Skład jakościowy i ilościowy leku Lerivon 10 mg

Lerivon w postaci tabletek powlekanych zawiera jako substancję czynną 10 mg mianseryny chlorowodorku (Mianserini hydrochloridum) w każdej tabletce. Substancja czynna należy do grupy leków przeciwdepresyjnych o budowie czteropierścieniowej. ¹

Substancje pomocnicze

Tabletki powlekane Lerivon 10 mg zawierają dwie grupy substancji pomocniczych: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki.²

Wyżej wymienione substancje pomocnicze pełnią określone funkcje technologiczne w procesie wytwarzania tabletek, zapewniając odpowiednią trwałość, wygląd oraz parametry uwalniania substancji czynnej.³

Postać farmaceutyczna i opis produktu

Lerivon 10 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, wypukłe, z oznaczeniem „Organon” na jednej stronie oraz kodem identyfikacyjnym „CT/4″ na drugiej stronie. Powlekanie tabletek ma na celu ułatwienie połykania oraz maskowanie nieprzyjemnego smaku substancji czynnej.⁴

Opakowanie i warunki przechowywania

Lerivon 10 mg jest dostępny w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC, które są umieszczone w tekturowym pudełku. Każde opakowanie zawiera 30 tabletek powlekanych (1 blister po 30 sztuk).⁵

Warunki przechowywania

W celu zapewnienia odpowiedniej trwałości produktu, należy przestrzegać następujących warunków przechowywania:⁶

• Temperatura przechowywania – poniżej 30°C
• Dodatkowe warunki – ochrona przed światłem i wilgocią

Przestrzeganie powyższych warunków umożliwia zachowanie pełnego okresu ważności leku, który wynosi 5 lat od daty produkcji.⁷

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Lerivon 10 mg nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego właściwości terapeutyczne lub bezpieczeństwo stosowania.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i stosowania

Nie określono specjalnych wymagań dotyczących przygotowania produktu do stosowania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Lerivon 10 mg lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁹