niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Famenita 200 mg
Produkt leczniczy Progesterone Effik dostępny jest w formie kapsułek miękkich zawierających progesteron w dawkach 100 mg oraz 200 mg, identyczny z naturalnym hormonem kobiecym. Kapsułki mają białą lub prawie białą barwę, uzyskaną dzięki obecności dwutlenku tytanu (E171) w powłoce. Substancje pomocnicze obejmują oczyszczony olej krokoszowy (typ II) oraz lecytynę sojową, która może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na soję. Powłoka kapsułek składa się z żelatyny, glicerolu oraz dwutlenku tytanu, a w procesie produkcji mogą występować śladowe ilości trójglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz lecytyny sojowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
BUFAR Easyhaler to wielodawkowy inhalator proszkowy zawierający budezonid (80 µg) oraz formoterolu fumaranu dwuwodnego (4,5 µg) w dawce dostarczonej, co gwarantuje precyzyjne dawkowanie substancji czynnych. Preparat zawiera również laktozę jednowodną (4000 µg/dawkę), która może stanowić problem u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Proszek do inhalacji ma barwę od białej do żółtawej, a inhalator składa się z siedmiu elementów plastikowych oraz sprężyny ze stali nierdzewnej, wykonanych z różnych tworzyw sztucznych, co zapewnia trwałość i szczelność urządzenia. Produkt jest zabezpieczony przed wilgocią laminowanym workiem, a dostępny jest w opakowaniach zawierających od 60 do 120 dawek, z opcją dodatkowego opakowania ochronnego.
alergia na białka mleka, białka mleka krowiego, budezonid, dawka dostarczona, dawka inhalacyjna, dawka odmierzona, formoterolu fumaran dwuwodny, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie ochronne, proszek do inhalacji, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bufomix Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Bufomix Easyhaler to proszek do inhalacji stosowany w pulmonologii, zawierający dwie substancje czynne: budezonid 80 mikrogramów oraz formoterol (fumaranu dwuwodnego) 4,5 mikrogramów na dawkę inhalacyjną. Produkt charakteryzuje się precyzyjnym dawkowaniem, gdzie dawka dostarczona odpowiada dawce odmierzonej, co zapewnia skuteczność i powtarzalność terapii. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (4000 mikrogramów na dawkę), zawierająca białka mleka, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych białek. Bufomix Easyhaler jest dostępny w różnych wariantach opakowań, zawierających od 60 do 120 dawek, z opcjonalnym opakowaniem ochronnym, a inhalator wykonany jest z wytrzymałych tworzyw sztucznych i stali nierdzewnej, zapewniając trwałość i funkcjonalność urządzenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Orgametril 5 mg
Orgametril to preparat zawierający 5 mg linestrenolu w każdej tabletce, należący do grupy progestagenów, stosowany w terapii hormonalnej. Tabletki są białe, okrągłe z nacięciem, oznaczone napisem „Organon” oraz kodem „TT” i cyfrą „4”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. di-alfa-tokoferol, skrobię ziemniaczaną, glicerol (E422), magnezu stearynian, talk oraz laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach po 30 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtor 30 mg
Mirtor to lek zawierający mirtazapinę, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Tabletki charakteryzują się białym kolorem i okrągłym kształtem, z oznaczeniami odpowiednio „36”/”A”, „37”/”A” oraz „38”/”A” dla poszczególnych dawek. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi 3 mg w dawce 15 mg, 6 mg w dawce 30 mg oraz 9 mg w dawce 45 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromaty truskawkowo-guaranowy i miętowy, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i sensoryczne leku.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 20 mg
Storvas CRT to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sodu (od 2,8 mg do 22,4 mg). Tabletki mają owalny kształt i różne wymiary, co ułatwia ich identyfikację, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 8000 oraz tytanu dwutlenek (E171). Skład rdzenia obejmuje substancje wypełniające, wiążące, przeciwutleniacze oraz środki poprawiające rozpad i stabilizację pH, co zapewnia odpowiednią farmakotechnologię preparatu.
atorwastatyna, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelamed 1 mg/ml
Azelamed to aerozol do nosa zawierający azelastynę chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml. Każde rozpylenie dostarcza 0,14 mg substancji czynnej w objętości 0,14 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,7–7,1 oraz osmolarnością 260–310 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję błony śluzowej nosa i zbliżenie do parametrów fizjologicznych wydzieliny nosowej. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, kwas cytrynowy bezwodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu, hypromelozę 4000 oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują preparat i poprawiają jego właściwości adhezyjne.
aerozol do nosa, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, błona śluzowa nosa, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, hypromeloza, izotoniczność, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolarność roztworu, pompka rozpylająca, sodu chlorek, substancje pomocnicze, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orilukast 10 mg
Orilukast zawiera montelukast w postaci soli sodowej jako substancję czynną, w dawce 10 mg montelukastu (odpowiadającej 10,4 mg montelukastu sodowego) na tabletkę, co zapewnia skuteczność terapeutyczną przy zalecanym dawkowaniu. Tabletki są niepowlekane, jasnobrązowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E 421), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, aspartam (E 951) w ilości 0,75 mg na tabletkę, aromat wiśniowy oraz barwniki: tlenek żelaza żółty i czerwony (E 172). Obecność aspartamu wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja smarująca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tafen Nasal 50 mcg/dawkę donosową
Tafen Nasal to aerozol do nosa w postaci białej, jednorodnej zawiesiny zawierającej budezonid w dawce 50 μg na dawkę donosową. Preparat jest przeznaczony do stosowania donosowego i pakowany w butelki z ciemnego szkła z pompką dozującą, każda zawierająca 200 dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. konserwanty parahydroksybenzoesanu metylu (50 μg/dawka) i propylu (10 μg/dawka), glikol propylenowy (5 mg/dawka), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetylocelulozę sodową, disodu edetynian, polisorbat 80, symetykon, sacharozę oraz kwas solny do regulacji pH. Preparat nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych i jest gotowy do użycia bez dodatkowych czynności przygotowawczych.
aerozol do nosa, budezonid, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glikol propylenowy, karboksymetyloceluloza, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podanie donosowe, polisorbat, substancja przeciwpieniąca, symetykon, współrozpuszczalnik, zawiesina, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrox 100 100 mcg
Produkt leczniczy Letrox zawiera lewotyroksynę sodową w pięciu dawkach: 50 µg (53,2–56,8 µg lewotyroksyny sodowej uwodnionej), 75 µg (79,8–85,2 µg), 100 µg (106,4–113,6 µg), 125 µg (133,0–142,0 µg) oraz 150 µg (159,6–170,4 µg). Tabletki są białe do beżowych, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują cysteiny chlorowodorek jednowodny (stabilizator i przeciwutleniacz), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą i żelowaną (wypełniacze i środki rozsadzające), tlenek magnezu oraz talk (substancje przeciwzbrylające). Letrox dostępny jest w opakowaniach zawierających 25, 50, 84 lub 100 tabletek, zabezpieczonych blistrami z podwójnej folii aluminiowej, co zapewnia optymalną ochronę preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam TZF 2,5 mg
Lek Lorazepam TZF dostępny jest w trzech dawkach: 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg lorazepamu, podawanych w formie tabletek doustnych. Tabletki różnią się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także wielkością (od 4,5 mm do 8 mm średnicy), kolorem (białe lub czerwone) oraz możliwością podziału (dawki 1 mg i 2,5 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 24 mg, 48 mg i 120 mg, a tabletki 1 mg dodatkowo zawierają barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz celulozę mikrokrystaliczną typ 105. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości produkcyjne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, interakcja z materiałem, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, lorazepam, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja leku, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol 500 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol dostępny jest w formie tabletek zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również 170 mg sorbitolu (E420) jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, pełniącej funkcję wypełniacza i substancji słodzącej. Inne substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana (środek wiążący i wypełniający), powidon (środek wiążący) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego i pakowany w blistry z folii Al/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są różne wielkości opakowań, od 6 do 1000 tabletek, choć nie wszystkie muszą być dostępne w obrocie.
blister, degradacja substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, sorbitol, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka, tabletka doustna, utylizacja produktów medycznych, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicillin TZF 500 mg
Ampicillin TZF to antybiotyk w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, dostępny w dawkach 500 mg, 1 g oraz 2 g ampicyliny sodowej, zawierający odpowiednio 35,1 mg, 70,2 mg oraz 140,4 mg sodu na fiolkę. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji. Roztwór po rozpuszczeniu jest przezroczysty i opalizujący, przeznaczony do podania pozajelitowego. Ampicillin TZF można podawać domięśniowo (rozpuszczając fiolkę w 5 ml wody do wstrzykiwań), dożylnie w formie bolusa (w 10 ml wody, podawany powoli przez 3-5 minut) lub w infuzji dożylnej (stężenie 10 mg/ml, np. 500 mg w 50 ml, podawane z szybkością 100 mg/min).
ampicylina sodowa, dawkowanie ampicyliny, droga parenteralna, emulsja lipidowa, hydrolizat białka, inaktywacja substancji czynnej, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności leku, podanie domięśniowe, podanie pozajelitowe, preparat antybiotykowy, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 20 mg
Lek Atorvox zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w trzech dawkach: 10 mg (10,3625 mg soli wapniowej), 20 mg (20,725 mg soli wapniowej) oraz 40 mg (41,45 mg soli wapniowej). Tabletki powlekane mają charakterystyczny, eliptyczny, dwuwypukły kształt i białą lub prawie białą barwę, różnią się wymiarami odpowiednio około 9,7 × 5,2 mm, 12,5 × 6,6 mm oraz 15,6 × 8,3 mm, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu węglan, maltrozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenek (E171).
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, regulator pH, sól wapniowa atorwastatyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ecomer 250 mg
Produkt leczniczy Ecomer dostępny jest w formie kapsułek miękkich, z każdą zawierającą 250 mg oleju z wątroby rekinów pochodzących z rodzin Somniosidae, Squalidae, Centrophoridae, Etmopteridae oraz Cetorhinidae (Selachiorum hepatis oleum). Preparat charakteryzuje się precyzyjnie określonym składem, co umożliwia indywidualizację terapii. Kapsułki zawierają osłonkę z żelatyny, glicerolu i wody oczyszczonej, co zapewnia łatwość podania i stabilność farmaceutyczną. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 60, 120 lub 240 kapsułek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sentino 12,5 mg
SENTINO to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu – antagonisty receptorów histaminowych H1 pierwszej generacji, stosowany krótkotrwale w leczeniu bezsenności. Tabletki mają charakterystyczną czerwoną otoczkę wykonaną w systemie OPADRY II Complete Film Coating System 57U35237 Red, zawierającą m.in. barwniki: czerwień koszenilową (E 124), żółcień pomarańczową (E 110) oraz żółcień chinolinową (E 104), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Obecność glukozy (w maltodekstrynie) wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
bezsenność krótkotrwała, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polidekstroza, polimer błonotwórczy, przeciwhistaminowy pierwszej generacji, reakcja alergiczna, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, zawierająca propofol jako substancję czynną. Preparat dostępny jest w ampułkach i fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg propofolu), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Emulsja typu olej w wodzie zawiera również substancje pomocnicze, takie jak oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy średniołańcuchowe i długłańcuchowe, fosfatydy jaja kurzego, glicerol oraz kwas oleinowy. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego, zarówno w formie bolusa, jak i długotrwałej infuzji. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, a po otwarciu preparat należy zużyć natychmiast. Po rozcieńczeniu emulsję należy podać w ciągu 6 godzin, a zestawy do podawania wymienić po 12 godzinach.
bolus, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfatydy jaja, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, łącznik Y, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, podanie dożylne, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stężenie leku, szkło typu I, szkło typu II, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diagen 60 mg
Produkt leczniczy Diagen zawiera 60 mg gliklazydu w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilny efekt terapeutyczny w leczeniu cukrzycy. Tabletki mają charakterystyczny biały do prawie białego kolor, podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, odpowiadają za odpowiednie właściwości fizyczne tabletki oraz modyfikowane uwalnianie gliklazydu, co wpływa na farmakokinetykę leku i stabilizację glikemii w ciągu doby.
blister PVC/PE/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, gliklazyd, hypromeloza, lek przeciwcukrzycowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, polimer celulozowy, poziom glikemii, profil farmakokinetyczny, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, żel silikonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarivid 200 200 mg
Tarivid 200 to preparat zawierający 200 mg ofloksacyny w postaci tabletek powlekanych, które są białe z żółtawym odcieniem, obustronnie wypukłe i podłużne, z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera skrobię kukurydzianą, laktozę jednowodną, hydroksypropylocelulozę, karmelozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z metylohydroksypropylocelulozy, makrogolu 8000, talku i tytanu dwutlenku (E 171).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Profitadal 20 mg
Profitadal 20 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają żółty kolor, owalny kształt, wymiary około 13,5 mm na 6,6 mm oraz wytłoczenie „T 20” ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę, talk i żelaza tlenek żółty (E172). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, pakowanych po 2 lub 4 tabletki, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, Profitadal, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fevarin 50 mg
Fevarin w dawce 50 mg występuje w formie tabletek powlekanych o okrągłym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dwie równe dawki. Substancją czynną jest maleinian fluwoksaminy (Fluvoxamini maleas), każda tabletka zawiera 50 mg tej substancji. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, skrobię kukurydzianą i żelowaną, sodu stearylofumaran oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, talk oraz dwutlenek tytanu, co zapewnia odpowiednią stabilność, elastyczność i estetykę preparatu.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, maleinian fluwoksaminy, mannitol, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin 0,2 0,2 mg
Produkt leczniczy Minirin 0,2 zawiera 0,2 mg octanu desmopresyny, co odpowiada 0,178 mg aktywnej desmopresyny w jednej tabletce. Tabletki są białe, owalne, wypukłe, z linią podziału i oznaczeniem „0,2”, jednak linia ta służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (124 mg), skrobię ziemniaczaną, powidon oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy. Opakowanie zawiera 30 tabletek umieszczonych w pojemniku z polietylenu, zabezpieczonym przed wilgocią kapsułką osuszającą.
desmopresyna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, MINIRIN, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan desmopresyny, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Sandoz 400 mg
Sorafenib Sandoz jest lekiem przeciwnowotworowym dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg sorafenibu w formie tozylanu. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt (20,1 mm x 10,1 mm ±5%) z linią podziału, która służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku, a powłoka tabletki zawiera dodatkowo tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 3350. Sorafenib Sandoz jest przeznaczony do podawania doustnego, a okres ważności wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej.
blister farmaceutyczny, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza, laurylosiarczan sodu, lek przeciwnowotworowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, sorafenib, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, surfaktant farmaceutyczny, tabletka powlekana, tozylat sorafenibu, trudności w połykaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor 125 mg/5 ml
Ceclor to antybiotyk cefalosporynowy II generacji, zawierający cefaklor w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metyloceluloza, sodu laurylosiarczan, dimetikon, guma ksantanowa F, skrobia modyfikowana, sacharoza (substancja biologicznie czynna), erytrozyna oraz aromat truskawkowy. Zawiesinę przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, dodając do granulatu odpowiednio 45 ml (butelka 75 ml) lub 60 ml (butelka 100 ml) schłodzonej przegotowanej wody, mieszając dokładnie po każdej porcji. Po przygotowaniu zawiesinę należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2°C-8°C, maksymalnie przez 14 dni.
antybiotyk cefalosporynowy, cefaklor, dimetikon, erytrozyna, guma ksantanowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sacharoza, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, temperatura przechowywania leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euphyllin long 200 mg
Produkt leczniczy Euphyllin long w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 200 mg teofiliny w każdej kapsułce, co umożliwia kontrolowane i stopniowe uwalnianie substancji czynnej po podaniu doustnym, zapewniając utrzymanie terapeutycznego stężenia leku w organizmie przez dłuższy czas. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak metyloceluloza 15 mPas, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, celulozy octan, trietylu cytrynian, laktoza jednowodna (13,5 mg na kapsułkę) oraz talk, które odpowiadają za odpowiednią strukturę, właściwości mechaniczne i profil uwalniania teofiliny. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz wody, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak i tlenek żelaza (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, euphyllin long, glikol propylenowy, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, laktoza jednowodna, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, szelak, teofilina, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonu, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Buventol Easyhaler 200 mcg/dawkę
Buventol Easyhaler jest dostępny w dwóch dawkach: 100 μg i 200 μg salbutamolu na dawkę inhalacyjną, podawanych w formie proszku do inhalacji. Dawka dostarczona, czyli faktycznie docierająca do pacjenta, wynosi odpowiednio 90 μg i 180 μg salbutamolu (w postaci siarczanu salbutamolu 108,5 μg i 217 μg). Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, obecna w ilościach 8,99 mg (dawka 100 μg) i 8,18 mg (dawka 200 μg) w dawce dostarczonej, co jest istotne u pacjentów z alergią na białka mleka lub nietolerancją laktozy. Preparat jest podawany za pomocą inhalatora proszkowego wyposażonego w licznik dawek i nasadkę, co ułatwia kontrolę terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Urofort –
Urofort to płyn doustny zawierający wyciąg płynny (1:1) z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) 45%, ziela nawłoci (Solidago virgaurea L.) 35% oraz ziela pokrzywy (Urtica dioica L.) 20%. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 50% etanolu (V/V), a gotowy produkt zawiera 40-50% etanolu (V/V). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest pakowany w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 100 g, wyposażoną w miarkę z polipropylenu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Podczas przechowywania dopuszczalne jest lekkie zmętnienie płynu, które nie wpływa na jego jakość ani skuteczność.
ekstrakt roślinny, etanol, liść mącznicy, mącznica lekarska, nawłoć pospolita, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn doustny, pokrzywa zwyczajna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, wyciąg płynny złożony, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo 1 mg
Lek Aropilo w postaci tabletek powlekanych zawiera 1 mg ropinirolu chlorowodorku jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie farmakologiczne. Tabletki zawierają również 103 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i rozpad tabletki. Powłoka tabletek zawiera barwniki (indygotyna E132, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek żółty E172) oraz substancje plastyfikujące i filmotwórcze, co nadaje im charakterystyczny zielony kolor i ułatwia połykanie.
aktywność farmakologiczna, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, działanie farmakologiczne, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, ropinirol, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melisana Klosterfrau –
Melisana Klosterfrau to preparat zawierający olejki eteryczne destylowane z alkoholem z mieszanki 12 surowców roślinnych, w ściśle określonych proporcjach, gdzie w 100 ml płynu znajduje się 4,04 g mieszanki roślinnej oraz 62 mg olejków lotnych zawieszonych w 66,8% (V/V) etanolu. Surowce roślinne obejmują m.in. liście melisy (10,48%), kłącza omanu, korzeń arcydzięgla, kłącza imbiru, kwiaty goździków, korzeń goryczki i owoce pomarańczy, co zapewnia kompleksowe działanie fitoterapeutyczne. Preparat dostępny jest w formie płynu doustnego i na skórę, co umożliwia jego stosowanie zarówno wewnętrzne, jak i zewnętrzne. Zawartość etanolu w produkcie wynosi 66,3%-67,3% (V/V), a jedyną substancją pomocniczą jest alkohol etylowy.
ekstrakt olejkowy, etanol, kłącze galangi, kłącze imbiru, kłącze omanu, kora cynamonowca, korzeń arcydzięgla, korzeń goryczki, kwiat cynamonowca, kwiat goździka, liść melisy, Melisana Klosterfrau, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, olejek lotny, owoc kardamonu, owoc pieprzu czarnego, owocnia pomarańczy, owocnia pomarańczy gorzkiej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anzorin 5 mg
Preparat Anzorin w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg olanzapiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, wypukłe po jednej stronie i płaskie po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1,5 mg aspartamu, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna (E 460a), mannitol (E 421), skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, sodu laurylosiarczan, guma guar (E 412), krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) oraz magnezu stearynian (E 572). Formuła umożliwia szybki rozpad tabletki w jamie ustnej bez konieczności popijania, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Olainfarm 250 mg
Abiraterone Olainfarm jest dostępny w postaci tabletek zawierających 250 mg abirateronu octanu jako substancję czynną. Tabletki mają wymiary 15 mm na 8 mm, są białe lub białawe, owalne i obustronnie wypukłe, z oznakowaniem „250” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 116,1 mg laktozy jednowodnej oraz 5,8 mg sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza typ 2910, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na strukturę, rozpad i biodostępność leku. Produkt jest pakowany w butelki HDPE o pojemności 100 ml z zakrętką zabezpieczającą przed dziećmi oraz środkiem pochłaniającym wilgoć, a okres ważności wynosi 30 miesięcy przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
abirateron octan, celuloza mikrokrystaliczna, działanie teratogenne, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mechanizm działania leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, sód, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek rozpadowy, surfaktant, uszkodzenie płodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum Hasco Forte 100 mg/5 ml
Furaginum Hasco Forte to doustna zawiesina o stężeniu 100 mg furazydyny (Furazidinum) na 5 ml, stosowana jako lek przeciwbakteryjny. Preparat charakteryzuje się żółtą barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (2250,09 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (29,5 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Lek dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 140 ml, wyposażonych w precyzyjną strzykawkę doustną, co ułatwia dawkowanie. Zaleca się przechowywanie preparatu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, aby zachować stabilność substancji czynnej.
bufor pH, dawka terapeutyczna, emulgator, Furagina, furazydyna, glicerol, guma ksantan, konserwant, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sorbitol ciekły, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asolfena 10 mg
Produkt leczniczy Asolfena zawiera bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg (odpowiadającej 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny) w formie tabletek powlekanych o średnicy 7,5 mm. Tabletki 5 mg są białe do brązowobiałych, natomiast 10 mg mają barwę białoróżowawą. Substancją pomocniczą o potencjalnym działaniu alergizującym jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 137,5 mg w tabletce 5 mg oraz 132,5 mg w tabletce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. powidon K25, magnezu stearynian, hypromelozę, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171), a w tabletkach 10 mg dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E 172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, powidon, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, warunek przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekap 100 mg
Lekap jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną syldenafil w formie cytrynianu, w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 50 mg (3,8 mm grubości, 12,8 mm długości, 7,4 mm szerokości, oznaczone „C1”) oraz 100 mg (5,0 mm grubości, 16,2 mm długości, 8,1 mm szerokości, oznaczone „436”). W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 3,6 mg w tabletce 50 mg oraz 7,2 mg w tabletce 100 mg, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetyna, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów, środków rozsadzających i powłokowych.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, syldenafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Undestor Testocaps 40 mg
Undestor Testocaps to preparat zawierający 40 mg testosteronu undekanianu, co odpowiada 25,3 mg aktywnego testosteronu w każdej kapsułce. Lek występuje w formie miękkich, owalnych kapsułek o pomarańczowym kolorze (kod ORG DV3) z żółtą oleistą zawartością. Substancje pomocnicze obejmują olej rycynowy (175,8 mg) oraz glikol propylenowy monolaurynian (117,2 mg, co odpowiada 34,5 mg glikolu propylenowego, równoważne 0,5 mg/kg). Otoczka kapsułki zawiera glicerol, żelatynę oraz barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może mieć znaczenie kliniczne. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al po 10 kapsułek, łącznie 60 kapsułek w opakowaniu.
glikolu propylenowego monolaurynian, kapsułka żelatynowa, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, testosteronu undekanian, Undestor Testocaps, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
Levetiracetam Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających substancję czynną lewetyracetamum. Tabletki różnią się kolorem i wielkością, co ułatwia ich identyfikację: 250 mg (niebieskie, 14,7 × 6,9 mm), 500 mg (żółte, 18,3 × 8,0 mm), 750 mg (pomarańczowe, 19,8 × 9,2 mm) oraz 1000 mg (białe, 22,5 × 10,7 mm). Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. W skład rdzenia tabletek wchodzą m.in. skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon, talk oraz stearynian magnezu. Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo 0,12 mg żółcieni pomarańczowej (E 110) jako substancji pomocniczej.
blister PVC, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Tetana PRO to adsorbowana szczepionka przeciw tężcowi w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, zawierająca 0,5 ml dawkę z co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na 0,5 mg jonów glinu (Al³⁺) w formie wodorotlenku glinu uwodnionego, pełniącego rolę adiuwantu immunostymulującego. Substancje pomocnicze to chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Szczepionka ma postać białej lub prawie białej jednorodnej zawiesiny, którą przed podaniem należy wstrząsnąć, aby rozproszyć ewentualny osad i uzyskać jednorodną konsystencję. Produkt jest dostępny w ampułkach ze szkła typu I o objętości 0,5 ml, pakowanych po 1, 5 lub 10 sztuk, i wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C, w pozycji pionowej, chroniony przed światłem, bez zamrażania, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji.
adiuwant, ampułka ze szkła typu I, chlorek sodu, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź immunologiczna, roztwór izotoniczny, supernatant, szczepionka adsorbowana, szczepionka przeciwtężcowa, szczepionka Tetana PRO, toksoid tężcowy, utylizacja materiałów medycznych, woda do iniekcji, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gadoteric Acid Farmak 0,5 mmol/ml
Gadoteric Acid Farmak to roztwór do wstrzykiwań zawierający 279,32 mg kwasu gadoterynowego (gadoterynianu megluminy) na 1 ml, co odpowiada stężeniu 0,5 mmola/ml. Produkt jest stosowany do dożylnego podawania jako środek kontrastowy w diagnostyce obrazowej rezonansu magnetycznego (MRI). Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego, nie zawiera konserwantów ani innych dodatków, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych. Dostępny jest w różnych objętościach fiolek (5, 10, 15, 20, 60 i 100 ml) w opakowaniach ze szkła typu I lub II, z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem. Produkt jest gotowy do użycia i nie wymaga rozcieńczania ani mieszania z innymi lekami, co jest istotne ze względu na brak badań dotyczących kompatybilności z innymi preparatami.
diagnostyka obrazowa, gadoterynian megluminy, guma bromobutylowa, kwas gadoterynowy, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, rezonans magnetyczny, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, środek kontrastowy, środek kontrastowy z gadolinem, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność użytkowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meladine SR 750 mg
Meladine SR to preparat zawierający chlorowodorek metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 750 mg (odpowiadającej 585 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki są obustronnie wypukłe, podłużne, niepowlekane, o wymiarach odpowiednio 19,2 x 9,3 mm (750 mg) i 22,2 x 11,0 mm (1000 mg), z oznaczeniami „FN2” i „FN3”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę (odpowiedzialną za przedłużone uwalnianie), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi i pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia stabilność farmaceutyczną przez 2 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwcukrzycowy, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, przedłużone uwalnianie, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 50 mg
Esotkaleno to preparat zawierający prednizon, dostępny w formie tabletek o ośmiu różnych mocach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały kolor, okrągły kształt, dwupłaszczyznową formę oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co jest istotne w terapii wymagającej stopniowego zmniejszania dawki glikokortykosteroidów. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od mocy: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną i sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na właściwości fizykochemiczne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorprothixen Zentiva 50 mg
Chlorprothixen Zentiva to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 15 mg i 50 mg chloroprotyksenu chlorowodorku. Tabletki 15 mg mają średnicę 7,1 mm, są pomarańczowe i zawierają 93 mg laktozy jednowodnej, 10 mg sacharozy oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110). Tabletki 50 mg mają średnicę 9,2 mm, są lekko brązowe i zawierają 135 mg laktozy jednowodnej oraz 20 mg sacharozy. Skład otoczki różni się między dawkami, przy czym tabletki 15 mg zawierają barwnik E 110, a tabletki 50 mg tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, sacharozę, wapnia stearynian i talk.