrych epizodów, które wymagają stosowania leków doraźnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Krwawnika
Produkt leczniczy Ziele krwawnika zawiera 1 g Achillea millefolium L., herba na gram surowca, dostępny jest w formie ziół do zaparzania o stężeniu 1g/g. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co eliminuje ryzyko reakcji alergicznych związanych z dodatkami farmaceutycznymi. Forma podania umożliwia efektywną ekstrakcję substancji czynnych podczas przygotowania naparu. Produkt charakteryzuje się stabilnością farmaceutyczną, bez interakcji fizykochemicznych z innymi substancjami, co potwierdza jego bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil PMCS 20 mg
Tadalafil PMCS to lek w formie tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierający odpowiednio 5 mg, 10 mg i 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 63,88 mg w 5 mg, 127,75 mg w 10 mg oraz 255,5 mg w 20 mg tabletce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon 25, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian i sodu laurylosiarczan, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 400 oraz barwników żelaza tlenków (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixodil Combo (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh.
Flixodil Combo to aerozol inhalacyjny w postaci białej lub prawie białej zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: salmeterol (25 μg w dawce odmierzanej) oraz flutykazon propionian w trzech stężeniach: 50 μg, 125 μg oraz 250 μg na dawkę odmierzona. Dawka dostarczona, czyli rzeczywista ilość substancji opuszczająca inhalator, jest nieco niższa i wynosi odpowiednio 21 μg salmeterolu oraz 44 μg, 110 μg lub 220 μg flutykazonu propionianu. Produkt jest dostarczany w aluminiowym pojemniku z zaworem dozującym, zapewniającym 120 dawek, a jedynym składnikiem pomocniczym jest norfluran (HFA-134a) pełniący funkcję gazu nośnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum PP 200 mg 200 mg
VITAMINUM PP 200 POLFARMEX to preparat witaminowy zawierający 200 mg nikotynamidu (Nicotinamidum) w jednej tabletce, będący formą witaminy PP (niacyny). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, laktozę jednowodną (60 mg/tabletkę), powidon K-25 oraz stearynian magnezu. Obecność laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Produkt dostępny jest w postaci tabletek pakowanych w blistry z folii PVC i aluminium lub w pojemnikach z tworzywa sztucznego, w opakowaniach zawierających 20 tabletek (w różnych konfiguracjach). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
interakcja fizykochemiczna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, preparat witaminowy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, witamina PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasienie Płesznika –
Nasienie Płesznika to produkt leczniczy w postaci surowych nasion roślin Plantago psyllium L. i/lub Plantago indica L., zawierający 1 gram nasion w każdym gramie produktu, bez dodatku substancji pomocniczych. Produkt jest dostępny w naturalnej formie ziół, pakowany w torebki z papieru kredowanego powlekanego polietylenem, w standardowym opakowaniu o masie 100 gramów. Zaleca się przechowywanie w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze do 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych podczas przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindalin 10 mg/g
Clindalin to żel dermatologiczny zawierający 10 mg/g klindamycyny w formie klindamycyny fosforanu, przeznaczony do stosowania miejscowego. Preparat ma bezbarwną, przeźroczystą konsystencję, co ułatwia aplikację i zapewnia dobrą penetrację substancji czynnej. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (możliwy czynnik drażniący), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) jako konserwant oraz alantoina wspomagająca gojenie skóry. Pozostałe składniki, m.in. makrogol 400, karbomer 974 i wodorotlenek sodu, odpowiadają za odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu.
alantoina, działanie łagodzące, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, gojenie skóry, karbomer, klindamycyna, makrogol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, tuba aluminiowa, utylizacja leków, wodorotlenek sodu, żel dermatologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Divigel 0,1% 1 mg
Divigel 0,1% to żel zawierający estradiol półwodny w dawkach 0,5 mg (0,5 g żelu) oraz 1,0 mg (1,0 g żelu) na saszetkę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak karbopol 974 P (środek żelujący), trolamina (regulator pH), glikol propylenowy (rozpuszczalnik ułatwiający penetrację) oraz etanol 96% (wspomagający wchłanianie), przy czym każdy gram żelu zawiera 125 mg glikolu propylenowego i 585 mg etanolu. Składniki te mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami, co wymaga uwagi podczas kwalifikacji do terapii. Preparat dostępny jest w saszetkach jednodawkowych o pojemności 0,5 g lub 1,0 g, pakowanych w opakowania po 28 lub 91 sztuk, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata. Konsystencja opalizującego żelu zapewnia łatwą aplikację na skórę. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu, co ułatwia stosowanie i postępowanie z preparatem w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Viantan –
Viantan to preparat do infuzji w postaci proszku o charakterystycznej żółtopomarańczowej barwie, zawierający kompleks witamin: A (0,99 mg retinolu, 3300 IU), D3 (0,005 mg, 200 IU), E (9,11 mg), K1 (0,15 mg), C (200 mg), oraz witamin z grupy B (B1 6 mg, B2 3,6 mg, B6 6 mg, B12 0,005 mg, B9 0,6 mg, B5 15 mg, B7 0,06 mg, B3 40 mg). Produkt zawiera do 2 mmol (46 mg) sodu na fiolkę, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu. Substancje pomocnicze to m.in. glicyna, kwas solny, sodu glikocholan i fosfatydylocholina sojowa, które stabilizują preparat i ułatwiają rozpuszczanie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach. Viantan jest pakowany w fiolki z oranżowego szkła, przeznaczone do jednorazowego użytku, z okresem ważności 2 lata w lodówce (2-8°C) lub 3 miesiące w temperaturze poniżej 25°C.
biotyna, cholekalcyferol, cyjanokobalamina, emulsja tłuszczowa, fitomenadion, fosfatydylocholina, glicyna, kwas askorbowy, kwas foliowy, kwas pantotenowy, kwas solny, mieszanina żywieniowa, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, pirydoksyna, retynol, retynol palmitynian, roztwór do infuzji, ryboflawina, technika aseptyczna, tiamina, tokoferol, wodorosiarczan, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gyno-Pevaryl 150 150 mg
Gyno-Pevaryl 150 to preparat w postaci globulek dopochwowych, zawierający 150 mg azotanu ekonazolu jako substancji czynnej w każdej jednostce dawkowania. Lek charakteryzuje się prostym składem, gdzie poza azotanem ekonazolu, składniki pomocnicze stanowią dwa typy tłuszczu stałego, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości fizyczne globulek. Produkt jest pakowany w opakowania zawierające 3 globulki, każda indywidualnie zabezpieczona folią PVC/PE, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie stabilności preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mannitol 20% Fresenius 200 mg/ml
MANNITOL 20% FRESENIUS to roztwór do infuzji zawierający 200 mg/ml mannitolu, co odpowiada 200 g mannitolu w 1000 ml roztworu, o osmolarności 1098 mOsmol/l. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego i zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, bez konserwantów. Ze względu na potwierdzone niezgodności, nie należy mieszać go z erytromycyną, chlorowodorkiem tetracykliny, cefapiryną, ofloksacyną oraz chlorkiem potasu, a także generalnie unikać mieszania z innymi lekami z powodu braku danych o interakcjach. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych o pojemnościach 100 ml, 250 ml i 500 ml, z określonymi wariantami opakowań zbiorczych.
Produkt ma 3-letni okres ważności i powinien być przechowywany poniżej 25°C, bez zamrażania. Istotne jest, aby po otwarciu opakowania nie przechowywać i nie stosować go ponownie, co zapewnia sterylność terapii. W niskich temperaturach może dochodzić do krystalizacji mannitolu; w takim przypadku roztwór należy poddać rekrystalizacji przez podgrzanie do około 70°C, a następnie schłodzić do temperatury ciała przed podaniem. Do infuzji kwalifikuje się wyłącznie przezroczysty roztwór bez zanieczyszczeń i zmian zabarwienia. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami, a podczas przygotowania i podawania zachować rygor aseptyki.
antybiotyk makrolidowy, aseptyka, cefalosporyna, cefapiryna, chlorek potasu, chlorowodorek tetracykliny, erytromycyna, fluorochinolon, interakcja lekowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ofloksacyna, osmolarność, podanie dożylne, roztwór do infuzji, temperatura ciała, tetracyklina, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopidogrel MSN 75 mg
Clopidogrel MSN to lek przeciwpłytkowy dostępny w postaci różowych, okrągłych tabletek powlekanych zawierających 75 mg klopidogrelu w formie wodorosiarczanu. Tabletki posiadają charakterystyczne wytłoczenie „MC 5” ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol, krzemionkę koloidalną, hydroksypropylocelulozę oraz olej rycynowy uwodorniony (3 mg), natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną (2,4 mg), hypromelozę, tytanu dwutlenek, triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowe czerwony i czarny. Obecność laktozy i oleju rycynowego jest istotna klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na składniki pomocnicze.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klopidogrel, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, potrzeby terapeutyczne, przeciwwskazanie, tlenek żelaza, triacetyna, wodorosiarczan klopidogrelu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daktarin 20 mg/g
Daktarin to krem zawierający 20 mg/g azotanu mikonazolu, substancji czynnej o działaniu przeciwgrzybiczym. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę i charakteryzuje się półstałą konsystencją ułatwiającą aplikację oraz wchłanianie. Krem zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak kwas benzoesowy (2 mg/g) pełniący funkcję konserwantu oraz butylohydroksyanizol (0,052 mg/g) o właściwościach przeciwutleniających. Pozostałe składniki, w tym parafina ciekła, makrogologlicerydów oleiniany oraz glikole stearynianu, stabilizują konsystencję i ułatwiają mieszanie składników.
azotan mikonazolu, butylohydroksyanizol, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, konserwant przeciwdrobnoustrojowy, krem, kwas benzoesowy, mikonazol, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podłoże maściowe, postać półstała leku, substancja czynna, substancja stabilizująca, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Treftenin 5 mg
Treftenin to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 5 mg, zawierający apiksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa o działaniu przeciwzakrzepowym. Każda tabletka zawiera 5 mg apiksabanu oraz 102 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy rdzenia obejmuje laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, triacetynę oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki mają jasnoróżowy kolor, owalny kształt o wymiarach: długość 9,9–10,5 mm, szerokość 5,0–5,6 mm i grubość 4,2–4,8 mm, z oznaczeniami „TV” i „G2”.
apiksaban, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, Treftenin, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftagel 2,5 mg/g
Oftagel to żel do oczu zawierający karbomer w stężeniu 2,5 mg/g, który odpowiada za zwiększenie lepkości preparatu i wydłużenie czasu kontaktu z powierzchnią oka, co przekłada się na przedłużone działanie terapeutyczne. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w ilości 0,06 mg/g żelu, co odpowiada około 0,002 mg na pojedynczą kroplę. Preparat zawiera także sorbitol, lizynę jednowodną, sodu octan trójwodny oraz alkohol poliwinylowy, które pełnią funkcje nawilżające, buforujące i zwiększające lepkość. Oftagel ma postać przejrzystego lub lekko opalizującego, lepkiego roztworu, pakowanego w 10 g butelki z zakraplaczem.
adhezja do powierzchni oka, alkohol poliwinylowy, benzalkoniowy chlorek, karbomer, lepkość preparatu, lizyna jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, powierzchnia oka, sorbitol, substancja buforująca, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, woda do wstrzykiwań, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acatar Acti Form 12,2 mg
Acatar Acti Form to lek w postaci twardych kapsułek doustnych, zawierający 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku jako substancję czynną. Formulacja kapsułek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, poprawiają właściwości technologiczne oraz działają jako substancje poślizgowe. Kapsułki mają charakterystyczny podłużny kształt i żółty kolor, co ułatwia ich identyfikację, a ich opakowanie standardowo zawiera 12 sztuk w blistrze PVC/Aluminium. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
dawkowanie substancji czynnej, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, efekt terapeutyczny, fenylefryny chlorowodorek, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trifas COR 5 mg
Trifas Cor to lek w postaci tabletek doustnych zawierających 5 mg torasemidu jako substancji czynnej, stosowany głównie w terapii schorzeń wymagających działania diuretycznego. Każda tabletka zawiera również 58 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, dwutlenek krzemu koloidalny oraz magnezu stearynian, wspomagają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Baclofen Polpharma 10 mg
Produkt leczniczy Baclofen Polpharma dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 10 mg i 25 mg baklofenu. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki, natomiast tabletki 25 mg mają podobny kształt i barwę, ale nie posiadają linii podziału. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 60 mg w tabletce 10 mg oraz 50 mg w tabletce 25 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, magnezu stearynian oraz etyloceluloza, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, środków rozsadzających i powlekających.
Baclofen Polpharma, baklofen, etyloceluloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pierścień zabezpieczający, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka doustna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Sirupus Plantaginis PLANTAGEN to syrop zawierający 12 g płynnego ekstraktu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) w 100 g preparatu, co odpowiada dawce 1,5 g ekstraktu na 10 ml syropu. Ekstrakcja surowca odbywa się przy użyciu 60% etanolu w proporcji 1:2,0, a gotowy produkt zawiera nie więcej niż 7% (v/v) etanolu. Syrop ma brunatną barwę, jest klarowny lub lekko opalizujący, z charakterystycznym zapachem wynikającym z naturalnego ekstraktu oraz dodatków aromatów waniliowego i malinowego. Substancje pomocnicze to sacharoza (pełniąca funkcję słodzącą i konserwującą), kwas cytrynowy (regulator pH), aromaty oraz woda oczyszczona. Produkt dostępny jest w opakowaniu 125 g, wyposażonym w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Axia Plus to doustna antykoncepcja hormonalna w postaci tabletek powlekanych zawierających 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w tabletce aktywnej (różowej). Opakowanie zawiera 21 tabletek aktywnych oraz 7 tabletek placebo (białych), które nie zawierają substancji czynnych. Tabletki aktywne zawierają 44 mg laktozy jednowodnej, natomiast placebo 89,5 mg laktozy, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentek. Składniki pomocnicze różnią się pomiędzy tabletkami aktywnymi a placebo, m.in. tabletki aktywne zawierają skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową oraz barwniki z grupy tlenków żelaza, które nie występują w tabletkach placebo.
alkohol poliwinylowy, blister, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, etynyloestradiol i drospirenon, folia aluminiowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, poliwinylopirolidon, skrobia żelowana kukurydziana, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrokortyzon Allefin 5 mg/g
Hydrokortyzon Allefin to krem zawierający 5 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancji czynnej, stosowany miejscowo w terapii stanów zapalnych skóry. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (42 mg/g) i stearylowy (42 mg/g) pełniące funkcję emulgatorów i stabilizatorów konsystencji, glikol propylenowy (30 mg/g) działający jako rozpuszczalnik i humektant, a także konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (2,6 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesan (1,3 mg/g). Krem ma jednolitą konsystencję, barwę od białej do lekko żółtawej i jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 15 g, zabezpieczone membraną i zakrętką z przebijakiem.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator niejonowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon, konserwant przeciwbakteryjny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, wazelina biała, właściwość okluzyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoSerta 50 mg
ApoSerta to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających sertralinę chlorowodorek w dawkach 50 mg (56 mg chlorowodorku sertraliny) oraz 100 mg (112 mg chlorowodorku sertraliny). Tabletki mają kształt kapsułki, są białe i obustronnie wypukłe; tabletki 50 mg mają wymiary 10,5 mm x 4,3 mm i posiadają rowek podziałowy umożliwiający podział na równe dawki, natomiast tabletki 100 mg mają wymiary 13,3 mm x 5,3 mm i nie są podzielne. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, hydroksypropyloceluloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera Opadry White OY-S-7355, w skład którego wchodzą tytanu dwutlenek (E171), hypromeloza 5cp, makrogol 400 i polisorbat 80.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek podziałowy, sertralina, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dironorm 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Dironorm to preparat doustny zawierający kombinację lizynoprylu i amlodypiny w trzech dawkach: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Substancje czynne występują odpowiednio w postaci lizynoprylu dwuwodnego i amlodypiny bezylanu. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, a dawka 10 mg + 5 mg posiada linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie do podziału na równe dawki. Produkt zawiera również sód w postaci karboksymetyloskrobi sodowej typu A, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, wpływające na właściwości farmaceutyczne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Onko BCG 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków BCG)/ml
Produkt leczniczy Onko BCG 100 to preparat zawierający żywe, atenuowane prątki Bacillus Calmette-Guerin, podszczep brazylijski Moreau, w dawce 100 mg, co odpowiada 3,0 × 10⁸ do 12,0 × 10⁸ żywych jednostek bakteryjnych. Preparat dostępny jest w formie proszku oraz rozpuszczalnika (1,0 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu) do sporządzania zawiesiny przeznaczonej do podawania dopęcherzowego, stosowanej w immunoterapii nowotworów pęcherza moczowego. Proszek zawiera sodu glutaminian jako substancję pomocniczą i charakteryzuje się białym lub jasnokremowym, suchym, bezpostaciowym wyglądem. Produkt jest pakowany w ampułki lub fiolki ze szkła typu I, z korkami z gumy chlorobutylowej lub bromobutylowej z powłoką silikonową, zapewniającymi sterylność i bezpieczeństwo.
aktywność biologiczna, Bacillus Calmette-Guérin, bezpieczeństwo biologiczne, glutaminian sodu, guma chlorobutylowa, materiał biologiczny, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór pęcherza moczowego, podanie dopęcherzowe, podszczep brazylijski Moreau, prątki BCG, prątki BCG atenuowane, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivolol Aurovitas 5 mg
Nebivolol Aurovitas jest dostępny w formie tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku). Tabletki mają postać białych, dwuwypukłych, niepowlekanych tabletek o średnicy 9,1 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „N L 5” oraz krzyżowaną linią podziału umożliwiającą dzielenie na połówki i ćwiartki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (153,48 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 15 cp, polisorbat 80, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Informacja o zawartości laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tej substancji.
Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/Aluminium zawierające od 14 do 100 tabletek oraz pojemnik HDPE z 250 tabletkami, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Nebivolol Aurovitas nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i ma okres ważności 3 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Niewykorzystane lub przeterminowane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, nie wyrzucając ich do kanalizacji ani domowych pojemników na śmieci, lecz oddając do apteki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, środek rozpadający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arimidex 1 mg
Arimidex jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 6,1 mm, oznakowane literą „A” i symbolem „Adx1”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (93 mg), powidon, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 300 oraz dwutlenek tytanu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych i nadających odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletce. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tej substancji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnez + wit. B6 Biofarm 34 mg Mg2+ + 5 mg
Produkt leczniczy Magnez + wit. B6 Biofarm zawiera 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg wodoroasparaginianu magnezu czterowodnego oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce. Tabletki są białe, podłużne, obustronnie wypukłe z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Preparat dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC w opakowaniach zawierających 30, 50 lub 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz hypromeloza, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji poślizgowej i spoiwa/powłoki odpowiednio.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia Aluminium/PVC, hypromeloza, magnez, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirydoksyna chlorowodorek, pirydoksyny chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, temperatura przechowywania leku, witamina B6, wodoroasparaginian magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin 25 mg
Lek Jansitin zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem, rozmiarem oraz oznaczeniami: 25 mg (różowe, 6 mm, oznaczone „LC”), 50 mg (pomarańczowe, 8 mm, oznaczone „C”) oraz 100 mg (beżowe, 9,8 mm, oznaczone „L”). Każda dawka zawiera ten sam rdzeń z substancjami pomocniczymi, takimi jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, np. tabletki 25 mg zawierają laktozę jednowodną (1,14 mg), natomiast otoczki 50 mg i 100 mg zawierają m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, hypromeloza, Jansitin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acenocumarol WZF 1 mg
Acenocumarol WZF to doustny lek przeciwzakrzepowy dostępny w postaci białych, podłużnych tabletek zawierających 1 mg acenokumarolu. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dawki po 0,5 mg, co pozwala na dokładne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, kopowidon, sodu laurylosiarczan oraz kwas stearynowy, z czego laktoza wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy. Produkt jest pakowany w pojemnik polietylenowy zawierający 60 tabletek, co ułatwia długoterminowe stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirvedol 10 mg
Produkt leczniczy Mirvedol zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg czystej memantyny, i jest dostępny w formie białych, owalnych tabletek powlekanych o wymiarach około 10 mm na 5,5 mm. Tabletki posiadają linię podziału oraz oznaczenie „N93”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez dzielenie na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (typy 101 i 102), kroskarmeloza sodu, krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) oraz magnezu stearynian (E470b), które zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad i uwalnianie substancji czynnej. Powłoka tabletek (Opadry White 03B28796) zawiera hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, co wpływa na kontrolowane uwalnianie memantyny oraz estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kroskarmeloza sodu, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap przeziębienie junior 300 mg + 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy APAP przeziębienie junior jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające 300 mg paracetamolu, 20 mg kwasu askorbinowego oraz 5 mg chlorowodorku fenylefryny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glukozę, alkohol benzylowy (<0,05 mg/saszetkę), mannitol, kwas cytrynowy, sodu cytrynian, słodziki (sodu cyklaminian, sacharyna sodowa), wapnia glukonian oraz aromaty pomarańczowy i truskawkowy o złożonym składzie, zawierające m.in. olejki eteryczne, alkohole, przeciwutleniacze (BHA) i stabilizatory. Proszek ma barwę białą lub prawie białą i charakterystyczny zapach truskawkowy.
alkohol benzylowy, bufor pH, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, glukonian wapnia, glukoza, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilizator, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor XR 750 mg 750 mg
Produkt leczniczy Siofor XR 750 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 750 mg chlorowodorku metforminy (odpowiadające 585 mg metforminy bazowej). Tabletki mają kształt kapsułki, są białe do prawie białych, o wymiarach 19,6 mm x 9,3 mm x 6,9 mm, z wytłoczonym napisem „SR 750” wskazującym na formę sustained release oraz dawkę substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, karmelozę sodową oraz hypromelozę, które odpowiadają za odpowiednią konsystencję, właściwości przepływowe oraz mechanizm przedłużonego uwalniania metforminy.
chlorowodorek metforminy, hypromeloza, interakcja składników, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, pochodna celulozy, proszek tabletkowy, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, łączących telmisartan z hydrochlorotiazydem w następujących proporcjach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, megluminę, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister aluminiowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, telmisartan, telmisartan z hydrochlorotiazydem, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metizol 5 mg
Metizol to preparat zawierający 5 mg tiamazolu (Thiamazolum) w każdej tabletce, stosowany doustnie w leczeniu chorób tarczycy. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie, z oznaczeniem „M” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 94 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw i substancji przeciwzbrylających, wpływając na stabilność i rozpad tabletki.
blister aluminium/PVC, laktoza jednowodna, Metizol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, talk, tiamazol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Viatris 80 mg/125 mg
Aprepitant Viatris jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek o dawkach 125 mg oraz 80 mg aprepitantu, z dodatkiem sacharozy w ilości odpowiadającej dawce substancji czynnej (125 mg i 80 mg odpowiednio). Kapsułki różnią się rozmiarem (1 dla 125 mg, 2 dla 80 mg) oraz kolorem wieczka (różowe dla 125 mg, białe dla 80 mg), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, sacharozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (tlenek tytanu, tlenek żelaza czerwony i czarny) i żelatynę tworzącą osłonkę kapsułek. Nadruki na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, amonowy wodorotlenek, glikol propylenowy, potasu wodorotlenek oraz tlenek żelaza czarny (E 172).
