niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigrada 10 mg
Lek Sigrada zawiera substancję czynną prasugrel w dawkach 5 mg i 10 mg, będącą inhibitorem agregacji płytek krwi, stosowanym w profilaktyce zakrzepicy. Tabletki powlekane o mocy 5 mg zawierają 1,5 mg laktozy jednowodnej, natomiast 10 mg – 3,0 mg laktozy jednowodnej. Skład farmaceutyczny obejmuje liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 4000, poloksamer 188, kwas fumarowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka hydrofobowa koloidalna, mannitol oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek i triacetynę w otoczce. Barwniki różnią się w zależności od dawki: tabletki 5 mg zawierają żółty tlenek żelaza (E 172), a 10 mg – czerwony tlenek żelaza (E 172). Tabletki 5 mg mają wymiary 8,5 mm x 4,5 mm, są owalne i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 10 mg są większe (10,5 mm x 5,5 mm), owalne i lekko obustronnie wypukłe, co ułatwia identyfikację dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, disintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, poloksamer, prasugrel, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, zakrzep krwi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finospir 25 mg
Produkt leczniczy Finospir zawiera spironolakton w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i rozmiarach (7 mm, 9 mm, 11 mm średnicy odpowiednio). Każda tabletka posiada rowek podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 57 mg, 114 mg i 228 mg w zależności od dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, powidon, polisorbat 80, olejek miętowy, koloidalna krzemionka bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne tabletek.
antagonista aldosteronu, emulgator, koloidalna krzemionka bezwodna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, polisorbat 80, poliwinylopirolidon, powidon, skrobia kukurydziana, spironolakton, środek rozsadzający, środek wiążący, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fexofast 180 mg 180 mg
Fexofast 180 mg to lek antyhistaminowy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg substancji czynnej feksofenadyny. Tabletki mają podłużny, dwuwypukły kształt o wymiarach 16,9-17,3 mm na 7,9-8,3 mm, są żółte, gładkie z jednej strony i posiadają linię podziału pośrodku drugiej strony, służącą do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, powidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogole oraz żelaza tlenek żółty. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w opakowaniach po 7, 10, 20 lub 30 tabletek.
Fexofast 180 mg przeznaczony jest do podania doustnego, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dotyczących tego produktu. Niewykorzystane tabletki lub odpady należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Lek jest stosowany w terapii objawów alergii, a jego forma i skład zapewniają odpowiednią stabilność i skuteczność działania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, feksofenadyna chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek antyhistaminowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beloflow 10 mg
Beloflow to lek zawierający solifenacyny bursztynian w dawkach 5 mg (odpowiadającej 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny), dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są jasnożółte, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 5,8 mm i nie posiadają linii podziału, natomiast tabletki 10 mg są jasnoróżowe, o średnicy 7,9 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 54,25 mg (5 mg tabletka) oraz 108,50 mg (10 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, magnezu stearynian oraz barwniki i polimery powlekające, różniące się w zależności od dawki leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub Aluminium/Aluminium, zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych zaleceń dotyczących przygotowania i usuwania leku. Różnice w składzie otoczki dotyczą barwników: tabletki 5 mg zawierają tlenek żelaza żółty (E 172), a tabletki 10 mg kombinację tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172), co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie.
hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cocculine –
Cocculine to lek homeopatyczny dostępny w formie tabletek doustnych, zawierający cztery substancje czynne w jednakowej potencji 4 CH i ilości 0,375 mg każda: Cocculus indicus, Nux vomica, Tabacum oraz Petroleum rectificatum. Składniki te są równoważnie obecne, co zapewnia zrównoważone działanie preparatu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Al po 30 tabletek, co umożliwia pełną kurację, a jego stabilność potwierdza długi okres ważności wynoszący 5 lat.
Cocculine, Cocculus indicus, kuracja terapeutyczna, laktoza, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, Nux vomica, Petroleum rectificatum, podanie doustne, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, sacharoza, stała postać leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, Tabacum, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orofar Max 2 mg + 1 mg
Orofar MAX to lek w formie pastylek twardych, zawierający 2 mg cetylopirydyniowego chlorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na pastylkę. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego w leczeniu dolegliwości jamy ustnej i gardła, łącząc działanie antyseptyczne cetylopirydyniowego chlorku z miejscowym znieczuleniem lidokainy. Pastylki mają charakterystyczny miętowy smak, zawierają 1,107 g sorbitolu oraz olejek miętowy z limonenem (0,0035 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami lub nietolerancjami. Substancje pomocnicze, takie jak lewomentol, acesulfam potasowy, skrobia kukurydziana i inne, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i organoleptyczne preparatu.
acesulfam potasowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cetylopirydyniowy chlorek, dolegliwości jamy ustnej i gardła, folia aluminiowa, folia PVC, kwas cytrynowy, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, limonen, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sorbitol, substancja pomocnicza, właściwości farmaceutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Olimestra 40 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Co-Olimestra jest dostępny w dwóch dawkach, różniących się zawartością substancji czynnych: 40 mg olmesartanu medoksomilu w połączeniu z 12,5 mg lub 25 mg hydrochlorotiazydu. Obie substancje wykazują działanie przeciwnadciśnieniowe, co czyni preparat skutecznym w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki powlekane mają różne kształty i rozmiary w zależności od dawki: dawka 40 mg + 12,5 mg to tabletki okrągłe o średnicy 12 mm, natomiast dawka 40 mg + 25 mg to tabletki owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 15 mm x 8 mm. Linia podziału na tabletkach ułatwia ich połknięcie, ale nie służy do dzielenia dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Candezek Combi 8 mg + 10 mg
Candezek Combi to lek w postaci kapsułek twardych, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, łączący kandesartan cyleksetylu oraz amlodypinę w czterech wariantach dawkowania: 8 mg + 5 mg, 8 mg + 10 mg, 16 mg + 5 mg oraz 16 mg + 10 mg. Zawartość amlodypiny podana jest również jako odpowiednik amlodypiny bezylanu (odpowiednio 6,935 mg lub 13,87 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 101,95 mg do 211,90 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową, makrogol typ 8000, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian. Różnice w składzie otoczki kapsułek i nadrukach ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
amlodypina, amlodypina bezylan, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, substancja przeciwzbrylająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 30 mg/5 ml
Ambroxol Aflofarm to syrop o stężeniu 30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się landrynkowym zapachem i gorzko-słodkim smakiem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glicerol (750 mg/5 ml), glikol propylenowy (152 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml), sacharynę sodową oraz aromat Tutti-Frutti zawierający m.in. etanol (0,02 µg/5 ml) i linalol. Syrop jest pakowany w butelki z brunatnego szkła o pojemności 100 lub 120 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania. Preparat zawiera również 0,19 mg sodu na 5 ml, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
ambroksolu chlorowodorek, dieta niskosodowa, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, linalol, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja słodząca, syrop, zaburzenie żołądkowe, zagęstnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotylek 5 mg
BIOTYLEK to preparat zawierający biotynę w dawce 5 mg na tabletkę, stosowany doustnie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 60 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 6,1 mm x 3,2 mm. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 15, 30, 45 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
biotyna, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt farmaceutyczny, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Richter 500 mg
Abiraterone Richter dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 500 mg octanu abirateronu, co odpowiada 446 mg substancji czynnej abirateronu. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (ok. 19 mm x 11 mm) oraz oznakowanie „A7TN” i „500”. Każda tabletka zawiera 240,5 mg laktozy jednowodnej oraz 12 mg sodu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z kompleksu Opadry II 85F90093 Purple, zawierającego alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz tlenki żelaza (E172), które nadają fioletowy kolor.
abirateron, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simcovas 40 mg
Simcovas to lek zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych owalnych, dwuwypukłych, odpowiednio beżowych (20 mg) i ceglastej barwy (40 mg), z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka 20 mg zawiera 131,46 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 40 mg – 262,92 mg laktozy jednowodnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości, substancje poślizgowe oraz polimery powlekające. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu pojemnika HDPE – 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30°C (poniżej 25°C po otwarciu HDPE) w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trosicam 7,5 mg
Produkt leczniczy Trosicam dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 7,5 mg meloksykamu jako substancję czynną. Tabletki mają masę 200 mg, średnicę 9 mm i charakterystyczny jasnożółty kolor z oznakowaniem AX6. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol (126,3 mg), sorbitol (20 mg) oraz aspartam (4 mg), co wymaga uwagi klinicznej ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub nietolerancje. Tabletki rozpuszczają się szybko na języku, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią lub trudnościami w połykaniu. Produkt dostępny jest w opakowaniach blistrowych (2×10 lub 3×10 tabletek) oraz butelkach HDPE (30 lub 200 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi i pochłaniaczem wilgoci.
aspartam, blister, dysfagia, krospowidon, mannitol, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, sorbitol, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofree 6 mg/ml
Levofree to roztwór doustny zawierający 6 mg/ml lewodropropizyny jako substancję czynną, stosowany w terapii kaszlu. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do bladożółtawej barwy postacią, zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu cytrynian (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), hypromelozę 2910 (zagęszczacz), sukralozę (substancja słodząca), potasu sorbinian (konserwant), aromat malinowy oraz wodę oczyszczoną. Lek jest konfekcjonowany w butelkach z oranżowego szkła typu III, zabezpieczonych zakrętką z ochroną przed dziećmi, co chroni preparat przed degradacją światłem i zapewnia bezpieczeństwo stosowania. Do opakowania dołączona jest miarka dozująca o pojemności 25 ml z precyzyjną skalą umożliwiającą dokładne dawkowanie (skala główna: 2, 4, 6, 8, 12, 16,5 ml; skala pośrednia: 3, 5, 7, 10, 13, 15, 20, 25 ml; dodatkowe oznaczenia: 2,5, 3,5, 7,5, 12,5, 17,5 ml). Dostępne są opakowania o pojemnościach 100 ml, 120 ml oraz 200 ml, choć nie wszystkie mogą być jednocześnie dostępne w obrocie farmaceutycznym.
biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian sodu, hypromeloza, konserwant przeciwdrobnoustrojowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać doustna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbinian potasu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tropicamidum WZF 0,5% 5 mg/ml
Tropicamidum WZF 0,5% to okulistyczny roztwór kropli do oczu zawierający 5 mg/ml (0,5%) tropikamidu jako substancję czynną. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania zewnętrznego, poprzez podanie do worka spojówkowego. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (chelatujący), benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml, konserwant), kwas solny rozcieńczony (regulacja pH) oraz woda oczyszczona. Produkt jest konfekcjonowany w dwie butelki polietylenowe po 5 ml, wyposażone w kroplomierz i zakrętkę z pierścieniem gwarancyjnym, co zabezpiecza przed zanieczyszczeniem i niepożądanym otwarciem.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, edetynian disodu, interakcja lekowa, krople do oczu, leczenie okulistyczne, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, płyn łzowy, podanie oczne, środek konserwujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, tropikamid, warunki przechowywania leku, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apenal 250 mg
Lek Apenal dostępny jest w postaci czopków doodbytniczych zawierających paracetamol w dawkach 250 mg lub 500 mg. Czopki mają biały lub prawie biały kolor oraz cylindryczny kształt, a ich baza stanowi tłuszcz stały Witepsol S58, zapewniający odpowiednie właściwości fizykochemiczne i skuteczność po podaniu doodbytniczym. Postać czopkowa jest szczególnie wskazana w sytuacjach, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub utrudnione, np. w przypadku wymiotów, trudności w połykaniu lub nieprzytomności pacjenta. Dawkowanie można dostosować indywidualnie, uwzględniając wiek, masę ciała oraz nasilenie objawów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 150 mg
Produkt leczniczy Tuxanuva dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu), co odpowiada deklarowanej zawartości substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar „0” (21,5 mm ± 0,4 mm) i charakteryzują się białą, nieprzezroczystą otoczką z nadrukiem „MD” na wieczku oraz „150” na korpusie. Wewnątrz kapsułki znajduje się mieszanina peletek i granulatu o barwie od białej do jasnożółtej. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (regulujący pH), hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki i składniki otoczki, które zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
biodostępność, dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja żelotwórcza, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viprosal B –
Viprosal B to maść o charakterystycznym zapachu kamfory i terpentyny, przeznaczona do stosowania zewnętrznego, zawierająca w 1 g substancje czynne: jad żmii zygzakowatej (0,05 j.m.) o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym, kamforę racemiczną (30 mg) wywołującą miejscowe rozgrzanie tkanek i efekt przeciwbólowy, olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (30 mg) o właściwościach drażniących i rozgrzewających oraz kwas salicylowy (10 mg) o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, alkohol cetostearylowy, parafina stała, sodu cetostearylosiarczan, glicerol, sodu chlorek i wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilizację i właściwości fizykochemiczne maści.
aktywność farmakologiczna, alkohol cetostearylowy, działanie miejscowo drażniące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, działanie przeciwzapalne, glicerol, interakcja między składnikami, jad żmii zygzakowatej, kamfora racemiczna, kwas salicylowy, maść, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, olejek terpentynowy, parafina stała, skuteczność terapeutyczna, sodu chlorek, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticagrelor Reddy 90 mg
Ticagrelor Reddy 90 mg to tabletki powlekane zawierające 90 mg tikagreloru jako substancji czynnej, stosowane doustnie w terapii przeciwpłytkowej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznakowaniem „90” nad „T”. Rdzeń tabletki zawiera mannitol i wapnia wodorofosforan jako wypełniacze, karboksymetyloskrobię sodową jako disintegrant, hypromelozę (5 mPas) jako substancję wiążącą oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka składa się z talku, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu (PEG 400), hypromelozy (HPMC 2910, 6 mPas) oraz żelaza tlenku żółtego (E172), które nadają tabletce odpowiednią strukturę i barwę.
disintegrant, dysfagia, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alotendin 5 mg + 5 mg
Alotendin to lek w postaci tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: fumaran bisoprololu oraz amlodypinę (w postaci bezylanu). Preparat dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (fumaran bisoprololu + amlodypina). Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz cechami identyfikacyjnymi, takimi jak linia podziału i wytłoczenie „MS”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Okres ważności leku wynosi 5 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C i ochrony przed światłem.
amlodypina, bezylan amlodypiny, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran bisoprololu, interakcja międzyskładnikowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, właściwości poślizgowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren-Swift 10 mg
Zolafren-Swift to preparat zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki są żółte, okrągłe i płaskie, z oznaczeniem dawki na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, aspartam, krospowidon, substancję poprawiającą smak i zapach (zawierającą alkohol benzylowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran. Zawartość aspartamu w tabletkach wynosi odpowiednio 2,40 mg (5 mg dawka), 4,80 mg (10 mg), 7,20 mg (15 mg) i 9,60 mg (20 mg), natomiast alkohol benzylowy występuje w ilościach 0,03 mg, 0,06 mg, 0,1 mg i 0,1 mg dla kolejnych dawek. Tabletki można przyjmować bez popijania wodą lub rozpuścić w płynie.
alkohol benzylowy, aspartam, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności preparatu, olanzapina, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, substancje pomocnicze, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, Zolafren - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sanval 10 mg
Sanval to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 10 mg winianu zolpidemu (Zolpidemi tartras) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające i poprawiające właściwości technologiczne leku. Powłoka tabletki zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 400, talk, dwutlenek tytanu oraz wosk carnauba, co zapewnia maskowanie smaku, ochronę substancji czynnej oraz ułatwia połykanie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, utylizacja leków, wosk karnauba, zolpidem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flurhinal 250 mcg/dawkę inh.
Flurhinal to aerozol inhalacyjny w postaci zawiesiny, dostępny w dawkach 125 µg i 250 µg flutykazonu propionianu na dawkę inhalacyjną. Dawka dostarczona z ustnika wynosi odpowiednio 110 µg i 227 µg. Preparat zawiera jedynie norfluran (HFA 134a) jako nośnik i gaz pędny. Opakowanie zawiera 120 dawek odmierzonych, a okres ważności wynosi 2 lata. Lek przechowuje się w temperaturze poniżej 30°C, nie zamraża ani nie wystawia na działanie temperatur powyżej 50°C, a metalowy pojemnik nie powinien być przekłuwany. Skuteczność może być obniżona przy niskich temperaturach, dlatego w przypadku schłodzenia pojemnik należy ogrzać w dłoniach przed użyciem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibenal Max 600 mg
Ibenal Max to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 600 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, biały do kremowego kolor oraz gładką powierzchnię. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak hydroksypropyloceluloza (środek wiążący), krospowidon i skrobia żelowana (środki rozsadzające), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz poprawiający właściwości mechaniczne), kwas stearynowy (środek poślizgowy) oraz krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca sypkość i stabilność). Tabletki posiadają dwuwarstwowy system powlekający: otoczkę podstawową (zawierającą m.in. alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek E171, makrogol 3350 i talk) oraz warstwę nabłyszczającą (z krzemianem glinowo-potasowym, tytanu dwutlenkiem E171 i hypromelozą).
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, krospowidon, krzemian glinowo-potasowy, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja wypełniająca, system powlekający, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Teva 5 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Teva dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 8,1 mm na 4,1 mm, z charakterystycznym napisem „5” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. sodu laurylosiarczan, powidon K12, krospowidon, alkohol poliwinylowy oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki są przeznaczone do podania doustnego i pakowane w różne typy blistrów o wysokiej barierowości, zapewniające ochronę przed wilgocią i tlenem.
alkohol poliwinylowy, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja farmaceutyczna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cazacombi 5 mg + 12,5 mg
Cazacombi to lek złożony dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 5 mg cylazaprylu (inhibitor ACE) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (diuretyk tiazydowy). Połączenie tych dwóch substancji aktywnych zapewnia synergistyczne działanie hipotensyjne. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt i wymiary 10,5 mm × 5,5 mm, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (153,22 mg na tabletkę), hypromeloza, skrobia kukurydziana, talk oraz sodu stearylofumaran, wpływają na właściwości fizykochemiczne leku, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
cylazapryl, cylazapryl jednowodny, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, lek złożony, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Medical Valley 10 mg
Aripiprazole Medical Valley jest dostępny w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg arypiprazolu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 53 mg do 321 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz tlenek żelaza czerwony (E 172), który nadaje tabletkom jasnoróżowy kolor. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i cechami charakterystycznymi, np. tabletka 15 mg posiada linię podziału wyłącznie identyfikacyjną, nieprzeznaczoną do dzielenia dawki.
Aripiprazole Medical Valley, arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilatrend 6,25 mg
Dilatrend w dawce 6,25 mg zawiera karwedylol, beta-adrenolityk o działaniu nieselektywnym z efektem wazodylatacyjnym, w jednej tabletce. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to laktoza jednowodna (51,80 mg) oraz sacharoza (21,25 mg). Tabletki zawierają także powidon K 25, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz żółty tlenek żelaza jako barwnik. Obecność linii podziału umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki, co jest istotne w fazie inicjacji terapii lub jej modyfikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib TZF 3,5 mg
Bortezomib TZF to lek zawierający 3,5 mg bortezomibu w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, dostępny w fiolce o pojemności 8 ml. Po rekonstytucji roztwór do podania dożylnego zawiera 1 mg bortezomibu/ml (rozpuszczony w 3,5 ml 0,9% NaCl), natomiast do podania podskórnego 2,5 mg/ml (rozpuszczony w 1,4 ml 0,9% NaCl). Preparat zawiera mannitol jako substancję pomocniczą i wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem środków ochrony osobistej ze względu na cytotoksyczność. Podkreśla się bezwzględny zakaz podawania dooponowego ze względu na ryzyko zgonu. Roztwór po rekonstytucji powinien być klarowny, bezbarwny, o pH 4-7, i nie wykazywać wytrąceń ani przebarwień.
aseptyka, bortezomib, interakcje lekowe, kwas boronowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, personel medyczny, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, precypitat, produkt cytotoksyczny, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, stabilność leku, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex malinowy (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz.
Fervex o smaku malinowym to preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 500 mg (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), kwas askorbinowy 200 mg (witamina C) oraz maleinian feniraminy 25 mg (działanie przeciwhistaminowe). Granulat ma barwę jasnoróżową do jasnobeżowej i po rozpuszczeniu w ciepłej lub gorącej wodzie tworzy roztwór o smaku malinowym. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym sacharozę w ilości 11,6 g na saszetkę, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz barwniki (E110, E129) mogące wywoływać reakcje alergiczne. Saszetki są pakowane w folię trójwarstwową, zabezpieczającą przed czynnikami zewnętrznymi, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
alkohol benzylowy, benzoesan sodu, błękit brylantowy, cukrzyca, czerwień Allura, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, glikol propylenowy, kwas askorbowy, maleinian feniraminy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbinian potasu, substancja przeciwhistaminowa, witamina C, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Accord 1 mg
Anagrelide Accord jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawkach 0,5 mg oraz 1 mg, zawierających substancję czynną anagrelid chlorowodorek jednowodny. Kapsułki 0,5 mg zawierają 28,0 mg laktozy jednowodnej oraz 32,9 mg laktozy bezwodnej, natomiast kapsułki 1 mg zawierają 56,1 mg laktozy jednowodnej i 65,8 mg laktozy bezwodnej. Skład osłonek kapsułek różni się obecnością tlenku żelaza czarnego (E 172) w kapsułkach 1 mg, co nadaje im szary kolor, podczas gdy kapsułki 0,5 mg są białe. Obie formy mają rozmiar 4 (14,3 x 5,3 mm) i zawierają biały lub prawie biały proszek. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi i pochłaniaczem wilgoci, po 100 kapsułek w opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard 10 10 mg
Torvacard jest dostępny w trzech dawkach atorwastatyny wapniowej: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, podawanych w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym, owalnym kształcie i białej lub biaława barwie. Każda dawka zawiera odpowiednio 26,30 mg, 52,60 mg oraz 105,20 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek ciężki, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) i talk.
atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwcholesterolowy, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, nośnik polimerowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu ciężki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Mylan 40 mg/ml
Posaconazole Mylan dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml, charakteryzującej się białą do żółtawej barwy i aromatem wiśniowym, co poprawia akceptację przez pacjentów. Każdy 5 ml dawki zawiesiny zawiera 200 mg pozakonazolu, a także około 2,11 g glukozy oraz 10 mg sodu benzoesanu (E211), co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, monosodu cytrynian, emulgatory, środki konserwujące i stabilizatory, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku. Opakowanie zawiera 105 ml zawiesiny w butelce z oranżowego szkła typu III, z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz łyżeczką miarową do precyzyjnego dawkowania (2,5 ml lub 5 ml).
aromat wiśniowy, glicerol, glukoza ciekła, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, kwas sorbinowy, łyżeczka miarowa, metyloceluloza, monosodu cytrynian bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, środek przeciwpieniący, stabilizator zawiesiny, substancja buforująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, symetykon, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamax 50 mg/ml
Flegamax to roztwór doustny zawierający 50 mg/ml karbocysteiny, co oznacza, że standardowa dawka 15 ml dostarcza 750 mg substancji czynnej. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E 124), metylu parahydroksybenzoesan oraz sód, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami lub określonymi schorzeniami. Preparat charakteryzuje się malinowym aromatem i intensywnym czerwonym zabarwieniem, co poprawia akceptowalność terapii. Dostępny jest w butelkach PET o pojemności 120 ml lub 200 ml, z dołączoną miarką 15 ml umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aromat malinowy, czerwień koszenilowa, dawkowanie leku, karbocysteina, karboksymetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, produkt leczniczy, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Flu o smaku pomarańczowym 600 mg + 10 mg
Tantum Flu o smaku pomarańczowym to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 600 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadające 8,2 mg fenylefryny) w każdej saszetce. Paracetamol pełni funkcję analgetyczną i przeciwgorączkową, natomiast fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, co może być korzystne w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2000 mg), glukoza (33,25 mg) oraz sód (135,8 mg), które mogą mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy, nadciśnieniem tętniczym lub chorobami sercowo-naczyniowymi.
choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, dieta niskosodowa, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, roztwór doustny, skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilozek 100 mg
CILOZEK to lek w postaci tabletek zawierających 100 mg cylostazolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub białawe, okrągłe, płaskie o średnicy 8 mm, z oznaczeniem „100” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę wapniową, hypromelozę oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powlekających i poślizgowych. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 7 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania ani szczególnych procedur przygotowania do podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lerivon 30 mg
Lerivon występuje w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 30 mg mianseryny chlorowodorku (Mianserini hydrochloridum). Tabletki mają owalny, wypukły kształt, z oznaczeniami „Organon” i „CT/7”, oraz możliwość podziału na połowy, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metyloceluloza oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny, natomiast otoczka składa się z kompozycji Opadry OY-S-28914 White, zawierającej hypromelozę, makrogol 8000 oraz tytanu dwutlenek (E 171).
hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, metyloceluloza, mianseryna chlorowodorek, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, opadry, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrografin (660 mg + 100 mg)/ml
Gastrografin to roztwór doustny i doodbytniczy o stężeniu 660 mg + 100 mg/ml, zawierający 10 g sodu amidotryzoinianu oraz 66 g megluminy amidotryzoinianu na 100 ml, które pełnią funkcję środka cieniującego w badaniach obrazowych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (substancja chelatująca i stabilizująca), sacharyna sodowa (substancja słodząca), polisorbat 80 (surfaktant) oraz olejek eteryczny anyżu gwiaździstego (aromat). Ze względu na obecność sodu, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nerek. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml, w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (5 lub 10 butelek), i wymaga ochrony przed światłem oraz promieniowaniem rentgenowskim.
badanie obrazowe, disodu edetynian, megluminy amidotryzoinian, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżu gwiaździstego, polisorbat 80, promieniowanie rentgenowskie, roztwór doustny i doodbytniczy, sacharyna sodowa, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, sodu amidotryzoinian, środek cieniujący, substancja chelatująca, surfaktant, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 7,5 mg
Olanzapin Krka to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz aspartamu (E 951) w ilości proporcjonalnej do dawki: od 0,50 mg w tabletce 5 mg do 2,00 mg w tabletce 20 mg. Tabletki mają żółty kolor, marmurkową strukturę i różnią się średnicą od 5,5 mm (5 mg) do 10 mm (20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę, wapnia krzemian oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
aspartam, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, olanzapin, olanzapina, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wapnia krzemian