Przeciwwskazania
Taclar 500 mg
Klarytromycyna, jako antybiotyk makrolidowy, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na makrolidy oraz u osób z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odstępu QT, komorowymi zaburzeniami rytmu serca, w tym torsade de pointes. Ponadto, klarytromycyna nie powinna być stosowana u pacjentów z hipokaliemią i hipomagnezemią, ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nerek istnieje ryzyko kumulacji leku z powodu upośledzonego metabolizmu i wydalania. W trakcie terapii należy unikać jednoczesnego stosowania klarytromycyny z alkaloidami sporyszu (ergotamina, dihydroergotamina) ze względu na ryzyko zatrucia sporyszem manifestującego się skurczem naczyń obwodowych i niedokrwieniem tkanek.
- ostre zapalenie ucha środkowego
- owrzodzenie dwunastnicy z zakażeniem Helicobacter pylori
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zapobieganie rozsianemu zakażeniu Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Klarytromycyna (Taclar 500 mg) jako antybiotyk z grupy makrolidów podlega szeregowi istotnych przeciwwskazań, które należy dokładnie zweryfikować przed wdrożeniem leczenia. Poniżej przedstawiono szczegółowe okoliczności kliniczne, w których stosowanie klarytromycyny jest przeciwwskazane.1
Nadwrażliwość
Stosowanie klarytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na antybiotyki należące do grupy makrolidów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym lub innymi objawami anafilaksji.2
Interakcje lekowe o potencjale proarytmicznym
Klarytromycyna wykazuje istotne interakcje z niektórymi lekami, które mogą prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie klarytromycyny z następującymi lekami:3
- Astemizol – ryzyko wydłużenia odstępu QT
- Cyzapryd – zwiększone ryzyko arytmii komorowych
- Pimozyd – potencjał wywoływania zaburzeń rytmu serca
- Terfenadyna – ryzyko tachykardii komorowej
Jednoczesne podawanie klarytromycyny z tymi lekami może spowodować wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca, takie jak tachykardia komorowa, migotanie komór i komorowe zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes.4
Alkaloidy sporyszu
Przeciwwskazane jest jednoczesne podawanie klarytromycyny i alkaloidów sporyszu, takich jak:5
- Ergotamina
- Dihydroergotamina
Jednoczesne stosowanie tych leków może wywołać objawy zatrucia sporyszem, w tym skurcz naczyń obwodowych, niedokrwienie tkanek, parestezje i niedokrwienie ośrodkowego układu nerwowego.6
Doustny midazolam
Przeciwwskazane jest jednoczesne podawanie klarytromycyny i doustnych postaci midazolamu. Klarytromycyna hamuje metabolizm midazolamu, co może prowadzić do kumulacji leku w organizmie i nasilenia oraz przedłużenia jego działania uspokajającego i nasennego.7
Zaburzenia rytmu serca w wywiadzie
Klarytromycyny nie należy podawać pacjentom z wywiadem świadczącym o występowaniu:8
- Wrodzonego wydłużenia odstępu QT
- Udokumentowanego nabytego wydłużenia odstępu QT
- Komorowych zaburzeń rytmu serca
- Zaburzeń rytmu typu torsade de pointes
Zaburzenia elektrolitowe
Klarytromycyna jest przeciwwskazana u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, w szczególności:9
- Hipokaliemią (obniżone stężenie potasu we krwi)
- Hipomagnezemią (obniżone stężenie magnezu we krwi)
Zaburzenia te zwiększają ryzyko wydłużenia odstępu QT i arytmii komorowych.10
Niewydolność wątroby i nerek
Nie należy stosować klarytromycyny u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby współistniejącą z niewydolnością nerek. Taka kombinacja zaburzeń funkcji narządów znacząco upośledza metabolizm i wydalanie klarytromycyny, co może prowadzić do kumulacji leku w organizmie i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.11
Interakcje ze statynami
Klarytromycyna nie powinna być stosowana jednocześnie z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statynami), które są w znacznym stopniu metabolizowane przez CYP3A4, w szczególności:12
- Lowastatyną
- Symwastatyną
Jednoczesne stosowanie tych leków ze względu na inhibicję ich metabolizmu przez klarytromycynę zwiększa ryzyko wystąpienia miopatii, w tym rabdomiolizy – poważnego uszkodzenia mięśni prowadzącego do uwolnienia mioglobiny i potencjalnej niewydolności nerek.13
Interakcja z kolchicyną
Klarytromycyny, podobnie jak innych silnych inhibitorów CYP3A4, nie należy stosować u pacjentów przyjmujących kolchicynę. Klarytromycyna hamuje metabolizm kolchicyny, co może prowadzić do jej kumulacji w organizmie i zwiększonego ryzyka toksyczności, w tym uszkodzenia nerek, wątroby czy szpiku kostnego.14
Inne przeciwwskazane leki
Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie klarytromycyny z następującymi lekami:15
- Tikagrelor – lek przeciwpłytkowy stosowany w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych
- Iwabradyna – lek stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca
- Ranolazyna – lek przeciwdławicowy stosowany w chorobie wieńcowej
- Lomitapid – lek stosowany w leczeniu hipercholesterolemii rodzinnej
Jednoczesne stosowanie tych leków z klarytromycyną zwiększa ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym zaburzeń rytmu serca, poprzez hamowanie ich metabolizmu i zwiększenie ich stężenia w osoczu.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania