Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania

Hidrasec 30 mg występuje w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Produkt leczniczy prezentuje się jako biały proszek o charakterystycznym zapachu moreli, co ułatwia jego przyjmowanie przez pacjentów pediatrycznych.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Substancją czynną leku jest racekadotryl (Racecadotrilum). Każda saszetka preparatu Hidrasec 30 mg zawiera 30 mg racekadotrylu, który stanowi główny składnik aktywny odpowiedzialny za działanie lecznicze.²

Warto zwrócić uwagę, że każda saszetka zawiera również 2,9 g sacharozy, co jest istotną informacją dla pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej oraz przy planowaniu leczenia pacjentów z cukrzycą.³

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, preparat Hidrasec 30 mg zawiera również następujące substancje pomocnicze:⁴

Postać farmaceutyczna i sposób przygotowania

Hidrasec 30 mg jest dostępny w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Przed podaniem pacjentowi, zawartość saszetki należy rozpuścić w wodzie lub wymieszać z pokarmem. Taka postać farmaceutyczna ułatwia podawanie leku szczególnie u małych dzieci.⁵

Opakowanie i dostępne wielkości

Produkt leczniczy Hidrasec 30 mg jest pakowany w termozgrzewalne saszetki wykonane z kompozytu materiałów Papier/Aluminium/LDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę zawartości przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie właściwości leczniczych preparatu.⁶

Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, zawierających odpowiednio:

• 10 saszetek
• 16 saszetek
• 20 saszetek
• 30 saszetek
• 50 saszetek
• 100 saszetek

Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie z wymienionych wielkości opakowań mogą być aktualnie dostępne w obrocie na rynku farmaceutycznym.⁷

Trwałość i warunki przechowywania

Okres ważności leku Hidrasec 30 mg wynosi 2 lata od daty produkcji, co zapewnia długi czas na możliwość zastosowania preparatu.⁸ W przypadku przechowywania, nie ma specjalnych zaleceń – produkt nie wymaga szczególnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie zarówno w warunkach szpitalnych, jak i domowych.⁹

Zgodność farmaceutyczna

W dokumentacji produktu określono, że zagadnienie niezgodności farmaceutycznych nie dotyczy preparatu Hidrasec 30 mg.¹⁰ Dodatkowo, nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niewykorzystanego produktu lub jego odpadów.¹¹