Skład i postać leku – Karbis 8 mg

Skład i postać leku
Karbis 8 mg

Produkt leczniczy Karbis zawiera kandesartan cyleksetyl w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny jasnoróżowy kolor, okrągły kształt i średnicę odpowiednio 7 mm (8 mg i 16 mg) oraz 9 mm (32 mg), z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 84,93 mg w tabletce 8 mg, 77,33 mg w 16 mg oraz 154,66 mg w 32 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, makrogol 8000, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, magnezu stearynian oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172).

Pobierz ChPL PDF Karbis – Tabletki – 8 mg

Pełen skład leku Karbis, jego postać oraz forma podania

Skład jakościowy i ilościowy
Postać farmaceutyczna
Forma podania i opakowanie
Warunki przechowywania i trwałość
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

kandesartan cyleksetyl

Kategoria leku

Pełen skład leku Karbis, jego postać oraz forma podania

Karbis to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek zawierających kandesartan cyleksetyl w trzech różnych dawkach: 8 mg, 16 mg oraz 32 mg. Każda z tych dawek posiada określony skład jakościowy i ilościowy, charakterystyczną formę farmaceutyczną oraz określone opakowanie, co ma znaczenie przy podawaniu leku pacjentom z nadciśnieniem tętniczym.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Substancją czynną leku Karbis jest kandesartan cyleksetyl (Candesartanum cilexetili), występujący w dawkach 8 mg, 16 mg lub 32 mg w jednej tabletce. Ta substancja należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II, która jest stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego.²

Istotną informacją dla lekarzy przepisujących lek jest zawartość substancji pomocniczej o znanym działaniu – laktozy jednowodnej, która występuje w następujących ilościach:³

Tabletki 8 mg zawierają 84,93 mg laktozy jednowodnej
Tabletki 16 mg zawierają 77,33 mg laktozy jednowodnej
Tabletki 32 mg zawierają 154,66 mg laktozy jednowodnej

Pełny wykaz substancji pomocniczych preparatu Karbis obejmuje:⁴

Laktoza jednowodna – wypełniacz, który może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru
Skrobia kukurydziana – substancja wiążąca i wypełniająca
Makrogol 8000 – substancja poślizgowa
Hydroksypropyloceluloza – substancja wiążąca i rozsadzająca
Karmeloza wapniowa – substancja rozsadzająca
Magnezu stearynian – substancja poślizgowa
Żelaza tlenek czerwony (E 172) – barwnik odpowiedzialny za jasnoróżowe zabarwienie tabletek

Postać farmaceutyczna

Lek Karbis występuje w postaci tabletek, które mają charakterystyczny wygląd w zależności od dawki:⁵

Dawka	Kolor	Kształt	Średnica	Cechy charakterystyczne
8 mg	Jasnoróżowy	Okrągły	7 mm	Lekko obustronnie wypukłe, ścięte brzegi, linia podziału po jednej stronie
16 mg	Jasnoróżowy	Okrągły	7 mm	Lekko obustronnie wypukłe, ścięte brzegi, linia podziału po jednej stronie
32 mg	Jasnoróżowy	Okrągły	9 mm	Lekko obustronnie wypukłe, ścięte brzegi, linia podziału po jednej stronie

Wszystkie tabletki Karbis posiadają linię podziału, dzięki czemu można je podzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta.⁶

Forma podania i opakowanie

Lek Karbis jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, umieszczonych w tekturowych pudełkach. Na rynku występuje w różnych wielkościach opakowań zawierających 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 lub 98 tabletek, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁷

Warunki przechowywania i trwałość

Okres ważności leku Karbis wynosi 2 lata od daty produkcji. W przypadku tego produktu leczniczego nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania, co oznacza, że można go przechowywać w temperaturze pokojowej.⁸

Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności

Dla preparatu Karbis nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Nie są również wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu niewykorzystanego leku lub materiałów odpadowych.⁹

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.