amonowy wodorotlenek, aprepitant, blister, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwymiotne, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, potasu wodorotlenek, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinumedin (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Sinumedin to aerozol do nosa w postaci roztworu o stężeniu 1,5 mg mepiraminy maleinianu oraz 2,5 mg fenylefryny chlorowodorku na 1 mL. Pojedyncza dawka aplikowana podczas rozpylenia zawiera odpowiednio 0,15 mg mepiraminy maleinianu i 0,25 mg fenylefryny chlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, chlorek sodu, cetalkoniowy chlorek oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. Forma aerozolu umożliwia precyzyjne dostarczenie substancji czynnych bezpośrednio na błonę śluzową nosa, co jest istotne w terapii miejscowej.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, atomizer, błona śluzowa nosa, cetalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, fenylefryny chlorowodorek, glicerol, mepiraminy maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 20, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, sodu chlorek, środek konserwujący, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenza 18 mg
Atenza to lek zawierający chlorowodorek metylofenidatu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg oraz 54 mg. Każda dawka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy jednowodnej (od 3,4 mg do 6,8 mg). Tabletki różnią się kolorem i wielkością (średnica 9-10 mm) oraz zawierają specyficzne barwniki, takie jak tlenki żelaza, indygokarmin czy dwutlenek tytanu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, makrogol, kwas bursztynowy i stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna, kwas bursztynowy, kwas fosforowy, laktoza jednowodna, metylofenidat chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, polietylen wysokiej gęstości, przedłużone uwalnianie, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midiana 3 mg + 0,03 mg
Midiana to doustny środek antykoncepcyjny o złożonym składzie, zawierający dwie substancje czynne: drospirenon 3 mg oraz etynyloestradiol 0,03 mg w każdej tabletce powlekanej. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z wytłoczonym napisem „G63” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (48,17 mg) oraz lecytyna sojowa (0,070 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentek z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 21 tabletek (1 blister) lub 63 tabletki (3 blistry).
alkohol poliwinylowy, blister, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol, Midiana, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propycil 50 mg 50 mg
Propycil 50 mg to lek przeciwtarczycowy zawierający 50 mg propylotiouracylu w każdej tabletce, stosowany doustnie w terapii chorób tarczycy. Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K 30 oraz skrobia żelowana, wspierają odpowiednią formę i rozpad tabletki. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 100 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
działanie przeciwtarczycowe, funkcja tarczycy, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, podanie doustne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, propylotiouracyl, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripilek 15 mg
Aripilek to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z wygrawerowaną wartością dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 50,58 mg w 5 mg, 101,16 mg w 10 mg, 151,74 mg w 15 mg oraz 303,48 mg w 30 mg tabletce. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych i przeciwzbrylających.
arypiprazol, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek psychotropowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Accord 5 mg/ml
Midazolam Accord to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający midazolam chlorowodorek w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemnościach 1 ml (5 mg), 3 ml (15 mg) oraz 10 ml (50 mg). Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH w zakresie 2,9-3,7 oraz osmolalnością 170-230 mOsm/kg, co zapewnia jego stabilność i skuteczność. Roztwór zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (1,96 mg sodu/ml), kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Midazolam Accord jest kompatybilny z roztworami do infuzji: 0,9% NaCl, glukozy 5% i 10%, fruktozy 5%, Ringera oraz Hartmanna, natomiast nie powinien być mieszany z roztworami alkalicznymi, zawierającymi wodorowęglany oraz 6% dekstranem w 0,9% NaCl z glukozą. Preparat należy podawać po rozcieńczeniu do stężenia 0,015-0,150 mg/ml w odpowiednich roztworach.
ampułka OPC, chlorek sodu, ciągła infuzja dożylna, dekstran, infuzja dożylna, kontrola wzrokowa, kwas solny, midazolam chlorowodorek, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, środowisko alkaliczne, szkło typu I, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voriconazole Sandoz 200 mg
Voriconazole Sandoz jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg worykonazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub białawe, o wymiarach 15,9 ± 0,3 mm długości i 6,20 ± 0,30 mm grubości, z wytłoczoną liczbą '200′ na jednej stronie. Każda tabletka zawiera również 244,2 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon (K-30) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę.