niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 100 mg/ 2 ml
Tramadol Krka jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 50 mg/ml, w dawkach 50 mg w 1 ml lub 100 mg w 2 ml roztworu. Substancją czynną jest tramadolu chlorowodorek, a preparat zawiera również sód octan bezwodny jako stabilizator oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi odpowiednio 0,701 mg/ml dla dawki 50 mg/ml oraz 1,402 mg/2 ml dla dawki 100 mg/2 ml, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Lek jest klarowny, bezbarwny i praktycznie wolny od cząstek, może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu do stężeń od 0,2 mg/ml do 5,0 mg/ml, w zależności od potrzeb terapeutycznych.
ampułka szklana, aspekt mikrobiologiczny, blister PVC, chlorek sodu, glukoza, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu octan bezwodny, stężenie roztworu, tramadolu chlorowodorek, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurontin 100 100 mg
Neurontin jest lekiem zawierającym substancję czynną gabapentynę, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 13 mg, 41 mg lub 54 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą i talk, natomiast otoczka kapsułki składa się z żelatyny, wody oczyszczonej oraz sodu laurylosiarczanu, z dodatkiem barwników E 171 i E 172, które nadają kapsułkom odpowiednio biały, żółty lub pomarańczowy kolor. Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak, E 171 oraz E 132.
gabapentyna, indygotyna, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 10 mg/ml
Memantin NeuroPharma to roztwór doustny o stężeniu 10 mg/ml memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny w 1 ml. Standardowa dawka 0,5 ml dostarcza 5 mg memantyny chlorowodorku (4,15 mg memantyny). Preparat zawiera sorbitol (E 420) w ilości 70 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian jako konserwant, sorbitol ciekły 70% oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 30, 50, 100 oraz 500 ml, wyposażonych w strzykawkę doustną i adapter do precyzyjnego dawkowania.
dawkowanie preparatu, interakcja z substancjami, konserwant, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, potasu sorbinian, poziom fizykochemiczny, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytotec 200 mcg
Cytotec to preparat zawierający 200 µg mizoprostolu w postaci tabletek doustnych o charakterystycznym sześciokątnym kształcie, białej lub szarawej barwie, z kreską dzielącą po obu stronach oraz wytłoczonym napisem „SEARLE 1461”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobi glikolan sodowy, olej rycynowy uwodorniony oraz hydroksypropylometyloceluloza, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji leku. Preparat jest dostępny w blistrach po 30 lub 50 tabletek, przeznaczonych wyłącznie do podawania doustnego.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, Cytotec, hydroksypropylometyloceluloza, mizoprostol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej rycynowy uwodorniony, podawanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobi glikolan sodowy, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin 50 mg/ml
Groprinosin w formie syropu zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 250 mg substancji czynnej w 5 ml dawce. Substancja czynna to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (650 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), glicerol (50 mg/ml), sód (0,048 mg/ml) oraz etanol 96% (20 mg/ml). Obecność sacharozy i etanolu wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą, chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu. Preparat charakteryzuje się malinowym smakiem i zapachem, co zwiększa akceptację, zwłaszcza w pediatrii.
choroba wątroby, cukrzyca, dawkowanie, działanie przeciwgrzybicze, etanol, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, preparat leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, syrop, terapia pediatryczna, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cortineff ophtalm. 0,1% 1 mg/g
CORTINEFF ophtalm. 0,1% to maść do oczu zawierająca fludrokortyzonu octan w stężeniu 1 mg/g (0,1%), stosowana miejscowo na powierzchnię oka. Preparat ma postać białej, tłustej i miękkiej masy o zapachu lanoliny, złożonej z substancji czynnej oraz substancji pomocniczych: benzalkoniowego chlorku (0,1 mg/g) jako środka konserwującego, lanoliny (100 mg/g) i białej wazeliny jako podłoża maściowego. Ze względu na obecność benzalkoniowego chlorku i lanoliny, preparat może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 3 g, z kaniulą i zakrętką z HDPE, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata, a po otwarciu tuby – 14 dni.
aplikacja miejscowa, benzalkoniowy chlorek, działanie niepożądane, fludrokortyzonu octan, interakcja lekowa, kortykosteroid oczny, lanolina, maść do oczu, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podłoże maściowe, polietylen wysokiej gęstości, reakcja alergiczna, środek konserwujący, substancja pomocnicza o znanym działaniu, terapia oczna, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stresolek –
STRESOLEK to doustny płyn leczniczy zawierający kompleks ekstraktów roślinnych: nalewkę z korzenia kozłka (25 g/100 g, ekstrakcja etanolem 70% v/v, stosunek 1:4-5), intrakt z ziela melisy (25 g/100 g, etanol 96% v/v, stosunek 1:1), nalewkę z ziela serdecznika (20 g/100 g, etanol 70% v/v, stosunek 1:4-5), wyciąg z kwiatów lawendy (15 g/100 g, etanol 40% v/v, stosunek 1:1-2) oraz wyciąg z szyszek chmielu (15 g/100 g, etanol 40% v/v, stosunek 1:1-2). Produkt zawiera około 50% [v/v] etanolu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa i przeciwwskazań. Forma płynu doustnego umożliwia łatwe dawkowanie, a dopuszczalne jest lekkie zmętnienie podczas przechowywania, które nie wpływa na jakość ani skuteczność preparatu. STRESOLEK nie zawiera substancji pomocniczych, co jest ważne dla pacjentów z nadwrażliwościami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zaranta 20 mg
Produkt leczniczy Zaranta zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg do 40 mg substancji czynnej oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej (od 43,5 mg do 348,0 mg). Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem, np. Zaranta 5 mg ma średnicę około 5,5 mm i jest oznaczona „C33”, natomiast Zaranta 40 mg to tabletka podłużna o wymiarach 15,5 x 8 mm, oznaczona „C36”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu wodorotlenek, magnezu stearynian, krospowidon oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i tytan dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ictady 245 mg
Lek Ictady dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w postaci bursztynianu). Tabletki mają charakterystyczny kształt migdała o wymiarach około 17,0 mm × 10,5 mm i jasnoniebieskie zabarwienie. Każda tabletka zawiera 105 mg laktozy, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, barwniki (indygotyna, tytanu dwutlenek), alkohol poliwinylowy, makrogol 4000 oraz talk. Lek jest pakowany w butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz pojemnikiem z żelem krzemionkowym jako środkiem osuszającym.
alkohol poliwinylowy, bursztynian, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tenofowir dizoproksyl, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholitol –
Preparat Cholitol to doustny płyn zawierający ekstrakty roślinne w następujących proporcjach na 100 g: Curcumae tinctura 30 g, Taraxaci succus 25 g, Valerianae tinctura 15 g, Menthae pip. tinctura 12 g, Cynarae tinctura 11 g oraz Belladonnae tinctura 7 g. Istotnym składnikiem jest etanol w stężeniu 58-63% (V/V), co wpływa na farmakokinetykę i wymaga uwzględnienia przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne w kontekście alergii i nietolerancji. Preparat dostępny jest wyłącznie w formie płynu doustnego, co umożliwia szybkie wchłanianie i precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonego kroplomierza.
