Skład i postać leku
Urofort
Urofort to płyn doustny zawierający wyciąg płynny (1:1) z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) 45%, ziela nawłoci (Solidago virgaurea L.) 35% oraz ziela pokrzywy (Urtica dioica L.) 20%. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 50% etanolu (V/V), a gotowy produkt zawiera 40-50% etanolu (V/V). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest pakowany w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 100 g, wyposażoną w miarkę z polipropylenu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Podczas przechowywania dopuszczalne jest lekkie zmętnienie płynu, które nie wpływa na jego jakość ani skuteczność.
Skład jakościowy i ilościowy leku Urofort
Urofort występuje w postaci płynu doustnego. Każdy 1 ml produktu zawiera 1 ml wyciągu płynnego złożonego (1:1) składającego się z trzech składników roślinnych w następujących proporcjach: liść mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) 45%, ziele nawłoci (Solidago virgaurea L.) 35% oraz ziele pokrzywy (Urtica dioica L.) 20%.1
Jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny w procesie wytwarzania zastosowano etanol 50% (V/V). Zawartość etanolu w gotowym produkcie wynosi 40-50% (V/V).2
Substancje pomocnicze
Urofort nie zawiera substancji pomocniczych.3
Postać farmaceutyczna i forma podania
Produkt leczniczy Urofort występuje w postaci płynu doustnego.4 Podczas przechowywania dopuszczalne jest lekkie zmętnienie płynu, co nie wpływa na jakość i skuteczność produktu.5
Opakowanie leku i forma podania
Urofort pakowany jest w butelkę wykonaną ze szkła barwnego, zabezpieczoną nakrętką z polietylenu. Do każdego opakowania dołączona jest miarka wykonana z polipropylenu, ułatwiająca precyzyjne dawkowanie leku. Całość umieszczona jest w kartoniku. Pojedyncze opakowanie zawiera 100 g produktu leczniczego.6
Warunki przechowywania i okres ważności
Urofort należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.7
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Urofort nie są znane niezgodności farmaceutyczne.8
Przygotowanie do podania i usuwanie pozostałości
Urofort nie wymaga szczególnych środków ostrożności przy przygotowaniu do podania. Również w przypadku usuwania pozostałości produktu nie ma specjalnych wymagań.9
| Parametr | Specyfikacja |
|---|---|
| Postać farmaceutyczna | Płyn doustny |
| Skład wyciągu płynnego (proporcje) | Liść mącznicy (45%) / Ziele nawłoci (35%) / Ziele pokrzywy (20%) |
| Stosunek surowca do ekstraktu | 1:1 |
| Rozpuszczalnik ekstrakcyjny | Etanol 50% (V/V) |
| Zawartość etanolu w produkcie | 40-50% (V/V) |
| Substancje pomocnicze | Brak |
| Opakowanie | Butelka ze szkła barwnego z nakrętką z polietylenu, miarka z polipropylenu |
| Zawartość opakowania | 100 g |
| Temperatura przechowywania | Nie wyższa niż 25°C |
| Okres ważności | 2 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Urofort
- Działania niepożądane – Urofort
- Interakcje leku – Urofort
- Profil bezpieczeństwa leku – Urofort
- Przeciwwskazania – Urofort
- Przedawkowanie – Urofort
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Urofort
- Skład i postać leku – Urofort
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Urofort
- Właściwości farmakokinetyczne – Urofort
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Urofort
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Urofort
- Wskazania do stosowania – Urofort