Skład i postać leku
Cazacombi 5 mg + 12,5 mg
Cazacombi to lek złożony dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 5 mg cylazaprylu (inhibitor ACE) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (diuretyk tiazydowy). Połączenie tych dwóch substancji aktywnych zapewnia synergistyczne działanie hipotensyjne. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt i wymiary 10,5 mm × 5,5 mm, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (153,22 mg na tabletkę), hypromeloza, skrobia kukurydziana, talk oraz sodu stearylofumaran, wpływają na właściwości fizykochemiczne leku, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
Skład i postać leku Cazacombi
Cazacombi jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających dwie substancje czynne: cylazapryl (5 mg) w postaci cylazaprylu jednowodnego oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt i są dwuwypukłe. Wymiary pojedynczej tabletki wynoszą 10,5 mm × 5,5 mm, co ułatwia jej identyfikację.1
Substancje czynne
Produkt leczniczy Cazacombi to lek złożony, zawierający dwie substancje aktywne farmakologicznie:
- Cylazapryl – 5 mg w postaci cylazaprylu jednowodnego – należący do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE)
- Hydrochlorotiazyd – 12,5 mg – diuretyk tiazydowy
Połączenie tych dwóch substancji czynnych w jednej tabletce zapewnia synergistyczne działanie hipotensyjne.2
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnych, Cazacombi zawiera także szereg substancji pomocniczych, które mają wpływ na właściwości fizykochemiczne tabletki. Wśród nich znajduje się laktoza jednowodna (153,22 mg w każdej tabletce), co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.3
Pełny skład substancji pomocniczych w tabletce Cazacombi przedstawia się następująco:
| Część tabletki | Substancje pomocnicze |
|---|---|
| Rdzeń tabletki |
|
| Otoczka tabletki |
|
Substancje pomocnicze pełnią różnorodne funkcje w formułowaniu tabletki. Hypromeloza jest wykorzystywana zarówno w rdzeniu, jak i otoczce tabletki, pełniąc funkcję lepiszcza i składnika powłoki. Skrobia kukurydziana działa jako spoiwo i środek rozsadzający. Talk poprawia właściwości sypkie masy tabletkowej, a sodu stearylofumaran funkcjonuje jako środek poślizgowy. W otoczce tabletki tytanu dwutlenek (E 171) zapewnia nieprzezroczystość, a żelaza tlenek czerwony (E 172) nadaje tabletce charakterystyczny różowy kolor.4
Informacje dotyczące opakowania i przechowywania
Cazacombi jest dostępny w blistrach wykonanych z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, które są umieszczone w tekturowych pudełkach. Lek występuje w różnych wielkościach opakowań: 28, 30, 56, 60, 84, 90 i 98 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.5
Warunki przechowywania
Dla zachowania stabilności i skuteczności leku, Cazacombi powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed wilgocią. Jest to szczególnie istotne ze względu na wrażliwość substancji czynnych na czynniki środowiskowe.6
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Cazacombi wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie tego czasu lek nie powinien być stosowany.7
Usuwanie niewykorzystanego leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Cazacombi lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Preparaty zawierające substancje czynne takie jak cylazapryl i hydrochlorotiazyd nie powinny być wyrzucane wraz z odpadami komunalnymi ani wylewane do kanalizacji, ze względu na potencjalny wpływ na środowisko.8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu Cazacombi w postaci tabletek powlekanych nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stabilność lub skuteczność.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania