Przeciwwskazania
Hidrasec 30 mg 30 mg

Lek Hidrasec 30 mg w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na racekadotryl lub substancje pomocnicze. Istotnym aspektem jest zawartość sacharozy w dawce 2,9 g na saszetkę, co wyklucza stosowanie preparatu u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz niedoborem sacharazy-izomaltazy, ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń metabolicznych i nasilenia objawów ze strony przewodu pokarmowego. Lekarz powinien uwzględnić te przeciwwskazania podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.

Substancja czynna

Przeciwwskazania stosowania leku Hidrasec 30 mg

Lek Hidrasec 30 mg w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej posiada określone przeciwwskazania, których przestrzeganie jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów. Znajomość tych przeciwwskazań pozwala lekarzowi na podjęcie właściwej decyzji dotyczącej zastosowania preparatu u konkretnego pacjenta.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Hidrasec 30 mg jest nadwrażliwość na substancję czynną – racekadotryl lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne po zastosowaniu racekadotrylu, nie powinni otrzymywać tego leku.2

Przeciwwskazania związane z zawartością sacharozy

Lek Hidrasec 30 mg zawiera znaczną ilość sacharozy – 2,9 g w każdej saszetce. Z tego względu stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z następującymi zaburzeniami metabolicznymi:34

  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy – rzadkie zaburzenie genetyczne, w którym organizm nie może metabolizować fruktozy z powodu braku lub dysfunkcji enzymu aldolazy fruktozo-1-fosforanowej. Zastosowanie leku zawierającego sacharozę może prowadzić do poważnych zaburzeń metabolicznych.5
  • Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy – zaburzenie, w którym występują problemy z absorpcją cukrów prostych w przewodzie pokarmowym. Podanie leku Hidrasec 30 mg pacjentowi z tym zespołem może spowodować nasilenie objawów ze strony przewodu pokarmowego.6
  • Niedobór sacharazy-izomaltazy – wrodzone schorzenie charakteryzujące się brakiem lub nieprawidłową funkcją enzymów odpowiedzialnych za trawienie sacharozy w jelicie cienkim. Pacjenci z tym niedoborem nie powinni przyjmować leku Hidrasec 30 mg ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji, takich jak biegunka, wzdęcia i bóle brzucha.7

Sytuacje kliniczne wymagające ostrożności

Lekarz powinien zachować szczególną ostrożność i rozważyć odradzenie stosowania leku Hidrasec 30 mg w następujących sytuacjach klinicznych:

  • U pacjentów z potwierdzoną lub podejrzewaną alergią na składniki preparatu, zwłaszcza na racekadotryl, który jest substancją czynną leku8
  • U pacjentów z cukrzycą lub wymagających diety o kontrolowanej zawartości cukru ze względu na znaczną zawartość sacharozy (2,9 g w saszetce)9
  • U pacjentów z wywiadem w kierunku zaburzeń metabolizmu węglowodanów, nawet jeśli nie stwierdzono u nich jednoznacznie dziedzicznych zaburzeń wymienionych w przeciwwskazaniach10

Należy pamiętać, że Hidrasec 30 mg ma postać granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o charakterystycznym zapachu moreli. Właściwości organoleptyczne preparatu mogą mieć znaczenie dla akceptacji leku przez pacjenta, zwłaszcza w przypadku dzieci.11

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl