Skład i postać leku
Taclar 500 mg
Taclar to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg klarytromycyny jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt i białą lub prawie białą barwę. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna typ 102, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji rozsadzających i poślizgowych. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz dwutlenku tytanu, co zapewnia odpowiednią strukturę, elastyczność i barwę powłoki.
- ostre zapalenie ucha środkowego
- owrzodzenie dwunastnicy z zakażeniem Helicobacter pylori
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zapobieganie rozsianemu zakażeniu Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Skład produktu leczniczego Taclar
Taclar jest preparatem w postaci tabletek powlekanych zawierających klarytromycynę jako substancję czynną. Każda tabletka produktu zawiera 500 mg klarytromycyny (Clarithromycinum). Tabletki mają owalny kształt oraz charakteryzują się białą lub prawie białą barwą.1
Substancje pomocnicze w produkcie
Oprócz substancji czynnej tabletki Taclar 500 mg zawierają następujące substancje pomocnicze:2
- Skrobia kukurydziana żelowana – substancja wypełniająca i spoiwo, ułatwiająca formowanie tabletek
- Powidon – polimer wiążący, poprawiający spójność tabletek
- Celuloza mikrokrystaliczna typ 102 – wypełniacz nadający odpowiednią objętość i strukturę tabletce
- Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas produkcji
Skład otoczki tabletki
Tabletki Taclar posiadają otoczkę składającą się z następujących substancji:3
- Hypromeloza – pochodna celulozy tworząca podstawę otoczki
- Makrogol 6 000 – polimer nadający elastyczność otoczce
- Tytanu dwutlenek – pigment nadający białą barwę otoczce
Postać farmaceutyczna i opakowanie
Taclar występuje w postaci tabletek powlekanych. Są one pakowane w blistry wykonane z oranżowej folii PVC oraz folii aluminiowej, a następnie umieszczane w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 14 tabletek powlekanych.4
Warunki przechowywania i okres ważności
Produkt leczniczy Taclar należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata od daty produkcji.5
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych. Nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas przygotowania do stosowania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.6
| Zestawienie informacji o produkcie Taclar 500 mg | |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Taclar, 500 mg, tabletki powlekane |
| Substancja czynna | Klarytromycyna (Clarithromycinum) 500 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka powlekana, owalna, biała lub prawie biała |
| Substancje pomocnicze rdzenia | Skrobia kukurydziana żelowana Powidon Celuloza mikrokrystaliczna typ 102 Kroskarmeloza sodowa Magnezu stearynian |
| Skład otoczki | Hypromeloza Makrogol 6 000 Tytanu dwutlenek |
| Opakowanie | Blistry z folii PVC oranżowej i folii aluminiowej, 14 tabletek |
| Okres ważności | 2 lata |
| Warunki przechowywania | Temperatura do 25°C |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania