Skład jakościowy i ilościowy oraz postać farmaceutyczna leku Losacor

Losacor dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg losartanu potasowego (Losartanum kalicum) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor oraz podłużny, obustronnie wypukły kształt. Posiadają linię podziału po jednej stronie, co umożliwia ich dzielenie na dwie równe dawki. Powierzchnia tabletek jest gładka z niewielkimi chropowatościami wynikającymi ze struktury otoczki.¹

Substancje pomocnicze

Wśród substancji pomocniczych należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej – jedna tabletka zawiera 260,40 mg tej substancji, co stanowi istotną informację dla pacjentów z nietolerancją laktozy.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych zawartych w leku Losacor obejmuje:³

• Laktoza jednowodna – wypełniacz tabletki
• Powidon K30 – substancja wiążąca
• Krospowidon, typ A – substancja rozpadowa
• Sodu stearylofumaran – substancja poślizgowa
• Hypromeloza (typ podstawienia 2910) – składnik otoczki
• Tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik
• Makrogol 400 – składnik otoczki, plastyfikator

Informacje farmaceutyczne dotyczące leku

Okres ważności i przechowywanie

Okres ważności leku Losacor wynosi 4 lata od daty produkcji. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, zgodnie z zaleceniami producenta.⁴

Rodzaj i zawartość opakowania

Losacor pakowany jest w blistry wykonane z folii PVC/PVDC/Aluminium, zawierające po 10 tabletek powlekanych, umieszczone w tekturowym pudełku. Produkt dostępny jest w dwóch wielkościach opakowań: 30 lub 60 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.⁵

Niezgodności farmaceutyczne i utylizacja

Dla leku Losacor nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁶ W przypadku utylizacji nie są wymagane specjalne środki ostrożności. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁷