niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit D3 Max 20000 IU/ml
Produkt leczniczy JUVIT D3 MAX to doustny roztwór w formie kropli zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 20 000 IU witaminy D3. Pojedyncza kropla o objętości 0,025 ml dostarcza 12,5 μg (500 IU) cholekalcyferolu. Substancją pomocniczą są triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które zapewniają stabilność i biodostępność witaminy D3. Preparat jest bezbarwny lub żółtawy, przezroczysty, bez zapachu, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i podanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Opakowanie zawiera 10 ml roztworu (około 400 kropli) w butelce z oranżowego szkła typu III z kroplomierzem, co umożliwia dokładne odmierzenie dawki.
JUVIT D3 MAX nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza ochroną przed światłem, które może degradować witaminę D3. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 12 miesięcy. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności specjalnych środków ostrożności przy stosowaniu i usuwaniu produktu. Preparat jest gotowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania i może być podawany doustnie bezpośrednio lub z niewielką ilością pokarmu, co pozwala na indywidualne dostosowanie dawki witaminy D3 zgodnie z zaleceniami klinicznymi.
biodostępność, cholekalcyferol, degradacja witaminy, dysfagia, jednostka międzynarodowa, krople doustne, lipofilna witamina, mikrogram cholekalcyferolu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, suplementacja witaminy D3, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 23,75 mg
Metoprolol Biofarm ZK, 23,75 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 23,75 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 25 mg metoprololu winianu. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 9×5 mm, z linią podziału umożliwiającą podzielenie na połowy. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, skrobię kukurydzianą, glicerol, etylocelulozę oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce (Sepifilm LP 770 White), która nadaje tabletkom białą barwę.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, magnezu stearynian, metoprolol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, sepifilm, skrobia kukurydziana, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Marimigran 100 mg
Produkt leczniczy Marimigran dostępny jest w formie kapsułek twardych, z każdą kapsułką zawierającą 100 mg Tanacetum parthenium (L.) Schulz Bip., herba, czyli ziela maruny, będącego substancją czynną pochodzenia roślinnego o właściwościach terapeutycznych. Kapsułki mają rozmiar 1, są białe i nieprzezroczyste, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak dekstryna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (przeciwzbrylająca), talk i magnezu stearynian (substancje poślizgowe), tytanu dwutlenek (E 171, barwnik) oraz hypromelozę (do produkcji osłonki kapsułki). Opakowanie zawiera 30 kapsułek w blistrach z folii Aluminium/PVC/PVDC, umieszczonych w tekturowym pudełku wraz z ulotką dla pacjenta.
blister, dawkowanie, dekstryna, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, osłonka kapsułki, produkt leczniczy, substancja czynna pochodzenia roślinnego, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, talk, Tanacetum parthenium, tytanu dwutlenek, właściwość terapeutyczna, ziele maruny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupiron 10 mg
Rupiron to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg rupatadyny (fumaran), substancji czynnej o działaniu przeciwhistaminowym. Tabletki są okrągłe, płaskie, o średnicy 6,5 mm i jasnołososiowej barwie, z wytłoczeniem „R10” ułatwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (55 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz barwniki: tlenek żelaza żółty i czerwony (E 172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 15 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry wykonane z kombinacji materiałów takich jak Aluminium/PA/PVC/Aluminium, Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVDC/PE.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie farmakologiczne, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rupatadyny fumaran, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Węgiel leczniczy (Norit) 200 mg
Węgiel leczniczy (Norit) dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 200 mg węgla aktywnego (Carbo activatus) jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze: żelatynę (otoczka), dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenek żelaza czarny (E 172), które pełnią funkcje technologiczne, nie wpływając na działanie terapeutyczne. Forma kapsułkowa umożliwia precyzyjne dawkowanie, maskuje nieprzyjemne cechy organoleptyczne węgla aktywnego oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, zapewniając stabilność leku przez okres ważności wynoszący 5 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium 10 mg + 10 mg
Co-Prestarium to preparat złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg (3,395 mg peryndoprylu i 6,935 mg amlodypiny bezylanu), 5 mg + 10 mg (3,395 mg peryndoprylu i 13,870 mg amlodypiny bezylanu), 10 mg + 5 mg (6,790 mg peryndoprylu i 6,935 mg amlodypiny bezylanu) oraz 10 mg + 10 mg (6,790 mg peryndoprylu i 13,870 mg amlodypiny bezylanu). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (istotna u pacjentów z nietolerancją laktozy), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, preparat złożony, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum oceanic 5 mg/g
Hydrocortisonum Oceanic to krem do stosowania miejscowego zawierający 5 mg octanu hydrokortyzonu (Hydrocortisoni acetas) w 1 g preparatu. Krem zawiera również substancje pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E216) 1 mg, metylu parahydroksybenzoesan (E218) 2 mg, alkohol cetostearylowy 80 mg oraz glikol propylenowy (E1520) 80 mg na gram kremu. Substancje te pełnią funkcje konserwantów, emulgatorów, zagęstników i rozpuszczalników, co zapewnia stabilność i odpowiednią konsystencję preparatu. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych w formulacji kremu.
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, glikol propylenowy, krem do stosowania miejscowego, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, parafina ciekła, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitanu stearynian, substancja czynna, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Hasco 5 mg/ml
Fluconazole Hasco jest dostępny w formie syropu o stężeniu 5 mg/ml flukonazolu, charakteryzującego się przezroczystą, bezbarwną konsystencją i truskawkowym aromatem. Syrop zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (723 mg/ml), glikol propylenowy (60,797 mg/ml), oraz sodu benzoesan (1,808 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami lub specyficznymi przeciwwskazaniami. Preparat jest stabilny fizycznie i chemicznie, co zapewnia jego bezpieczeństwo stosowania przez 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu – przez 3 miesiące, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
aromat truskawkowy, flukonazol, glikol propylenowy, konserwant leku, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, substancja czynna, substancja słodząca, syrop flukonazolu, trwałość leku, wkładka uszczelniająca, zabezpieczenie gwarancyjne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren 20 mg
Zolafren jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg mają średnicę 8 mm, są żółte i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę 9 mm, również są żółte i obustronnie wypukłe, ale dodatkowo posiadają kreskę dzielącą po obu stronach. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 106,38 mg w tabletce 15 mg oraz 141,84 mg w tabletce 20 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), hypromelozy, makrogolu 400 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpuszczająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursofalk 250 mg/5 ml
Ursofalk w postaci zawiesiny doustnej zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) w 5 ml dawce, co stanowi substancję czynną o działaniu hepatoprotekcyjnym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 7,5 mg kwasu benzoesowego (konserwant), 50 mg glikolu propylenowego (rozpuszczalnik) oraz 11 mg sodu na 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Aromat cytrynowy zawiera potencjalne alergeny (cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol, etanol, siarczyny), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Zawiesina ma charakterystyczny wygląd białej, jednorodnej zawiesiny z pęcherzykami powietrza i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację produktu przed podaniem.
aromat cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, regulator pH, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, tworzywo sztuczne, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecicarbon 500 mg + 680 mg
Lecicarbon w postaci czopków doodbytniczych o dawce 500 mg sodu wodorowęglanu oraz 680 mg sodu diwodorofosforanu jest preparatem przeznaczonym dla osób dorosłych. Substancje czynne są precyzyjnie dozowane, co zapewnia skuteczność terapeutyczną. Czopki zawierają również 36 mg fosfatydów (3-sn-fosfatydylocholina, lecytyna sojowa) jako substancję pomocniczą ułatwiającą formowanie postaci farmaceutycznej. Dodatkowo w składzie znajdują się tłuszcz stały oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które stabilizują i nadają odpowiednią konsystencję czopkom o kremowej barwie i torpedowatym kształcie.
czopek doodbytniczy, fosfatydy lecytyny, fosfatydylocholina, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej sojowy, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, sodu diwodorofosforan, sodu wodorowęglan, stabilność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermopanten 50 mg/g
Dermopanten to maść do stosowania miejscowego zawierająca deksopantenol w stężeniu 50 mg/g, co zapewnia skuteczność terapeutyczną w leczeniu skóry. Preparat ma jednorodną, białą lub kremową konsystencję, charakteryzującą się właściwościami okluzyjnymi, które sprzyjają penetracji substancji czynnej do głębszych warstw skóry oraz przedłużają jej działanie. Maść zawiera wazelinę białą, wosk biały, parafinę ciekłą, polisorbat 80, substancję zapachową Nagietki Y66 oraz wodę oczyszczoną, które razem tworzą stabilne i łatwe do aplikacji podłoże maściowe. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, zabezpieczonej zakrętką z polietylenu lub polipropylenu.
deksopantenol, głębsze warstwy skóry, maść do stosowania miejscowego, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, parafina ciekła, penetracja substancji czynnej, podłoże maściowe, polietylen, polipropylen, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, stosowanie miejscowe na skórę, tuba aluminiowa, wazelina biała, właściwości okluzyjne, woda oczyszczona, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Sport spray 50 mg/g
Ibuprom Sport spray to miejscowy preparat leczniczy w formie aerozolu na skórę, zawierający 50 mg/g ibuprofenu jako substancji czynnej. Produkt jest roztworem klarownym i przezroczystym, ułatwiającym równomierne rozprowadzenie leku na powierzchni skóry. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak alkohol izopropylowy (działanie antyseptyczne i ułatwiające penetrację), alkohol benzylowy (10 mg/g, działanie konserwujące i miejscowo znieczulające), glikol propylenowy (30 mg/g, nawilżający i solubilizujący), wodorotlenek sodu (regulujący pH), woda oczyszczona oraz azot jako gaz pędny. Preparat jest pakowany w aluminiowy pojemnik ciśnieniowy o pojemności 50 g, z zaworem rozpylającym i wieczkiem z polipropylenu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 10 mg
Ranopril to preparat zawierający lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, stosowany w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki mają postać podzielną, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest mannitol, obecny w ilościach odpowiednio 25,00 mg (5 mg tabletka), 50,00 mg (10 mg tabletka) oraz 46,00 mg (20 mg tabletka). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia kukurydziana i jej forma żelowana, magnezu stearynian oraz barwniki – żółty tlenek żelaza dla dawek 5 mg i 10 mg oraz dodatkowo czerwony tlenek żelaza dla dawki 20 mg, nadający jasnobrzoskwiniowe zabarwienie. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułkowaty i kolory ułatwiające identyfikację dawki.
blister PVC/Al/PVDC, choroby układu sercowo-naczyniowego, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 20 20 mg
Produkt leczniczy Mononit dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających izosorbid monoazotan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie dzięki zastosowaniu otoczki z polimeru akrylowego Eudragit RL 30D. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wyrytym oznaczeniem dawki („M10”, „M20” lub „M40”). Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera dodatkowo makrogol 6000, tytanu dwutlenek i olej metylosilikonowy, co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Mononit jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach blisterowych Al/PVC, z różną liczbą tabletek w zależności od dawki (np. 60 tabletek dla dawki 10 mg i 30 lub 60 tabletek dla dawki 20 mg).
Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu niewykorzystanych tabletek lub odpadów. Zaleca się usuwanie resztek zgodnie z lokalnymi przepisami. Mononit, dzięki precyzyjnej formulacji i stabilnej postaci farmaceutycznej, stanowi wygodną i bezpieczną formę podania izosorbidu monoazotanu, stosowanego w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego.
celuloza mikrokrystaliczna, Eudragit, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, kontrolowane uwalnianie, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej metylosilikonowy, podanie doustne, polimer akrylowy, środek plastyfikujący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lambrinex 10 mg
Lambrinex to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny wapniowej. Tabletki różnią się wymiarami i kształtem: 10 mg to białe, owalne, dwustronnie wypukłe tabletki o wymiarach 10,1 x 5,6 mm i grubości 3,7 mm; 20 mg to białe, owalne tabletki z rowkiem dzielącym (12,7 x 6,7 mm, grubość 4,6 mm); 40 mg to białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki (19,4 x 7,8 mm, grubość 4,7 mm). Linia podziału na tabletce 20 mg służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie do podziału na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 41,42–43,64 mg (10 mg), 82,83–87,27 mg (20 mg) oraz 165,66–174,54 mg (40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. atapulgit aktywny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian.
atapulgit aktywny, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol 4000, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cavinton Forte 10 mg
CAVINTON Forte to preparat zawierający winpocetynę w dawce 10 mg na tabletkę, dostępny w formie białych lub prawie białych, płaskich tabletek o średnicy około 8 mm. Tabletki posiadają wytłoczone oznaczenie „10 mg” oraz linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 83 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz skrobia kukurydziana. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, uwzględniając odpowiednie dawkowanie i sposób podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasienie Lnu 1 g/g
Produkt leczniczy Nasienie lnu, 1g/g, to preparat ziołowy składający się wyłącznie z nasion lnu pospolitego (Linum usitatissimum L., semen) bez dodatku substancji pomocniczych. Każdy gram produktu zawiera dokładnie 1 g nasienia lnu, co gwarantuje czystość i precyzyjne dawkowanie surowca roślinnego. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania, przeznaczonych do przygotowania naparu wodnego. Opakowanie zawiera 200 g produktu, zapakowanego w torebkę z papieru powlekanego polietylenem oraz aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C, z dala od światła, wilgoci i obcych zapachów, aby zachować jego właściwości lecznicze przez okres 12 miesięcy od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Efectin ER 37,5 37,5 mg
Produkt leczniczy Efectin ER dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających wenlafaksynę chlorowodorek w dawkach odpowiadających 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny w postaci wolnej zasady. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co umożliwia stabilizację stężenia leku w organizmie. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem oraz oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Skład pomocniczy kapsułek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, etylocelulozę, hypromelozę oraz talk, natomiast otoczka i tusz do oznakowania zawierają różne barwniki i substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od dawki, wpływając na charakterystyczny wygląd każdej z nich.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Efectin ER, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja niepożądana, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, system o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wenlafaksyny chlorowodorek, wodorotlenek amonu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 20 mg
Produkt leczniczy Clatra dostępny jest w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, płaskie o średnicy 8 mm z wytłoczonym oznaczeniem „20”. Skład pomocniczy obejmuje mannitol (E 421), kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę (E 955) oraz aromat czerwonych winogron, który zawiera m.in. etanol (0,0030 mg na tabletkę). Obecność etanolu jest istotna przy przepisywaniu leku pacjentom z przeciwwskazaniami do tej substancji. Produkt jest pakowany w blistry perforowane OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, z okresem ważności 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
bilastyna, blister OPA/Aluminium/PVC, blister perforowany, etanol, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zofran Zydis 8 mg
Zofran Zydis to liofilizat doustny zawierający 8 mg ondansetronu jako substancji czynnej, stosowany głównie w profilaktyce i leczeniu nudności oraz wymiotów. Produkt charakteryzuje się szybkim rozpuszczaniem na języku, co ułatwia podanie i poprawia komfort pacjenta. W skład liofilizatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak żelatyna, mannitol, aspartam (1,25 mg na liofilizat), metylu i propylu parahydroksybenzoesan sodowy oraz esencja zapachowa truskawkowa zawierająca etanol (do 0,06 mg), alkohol benzylowy (0,00005 mg) i glikol propylenowy (E 1520). Produkt nie wykazuje udokumentowanych niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 3 lata.
alkohol benzylowy, aspartam, blister z folii, esencja zapachowa, etanol, glikol propylenowy, liofilizat doustny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ondansetron, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, Zofran Zydis - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solvetusan 60 mg/10 ml
Solvetusan to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml, substancji czynnej wykazującej działanie przeciwkaszlowe. W składzie 10 ml syropu znajduje się również 4 g sacharozy, 13,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 2 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), 0,2 mg alkoholu benzylowego, 13 mg glikolu propylenowego oraz 4 mg etanolu. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej, z charakterystycznym wiśniowym smakiem i zapachem, nadającym mu aromat wiśniowy zawierający m.in. octan etylu, benzaldehyd i eugenol. Produkt jest pakowany w butelki z oranżowego szkła klasy III, zabezpieczone zakrętką z LDPE/PP, z dołączoną miarką o pojemności 15 ml i skalowaniu umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, regulator kwasowości, regulator pH, Solvetusan, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Bluefish 5 mg
Amlodipine Bluefish w dawce 5 mg to lek w postaci tabletek zawierających amlodypinę bezylan, będącą antagonistą kanałów wapniowych, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Każda tabletka zawiera 5 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, płaskie, cylindryczne o wymiarach około 7,9 mm x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58” na przeciwległych stronach.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, bloker kanału wapniowego, celuloza mikrokrystaliczna, choroba niedokrwienna serca, dezintegrant, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bijuva 1 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Bijuva to złożony preparat hormonalnej terapii zastępczej przeznaczony dla pacjentek w okresie pomenopauzalnym, zawierający 1 mg estradiolu (estradiol półwodny) oraz 100 mg progesteronu w postaci kapsułek miękkich. Kapsułka ma owalny kształt o wymiarach 5,2-6 mm, jest nieprzezroczysta, z jasnoróżowym i ciemnoróżowym zabarwieniem oraz nadrukiem „1C1” białym tuszem. Substancje pomocnicze obejmują mono/diglicerydy, makrogologlicerydów lauryniany 32, żelatynę, glicerynę, czerwieni Allura (E 129) oraz tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PE/PCTFE/Aluminium, zawierających 28 lub 84 kapsułki, z okresem ważności 2 lata i nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, jednak należy chronić go przed światłem.
czerwień Allura, dwutlenek tytanu, estradiol, estradiol półwodny, glikol polietylenowy, glikol propylenowy, hormonalna terapia zastępcza, interakcja lekowa, kapsułka miękka, makrogologlicerydów lauryniany, niezgodność farmaceutyczna, okres pomenopauzalny, progesteron, wodorotlenek amonu, żelatyna hydrolizowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thromboreductin 0,5 mg
Thromboreductin to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg anagrelidu (chlorowodorek anagrelidu 0,57 mg/kapsułkę). Substancja czynna jest formułowana wraz z substancjami pomocniczymi, w tym laktozą jednowodną (94 mg/kapsułkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki mają charakterystyczny niebieski kolor dzięki obecności barwników: tytanu dwutlenku (E171) i czerwieni indygo (E132). Produkt jest pakowany w pojemnik HDPE z zakrętką polipropylenową, zawierający 100 kapsułek, co ułatwia długoterminowe stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 40 mg
Atostat jest lekiem zawierającym atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, owalnym i dwustronnie wypukłym kształcie. Tabletki są oznakowane odpowiednio cyframi „10”, „20” lub „40” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna oraz hypromeloza, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią trwałość, rozpuszczalność i biodostępność atorwastatyny. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, umieszczone w tekturowych pudełkach, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność substancji czynnej, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator pH, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Polpharma 500 mg
Metronidazol Polpharma w postaci tabletek 500 mg zawiera 500 mg metronidazolu jako substancji czynnej i jest wskazany do leczenia infekcji wrażliwych na ten antybiotyk. Tabletki mają postać podłużną, białą do żółtawej, i zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, żelatyna, glukoza ciekła (13,20 mg/tabletkę) oraz magnezu stearynian. Obecność glukozy jest istotna u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Lek dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC, w opakowaniach po 14, 20 lub 28 tabletek, co ułatwia dawkowanie i stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixodil Combo (25 mcg + 250 mcg)/dawkę inh.
Flixodil Combo to aerozol inhalacyjny w postaci białej lub prawie białej zawiesiny, dostępny w trzech dawkach odmierzonych: 25 μg salmeterolu (w formie salmeterolu ksynafonianu) połączonych z 50 μg, 125 μg lub 250 μg flutykazonu propionianu. Dawka dostarczona, czyli rzeczywista ilość substancji opuszczająca inhalator, wynosi odpowiednio 21 μg salmeterolu oraz 44 μg, 110 μg lub 220 μg flutykazonu propionianu. Substancją pomocniczą jest norfluran (HFA-134a), pełniący funkcję propelenta. Produkt jest pakowany w aluminiowy pojemnik z zaworem dozującym i ustnikiem z polipropylenu, zawierający 120 dawek, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z unikaniem ekspozycji na temperatury powyżej 50°C oraz bezpośredniego światła słonecznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironol 50 mg
Spironol jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawce 50 mg spironolaktonu, diuretyku oszczędzającego potas. Każda tabletka zawiera 50 mg substancji czynnej oraz 118,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę około 9 mm, barwę od prawie białej do kremowej, oznaczenie „50” na jednej stronie oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 25 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, talk, magnezu stearynian i karboksymetyloskrobia sodowa, natomiast otoczka zawiera hypromelozę i makrogol 20 000.
diuretyk oszczędzający potas, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, spironolakton, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamid WZF 2 mg
Loperamid WZF to lek przeciwbiegunkowy dostępny w postaci tabletek zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 100 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, powidon K-25 i kwas stearynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Tabletki są białe lub prawie białe, obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 15 lub 30 tabletek, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
blister, działanie przeciwbiegunkowe, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, loperamidu chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 200 mg/g
Linomag to maść o stężeniu 200 mg/g, zawierająca jako składnik aktywny olej lniany pierwszego tłoczenia pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.) w proporcji ekstraktu 3:1. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę i nie powinien być aplikowany doustnie ani na błony śluzowe. Skład maści uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak lanolina bezwodna oraz wazelina biała, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne produktu. Linomag dostępny jest w tubach polietylenowych lub aluminiowych o pojemnościach 30 g i 100 g, umieszczonych w tekturowych opakowaniach.
aplikacja na skórę, lanolina, len zwyczajny, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej lniany, podłoże maściowe, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, tuba polietylenowa, wazelina, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taromentin 2000 mg + 200 mg
Taromentin 2000 mg + 200 mg to preparat do infuzji dożylnej, zawierający amoksycylinę sodową (2000 mg) oraz kwas klawulanowy w postaci klawulanianu potasu (200 mg). Połączenie tych substancji zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne, gdzie kwas klawulanowy chroni amoksycylinę przed degradacją przez β-laktamazy bakteryjne. Produkt występuje w postaci proszku do rozpuszczenia w minimalnej objętości 20 ml rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań, 0,9% NaCl, roztwór Ringera lub roztwór Hartmanna), a następnie rozcieńczenia do 100 ml płynu infuzyjnego. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co jest korzystne u pacjentów z nadwrażliwościami. Warto zwrócić uwagę na zawartość jonów sodu (151 mg) i potasu (42,02 mg) w jednej fiolce, co ma znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej, niewydolnością nerek lub serca. Podawanie w formie bolusa jest przeciwwskazane.
aminoglikozyd, amoksycylina, amoksycylina sodowa, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotykooporność, bilans elektrolitowy, chlorek sodu, działanie synergistyczne, emulsja tłuszczowa, enzym bakteryjny, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, preparat krwiopochodny, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, sól fizjologiczna, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akvir 500 mg
Lek Akvir zawiera substancję czynną inozynę pranobeks w dawce 500 mg na tabletkę, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molowym 1:3. Tabletki mają postać białych do jasnokremowych, podłużnych, obustronnie wypukłych form, zawierających również 80 mg mannitolu jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe, zapewniając odpowiednią strukturę i stabilność tabletki.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, inozyna, inozyna pranobeks, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Accord 400 mg
Pazopanib Accord jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg lub 400 mg chlorowodorku pazopanibu jako substancji czynnej. Tabletki 200 mg mają różowy kolor (wymiary około 14,3 mm × 5,7 mm) dzięki obecności tlenku żelaza (E 172) w otoczce, natomiast tabletki 400 mg są białe (18,0 mm × 7,1 mm) i nie zawierają tego barwnika. Skład rdzenia tabletek jest identyczny w obu dawkach i obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol oraz polisorbatu 80, z różnicą w barwniku dla dawki 200 mg. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PE/PVDC/Alu oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach od 10 do 90 tabletek, z możliwością opakowań pojedynczych dawek (1 tabletka/blister). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pazopanibu chlorowodorek, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dziećmi, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 80 mg
Atostat w dawce 80 mg jest dostępny w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 80 mg atorwastatyny wapniowej jako substancji czynnej. Tabletki cechują się dwustronnym wypukłym kształtem, z oznakowaniem „80” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność, stabilność i rozpad leku. Otoczka składa się z Sepifilm LP 010, hypromelozy 15cP, celulozy mikrokrystalicznej oraz kwasu stearynowego, co zapewnia odpowiednią spójność, wytrzymałość i stabilność mechaniczno-farmaceutyczną preparatu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Viatris 75 mg
Dabigatran Etexilate Viatris w postaci kapsułek twardych zawiera 75 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) w każdej kapsułce. Kapsułki o rozmiarze 1 (około 19 mm) wykonane są z hypromelozy, z białym, nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem, zawierają peletki w kolorze jasnożółtym do żółtawego. Substancje pomocnicze obejmują kwas winowy, hydroksypropylocelulozę, talk, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), szelak, glikol propylenowy, amonu wodorotlenek stężony, tlenek żelaza czarny (E172) oraz potas wodorotlenek. Produkt posiada nadruk „VTRS” nad „DC75″ wykonany czarnym tuszem. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister jednodawkowy, dabigatran eteksylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, peletki, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, szelak, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg
Levetiracetam NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających odpowiednio 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg lewetyracetamu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (różowe, zawierające 0,21 mg żółcieni pomarańczowej E110) oraz 1000 mg (białe). Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera m.in. celulozę, skrobię kukurydzianą, kopowidon, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki są podłużne, z liniami podziału umożliwiającymi podział na równe dawki, a ich wymiary są precyzyjnie określone dla każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza, dwutlenek tytanu, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka zawiera 320 mg walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w formie tabletek powlekanych, co umożliwia synergistyczne działanie hipotensyjne poprzez blokadę receptora AT1 oraz działanie diuretyczne. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt (16 mm x 8,5 mm) i zawierają substancje pomocnicze, w tym 100,70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz powidon K-25, a powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i żelaza tlenek czerwony (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, fotodegradacja substancji czynnej, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clobederm 0,5 mg/g
Clobederm 0,5 mg/g to maść zawierająca klobetazol propionian, silny kortykosteroid do stosowania miejscowego, w stężeniu 0,5 mg substancji czynnej na 1 g maści. Preparat ma postać białej, półprzezroczystej maści, zawierającej substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (nawilżający i ułatwiający penetrację), sorbitanu seskwioleinian (emulgator) oraz wazelinę białą (baza okluzyjna). Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego i nie powinien być aplikowany jednocześnie z innymi preparatami miejscowymi na tę samą powierzchnię skóry ze względu na ryzyko interakcji i zmienionej skuteczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Liglinra 5 mg
Preparat Liglinra dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg linagliptyny jako substancji czynnej. Tabletki mają szarawo-czerwony kolor, okrągły, obustronnie wypukły kształt o wymiarach 8 mm × 5 mm. Formulacja obejmuje składniki rdzenia, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), hypromeloza 2208 (substancja wiążąca), krospowidon typ A (środek rozsadzający), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca przepływność) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Powłoka tabletki zawiera hypromelozę 2910, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz żelaza tlenek czerwony (E172), co zapewnia odpowiednią integralność, gładkość i charakterystyczną barwę preparatu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, linagliptyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać leku, środek rozsadzający, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Polfarmex 500 mg
Produkt leczniczy Naproxen Polfarmex zawiera naproksen w dawce 500 mg na tabletkę, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian oraz barwnik żółcień chinolinowa (E 104), nadający charakterystyczne żółte zabarwienie. Preparat jest dostępny w formie tabletek doustnych, pakowanych w blistry po 10 sztuk (opakowania po 20 lub 30 tabletek) lub w pojemnikach z tworzywa sztucznego zawierających 20 tabletek.
działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, żółcień chinolinowa