niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 160 mg + 10 mg
Valarox to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg w postaci rozuwastatyny wapniowej) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), dostępny w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Każdy wariant zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 85,50 mg do 180,89 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki, natomiast skład otoczki różni się w zależności od wariantu, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna i walsartan, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Płyn Ringera Fresenius (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Płyn Ringera Fresenius to roztwór do infuzji o składzie elektrolitowym zbliżonym do osocza krwi, zawierający NaCl 8,6 g/l, KCl 0,3 g/l oraz CaCl2·2H2O 0,33 g/l, co odpowiada stężeniom jonów: Na+ 147,2 mmol/l, K+ 4,0 mmol/l, Ca2+ 2,25 mmol/l i Cl- 155,7 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi 309 mOsmol/l, a pH mieści się w zakresie 5,0-7,5. Preparat jest wskazany przede wszystkim w leczeniu odwodnienia izotonicznego, wynikającego z utraty wody i elektrolitów w równych proporcjach, np. w przebiegu wymiotów, biegunek, przetok przewodu pokarmowego oraz innych stanów z utratą izotoniczną płynów pozakomórkowych. Ponadto, Płyn Ringera Fresenius stosuje się w terapii hipowolemii spowodowanej oparzeniami, zabiegami chirurgicznymi oraz wstrząsem krwotocznym, gdzie służy do wstępnego uzupełnienia objętości łożyska naczyniowego.
biegunka, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipowolemia, niezgodność farmaceutyczna, objętość krwi krążącej, odwodnienie izotoniczne, oparzenie, osmolarność, płyn pozakomórkowy, płyn Ringera, przestrzeń śródmiąższowa, przetoka, rozpuszczalnik, roztwór do infuzji, skład elektrolitowy, wstrząs krwotoczny, wymioty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beriate 1000 1000 j.m.
Beriate to ludzki czynnik VIII (FVIII) dożylny, dostępny w dawkach 250, 500, 1000 oraz 2000 j.m., produkowany z osocza ludzkich dawców i standaryzowany metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską. Średnia swoista aktywność wynosi około 400 j.m./mg białka. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, wapnia chlorek, sodu wodorotlenek, sacharoza oraz sodu chlorek (około 100 mmol/l, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu). Po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań uzyskuje się stężenia 100 j.m./ml dla dawek 250, 500 i 1000 j.m. oraz 200 j.m./ml dla dawki 2000 j.m. Beriate jest podawany dożylnie, a roztwór po rekonstytucji powinien być klarowny lub lekko opalizujący, bez osadów i przebarwień.
czynnik VIII krzepnięcia, glicyna, infuzja, metoda chromogenna, Mix2Vial, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja produktu, sacharoza, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność fizykochemiczna, strzykawka jednorazowa, swoista aktywność, wapnia chlorek, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silimax 70 mg
Produkt leczniczy Silimax dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych, każda zawierająca 70 mg sylimaryny jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają również 97,6 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, oraz magnezu stearynian jako substancję pomocniczą. Otoczka kapsułki składa się z dwóch części o identycznym składzie, zawierających tlenki żelaza (E 172) oraz dwutlenek tytanu (E 171), które są powszechnie stosowanymi i bezpiecznymi barwnikami. Forma kapsułek zapewnia stabilność sylimaryny oraz ułatwia podawanie leku pacjentom.
biodostępność leku, blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sylimaryna, tlenek żelaza, żelatyna hydrolizowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg
Theraflu ExtraGRIP to preparat złożony zawierający paracetamol (650 mg), fenylefrynę chlorowodorek (10 mg) oraz feniraminę maleinian (20 mg) w jednej saszetce, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające błonę śluzową nosa oraz przeciwhistaminowe. Produkt występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym, który należy rozpuścić w około 250 ml gorącej wody. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (12,8 g), sód (42,3 mg), barwniki (żółcień pomarańczowa E110 w ilości 0,035 mg oraz żółcień chinolinowa E104), acesulfam potasowy (E950) oraz maltodekstrynę z glukozą, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów, zwłaszcza z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, cytrynian sodu, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, feniraminy maleinian, fenylefryny chlorowodorek, fosforan wapnia, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sacharoza, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum WZF 1 mg
Clemastinum WZF to lek w formie tabletek zawierający 1 mg klemastyny fumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasno określony skład jakościowy i ilościowy, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i skuteczność farmakologiczną. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna, skrobia ryżowa, powidon K-25, stearynian magnezu oraz talk. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie ze ściętymi krawędziami, co ułatwia podawanie doustne.
fumaran klemastyny, klemastyna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia ryżowa, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtor 15 mg
Produkt leczniczy Mirtor zawiera mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3 mg, 6 mg lub 9 mg aspartamu (E 951) jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki są białe, okrągłe, z oznaczeniami identyfikującymi dawkę (15 mg: 36/A, 30 mg: 37/A, 45 mg: 38/A). Produkt pakowany jest w blistry PVC/PA/Aluminium/Poliester, dostępne w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
aromat truskawkowo-guaranowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucobay 100 100 mg
Glucobay 100 to preparat zawierający 100 mg akarbozy w każdej tabletce, stosowany doustnie w terapii zaburzeń gospodarki węglowodanowej. Tabletki mają postać białych lub lekko żółtawych, owalnych i wypukłych form o wymiarach 13 mm długości, 6 mm szerokości oraz promieniu krzywizny 5,5 mm. Charakteryzują się obecnością rowków dzielących po obu stronach, co umożliwia łatwe dzielenie dawki. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny krzemu dwutlenek bezwodny, magnezu stearynian oraz skrobia kukurydziana, które zapewniają odpowiednią strukturę, właściwości przeciwzbrylające, smarujące oraz ułatwiają rozpad tabletki. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 120 tabletek, pakowanych w blistry wykonane z różnych folii (PP/Al hard/PP, PP/Al soft/PP, PVC/PVDC/PA/Al, PE/Al).
akarboza, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek krzemu koloidalny, Glucobay, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 80 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Valarox dostępny jest w formie tabletek powlekanych, łączących dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz walsartan, w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio rozuwastatynę wapniową w dawkach 10 lub 20 mg oraz walsartan w dawkach 80 lub 160 mg. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach waha się od 85,50 mg do 180,89 mg w zależności od wariantu. Tabletki różnią się między sobą kształtem, wymiarami oraz kolorem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Rdzeń tabletek zawiera standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian czy mannitol, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, powidon, rozuwastatyna i walsartan, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramve 10 mg 10 mg
Ramve 10 mg to lek w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 10 mg ramiprylu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny niebiesko-biały kolor i rozmiar „4”, co ułatwia ich identyfikację. Skład kapsułki obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą, natomiast otoczka zawiera żelatynę oraz barwniki: błękit brylantowy (E133), karmoizynę (E122), erytrozynę (E127) i tytanu dwutlenek (E171). Dodatkowo obecne są substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sodu laurylosiarczan, metylu parahydroksybenzoesan (E218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216). Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC/PVDC po 14 kapsułek, a opakowanie zewnętrzne zawiera 28 kapsułek (2 blistry).
Lek Ramve 10 mg należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między ramiprylem a substancjami pomocniczymi lub opakowaniem, co potwierdza stabilność leku. Niewykorzystane lub przeterminowane kapsułki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi usuwania produktów farmaceutycznych.
błękit brylantowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, kapsułka twarda, karmoizyna, laurylosiarczan sodu, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, ramipryl, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclac 25 mg/ml (75 mg/3 ml)
Diclac w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera diklofenak sodowy w stężeniu 25 mg/ml, co odpowiada 75 mg substancji czynnej w pojedynczej ampułce o objętości 3 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol benzylowy (120 mg/3 ml) pełniący funkcję konserwantu oraz glikol propylenowy (600 mg/3 ml) poprawiający stabilność formulacji. Inne składniki to N-acetylocysteina, mannitol, sodu wodorotlenek oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest konfekcjonowany w ampułkach z bezbarwnego szkła, dostępnych w opakowaniach po 5 lub 10 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C i ochronie przed światłem.
alkohol benzylowy, biodostępność substancji czynnej, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, glikol propylenowy, mannitol, N-acetylocysteina, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność roztworu, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, technika wstrzyknięcia, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne, wstrzyknięcie preparatu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aperisan 20%
Aperisan 20% to żel do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 200 mg/g płynnego wyciągu z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) w proporcji 1:1, z ekstraktem rozpuszczonym w 70% etanolu. Preparat zawiera maksymalnie 10,5% (m/m) etanolu jako pozostałość po ekstrakcji. Formuła żelu oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak ksylitol, sorbitol, glicerol 85%, glikol propylenowy, karbomer, polisorbat 20, sacharyna sodowa, olejek miętowy oraz regulatory pH (wodorotlenek sodu 10%), co zapewnia odpowiednią konsystencję, nawilżenie oraz stabilność preparatu. Żel charakteryzuje się dobrą adhezją do błony śluzowej jamy ustnej, co umożliwia przedłużony kontakt substancji czynnej z tkankami.
błona śluzowa, disodu edetynian, etanol, glicerol, glikol propylenowy, karbomer, ksylitol, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, szałwia lekarska, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek sodu, wyciąg z liści szałwii, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, żel do jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefazolin Phagecon 1 g
Cefazolin Phagecon to preparat zawierający 1 g cefazoliny (1,048 g cefazoliny sodowej) w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Istotnym parametrem jest zawartość sodu – 2,2 mmola (48,3 mg) na fiolkę, co stanowi 2,5% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO (2 g). Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat wymaga rekonstytucji: do podania iv. lub im. rozpuszcza się 1 g cefazoliny w 2 ml wody do wstrzykiwań (zalecane 5 ml wody do iv.) lub w 4 ml 1% roztworu lidokainy (tylko do im.). Roztwory po rekonstytucji mogą mieć żółte zabarwienie, co jest normą i nie wpływa na skuteczność. Roztwory z lidokainą nie mogą być podawane dożylnie. Do infuzji roztwór po rekonstytucji rozcieńcza się do 50 ml za pomocą chlorku sodu 0,9%, glukozy 5% lub ich mieszanin, roztworu Ringera lub mleczanowego roztworu Ringera.
cefazolina, cefazolina sodowa, chlorek sodu, dieta niskosodowa, kauczuk chlorobutylowy, mleczanowy roztwór Ringera, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomid Adamed 14 mg
Teriflunomid Adamed to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 14 mg substancji czynnej teriflunomidu, charakteryzujących się bladoniebieskim kolorem i pięciokątnym kształtem o długości około 7,4 mm. Każda tabletka zawiera 72,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji tego składnika u pacjentów. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki indygotynę i lak glinowy (E 132). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 84 lub 98 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, teriflunomid, triacetyna, utylizacja leków, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopidix 75 mg
Clopidix to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 75 mg klopidogrelu (w formie 97,875 mg wodorosiarczanu klopidogrelu) jako substancję czynną. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas stearynowy (substancja poślizgowa), 3 mg uwodornionego oleju roślinnego (substancja wiążąca), skrobię żelowaną 1500, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz mannitol 200SD jako wypełniacze i polepszacze przepływu. Otoczka (Opadry II White) składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej (2,52 mg), makrogolu 3350, dwutlenku tytanu oraz triacetyny, co zapewnia odpowiednią stabilność, maskuje smak i ułatwia połykanie. Tabletki są białe do kremowych, okrągłe, obustronnie wypukłe, pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium po 28 sztuk, z okresem ważności 2 lata i przechowywane w temperaturze do 25°C, chronione przed wilgocią.
dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, klopidogrel, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, otoczka tabletki, plastyfikator, podanie doustne, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, właściwości przepływowe, wodorosiarczan klopidogrelu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dionelle 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Dionelle to doustna terapia hormonalna dostępna w formie tabletek powlekanych, zawierających 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2,0 mg dienogestu na tabletkę. Substancje czynne są precyzyjnie dawkowane, co zapewnia skuteczność terapeutyczną. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilości 57,170 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, powidon K 30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które odpowiadają za odpowiednią strukturę, spójność i rozpad tabletki. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, olej bawełniany uwodorniony oraz tytanu dwutlenek (E 171), co zapewnia ochronę substancji czynnych oraz ułatwia połykanie.
blister PVC, dienogest, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum Medana 10 mg/ml
Clotrimazolum Medana to preparat przeciwgrzybiczy w postaci płynu na skórę o stężeniu 10 mg/ml klotrymazolu, pochodnej imidazolu. Substancja czynna jest rozpuszczona w nośnikach takich jak izopropylu mirystynian, który działa jako emolient i poprawia penetrację leku przez warstwę rogową naskórka, oraz etanol bezwodny, który wspomaga przenikanie substancji czynnej do głębszych warstw skóry. Forma płynu umożliwia precyzyjną aplikację, szczególnie na obszarach trudno dostępnych lub owłosionych. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła oranżowego o pojemności 15 ml, wyposażoną w zakrętkę HDPE z pierścieniem gwarancyjnym oraz kroplomierz LDPE, co zapewnia ochronę przed światłem i ułatwia dawkowanie.
emolient, etanol bezwodny, izopropylu mirystynian, klotrymazol, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, opakowanie leku, pierścień gwarancyjny, płyn na skórę, pochodne imidazolu, rozpuszczalnik farmaceutyczny, środki ostrożności farmaceutyczne, warstwa rogowa naskórka, warstwy skóry, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Captopril Jelfa 12,5 mg
Captopril Jelfa to lek w formie tabletek zawierających kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 42,15 mg, 84,30 mg lub 168,60 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, wraz z innymi składnikami takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy i kroskarmeloza sodowa. Tabletki różnią się kształtem (okrągły lub owalny), kolorem (biały lub prawie biały) oraz oznakowaniem („CTP 12.5”, „CTP 25”, „CTP 50”), a linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, nie do precyzyjnego dzielenia dawki.
blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kaptopryl, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Bluefish 80 mg
Telmisartan Bluefish to lek z grupy antagonistów receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierający odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu w każdej tabletce. Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu – poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek z oznaczeniem „LC”, różniących się wymiarami: 40 mg (ok. 12,0 mm × 5,9 mm) oraz 80 mg (ok. 16,0 mm × 8,0 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon K25, megluminę, mannitol, magnezu stearynian oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad tabletki.
antagonista receptora angiotensyny II, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, telmisartan, temperatura pokojowa, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tizanor 4 mg
Tizanor jest lekiem zawierającym tyzanidynę chlorowodorek w dawkach 2 mg i 4 mg, stosowanym w celu zmniejszenia napięcia mięśniowego. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne: 2 mg są owalne, białe, z symbolem „R179” i linią podziału na połowy, zawierają 47,21 mg laktozy; 4 mg mają podobny kształt, symbol „R180”, linię podziału na ćwiartki i zawierają 94,42 mg laktozy. Linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki, co jest istotne przy ustalaniu schematu dawkowania. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę, co wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tyzanidyny, interakcje farmaceutyczne, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza, lek zmniejszający napięcie mięśniowe, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, schemat dawkowania, tabletka doustna, terapia pacjenta, tyzanidyna, właściwość farmakologiczna, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coldrex Junior C (300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz.
Coldrex Junior C to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 300 mg paracetamolu, 5 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 20 mg kwasu askorbinowego. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, chlorowodorek fenylefryny działa obkurczająco na błonę śluzową nosa, redukując przekrwienie, natomiast kwas askorbinowy uzupełnia poziom witaminy C. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, aromat cytrynowy, intensywne substancje słodzące (cyklaminian sodu, sacharyna sodowa), naturalny barwnik kurkumina (E100) oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na smak, stabilność i wygląd roztworu.
chlorowodorek fenylefryny, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, krzemionka koloidalna bezwodna, kurkumina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, saszetka, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetina 100 mg
Produkt leczniczy Kwetina zawiera substancję czynną w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępną w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg (w przeliczeniu na czystą kwetiapinę). Tabletki powlekane różnią się wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (brzoskwiniowe, 5,7 mm), 100 mg (żółte, 9,1 mm), 200 mg (białe, 12,1 mm) oraz 300 mg (białe, podłużne, 19,1 x 9,1 mm). Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, odpowiednio: 7 mg, 28 mg, 56 mg i 84 mg. Rdzeń tabletek składa się z substancji pomocniczych takich jak hypromeloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniających odpowiednią spójność, rozpad i właściwości mechaniczne preparatu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loratadyna Galena 10 mg
Loratadyna Galena to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek zawierających 10 mg loratadyny, stosowany w terapii objawów alergicznych. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie ze ściętym brzegiem, posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe części po 5 mg każda, co pozwala na elastyczne dawkowanie. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dzielenie tabletki, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansec 30 30 mg
Miansec 30 to lek przeciwdepresyjny zawierający chlorowodorek mianseryny w dawce 30 mg na tabletkę, należący do grupy leków czteropierścieniowych stosowanych w terapii zaburzeń depresyjnych. Tabletki powlekane mają charakterystyczny jasnoniebieski kolor i są okrągłe, obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują Ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon), magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a powłoka tabletki składa się z kompozycji SeleCoat 1248 zawierającej etylocelulozę, hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171) oraz indygotynę (E 132). Istotne jest, że każda tabletka zawiera 154,38 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek czteropierścieniowy, lek przeciwdepresyjny, makrogol, mianseryna, mianseryny chlorowodorek, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Livopill 1500 μg
Livopill to doustny produkt leczniczy zawierający 1500 mikrogramów lewonorgestrelu w pojedynczej tabletce, co stanowi jednorazową dawkę terapeutyczną. Tabletka ma postać białej, okrągłej formy o średnicy około 6 mm, z charakterystycznym oznakowaniem literą „C” i cyfrą „1”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (43,3 mg), poloksamer 188, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpuszczalność i rozpad tabletki. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją.
biodostępność, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Hasco 25,00 mg
Hydroxyzinum Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną w dawce 25 mg na tabletkę. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na indywidualizację terapii. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 43,60 mg na tabletkę. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki pokryte są otoczką Opadry II 57U18539 White, zawierającą m.in. hypromelozę, polidekstrozę i tytanu dwutlenek (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, Hydroxyzinum Hasco, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Aflofarm 200 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen Aflofarm w postaci tabletek drażowanych zawiera 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 129,2 mg sacharozy oraz 0,35-0,42 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub koniecznością kontroli podaży sodu. Otoczka drażowana poprawia stabilność, maskuje smak i ułatwia połykanie. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, guma arabska, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz woski pszczeli i Carnauba, wpływają na właściwości farmaceutyczne, uwalnianie substancji czynnej oraz estetykę produktu.
biodostępność, drażowanie, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzapalne, guma arabska, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka drażowana, talk, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abmetfina XR 1000 mg
Abmetfina XR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy na tabletkę. Formulacja wykorzystuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2208 i karmeloza sodowa, które tworzą hydrofilową matrycę kontrolującą stopniowe uwalnianie metforminy, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu przez dłuższy czas. Tabletki są białe, niepowlekane, o zmodyfikowanym kształcie kapsułki, z oznaczeniami „14” i „C”. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, zabezpieczone tekturowymi pudełkami.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca hydrofilowa, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stężenie leku w osoczu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oroes 10 mg
Preparat Oroes w postaci tabletek powlekanych zawiera escytalopram w dawce 10 mg w każdej tabletce, występujący w formie szczawianu. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 8,1 mm na 5,6 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje go jako praktycznie wolny od sodu. Skład rdzenia tabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 6cP, dwutlenku tytanu (E 171) oraz makrogolu 400, co wpływa na odpowiednią masę, rozpad oraz estetykę i stabilność farmaceutyczną produktu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Zentiva 200 mg
Pazopanib Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg lub 400 mg chlorowodorku pazopanibu jako substancji czynnej. Tabletki 200 mg mają różowy kolor (zawierają tlenek żelaza E 172) i wymiary około 14 mm x 6 mm, natomiast tabletki 400 mg są białe, o wymiarach około 18 mm x 7 mm. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony w obu dawkach, obejmując m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz polisorbat 80. Różnica dotyczy jedynie obecności tlenku żelaza w tabletkach 200 mg, co wpływa na ich kolor.
blister jednodawkowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pazopanibu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pazopanib, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Zatoki 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Ibum Zatoki to tabletki powlekane zawierające 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, stosowane w leczeniu objawów przeziębienia i grypy, w tym bólu oraz przekrwienia błony śluzowej nosa. Preparat zawiera również 84 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią biodostępność i właściwości farmaceutyczne leku. Otoczka powlekająca zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171), nadający białą barwę tabletce o średnicy 11 mm.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnych, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie i grypa, pseudoefedryna chlorowodorek, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uralex 5 mg
Uralex 5 mg to preparat zawierający chlorowodorek oksybutyniny jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę, stosowany w terapii schorzeń urologicznych. Tabletki są niepowlekane, białe lub prawie białe, o średnicy 7,9 mm, z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (106,5 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 6 do 100 tabletek), pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium lub PVC/Aluminium, zabezpieczone przed wilgocią.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza w proszku, chlorowodorek oksybutyniny, dawka leku, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać tabletki, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Express Forte 25 mg
Produkt leczniczy Voltaren Express Forte zawiera 25 mg diklofenaku potasowego w kapsułce miękkiej, co stanowi standardową dawkę substancji czynnej. Kapsułki zawierają również 19 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 600, glicerol 85% oraz wodę oczyszczoną, natomiast otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu 85%, Anidrisorb 85/70, żółcieni chinolinowej (E 104) oraz trójglicerydów o średniej długości łańcucha. Kapsułki mają owalny, półprzezroczysty kształt i charakterystyczny żółty kolor, co ułatwia ich identyfikację, a obecność niewielkiej kropli substancji poślizgowej na powierzchni jest zjawiskiem normalnym i nie wpływa na jakość leku.
anidrisorb, diklofenak potasowy, folia PVC/PVDC/Aluminium, glicerol, interakcje lekowe, kapsułka miękka, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, trójglicerydy, warunki przechowywania, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 30 mg
Apo-Atorva jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 30 mg oraz 60 mg. Tabletki 30 mg są białe, okrągłe o średnicy 10,1 mm, z oznaczeniem „N” i „30”, natomiast tabletki 60 mg mają kształt owalny (17,6 mm × 9,3 mm) i oznaczenia „N” oraz „60”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to laktoza jednowodna (131,25 mg w dawce 30 mg i 262,5 mg w dawce 60 mg) oraz lecytyna sojowa (odpowiednio 0,183 mg i 0,366 mg). Skład leku obejmuje także mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), talk, gumę ksantan, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, podzielone na składniki rdzenia i otoczki tabletki.
alkohol poliwinylowy, Apo-Atorva, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atywia Daily 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Atywia Daily to doustna antykoncepcja hormonalna w formie tabletek powlekanych, zawierająca 21 aktywnych tabletek białych oraz 7 placebo zielonych w opakowaniu 28-dniowym. Każda aktywna tabletka zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg dienogestu, a także 60,90 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych, zawierają natomiast 55,50 mg laktozy jednowodnej. Skład tabletek aktywnych obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, powidon K-30, magnezu stearynian oraz otoczkę z hypromelozy, makrogolu 400 i dwutlenku tytanu (E171). Tabletki placebo zawierają dodatkowo krzemionkę koloidalną, triacetynę, polisorbat 80, indygotynę lak (E132) oraz żelaza tlenek żółty (E172).
blister, dienogest, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Crotamiton Farmapol to maść dermatologiczna zawierająca 10% krotamitonu (100 mg/g maści), stosowana miejscowo na skórę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 400 i 4000 oraz wodę destylowaną, które zapewniają odpowiednią konsystencję i ułatwiają aplikację. Brak w składzie substancji zapachowych, barwników i konserwantów minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych, co jest istotne w terapii pacjentów z wrażliwą skórą. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemności 40 g, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
glikol polietylenowy, konserwant farmaceutyczny, krotamiton, makrogol 400, makrogol 4000, maść do stosowania na skórę, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zapachowa, tuba aluminiowa, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Jelfa 10 mg/g
Metronidazol Jelfa w postaci żelu zawiera 10 mg metronidazolu na gram preparatu i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Żel ma postać bezbarwnego, przezroczystego i jednolitego produktu, co ułatwia aplikację i zapewnia odpowiednią penetrację substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g), glikol propylenowy (150 mg/g) oraz etanol (150 mg/g), które pełnią funkcje konserwujące, nawilżające i stabilizujące. Lek jest konfekcjonowany w tubie membranowej o pojemności 15 g, zabezpieczonej przed zanieczyszczeniem i utlenianiem.
disodu edetynian, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, etanol, glikol propylenowy, karbomery, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, produkt leczniczy stosowany miejscowo, propylu parahydroksybenzoesan, regulator lepkości, regulator pH, substancja chelatująca, substancja żelująca, trolamina, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frimig Duo 85 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Frimig Duo dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 85 mg sumatryptanu (w postaci 119 mg sumatryptanu bursztynianu) oraz 500 mg naproksenu sodowego (odpowiadającego 457 mg naproksenu). Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, wymiary 19x10x7 mm oraz oznakowanie „85/500”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu wodorowęglan, powidon, magnezu stearynian, talk oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), triacetyna i barwniki (indygokarmin, lak aluminiowy E132). Istotne jest, że każda tabletka zawiera 60 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, plastyfikator, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, sumatryptan bursztynianu, sumatryptan i naproksen, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myrelez 90 mg
Myrelez to roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd w postaci octanu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, podawany w ampułko-strzykawce o pojemności 0,5 ml. Preparat charakteryzuje się białym do jasnożółtego zabarwieniem i półstałą konsystencją, praktycznie wolny od cząstek obcych. Substancje pomocnicze to woda do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty, który stabilizuje pH roztworu. Ampułko-strzykawka wykonana jest z polipropylenu, wyposażona w bezpieczną igłę o wymiarach 1,2 mm x 20 mm oraz automatyczne zabezpieczenie igły, co minimalizuje ryzyko przypadkowego nakłucia. Produkt jest gotowy do natychmiastowego użycia i przeznaczony do jednorazowego podania.
ampułko-strzykawka, bezpieczna igła, kwas octowy lodowaty, lanreotyd octan, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, przesycony roztwór lanreotydu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, urządzenie zabezpieczające igłę, wahania temperatury, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadine Genepharm to preparat w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, są okrągłe, płaskie o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, z wytłoczeniem „5”. Formuła tabletki umożliwia szybki rozpad w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią. Każda tabletka zawiera 3 mg aspartamu (E951), co należy uwzględnić u pacjentów z fenyloketonurią. Składniki pomocnicze obejmują m.in. polakrylinę potasową i kroskarmelozę sodową jako środki rozsadzające, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości oraz aromat Tutti Frutti z glikolem propylenowym nadający smak.
aspartam, blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Progesterone Besins 100 mg
Produkt leczniczy Progesterone Besins dostępny jest w postaci kapsułek miękkich zawierających mikronizowany progesteron w dawkach 100 mg oraz 200 mg. Kapsułki zawierają oleistą zawiesinę złożoną z oczyszczonego oleju słonecznikowego jako rozpuszczalnika lipofilowego oraz lecytyny sojowej pełniącej funkcję emulgatora i stabilizatora. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny, glicerolu oraz tytanu dwutlenku (E171), nadającego lekko żółte zabarwienie. Kapsułki 100 mg mają kształt okrągły o wielkości 5, natomiast kapsułki 200 mg są owalne i większe (wielkość 10). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 15 do 90 kapsułek, w zależności od dawki, z okresem ważności wynoszącym 3 lata. Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 30°C, unikanie zamrażania oraz przechowywanie w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
biodostępność progesteronu, cechy organoleptyczne, dwutlenek tytanu, emulgator, kapsułka miękka, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, olej słonecznikowy, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, progesteron mikronizowany, rozpuszczalnik lipofilowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, wchłanianie z przewodu pokarmowego, zawiesina oleista - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tapamol 240 mg/5 ml
Produkt medyczny TAPAMOL to zawiesina doustna o stężeniu 240 mg paracetamolu na 5 ml, przeznaczona głównie do precyzyjnego dawkowania u dzieci. Zawiesina ma barwę mleczną do jasnożółtej i zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,7 g/5 ml), benzoesan sodu (7,059 mg/5 ml), pirosiarczyn sodu oraz składniki aromatu truskawkowego (d-limonen i glikol propylenowy). Preparat jest stabilizowany gumą ksantanową, regulowany kwasem cytrynowym jednowodnym i konserwowany benzoesanem sodu, co wpływa na jego właściwości farmaceutyczne. Produkt jest dostępny w butelkach z oranżowego szkła typu III o pojemności 85 lub 100 ml, z dołączoną strzykawką doustną o pojemności 5 ml i podziałce co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
benzoesan sodu, glikol propylenowy, guma ksantan, interakcja lekowa, konserwant farmaceutyczny, kwas cytrynowy, limonen, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, pirosiarczyn sodu, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, sacharoza, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, właściwość terapeutyczna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Genoptim 10 mg
Escitalopram Genoptim jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg escytalopramu w formie szczawianu. Tabletki mają owalny, białawy kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają charakterystyczne oznaczenia: dawka 10 mg – litera „F” oraz numer „54” z linią podziału, dawka 20 mg – litera „F” oraz numer „56” z linią podziału. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. kroskarmeloza sodowa, butylohydroksytoluen (E321), butylohydroksyanizol (E320), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 cP), makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki można dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku.