Skład i postać leku
Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol 500 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol dostępny jest w formie tabletek zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również 170 mg sorbitolu (E420) jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, pełniącej funkcję wypełniacza i substancji słodzącej. Inne substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana (środek wiążący i wypełniający), powidon (środek wiążący) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego i pakowany w blistry z folii Al/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są różne wielkości opakowań, od 6 do 1000 tabletek, choć nie wszystkie muszą być dostępne w obrocie.
Skład jakościowy i ilościowy leku Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol dostępny jest w postaci tabletek zawierających jako substancję czynną 500 mg paracetamolu (Paracetamolum) w każdej tabletce. 1
Oprócz substancji czynnej, produkt zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – sorbitol (E420) w ilości 170 mg na tabletkę. 2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
W skład leku Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol, oprócz substancji czynnej, wchodzą następujące substancje pomocnicze:3
- Sorbitol (E420) – substancja pomocnicza o znanym działaniu, pełniąca funkcję wypełniacza oraz substancji słodzącej
- Skrobia ziemniaczana – substancja wiążąca i wypełniająca, pomagająca w formowaniu tabletki
- Powidon – polimer wykorzystywany jako środek wiążący w formulacjach stałych
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu tabletek do urządzeń podczas procesu produkcji
Postać farmaceutyczna i sposób podania
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol występuje w postaci tabletek do stosowania doustnego. 4
Informacje dotyczące opakowania i przechowywania
Produkt leczniczy pakowany jest w blistry wykonane z folii Al/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowym pudełku. 5
Dostępne wielkości opakowań
Lek Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol dostępny jest w różnych wielkościach opakowań:6
| Ilość tabletek | Konfiguracja blistrów |
|---|---|
| 6 tabletek | 1 blister po 6 sztuk |
| 10 tabletek | 1 blister po 10 sztuk |
| 20 tabletek | 2 blistry po 10 sztuk |
| 50 tabletek | 5 blistrów po 10 sztuk |
| 500 tabletek | 50 blistrów po 10 sztuk |
| 1000 tabletek | 100 blistrów po 10 sztuk |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 7
Warunki przechowywania
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol należy przechowywać w odpowiednich warunkach, zapewniających jego stabilność i jakość. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. 8
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed szkodliwym wpływem światła i wilgoci, które mogą powodować degradację substancji czynnej. 9
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. 10
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów medycznych. 11
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol w formie tabletek nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych. 12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania