niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cogiton 10 10 mg
Cogiton jest lekiem zawierającym chlorowodorek donepezylu jako substancję czynną, dostępnym w dawkach 5 mg (odpowiadającej 4,56 mg donepezylu) oraz 10 mg (odpowiadającej 9,12 mg donepezylu) w formie tabletek powlekanych. Tabletki Cogiton 5 są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast Cogiton 10 mają barwę jasnobeżową, są również okrągłe i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podzielenie tabletki na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (84 mg w dawce 5 mg i 168 mg w dawce 10 mg), skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz hydroksypropylocelulozę, co jest istotne przy ocenie tolerancji pacjenta na składniki preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, donepezil, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duosol zawierający 4 mmol/l potasu –
Duosol to roztwór do hemofiltracji o stężeniu potasu 4 mmol/l, dostarczany w systemie dwukomorowym, który wymaga zmieszania zawartości obu komór przed użyciem. Mniejsza komora (555 ml) zawiera roztwór elektrolitów, a większa (4445 ml) roztwór wodorowęglanu sodu. Po zmieszaniu 1000 ml roztworu zawiera: Na 140 mmol/l, K 4,0 mmol/l, Ca 1,5 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 113 mmol/l, HCO3 35,0 mmol/l oraz glukozę bezwodną 5,6 mmol/l (1,0 g). Gotowy roztwór ma osmolarność około 300 mOsm/l i pH w zakresie 7,0-8,0. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, stabilny przez 24 godziny w 25°C po przygotowaniu, a jego przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 25°C bez zamrażania.
badanie zgodności, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dwutlenek węgla, elektrolity, glukoza, hemofiltracja, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, personel medyczny, stabilność chemiczna, system dwukomorowy, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 4 4 mg
Singulair 4 mg to tabletki do rozgryzania i żucia zawierające 4 mg montelukastu sodowego, stosowane w terapii astmy oraz alergicznego nieżytu nosa. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (E 951) w ilości 1,2 mg na tabletkę oraz alkohol benzylowy (E 1519) do 0,36 mg w aromacie wiśniowym. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor dzięki barwnikowi żelaza tlenkowi czerwonymu (E 172) i są zaprojektowane z myślą o ułatwieniu podawania dzieciom, które mają trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, w blistrach poliamid/PVC/aluminium, które chronią lek przed światłem i wilgocią.
alergiczny nieżyt nosa, alkohol benzylowy, aspartam, astma, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie oryginalne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zopitin 7,5 mg tabletki powlekane 7,5 mg
Produkt leczniczy Zopitin zawiera 7,5 mg zopiklonu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnoniebieskim zabarwieniu, kształcie kapsułki i wymiarach 10,0 mm x 5,0 mm. Tabletki posiadają rowek umożliwiający podział na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna oraz krzemionka koloidalna bezwodna, natomiast otoczka zawiera makrogol 4000, alkohol poliwinylowy, talk, indygotynę (E 132) oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki przeznaczone są do podawania doustnego.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, droga doustna, dwutlenek tytanu, dzielenie tabletki, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zopiklon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Angeliq 1 mg + 2 mg
Angeliq to preparat stosowany w hormonalnej terapii zastępczej, zawierający dwie substancje czynne: estradiol w dawce 1 mg (w postaci półwodzianu estradiolu) oraz drospirenon w dawce 2 mg. Tabletki powlekane mają charakterystyczny czerwonawy kolor, okrągły kształt oraz wypukłe powierzchnie, z oznaczeniem DL w regularnym sześciokącie. Każda tabletka zawiera również 46 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, powidon, magnezu stearynian, a także składniki otoczki takie jak hypromeloza (E464), makrogol 6000, talk (E553b), tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek czerwony (E172), nadający tabletkom ich barwę.
blister, drospirenon, dwutlenek tytanu, estradiol, hormonalna terapia zastępcza, hypromeloza, laktoza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accupro 5 5 mg
Produkt leczniczy ACCUPRO zawiera substancję czynną chinapryl w postaci chlorowodorku chinaprylu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, odpowiadających odpowiednio 5,416 mg, 10,832 mg, 21,664 mg i 43,328 mg chlorowodorku chinaprylu. Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem oraz oznaczeniami, a także obecnością rowka dzielącego w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, co umożliwia ich podział na połowę. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza (w ilościach od 33,33 mg do 76 mg w zależności od dawki), magnezu węglan, żelatyna, krospowidon oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera tytanu dwutlenek, hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 400 i wosk Candelilla, przy czym tabletki 40 mg dodatkowo zawierają żelaza tlenek czerwony nadający im charakterystyczne zabarwienie.
Accupro, blister, chinapryl, chlorowodorek chinaprylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan magnezu, wosk Candelilla - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allefin Allergy 5 mg
Allefin Allergy to preparat przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 6 mm. Powłoka tabletki, składająca się m.in. z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350 oraz tytanu dwutlenku (E 171), pełni funkcję ochronną, maskując nieprzyjemny smak substancji czynnej oraz ułatwiając połykanie. Preparat zawiera również 63,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 10 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i ochroną przed wilgocią i światłem. Okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwhistaminowe, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dernilan –
Dernilan to maść do stosowania miejscowego, zawierająca cztery substancje czynne w 100 g produktu: kamforę racemiczną (1 g), allantoinę (300 mg), nikotynamid (250 mg) oraz kwas salicylowy (100 mg). Formuła oparta jest na białej wazelinie jako podłożu, z dodatkiem glicerolu, wody oczyszczonej, alkoholu cetylowego, cholesterolu oraz konserwantów: metylu i propylu parahydroksybenzoesanu. Konsystencja maści umożliwia łatwe rozprowadzanie i stopniowe uwalnianie substancji aktywnych, co sprzyja efektywności terapeutycznej.
alantoina, alkohol cetylowy, cholesterol, emulgator, interakcja między składnikami, kamfora racemiczna, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczny, kwas salicylowy, maść, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stabilizator emulsji, stosowanie miejscowe, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A + E Hasco 30000 j.m. + 70 mg
Produkt leczniczy Vitaminum A + E Hasco dostępny jest w formie kapsułek miękkich zawierających 30 000 j.m. retynolu palmitynianu (stabilizowanego tokoferolem) oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu. Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz, oczyszczony olej arachidowy jako rozpuszczalnik, żelatynę i glicerol tworzące otoczkę kapsułki. Należy zwrócić uwagę na obecność oleju arachidowego, który może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na orzeszki ziemne. Kapsułki mają owalny kształt, są szczelnie wypełnione roztworem i zabezpieczają substancje czynne przed degradacją.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 24 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg na tabletkę, będący substancją czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy około 10 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz kwas cytrynowy jednowodny, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Histigen jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 200 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, folia PVC/PVDC/Al, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ze ściętą krawędzią - Leksykon leków
Skład i postać leku – Procto-Glyvenol (50 mg + 20 mg)/g
Procto-Glyvenol krem doodbytniczy zawiera dwie substancje czynne: tribenozyd w stężeniu 50 mg/g oraz lidokainy chlorowodorek 20 mg/g, co zapewnia kompleksowe działanie przeciwhemoroidalne oraz miejscowo znieczulające. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu o słabym zapachu, co ułatwia aplikację i równomierne rozprowadzenie składników aktywnych. Lek dostępny jest w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, wyposażonej w polietylenową zakrętkę z lateksowym połączeniem oraz specjalny aplikator umożliwiający precyzyjne podanie do kanału odbytu. Substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz alkohol cetylowy, mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
alkohol cetylowy, aplikator polietylenowy, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwhemoroidalne, emolient, emulgator, izopropylu palmitynian, kanał odbytu, konserwant przeciwbakteryjny, krem doodbytniczy, kwas stearynowy, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, sorbitol ciekły, substancja powierzchniowo czynna, tribenozyd, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelafen MED 20 mg
Pelafen MED to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) w proporcji ekstraktu 4-7:1, z użyciem 14% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki mają charakterystyczne czerwono-brązowe zabarwienie i są obustronnie wypukłe. Skład preparatu obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak celuloza sproszkowana i mikrokrystaliczna (wypełniacze i substancje wiążące), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca właściwości przepływowe), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), a także składniki otoczki: hypromeloza, makrogol 6000, barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony, tytanu dwutlenek) oraz talk zapewniający gładkość powierzchni.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza sproszkowana, dwutlenek tytanu, ekstrakt z korzenia pelargonii, etanol, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wyciąg z korzenia pelargonii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin 500 mg
Groprinosin to lek dostępny w formie tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki są owalne, białe do kremowych, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 60 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentasa 2 g
Pentasa 2 g to preparat w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 2 g mesalazyny jako substancji czynnej w każdej saszetce. Formuła leku opiera się na zastosowaniu etylocelulozy oraz powidonu jako substancji pomocniczych, które umożliwiają stopniowe uwalnianie mesalazyny w przewodzie pokarmowym. Dzięki temu lek działa miejscowo w jelitach, minimalizując jednocześnie ogólnoustrojową absorpcję i potencjalne działania niepożądane. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 60 saszetek, co ułatwia dawkowanie i stosowanie w terapii chorób zapalnych jelit.
absorpcja ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, etyloceluloza, formulacja farmaceutyczna, granulat o przedłużonym uwalnianiu, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspulmo 100 mcg/dawkę inh.
Aspulmo to aerozol inhalacyjny zawierający 100 µg salbutamolu (w postaci siarczanu) na dawkę inhalacyjną, przeznaczony do bezpośredniego podawania do dróg oddechowych. Preparat zawiera również 3 mg etanolu jako substancję pomocniczą, kwas oleinowy jako emulgator, bezwodny etanol jako rozpuszczalnik oraz HFA 134a jako propelent przyjazny dla środowiska. Lek jest dostępny w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym o pojemności 10 ml, co odpowiada 200 dawkom, wyposażonym w zawór dozujący i ustnik z nasadką ochronną. Okres ważności wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C i w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
aerozol inhalacyjny, dawka inhalacyjna, drogi oddechowe, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, etanol bezwodny, inhalacja, interakcja lekowa, kandydoza jamy ustnej, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik ciśnieniowy, salbutamol, siarczan salbutamolu, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika inhalacyjna, tetrafluoroetan, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilzem 180 retard 180 mg
Dilzem 180 Retard to preparat zawierający 180 mg chlorowodorku diltiazemu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stabilne utrzymanie stężenia terapeutycznego substancji czynnej przy zmniejszonej częstotliwości dawkowania. Tabletki są białe, owalne, powlekane i posiadają linie podziału po obu stronach, co ułatwia ich identyfikację i ewentualne dzielenie. System uwalniania zapewnia stopniowe dostarczanie diltiazemu, co jest korzystne w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego wymagających długotrwałego i stabilnego działania leku. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek, umieszczonych w blistrach z folii Al/PCV lub Al/PVC/PVDC. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister z folii, diltiazemu chlorowodorek, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, polidimetylosiloksan, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topotecan medac 1 mg/ml
Topotecan medac to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 1 mg/ml topotekanu (chlorowodorek). Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 1 ml, 2 ml i 4 ml, wykonanych ze szkła typu I, z korkiem bromobutylowym powlekanym fluoropolimerem. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, co czyni go praktycznie wolnym od sodu. Przed podaniem wymaga rozcieńczenia 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy do infuzji dożylnych, aby uzyskać końcowe stężenie leku w zakresie 25-50 µg/ml. Należy przechowywać fiolki w lodówce (2°C–8°C) i chronić przed światłem.
9%, chlorek sodu 0, fiolka szklana, glukoza 5%, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, kwas solny, mmol sodu, niezgodność farmaceutyczna, produkt przeciwnowotworowy, rozcieńczenie koncentratu, roztwór do infuzji, stabilność chemiczno-fizyczna, stężenie leku, substancja czynna, topotekan, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, zamknięcie flip-off, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Noc 500 mg + 30 mg + 15 mg + 2 mg
Gripex Noc to wieloskładnikowy lek w formie tabletek powlekanych, zawierający paracetamol (500 mg), chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg), bromowodorek dekstrometorfanu (15 mg) oraz maleinian chlorfeniraminy (2 mg). Kompozycja ta zapewnia działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwkaszlowe oraz zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa i objawy alergiczne. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor z czarnym nadrukiem „Gripex N” i są powlekane, co poprawia komfort podania oraz maskuje smak substancji czynnych. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki pełnią funkcje wiążące, stabilizujące, poprawiające rozpuszczalność oraz nadające odpowiednią strukturę i barwę preparatowi.
biodostępność leku, bromowodorek dekstrometorfanu, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwkaszlowe, krzemionka koloidalna bezwodna, maleinian chlorfeniraminy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergiczne, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxium 500 500 mg
Doxium 500 to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 500 mg wapnia dobesylanu (Calcii dobesilas) jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się żółtym korpusem i ciemno-zielonym wieczkiem, co ułatwia ich identyfikację. Skład pomocniczy obejmuje skrobię kukurydzianą jako wypełniacz i substancję wiążącą oraz stearynian magnezu jako substancję poślizgową. Otoczka kapsułki zawiera barwniki: żółty tlenek żelaza (E 172), biały dwutlenek tytanu (E 171), niebieską indygotynę (E132) oraz żelatynę. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w przezroczyste blistry z folii aluminiowej i PVC/PVDC, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan inhalacje 15 mg/2 ml
Mucosolvan inhalacje to roztwór do nebulizacji zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/2 ml, przeznaczony do podawania wziewnego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorofosforan, sodu chlorek oraz chlorek benzalkoniowy (0,45 mg/2 ml) pełniący funkcję środka konserwującego. Produkt jest dostępny w opakowaniu 100 ml z kroplomierzem i miarką, z okresem ważności 3 lata oraz 12 miesięcy po pierwszym otwarciu. Roztwór charakteryzuje się odpowiednio regulowanym pH i osmolarnością, co jest istotne dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
ambroksolu chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, kwas cytrynowy jednowodny, kwas kromoglikanowy, Mucosolvan, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podawanie wziewne, roztwór do nebulizacji, sodu chlorek, sodu wodorofosforan, substancja pomocnicza, wartość pH, woda oczyszczona, wolna zasada - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Zineryt to preparat dermatologiczny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego na skórę, zawierający erytromycynę (40 mg/ml) oraz octan cynku (12 mg/ml) w postaci kompleksu mikronizowanego. Substancje pomocnicze to diizopropylosebacynian oraz etanol bezwodny, pełniące funkcję rozpuszczalników. Produkt w stanie niesporządzonym zachowuje stabilność przez 2 lata, natomiast po przygotowaniu roztworu zgodnie z instrukcją, jego okres przydatności do stosowania wynosi 5 tygodni. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z dala od dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Binabic 50 mg
Binabic 50 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 50 mg bikalutamidu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 6,5 mm. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (62,7 mg), powidon K-25, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, rozsadzającego i poślizgowego. Otoczka powlekająca składa się z hypromelozy 5 cp (E464), tytanu ditlenku (E171) oraz glikolu propylenowego, co zapewnia odpowiednią elastyczność i estetykę tabletki.
bikalutamid, blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 23,75 mg
Produkt leczniczy Bloxazoc zawiera metoprololu bursztynian w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, co odpowiada ekwiwalentowi metoprololu winianu odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu różnią się wymiarami i wyglądem: od 8,5 mm × 4,5 mm (23,75 mg) do 19 mm × 8 mm (190 mg), z linią podziału i znakami identyfikacyjnymi (C i 1–4). Jedynie tabletki 23,75 mg można dzielić na równe dawki, natomiast linie podziału w pozostałych dawkach służą wyłącznie do ułatwienia połknięcia, nie do podziału. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Essylimar 100 mg
Essylimar to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg kompleksu sylimarynowo-fosfolipidowego jako substancję czynną, z zawartością 30% flawonolignanów przeliczaną na sylibinę oraz 1,5% fosforu. Tabletki posiadają charakterystyczną otoczkę złożoną z hypromelozy (E 464), makrogolu 6000, dwutlenku tytanu (E 171), laku indygotyny (E 132) oraz laku żółcieni chinolinowej (E 104). Składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna z krzemionką koloidalną 2% oraz kroskarmeloza sodowa (E 466), zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne produktu. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 40 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, umieszczone w tekturowym pudełku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, flawonolignany, hypromeloza, indygotyna, interakcja lekowa, kompleks sylimarynowo-fosfolipidowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, sylibina, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proursan 500 mg
Proursan to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej tabletce o długości 17 mm. Tabletki mają charakterystyczny, prawie biały kolor i linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 250 mg substancji czynnej. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, karboksymetyloskrobia (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i rozpuszczalność tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę 6, dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol 400, co zapewnia odpowiednią grubość, barwę i elastyczność powłoki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, forma farmaceutyczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Proursan, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetralysal 300 mg
Tetralysal to antybiotyk z grupy tetracyklin, zawierający 408 mg limecykliny, co odpowiada 300 mg tetracykliny w każdej kapsułce twardej. Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na tetracykliny. Kapsułki mają charakterystyczne zabarwienie: dolna część żółta, wieczko czerwone, a ich otoczka zawiera barwniki spożywcze (E 104, E 127, E 132) oraz tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 16 lub 28 kapsułek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PE. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków poza standardowym zabezpieczeniem przed dostępem dzieci.
antybiotyk tetracyklinowy, blister miękki, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, limecyklina, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tetracyklina, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra Allergy 20 mg
Clatra Allergy to lek przeciwhistaminowy zawierający 20 mg bilastyny w każdej tabletce owalnej, obustronnie wypukłej, białej, o wymiarach 10 mm na 5 mm. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na konsystencję, rozpad i właściwości produkcyjne leku. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania i nie powinna być wykorzystywana do dzielenia dawki, co jest istotne w kontekście precyzyjnego dawkowania bilastyny. Lek podawany jest doustnie, w opakowaniach zawierających 10 tabletek umieszczonych w blistrach z laminatu wielowarstwowego (poliamid, aluminium, polichlorek winylu) zamkniętych folią aluminiową, co zapewnia stabilność i ochronę produktu.
bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa, interakcja z materiałem, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, modyfikacja dawki, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib MSN 37,5 mg
Sunitinib MSN to lek w postaci twardych kapsułek zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (pomarańczowe), 25 mg (pomarańczowo-karmelowe), 37,5 mg (żółte) oraz 50 mg (karmelowe). Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz stearynian magnezu. Skład otoczki kapsułek i tuszu do nadruku jest zróżnicowany w zależności od dawki, co pozwala na wizualne rozróżnienie preparatów. Okres ważności wynosi do 2 lat dla większości dawek i opakowań, z wyjątkiem butelek 25 mg, które mają ważność 18 miesięcy. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30ºC dla blisterów oraz poniżej 25ºC dla butelek.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, folia PVC/PCTFE/Aluminium, glikol propylenowy, jabłczan sunitynibu, kapsułka żelatynowa twarda, kroskarmeloza sodowa, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 80 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Valarox to preparat łączący rozuwastatynę wapniową (10 mg lub 20 mg) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), stosowany w terapii hiperlipidemii i nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi od 85,50 mg do 180,89 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, mannitol, powidon K25 oraz laurylosiarczan sodu, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
alkohol poliwinylowy, antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozuwastatyna wapniowa, statyna, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozpadowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pevisone (10 mg + 1,1 mg)/g
PEVISONE to krem o stężeniu 10 mg ekonazolu azotanu oraz 1,1 mg triamcynolonu acetonidu na gram preparatu, łączący działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. W skład kremu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak 2 mg kwasu benzoesowego (E 210) oraz 0,2 mg butylohydroksyanizolu (E 320) na gram, które mogą wywoływać reakcje niepożądane u niektórych pacjentów. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. disodu edetynian, parafina ciekła, makrogologlicerydów oleiniany oraz glikole modyfikujące konsystencję, co zapewnia stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną kremu.
butylohydroksyanizol, disodu edetynian, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, ekonazol azotan, emulgator, krem, kwas benzoesowy, makrogologlicerydów oleiniany, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, reakcja niepożądana, stabilność fizykochemiczna, stosowanie miejscowe, substancja chelatująca, substancja przeciwutleniająca, triamcynolon acetonid, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamide Grindeks 2 mg
Loperamide Grindeks to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych nr 3, zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera również 95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572). Osłonka kapsułki składa się z żelatyny (E441) oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171), tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E172) oraz błękitu brylantowego FCF (E133), które nadają kapsułce charakterystyczny różowy korpus i ciemnozielone wieczko. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 6 do 20 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
błękit brylantowy, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, loperamid, loperamidu chlorowodorek, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lincocin 300 mg/ml
Lincocin to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający linkomycynę w stężeniu 300 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml (600 mg linkomycyny). Preparat przeznaczony jest do podawania pozajelitowego (domięśniowo, dożylnie lub w formie infuzji) przez wykwalifikowany personel medyczny. Substancją pomocniczą jest alkohol benzylowy (E 1519) w ilości 9,45 mg/ml roztworu, pełniący funkcję konserwantu. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania.
alkohol benzylowy, chlorowodorek linkomycyny, fenytoina, kanamycyna, konserwant, linkomycyna, niezgodność farmaceutyczna, nowobiocyna, podanie domięśniowe i dożylne, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, wlew kroplowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Krka 25 mg
Losartan Krka jest dostępny w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg losartanu potasowego, co odpowiada odpowiednio 22,9 mg, 45,8 mg i 91,5 mg losartanu. Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem oraz wymiarami, a także zawartością laktozy jednowodnej: 27,3 mg w dawce 25 mg, 54,7 mg w dawce 50 mg oraz 109,3 mg w dawce 100 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celaktozę, laktozę jednowodną, celulozę, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, hypromelozę oraz barwniki (żółcień chinolinową E104 tylko w dawce 25 mg i tytanu dwutlenek E171). Tabletki 25 mg i 50 mg posiadają rowek podziału, jednak linia podziału w tabletce 50 mg nie jest przeznaczona do przełamywania.
blister PCV/PVDC/Aluminium, celaktoza, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza w proszku, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, losartan potasowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wilgoć, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril Actavis 5 mg
Produkt leczniczy Ramipril Actavis zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki różnią się zawartością laktozy jednowodnej: 96 mg w dawce 5 mg oraz 193 mg w dawce 10 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu wodorowęglan (regulujący pH), kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), skrobię żelowaną kukurydzianą (substancja wiążąca) oraz sodu stearylofumaran (środek poślizgowy). Tabletki 5 mg zawierają dodatkowo barwnik Blend PB 24877 Pink, złożony z laktozy jednowodnej oraz pigmentów: żelaza tlenku żółtego i czerwonego (E 172). Obie dawki mają kształt kapsułkowaty, płaski, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki.
choroba układu sercowo-naczyniowego, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek rozsadzający, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spiriva 18 mcg
Produkt leczniczy Spiriva zawiera tiotropium w postaci bromku tiotropiowego jednowodnego mikronizowanego, z dawką nominalną 18 µg tiotropium na kapsułkę, co odpowiada 22,5 µg bromku tiotropiowego. Dawka dostarczana do dróg oddechowych po inhalacji za pomocą aparatu HandiHaler wynosi 10 µg tiotropium. Kapsułki twarde zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą oraz barwniki (E171, E172, E132) nadające charakterystyczny jasnozielony kolor. Produkt jest dostępny w postaci proszku do inhalacji, umieszczonego w kapsułkach o kodzie TI 01, stosowanych wyłącznie z dedykowanym inhalatorem HandiHaler, wykonanego z tworzyw ABS, MABS lub PC oraz stali nierdzewnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vivacor 25 mg
Produkt leczniczy Vivacor zawiera karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępny w formie tabletek o różnym składzie pomocniczym i wyglądzie. Tabletki Vivacor 6,25 mg zawierają 50 mg laktozy jednowodnej i 12,5 mg sacharozy, natomiast dawki 12,5 mg i 25 mg zawierają odpowiednio 62,5 mg i 125 mg laktozy jednowodnej oraz śladowe ilości sodu. Składniki pomocnicze różnią się w zależności od dawki, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek – od jasnożółtych, podłużnych (6,25 mg) po białe, obustronnie wypukłe (12,5 mg i 25 mg). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
Xalacom to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 0,05 mg/ml latanoprostu oraz 5,0 mg/ml tymololu (maleinian tymololu 6,8 mg/ml), dostarczające w pojedynczej kropli około 1,5 μg latanoprostu i 150 μg tymololu. Preparat zawiera benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (6,3 mg/ml) pełniące funkcję buforów stabilizujących pH na poziomie 6,0. Roztwór jest izotoniczny dzięki dodatkom chlorku sodu, a pH regulowane jest kwasem solnym i wodorotlenkiem sodu. Xalacom jest przejrzystym, bezbarwnym płynem, dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, zawierających 2,5 ml roztworu, co odpowiada standardowemu okresowi terapii. Preparat dostępny jest w opakowaniach pojedynczych lub potrójnych butelek po 2,5 ml każda.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ZYX Bio 5 mg
ZYX Bio to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 79 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera również Prosolv SMCC 90 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 400, co zapewnia stabilność, maskowanie smaku i ułatwia połykanie. Tabletki mają biały kolor, okrągły, obustronnie wypukły kształt i są pakowane w blistry z folii Aluminium/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 10 sztuk.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fizykochemiczny, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry Y-1-7000, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Aflofarm 500 mg
Paracetamol Aflofarm to lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy zawierający 500 mg paracetamolu w każdej tabletce. Substancja czynna działa ośrodkowo, a tabletki mają postać podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek z kreską dzielącą, umożliwiającą podział na dawki po 250 mg. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, powidon, krospowidon oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość oraz biodostępność leku. Produkt dostępny jest w blistrach (10, 20, 30, 50 tabletek) oraz saszetkach (2 tabletki), co pozwala na elastyczne dawkowanie i wygodę stosowania.
biodostępność, blister, dawka terapeutyczna, działanie ośrodkowe, folia Aluminium/PVC, krospowidon, kwas stearynowy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml
Fragmin to preparat zawierający dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o dawkach wyrażonych w j.m. anty-Xa, zgodnych z Międzynarodowym Standardem dla heparyn drobnocząsteczkowych. Dostępne dawki to: 2 500 j.m./0,2 ml, 5 000 j.m./0,2 ml, 7 500 j.m./0,3 ml, 10 000 j.m./0,4 ml, 12 500 j.m./0,5 ml, 15 000 j.m./0,6 ml oraz 18 000 j.m./0,72 ml. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, wodorotlenek sodu lub kwas solny do korekcji pH (5-7,5) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w ampułkostrzykawkach jednorazowego użytku, wykonanych ze szkła klasy I, z osłonką igły potencjalnie zawierającą lateks, co jest istotne dla pacjentów z alergią na lateks. Niektóre ampułkostrzykawki wyposażone są w system Needle-Trap zapobiegający przypadkowym ukłuciom.
ampułkostrzykawka, dalteparyna sodowa, forma parenteralna, heparyna drobnocząsteczkowa, iniekcja, jednostka anty-Xa, kwas solny, nadwrażliwość na substancje, Needle-Trap, niezgodność farmaceutyczna, osłonka igły, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Hasco 250 mg
Produkt leczniczy Naproxen Hasco dostępny jest w formie czopków doodbytniczych o dawkach 250 mg oraz 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Czopki mają charakterystyczny mlecznobiały, matowy kolor i kształt torpedy z gładką powierzchnią, co ułatwia ich aplikację. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały (Witepsol), który stanowi podłoże czopka. Opakowanie zawiera 10 czopków, każdy indywidualnie zabezpieczony folią PVC/PE, co chroni lek przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi. Okres ważności preparatu wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diafer 50 mg Fe3+/ml
Diafer to roztwór do wstrzykiwań zawierający derizomaltozę żelazową, dostarczający 50 mg jonów Fe³⁺ na mililitr, co w pojedynczej ampułce 2 ml odpowiada 100 mg żelaza. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,0-7,0 oraz osmolarnością około 400 mOsm/l, a każdy mililitr może zawierać do 4,6 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Skład pomocniczy obejmuje wodę do wstrzykiwań, chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas solny, zapewniające odpowiednią izotoniczność i stabilność pH. Produkt dostępny jest w ampułkach szklanych typu 1 o pojemności 2 ml, w opakowaniach od 1 do 25 ampułek, z okresem ważności 30 miesięcy w temperaturze pokojowej, z wyraźnym zakazem zamrażania.
Przed podaniem należy przeprowadzić kontrolę wizualną roztworu, dopuszczając do użycia wyłącznie jednorodne, wolne od osadu preparaty. Diafer można rozcieńczać jedynie jałowym roztworem chlorku sodu 0,9%, przy czym rozcieńczony roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w 30°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty natychmiast, chyba że procedury aseptyczne wykluczają ryzyko zanieczyszczenia. Preparatu nie wolno mieszać z innymi lekami, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego użytku, co podkreśla konieczność zachowania rygorów aseptyki i kontroli jakości przed podaniem.
ampułka szklana, derizomaltoza żelazowa, dieta niskosodowa, jałowy roztwór chlorku sodu, jon żelaza, kompleks z derizomaltoza, kontrola wizualna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, preparat żelaza, rekonstytucja, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Symphar 20 mg
Escitalopram Symphar jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną w postaci szczawianu escytalopramu w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg są okrągłe o średnicy około 5,65 mm, 10 mg owalne (8,10 mm x 5,60 mm) z linią podziału i oznaczeniami „1″ i „0”, a 20 mg również owalne (11,60 mm x 7,10 mm) z linią podziału. Tabletki 10 mg i 20 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu (E171) w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, równa dawka, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luteina 100 mg
Luteina 100 mg to produkt leczniczy w postaci tabletek dopochwowych zawierających 100 mg progesteronu w każdej tabletce. Tabletki są okrągłe, o średnicy 9 mm, białe lub w kolorze złamanej bieli, z oznaczeniami „100” i „22” na przeciwległych stronach. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Lek podaje się dopochwowo za pomocą dołączonego aplikatora, co umożliwia miejscowe dostarczenie progesteronu bezpośrednio do narządu docelowego.
aplikator dopochwowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, progesteron, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka dopochwowa, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclodynon 20 mg
Cyclodynon to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L. fructus) o pierwotnym współczynniku DER 7-11:1, ekstraktowany 70% etanolem (V/V). Tabletki mają średnicę 9,0-9,2 mm, są białe do jasnoszarych, okrągłe i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 50,00 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/aluminium po 15 tabletek, dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niepokalanek zwyczajny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, suchy wyciąg z niepokalanka, tabletka powlekana, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adaster 5 mg
Adaster 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg finasterydu jako substancji czynnej, stosowane w terapii wymagającej tej dawki. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, okrągły kształt, dwuwypukłą powierzchnię oraz oznaczenia: litera E i cyfry 61. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (97,5 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera barwniki indygotynę (E132) i tlenek żelaza żółty (E172), nadające tabletkom ich charakterystyczną barwę. Produkt dostępny jest w różnych formach opakowań: blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium oraz butelki HDPE, zróżnicowanych pod względem wielkości (od 10 do 500 tabletek) i okresu ważności (4 lata dla blisterów, 3 lata dla butelek).
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, kobieta w ciąży, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, sodu dokuzynian, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zagrożenie dla płodu, żelaza tlenek żółty