niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neospasmina 2,23 ml/10 ml
Neospasmina to syrop o stężeniu 2,23 ml/10 ml, zawierający 18 g wyciągu płynnego (1:1) z owocu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus laevigata) oraz korzenia kozłka (Valeriana officinalis) na 100 g produktu, co odpowiada 1,8 g substancji czynnej w standardowej dawce 10 ml. Ekstrakcja składników aktywnych odbywa się przy użyciu 50% etanolu (V/V), co umożliwia pozyskanie związków polarnych i średniopolarowych. Syrop zawiera także substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (6,7 g/10 ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, sodu benzoesan (25 mg/10 ml) jako konserwant oraz etanol (800 mg/10 ml), którego całkowita zawartość nie przekracza 10% (V/V). Preparat wzbogacono esencją pomarańczową dla poprawy walorów organoleptycznych oraz wodą oczyszczoną jako rozpuszczalnikiem.
benzoesan sodu, degradacja substancji aktywnej, dysfagia, esencja pomarańczowa, etanol, głóg dwuszyjkowy, głóg jednoszyjkowy, korzeń kozłka, kozłek lekarski, Neospasmina, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, owoc głogu, podanie doustne, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, wyciąg płynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mywy 3 mg + 0,02 mg
MYWY to doustny preparat antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w każdej z 24 różowych tabletek aktywnych na opakowanie, uzupełnionych 4 białymi tabletkami placebo bez substancji czynnych. Tabletki aktywne zawierają 41,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy, natomiast tabletki placebo zawierają 89,50 mg laktozy bezwodnej. Preparat charakteryzuje się specyficznym schematem dawkowania i jest dostępny w opakowaniach na 1, 3, 6 lub 13 cykli. Tabletki mają średnicę 5,7 mm, a różnica kolorystyczna ułatwia identyfikację tabletek aktywnych i placebo. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K30, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu (E 171).
alkohol poliwinylowy, antykoncepcja hormonalna, drospirenon, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon K30, produkt antykoncepcyjny, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, złożony produkt antykoncepcyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający somatropinę w stężeniu 6,7 mg/ml, produkowaną metodą rekombinacji DNA w bakterii E. coli. 1 mg somatropiny odpowiada 3 j.m. hormonu wzrostu. Preparat zawiera składniki pomocnicze takie jak mannitol, histydyna, poloksamer 188, fenol oraz regulujące pH kwas solny i wodorotlenek sodu. Produkt jest dostępny w szklanych wkładach typu I o pojemności 1,5 ml, zawierających 10 mg somatropiny, z zabezpieczeniami zapewniającymi sterylność i prawidłowe dawkowanie. Preparat jest przeznaczony do stosowania wyłącznie z dedykowanym wstrzykiwaczem NordiPen10 (niebieski), co jest kluczowe dla precyzyjnego podania dawki. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest przejrzysty i bezbarwny, a pacjent powinien być poinstruowany o prawidłowej obsłudze urządzenia.
bufor farmaceutyczny, fenol, histydyna, hormon wzrostu, jednostka międzynarodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, regulacja pH, rekombinacja DNA, roztwór do wstrzykiwań, somatropina, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja stabilizująca, warunki przechowywania leku, wkład leku, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwacz, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon Duo (500 mg + 213 mg + 325 mg)/10 ml
Produkt leczniczy Gaviscon Duo to zawiesina doustna o stężeniu 500 mg alginianu sodu, 213 mg wodorowęglanu sodu oraz 325 mg węglanu wapnia na 10 ml. Skład ten zapewnia działanie zobojętniające kwas żołądkowy oraz osłaniające błonę śluzową przełyku, co jest istotne w terapii dolegliwości związanych z refluksem żołądkowo-przełykowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak konserwanty (metylu parahydroksybenzoesan 40 mg/10 ml, propylu parahydroksybenzoesan 6 mg/10 ml), regulator kwasowości (sodu wodorotlenek), polimer karbomer 974P oraz aromat mięty pieprzowej, które wpływają na stabilność, konsystencję i akceptowalność sensoryczną leku.
alginian sodu, działanie zobojętniające, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, osłona błony śluzowej, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator kwasowości, równowaga elektrolitowa, sacharyna sodowa, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, węglan wapnia, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium gluconicum Farmapol 45 mg Ca2+
Calcium Gluconicum Farmapol to preparat zawierający 45 mg jonów wapnia (Ca²⁺) w postaci 500 mg wapnia glukonianu na tabletkę, co jest istotne przy precyzyjnym ustalaniu dawkowania w terapii niedoborów wapnia. Produkt występuje w formie białych, owalnych tabletek, ułatwiających podanie doustne w warunkach ambulatoryjnych. Składniki pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, talk, karboksymetyloskrobia sodowa (typ C) oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i substancji poślizgowych, co wpływa na stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych w produkcie.
jony wapnia, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niedobór wapnia, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik polipropylenowy, postać tabletki, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, talk, wapnia glukonian, właściwość fizykochemiczna, wypełniacz tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eplerenon Medical Valley 50 mg
Eplerenon Medical Valley to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg eplerenonu, substancji czynnej o działaniu antagonistycznym wobec receptorów mineralokortykoidowych. Tabletki różnią się wielkością (6 mm dla dawki 25 mg i 8 mm dla dawki 50 mg) oraz oznakowaniem („CG3” dla 25 mg i „CG4” dla 50 mg). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości odpowiednio 35,08 mg (25 mg tabletka) i 70,16 mg (50 mg tabletka). Skład tabletek obejmuje także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i profil uwalniania eplerenonu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, tabletka biała, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axyven 37,5 mg
Produkt leczniczy Axyven zawiera wenlafaksynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w trzech mocach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 3 mg, 3,4 mg i 5,7 mg w zależności od dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera mannitol, powidon K 90, makrogol 400, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z celulozy octanu (dwóch odmian), makrogolu 400 oraz powłoki Opadry White Y-30-18037 zawierającej hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły kształt, różniący się średnicą: 7 mm (37,5 mg), 7,5 mm (75 mg) oraz 9,5 mm (150 mg), wszystkie są obustronnie wypukłe i białe.
blister PVC/Aclar-Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, matryca o przedłużonym uwalnianiu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, octan celulozy, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, postać tabletkowa, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hiconcil combi 500 mg + 125 mg
Hiconcil combi to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu). Kwas klawulanowy działa jako inhibitor beta-laktamaz, chroniąc amoksycylinę przed enzymatyczną inaktywacją przez bakterie. Tabletki mają kształt kapsułki o długości 19,40 ± 0,10 mm, z oznaczeniem „I 06” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i hypromelozę.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, beta-laktamazy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Hiconcil combi, karboksymetyloskrobia sodowa, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia skojarzona, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amsidyl 75 mg/1,5 ml
Amsidyl to cytotoksyczny preparat onkologiczny dostępny w formie koncentratu (75 mg amsakryny w 1,5 ml) oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do infuzji. Koncentrat zawiera 50 mg amsakryny/ml oraz dimetyloacetamid, natomiast rozpuszczalnik to roztwór kwasu (S)-mlekowego w wodzie do wstrzykiwań. Po rozpuszczeniu koncentratu rozpuszczalnikiem uzyskuje się roztwór o stężeniu 5 mg/ml amsakryny, który następnie należy rozcieńczyć w co najmniej 500 ml 5% roztworu glukozy. Preparat wykazuje niezgodność z jonami chlorkowymi, dlatego bezwzględnie zabrania się stosowania roztworów NaCl do rozcieńczania. Do przenoszenia stężonych roztworów amsakryny należy używać wyłącznie szklanych strzykawek. Produkt ma okres ważności 2 lata w temperaturze do 25°C, a po rozcieńczeniu zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 48 godzin w 2–25°C, jednak roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2–8°C, jeśli rekonstytucja odbyła się w warunkach aseptycznych.
amsakryna, Amsidyl, cytostatyk, dimetyloacetamid, jon chlorkowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas (S)-mlekowy, lecznictwo onkologiczne, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozanaczyniowe, preparat cytotoksyczny, rozpuszczalnik, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stężony roztwór, szklana strzykawka, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – CoArprenessa 10 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy CoArprenessa w dawce 10 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadającego 6,790 mg peryndoprylu) oraz 2,5 mg indapamidu jest dostępny w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 8 mm, oznakowanych symbolem A2. Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia kompleksowe działanie terapeutyczne, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak wapnia chlorek sześciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, właściwości mechaniczne i farmakokinetykę preparatu. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a lek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorek wapnia sześciowodny, działanie terapeutyczne, indapamid, krzemionka koloidalna uwodniona, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametr farmakokinetyczny, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, regulator pH, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentasa 4 g
Produkt leczniczy Pentasa w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 g mesalazyny w jednej saszetce. Formuła granulatu umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej. Granulat ma barwę od biało-szarej do jasnobrązowej i zawiera substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza (40-52 cP) oraz powidon (K 29-32), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z kompozytu Poliester/Aluminium/LDPE, umieszczone w tekturowym pudełku, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hidrasec 30 mg 30 mg
Hidrasec 30 mg to preparat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 30 mg racekadotrylu jako substancji czynnej w każdej saszetce. Lek charakteryzuje się białym proszkiem o zapachu moreli, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom pediatrycznym. Każda saszetka zawiera również 2,9 g sacharozy, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej, w tym cukrzycą. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (wypełniacz i poprawiający smak), krzemionkę koloidalną bezwodną (środek przeciwzbrylający), poliakrylanu dyspersję 30% (substancja wiążąca) oraz aromat morelowy, nadający charakterystyczny smak i zapach.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vardenafil Holsten 10 mg
Vardenafil Holsten to lek w postaci tabletek doustnych zawierający wardenafil chlorowodorek trójwodny jako substancję czynną, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki mają pomarańczowy kolor i różnią się wielkością oraz oznaczeniami: 5 mg (6 mm, oznaczone cyfrą „5”), 10 mg (7 mm, oznaczone „10”) oraz 20 mg (9 mm, oznaczone „20”). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną, aspartam (E951), tytanu dwutlenek (E171), tlenki żelaza (E172) oraz magnezu stearynian. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość aspartamu, która wynosi odpowiednio 2,5 mg, 5 mg i 10 mg w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wardenafil, wardenafil chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tussipect (4,35 mg + 622 mg + 1,43 mg)/5 ml
Preparat Tussipect w formie syropu zawiera w 5 ml 622 mg wyciągu tymiankowego (Thymi extractum) o DER 1:3-5, 4,35 mg efedryny chlorowodorku (Ephedrini hydrochloridum) oraz 1,43 mg saponiny (Saponinum). Wyciąg tymiankowy wykazuje działanie wykrztuśne i łagodzące, efedryna działa sympatykomimetycznie, a saponiny wspomagają efekt wykrztuśny. Syrop zawiera także substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,25 g/5 ml) poprawiająca smak, konserwanty: etylu parahydroksybenzoesan (6,3 mg) i kwas benzoesowy (12,43 mg), a także 3,8% (v/v) etanolu jako rozpuszczalnik. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, charakteryzuje się odpowiednią lepkością i słodkim smakiem, co ułatwia podawanie pacjentom.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Antinervinum (1032 mg + 903 mg + 645 mg)/5 ml
ANTINERVINUM to syrop leczniczy zawierający trzy nalewki roślinne: Valerianae tinctura (nalewka z kozłka lekarskiego) w stężeniu 1:4, 4,5–20,0 g na 100 g produktu (ekstrahent: etanol 70% V/V), Crataegi tinctura (nalewka z głogu) w stężeniu 1:3,25, 3,75–17,5 g na 100 g (ekstrahent: etanol 60% V/V) oraz Lupuli strobili tinctura (nalewka z szyszek chmielu) w stężeniu 1:5, 12,5 g na 100 g (ekstrahent: etanol 70% V/V). Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol 70% (1,5 g/5 ml) oraz etanol w stężeniu 28-34% V/V (do 1,3 g/5 ml). Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, a dawkowanie umożliwia dołączona miarka o pojemności 12,5 ml z precyzyjną skalą.
etanol, głóg, kozłek lekarski, nalewka z chmielu, nalewka z głogu, nalewka z kozłka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać syropu, sorbitol, substancja czynna, syrop, szkło brązowe, szyszki chmielu, temperatura przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Aurovitas 250 mg
Metronidazol Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 250 mg metronidazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, okrągłe, z wytłoczonymi literami „M” i „250” na jednej stronie, a gładką powierzchnię po drugiej. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążących, poślizgowych, rozsadzających i smarujących. Otoczka powlekana składa się z hypromelozy 2910 (5cps) oraz glikolu polietylenowego, co zapewnia maskowanie gorzkiego smaku i poprawę estetyki oraz elastyczności tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asanix PPH 1 mg
Asanix PPH to lek w postaci tabletek zawierający 1 mg rasagiliny (w formie rasagiliny winianu) jako substancję czynną. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie z skośnie ściętymi krawędziami, o średnicy około 6,5 mm. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą i żelowaną, talk oraz sodu stearylofumaran, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw i substancji poślizgowych. Lek dostępny jest w różnych formach opakowań: blistry aluminium-aluminium, blistry z folii PCV/PE/PVDC-aluminium oraz pojemniki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, zawierające środek osuszający (żel krzemionkowy).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, produkt leczniczy, rasagilina, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek ostrożności, środek osuszający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, tabletka, winian rasagiliny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ortanol Max 20 mg
Ortanol MAX to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, zawierających 20 mg omeprazolu jako substancję czynną. Kapsułki zawierają peletki o barwie od białej do jasnobrązowej oraz 43,35 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub innymi schorzeniami metabolicznymi. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, powidon K25, sodu laurylosiarczan, tlenek magnezu, talk oraz składniki otoczki dojelitowej, takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etyloakrylanu oraz trietylu cytrynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 7 lub 14 kapsułek, zabezpieczonych folią Aluminium/Aluminium i kartonowym pudełku.
blister, hypromeloza, interakcja, kapsułka dojelitowa twarda, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, otoczka dojelitowa, peletka, powidon, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian, utylizacja produktu leczniczego, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pitamet 1 mg
PITAMET to lek zawierający pitawastatynę w postaci soli wapnia, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 63 mg, 126 mg lub 252 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki mają postać białych, cylindrycznych, obustronnie wypukłych form, z oznaczeniami „P1”, „P2” lub „P4” oraz średnicą około 6 mm, 7 mm i 9 mm odpowiednio dla dawek 1 mg, 2 mg i 4 mg. Tabletki 4 mg posiadają linię dzielącą, służącą do ułatwienia połykania, nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, a powłoka zawiera hypromelozę 2910, dwutlenek tytanu (E171) oraz makrogol 400.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, makrogol, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, pitawastatyna, pitawastatyna wapniowa, sól wapniowa, środek alkalizujący, środek dezintegrujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acenol 300 mg
ACENOL to preparat zawierający 300 mg paracetamolu w formie tabletek doustnych, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie lekko wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, powidon, kroskarmelozę sodową oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletki, takie jak spoistość, rozpad i proces tabletkowania. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 6 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, umieszczone w tekturowych pudełkach.
blister PVC/Al, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aboxoma 5 mg
Aboxoma w dawce 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg apiksabanu, o charakterystycznym brązowożółtym kolorze i owalnym, obustronnie wypukłym kształcie (wymiary około 10,5 x 5,5 mm). Każda tabletka zawiera 91 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje rdzeń zawierający m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kroskarmelozę sodową (E 468), magnezu stearynian (E 470b) oraz otoczkę z hypromelozy (E 464), glikolu propylenowego (E 1520), tytanu dwutlenku (E 171), talku (E 553b) i żelaza tlenku żółtego (E 172).
Aboxoma, apiksaban, blister, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść na odciski (400 mg + 100 mg)/g
MAŚĆ NA ODCISKI to miejscowy preparat leczniczy w postaci maści o barwie żółtej lub zielonkawej, zawierający kwas salicylowy (400 mg/g) oraz kwas (S)-mlekowy (100 mg/g). Kwas salicylowy wykazuje działanie keratolityczne, prowadząc do złuszczania i rozpulchniania zrogowaciałego naskórka, natomiast kwas mlekowy wspomaga to działanie oraz wykazuje właściwości nawilżające. Substancje pomocnicze, takie jak plaster nostrzykowy i lanolina, poprawiają przyleganie maści do skóry oraz zwiększają penetrację substancji czynnych. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego w leczeniu odcisków i zrogowaceń naskórka.
działanie keratolityczne, kwas mlekowy, kwas salicylowy, lanolina, maść, nawilżanie skóry, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, plaster nostrzykowy, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stosowanie zewnętrzne, tuba aluminiowa membranowa, złuszczanie naskórka, zrogowacenie naskórka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 10 mg
Produkt leczniczy Medoxa zawiera substancję czynną prednizon (Prednisonum) w dawkach od 1 mg do 50 mg, dostępnych w formie tabletek o charakterystycznym, dwupłaszczyznowym kształcie z linią podziału i wytłoczoną wartością dawki. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od mocy: tabletki o mocy 1 mg, 2,5 mg i 5 mg zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast tabletki o wyższych dawkach (10 mg do 50 mg) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 20 lub 100 sztuk, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, produkt leczniczy, przechowywanie leków, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tabletka dwupłaszczyznowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosutinib Zentiva 100 mg
Bosutinib Zentiva to lek przeciwnowotworowy w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 100 mg, 400 mg oraz 500 mg, zawierający bosutynib – inhibitor kinazy tyrozynowej stosowany w terapii nowotworów układu krwiotwórczego. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 100 mg (żółte, 6×11 mm), 400 mg (pomarańczowe, 9×17 mm) oraz 500 mg (różowe, 10×18 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu), zapewniają odpowiednią formę i stabilność farmaceutyczną preparatu. Nie stwierdzono interakcji chemicznych między substancją czynną a składnikami pomocniczymi, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo leku.
alkohol poliwinylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, blister perforowany jednodawkowy, bosutynib, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor kinazy tyrozynowej, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór układu krwiotwórczego, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taclar 250 mg
Taclar jest preparatem zawierającym klarytromycynę w dawce 250 mg na tabletkę powlekaną, o białym lub prawie białym kolorze i okrągłym kształcie. Substancja czynna – klarytromycyna – jest wspomagana przez składniki pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna ph 102, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, spoistość i rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu, co wpływa na trwałość i estetykę preparatu. Tabletki pakowane są w blistry z folii PVC i aluminium, po 14 sztuk w opakowaniu, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 25°C i okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, powidon, skrobia kukurydziana żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symescital 10 mg
Symescital to preparat zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są okrągłe, o średnicy około 5,65 mm, natomiast tabletki 10 mg mają kształt owalny (8,10 mm x 5,60 mm) i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz biodostępność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171), co poprawia estetykę i ułatwia połykanie.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flukofemin One 150 mg
Flukofemin One to produkt leczniczy w postaci tabletek doustnych zawierających 150 mg flukonazolu w każdej tabletce. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 4,7 mm wysokości i 10 mm średnicy, z ściętą krawędzią. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (112,87 mg), skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych i poślizgowych, zapewniając odpowiednią strukturę i dezintegrację tabletki po podaniu.
blister PVC/PVDC, dezintegracja tabletki, flukonazol, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać leku, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletki doustne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Optiglobin 100 mg/ml
Optiglobin to preparat zawierający ludzką immunoglobulinę normalną (IVIg) o stężeniu 100 mg/ml i czystości ≥95% IgG, dostępny w fiolkach o pojemnościach od 10 ml (1 g IgG) do 300 ml (30 g IgG). Skład podklas IgG to IgG1 (64,9%), IgG2 (31,8%), IgG3 (2,8%) oraz IgG4 (0,5%), co odzwierciedla profil immunologiczny preparatu, istotny dla neutralizacji toksyn, odpowiedzi na antygeny polisacharydowe oraz aktywacji dopełniacza. Maksymalna zawartość IgA wynosi 12 µg/ml, co jest kluczowe przy leczeniu pacjentów z niedoborem IgA i obecnością przeciwciał anty-IgA. Preparat jest roztworem do infuzji dożylnej, klarownym lub lekko opalizującym, o osmolalności 290-370 mosmol/kg, zawierającym glukozę jako substancję pomocniczą zwiększającą osmolalność i stabilizującą roztwór.
aktywacja dopełniacza, bakteria otoczkowa, immunoglobulina A, immunoglobulina dożylna, immunoglobulina G1, immunoglobulina G2, immunoglobulina G3, immunoglobulina G4, immunoglobulina ludzka normalna, infuzja dożylna, neutralizacja toksyn bakteryjnych, niedobór immunoglobuliny A, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, podklasa IgG, podklasa immunoglobuliny, przeciwciało anty-IgA, roztwór do infuzji, technika aseptyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epigapent 600 mg
Epigapent to lek zawierający gabapentynę w dawkach 600 mg oraz 800 mg w formie tabletek powlekanych, które są owalne, białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 600 mg mają długość około 17,40 ± 0,2 mm, a 800 mg około 19,10 ± 0,2 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu to skrobia kukurydziana, kopowidon, poloksamer 407 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 5 cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, polisorbat 80, makrogol 8000 i talk, co zapewnia stabilność, odpowiednią rozpuszczalność oraz ułatwia połykanie leku.
blister PVC/PVDC, dwutlenek tytanu, gabapentyna, hypromeloza, kopowidon, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat, poloksamer, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% to krem zawierający 1 mg/g hydrokortyzonu 17-maślanu, syntetycznego glikokortykosteroidu do stosowania miejscowego na skórę. Preparat ma postać białego, jednolitego kremu bez zapachu, o właściwościach nawilżających i stabilnej konsystencji, uzyskanej dzięki mieszaninie wazeliny białej i parafiny ciekłej jako podłoża hydrofobowego oraz emulgatorów (alkohol cetostearylowy, makrogolu eter cetostearylowy). System buforowy oparty na kwasie cytrynowym i cytrynianie sodu stabilizuje pH, a metylu parahydroksybenzoesan (E218) pełni funkcję konserwantu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 15 g, zabezpieczone przed światłem i wilgocią, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C.
W składzie kremu znajdują się substancje pomocnicze, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób predysponowanych, w szczególności alkohol cetostearylowy oraz metylu parahydroksybenzoesan. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość i skuteczność preparatu. Produkt jest emulsją typu olej w wodzie, przeznaczoną do miejscowego stosowania, a niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.
emulgator, emulsja olej w wodzie, glikokortykosteroid, hydrokortyzon 17-maślan, konserwant przeciwbakteryjny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, podanie miejscowe na skórę, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, reakcja skórna, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, układ buforowy, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip 0,5 mg
Produkt leczniczy Requip zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku ropinirolu i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg oraz 5 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz laktozy jednowodnej, której zawartość waha się od 43,7 mg (5 mg dawka) do 45,3 mg (0,25 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny kształt pięciokąta z oznaczeniami „SB” oraz kodem numerycznym odpowiadającym dawce (np. 4890 dla 0,25 mg). Kolory tabletek różnią się w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: białe (0,25 mg), żółte (0,5 mg), zielone (1 mg), różowe (2 mg) i niebieskie (5 mg).
blister aluminiowy, blister PVC, blister zabezpieczony, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, emulgator, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, ropinirol, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acatar Acti-Tabs 60 mg + 2,5 mg
Acatar Acti-Tabs to doustny preparat w formie tabletek zawierający 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 2,5 mg triprolidyny chlorowodorku w jednej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną oraz laktozę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki nie posiadają powłoki ochronnej i nie są dzielone, co należy uwzględnić przy dawkowaniu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium dostępne w opakowaniach zawierających od 2 do 12 tabletek, a okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, pseudoefedryna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, triprolidyna, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Formetic SR 750 mg
Formetic SR to lek zawierający 750 mg metforminy chlorowodorku (odpowiadające 585 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 20,0 mm długości i 9,6 mm szerokości, z wytłoczeniem „750” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetylocelulozę sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, Formetic SR, hypromeloza, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, substancja aktywna, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pikopil 7,5 mg/ml
Pikopil to doustny preparat w formie kropli zawierający sodu pikosiarczan jednowodny w stężeniu 7,5 mg/ml (w przeliczeniu na bezwodny sodu pikosiarczan). Każdy mililitr roztworu odpowiada 15 kroplom, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Produkt ma postać przejrzystego płynu o barwie od bezbarwnej do żółtawej i zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym sorbitol w ilości 450 mg/ml, który pełni funkcję słodzącą i stabilizującą roztwór. Pozostałe składniki to m.in. sodu benzoesan jako konserwant, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości oraz sodu cytrynian jako bufor utrzymujący odpowiednie pH.
konserwant, krople doustne, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, przejrzysty płyn, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sodu pikosiarczan jednowodny, sorbitol, substancja buforująca, substancja czynna, substancja słodząca, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Acti Forte 25 mg
Voltaren Acti Forte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający diklofenak potasowy w dawce 25 mg na tabletkę, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki mają jasnoczerwony kolor i okrągły kształt, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest sacharoza w ilości 45,4 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Lek jest dostępny w blistrach po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających 1 lub 2 blistry, przeznaczony do podania doustnego.
diklofenak potasowy, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, sacharoza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaxar 20 mg
Rivaxar to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6,5 mm i charakterystycznym ciemnoczerwonym kolorze, z wytłoczoną cyfrą „20” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 28,78 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i żelaza tlenek czerwony (E 172) w otoczce, które pełnią funkcje farmaceutyczne zapewniające odpowiednią masę, rozpuszczalność, spójność i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, polimer powlekający, Rivaxar, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja rozpadowa, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść borna Aflofarm 10%
Maść borna Aflofarm to preparat do stosowania miejscowego o stężeniu 10 g kwasu borowego (Acidum boricum) na 100 g maści, co stanowi 10% zawartości substancji czynnej. Produkt zawiera wyłącznie wazelinę białą jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Maść charakteryzuje się jednolitą konsystencją, ułatwiającą równomierne rozprowadzanie na skórze. Opakowanie zawiera 20 g maści w aluminiowej tubie z membraną ochronną i polietylenową zakrętką, co zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i uszkodzeniami mechanicznymi.
interakcja substancji czynnej, kwas borowy, maść borna, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maści, postać maści, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, skłonność do uczuleń, skuteczność terapeutyczna, stężenie maści, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina biała, właściwość fizykochemiczna, właściwość terapeutyczna, wskazanie dermatologiczne, zakrętka polietylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 50 mcg
TIROSINT SOL to roztwór doustny lewotyroksyny sodowej dostępny w 12 różnych dawkach od 13 do 200 µg/ml, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera 1 ml roztworu i jest oznaczony kolorem odpowiadającym dawce (np. 13 µg – zielony, 100 µg – żółty, 200 µg – różowy). Substancją pomocniczą jest jedynie glicerol 85%, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i czyni preparat odpowiednim dla pacjentów z nietolerancjami na inne składniki pomocnicze. Produkt jest dostarczany w nieprzezroczystych pojemnikach LDPE, pakowanych po 5 sztuk w saszetkach PET/Al/PE, a opakowanie handlowe zawiera 30 pojemników.
glicerol, lewotyroksyna sodowa, mikrogram lewotyroksyny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, pojemnik jednodawkowy, polietylen o małej gęstości, politereftalan etylenu, przydatność do użycia, roztwór doustny, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mitomycin Accord 40 mg
Mitomycin Accord jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 40 mg mitomycyny na fiolkę. Po rekonstytucji 80 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 20% roztworu glukozy uzyskuje się roztwór o stężeniu 0,5 mg/ml mitomycyny. Roztwór ten charakteryzuje się pH w zakresie 3,5-7,5 oraz osmolalnością około 290 mOsm/kg (chlorek sodu) lub 1100 mOsm/kg (glukoza). Preparat ma niebiesko-fioletową barwę i powinien być klarowny, bez cząstek stałych. Zawartość fiolki jest przeznaczona do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy niezwłocznie zutylizować zgodnie z procedurami dla odpadów cytotoksycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Crohnax 500 mg
Produkt leczniczy Crohnax dostępny jest w formie czopków doodbytniczych zawierających mesalazynę (kwas 5-aminosalicylowy) w dawkach 500 mg oraz 1000 mg. Substancja czynna umożliwia miejscowe działanie przeciwzapalne w końcowym odcinku przewodu pokarmowego, co jest istotne w terapii chorób zapalnych jelit, takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Czopki zawierają również substancje pomocnicze: alkohol cetostearylowy, sodu dokuzynian oraz tłuszcz stały, które wspomagają stabilizację i uwalnianie mesalazyny. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/PE, a dostępne opakowania różnią się w zależności od dawki – 30 czopków dla dawki 500 mg oraz 14, 15, 28 lub 30 czopków dla dawki 1000 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacydyna 4 mg
Lacydyna jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawce 4 mg lacydypiny jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 258,33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na stosowanie połowy dawki w razie potrzeby. Substancje pomocnicze obejmują powidon K 30, laktozę jednowodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i hypromeloza. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 30 lub 90 tabletek powlekanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Solian 200 mg
Produkt leczniczy Solian zawiera amisulpryd w dawkach 100 mg oraz 200 mg na tabletkę, dostępny w formie białych, okrągłych, płaskich i podzielnych tabletek z oznaczeniami „AMI 100” lub „AMI 200”. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową (typ A) jako substancję rozsadzającą, laktozę jednowodną i celulozę mikrokrystaliczną jako wypełniacze oraz hypromelozę i stearynian magnezu pełniące funkcje wiążące i poślizgowe. Tabletki 100 mg są pakowane po 30 sztuk, natomiast 200 mg dostępne są w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, zabezpieczonych w blistrach Aluminium/PVC i kartonikach tekturowych.
amisulpryd, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine Max 500 mg + 30 mg + 12,8 mg
Produkt leczniczy Solpadeine Max dostępny jest w postaci tabletek musujących zawierających 500 mg paracetamolu, 30 mg kofeiny oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego na tabletkę. Tabletki są białe, mają ścięte brzegi oraz linię podziału, która nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 24 mmol (427 mg) sodu oraz 50 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie lub nietolerancją sorbitolu. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje technologiczne, a tabletki musujące przed podaniem należy rozpuścić w wodzie, co przyspiesza wchłanianie substancji czynnych. Droga podania jest doustna.
dimetykon, droga podania leku, interakcja lekowa, kodeina fosforan półwodny, kofeina, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, nietolerancja sorbitolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja buforująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwpieniąca, substancja wiążąca, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 50 ZK 47,5 mg
Produkt leczniczy Beto ZK zawiera metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w pięciu dawkach: 23,75 mg (równoważne 25 mg metoprololu winianu), 47,5 mg (50 mg), 95 mg (100 mg), 142,5 mg (150 mg) oraz 190 mg (200 mg). Każda tabletka zawiera także określone ilości substancji pomocniczych, w tym sacharozę (od 9,31 mg do 74,51 mg), glukozę (od 0,51 mg do 4,07 mg) oraz laktozę jednowodną (od 4,45 mg do 10,26 mg), co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne umożliwiające podział na równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. poliakrylan, talk, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, glukoza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, poliakrylanu dyspersja, sacharoza, sacharoza ziarenka, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 40 mg
Calipra 40 mg to lek hipolipemizujący zawierający atorwastatynę w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej, dostępny w formie tabletek powlekanych o zawartości 40 mg substancji czynnej. Tabletki mają średnicę około 11 mm, są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 183,26 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, kopowidon VA 64, krospowidon, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, działanie hipolipemizujące, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan wapnia