Cholitol, etanol, etanol farmaceutyczny, karczoch, kozłek lekarski, kroplomierz farmaceutyczny, mięta pieprzowa, mniszek lekarski, nalewka z karczocha, nalewka z kozłka lekarskiego, nalewka z mięty pieprzowej, nalewka z ostryżu, nalewka z pokrzyku wilczej jagody, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ostryż, płyn doustny, pokrzyk wilcza jagoda, profil bezpieczeństwa leku, sok z mniszka lekarskiego, substancja czynna, substancja farmakologicznie czynna, szkło brunatne farmaceutyczne, właściwość lecznicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aviorexan 50 mg + 50 mg
Aviorexan to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: dimenhydraminę (50 mg) o działaniu przeciwhistaminowym, stosowaną głównie w profilaktyce i leczeniu objawów choroby lokomocyjnej, oraz kofeinę (50 mg), alkaloid purynowy o działaniu stymulującym ośrodkowy układ nerwowy, redukujący uczucie zmęczenia. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, z wytłoczonym oznaczeniem „NC”. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, powidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000 i talk w otoczce, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alkaloid purynowy, celuloza mikrokrystaliczna, choroba lokomocyjna, dimenhydramina, dimenhydramina i kofeina, dwutlenek tytanu, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, hypromeloza, interakcja z materiałem, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, ośrodkowy układ nerwowy, parametr farmakokinetyczny, powidon, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI Citrus 4 mg
NiQuitin MINI Citrus, 4 mg to lek w formie tabletek do ssania zawierający 4 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem. Tabletki mają postać owalną, białą lub białawą, o wymiarach około 10 mm × 5 mm, z wytłoczeniem „CIT4”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, regulatory kwasowości (potasu wodorowęglan, sodu węglan), acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat cytrusowy. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi, zawierające 20 tabletek oraz środek pochłaniający wilgoć. Dostępne są opakowania zawierające 20, 60 lub 100 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisocard 2,5 mg
Bisocard 2,5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2,5 mg bisoprololu fumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (122,5 mg/tabletkę), skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 120 tabletek, pakowanych w blistry z folii PCV/Aclar/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
bisoprololu fumaran, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletki powlekane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopizam 25 mg
Produkt leczniczy Clopizam dostępny jest w formie tabletek niepowlekanych o zawartości klozapiny odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda dawka zawiera proporcjonalną ilość laktozy jednowodnej (od 46 mg do 365 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością, kształtem oraz oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki: 25 mg i 100 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 50 mg nie mają linii podziału, a tabletki 200 mg mają potrójną linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połknięcia, bez możliwości podziału na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek i proces tabletkowania.
blister Aluminium/PVC/PVDC, dawkowanie, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podział tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvacard 40 40 mg
Produkt leczniczy Simvacard dostępny jest w trzech dawkach symwastatyny: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz substancji pomocniczych, w tym laktozę w ilościach odpowiednio 74,5 mg, 149 mg i 298 mg. Rdzeń tabletki zawiera laktozę jako nośnik, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, talk, magnezu stearynian oraz butylohydroksyanizol jako przeciwutleniacz. Otoczka powlekająca składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, dwutlenku tytanu (E 171) oraz talku, co zapewnia odpowiednią stabilność i łatwość połykania leku.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vertix 8 mg
Lek Vertix zawiera betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg oraz 16 mg w formie tabletek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidok K90, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (70 mg w tabletce 8 mg i 140 mg w tabletce 16 mg), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz kwas stearynowy. Obecność laktozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki 8 mg mają średnicę około 7 mm i oznaczenie B8, natomiast tabletki 16 mg mają średnicę około 9 mm, oznaczenie B16 oraz rowek dzielący umożliwiający podział dawki.
betahistyny dichlorowodorek, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidok K90, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ubretid 5 mg
Ubretid to lek w formie tabletek zawierających 5 mg bromku distygminy jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie, z rowkiem umożliwiającym podział na cztery równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do stanu klinicznego pacjenta. Substancje pomocnicze to m.in. 151 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, magnezu stearynian, talk oraz skrobia kukurydziana i żelowana. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępny w opakowaniach po 20 lub 50 tabletek, choć dostępność wielkości opakowań może się różnić w zależności od rynku.
blister, dawkowanie leku, distygminy bromek, interakcje międzylekowe, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka, Ubretid, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Blocard 5 mg
Blocard to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca. Tabletki 5 mg mają biało-żółte zabarwienie, natomiast 10 mg są jasnopomarańczowe, co wynika z obecności żelaza tlenku czerwonego (E172) w otoczce. Obie wersje posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podział dawki. Substancją czynną jest bisoprolol, a składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171). Preparat cechuje się stabilnością farmaceutyczną bez stwierdzonych niezgodności między składnikami.
bisoprololu fumaran, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, właściwość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadamen 10 mg
Tadamen 10 mg to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 10 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor, są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 8,1 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” i „TL3” na stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (118,96 mg na tabletkę) oraz minimalną ilość sodu (<1 mmol, tj. 23 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy i ograniczeniem sodu. Formulacja zawiera składniki rdzenia i otoczki, takie jak laktoza jednowodna, poloksamer 188, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, tytanu dwutlenek, powidon K 25, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian i inne, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i wygląd tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna, warunki przechowywania leku, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 1200 mg
Memotropil 1200 mg to preparat w postaci pomarańczowych, powlekanych tabletek o charakterystycznym kształcie fasolki, zawierających 1200 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład farmaceutyczny obejmuje rdzeń z substancjami pomocniczymi takimi jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a także otoczkę zawierającą m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, lecytynę sojową oraz barwniki: lak z żółcienią pomarańczową (E 110) w ilości 1,34 mg i lak indygotynowy (E 132). Preparat zawiera również 2,35 mg sodu na tabletkę.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lak indygotynowy, lecytyna sojowa, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie oryginalne, piracetam, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, ulotka informacyjna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax SR 300 mg
Produkt leczniczy Kventiax SR zawiera kwetiapinę fumaranu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg do 400 mg substancji czynnej. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, w tym zawartość laktozy jednowodnej (od 14,73 mg do 119,44 mg) oraz sodu (od 8,44 mg do 29,06 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę (2208 o różnych lepkościach), laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a także sodu cytrynian dwuwodny lub disodu fosforan dwuwodny w zależności od dawki. Otoczka tabletek różni się składem i barwnikami, co wpływa na ich kolor i wygląd charakterystyczny dla każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, fosforan disodu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribux Bio 100 mg
Tribux Bio to lek w formie tabletek zawierających 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, dostępne w opakowaniach po 10 sztuk (blistry PVC/PVDC-Aluminium lub PVC/PE/PVDC-Aluminium). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (54 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, spoistość i rozpad tabletki. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Haloperidol WZF 0,2% 2 mg/ml
Produkt leczniczy HALOPERIDOL WZF 0,2% dostępny jest w formie kropli doustnych, zawierających 2 mg haloperydolu na 1 ml roztworu. Roztwór jest bezbarwny i klarowny, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, istotne ze względu na wąski indeks terapeutyczny haloperydolu. Skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas mlekowy (stabilizator pH), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) pełniące funkcję konserwantów, a także wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w 10 ml butelkach z oranżowego szkła, chroniącego przed promieniowaniem UV, wyposażonych w kroplomierz i zakrętkę z polietylenu.
haloperydol, konserwant farmaceutyczny, kontaminacja mikrobiologiczna, kontaminacja roztworu, krople doustne, kwas mlekowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed promieniowaniem UV, odpad farmaceutyczny, propylu parahydroksybenzoesan, stabilizacja pH, stabilność fizykochemiczna, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, wąski indeks terapeutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinoratio 10 10 mg
Lisinoratio to lek zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie doustnych tabletek. Każda tabletka zawiera substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Tabletki różnią się wyglądem i barwnikami: dawka 5 mg jest biała i niebarwiona, dawka 10 mg jasnoróżowa z barwnikiem PB-24823 Pink, a dawka 20 mg różowa z barwnikiem PB-24824 Pink. Wszystkie tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący, co ułatwia ich dzielenie i indywidualne dostosowanie dawki.
blister Al/PVC, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Canephron 18 mg + 18 mg + 18 mg
Canephron w postaci tabletek drażowanych zawiera kombinację trzech roślinnych składników aktywnych: korzeń lubczyka (Levisticum officinale Koch, radix), ziele centurii (Centaurium erythraea Rafn s. l.) oraz liść rozmarynu (Rosmarinus officinalis L., folium), każdy w dawce 18 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glukoza ciekła (1,086 mg), laktoza jednowodna (45,0 mg) oraz sacharoza (60,431 mg). Tabletki drażowane mają pomarańczowy kolor, okrągły, obustronnie wypukły kształt o średnicy 7,9–8,2 mm, co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
blister PVC, dekstryna, glukoza ciekła, korzeń lubczyka, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, liść rozmarynu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej rycynowy, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, tabletka drażowana, węglan wapnia, ziele centurii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Day Zero 50 mg
Micafungin Day Zero to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę w formie soli sodowej w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rekonstytucji stężenie substancji czynnej wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Roztwór po przygotowaniu powinien być przezroczysty i bezbarwny, bez widocznych cząstek, a podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny. Dawkowanie może wynosić 50 mg, 100 mg, 150 mg lub 200 mg, co wymaga odpowiedniej liczby fiolek i rozpuszczalnika (5 ml na fiolkę), a końcowe stężenia w roztworze do infuzji wynoszą od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml.
fiolka, infuzja dożylna, korek z gumy butylowej, kwas cytrynowy, mykafungina, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sacharoza, sodu wodorotlenek, sól sodowa mykafunginy, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sytena 100 mg
Sytena to lek zawierający sytagliptynę chlorowodorku jednowodnego w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnym wyglądzie i średnicy (od 6,3 mm do 10 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki z grupy tlenków żelaza (E172). Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 98 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek przeciwzbrylający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vincetan Forte 10 mg
Vincetan Forte to preparat zawierający 10 mg winpocetyny w postaci tabletek doustnych o barwie białej do jasnożółtej, gładkich i obustronnie wypukłych. Każda tabletka zawiera również 158 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową (typ A) jako substancję rozsadzającą, celulozę mikrokrystaliczną jako wypełniacz, krzemionkę koloidalną bezwodną zapobiegającą zbrylaniu oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, winpocetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monkasta 5 mg
Produkt leczniczy Monkasta 5 mg zawiera montelukast w postaci montelukastu sodowego jako substancję czynną, w dawce 5 mg na tabletkę do rozgryzania i żucia. Tabletki mają charakterystyczny różowy, marmurkowy kolor, są okrągłe, lekko dwuwypukłe, ze ściętymi krawędziami i oznaczeniem cyfrowym „5”. Preparat zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – aspartam (E 951) w ilości 1,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, żelaza tlenek czerwony oraz aromat wiśniowy, które wpływają na strukturę, smak i wygląd tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Bluefish 100 mg
Sildenafil Bluefish jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających syldenafil w formie cytrynianu w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o mocy 50 mg są niebieskie, okrągłe, o średnicy około 9 mm, z wytłoczeniem „125” i literą „J”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 12 mm, z wytłoczeniem „126” i literą „J”. Obie formy posiadają linię podziału, która ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia dawki. Substancją czynną jest syldenafil cytrynian, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, magnezu sterynian w rdzeniu oraz talk, hypromeloza, alkohol poliwinylowy, glikol polietylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna i indygotyna, lak (E 132) w otoczce, odpowiadającej za niebieski kolor tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sterynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 200 mg/ml (3 g/15 ml)
Memotropil 20% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 3 g piracetamu w 15 ml roztworu (stężenie 200 mg/ml), charakteryzujący się przezroczystością i brakiem zapachu. Substancją czynną jest piracetam – nootropowy lek psychotropowy, podawany parenteralnie, co zapewnia szybkie działanie i wysoką biodostępność. Preparat zawiera substancje pomocnicze: sodu octan trójwodny (bufor pH), kwas octowy lodowaty (stabilizator pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 4 szklane ampułki po 15 ml każda, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji.
ampułka szklana, biodostępność, działanie niepożądane, kwas octowy lodowaty, lek nootropowy, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, piracetam, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 10 mg
Escitalopram Aurovitas dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu w postaci szczawianu. Tabletki mają charakterystyczne oznaczenia (litera 'F’ oraz cyfry ’54’, ’55’ lub ’56’ odpowiednio dla 10 mg, 15 mg i 20 mg) oraz głęboki rowek dzielący umożliwiający precyzyjne dzielenie na równe dawki. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio: 8,1 x 5,6 mm (10 mg), 9,8 x 6,3 mm (15 mg) oraz 11,6 x 7,1 mm (20 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, przeciwutleniacze (butylhydroksytoluen E321, butylohydroksyanizol E320), kroskarmelozę sodową oraz substancje poprawiające właściwości produkcyjne i stabilność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171).
blister, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer farmaceutyczny, przeciwutleniacz, rowek dzielący, środek rozpadowy, stabilność farmakologiczna, stearynian magnezu, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topotecanum Accord 1 mg/ml
Topotecanum Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający topotekan w stężeniu 1 mg/ml (chlorowodorek topotekanu). Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 1 ml (1 mg topotekanu) oraz 4 ml (4 mg topotekanu). Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 1,5-2,5 oraz osmolarnością około 100-40 mOsm/l. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć do stężenia terapeutycznego 25-50 µg/ml, stosując 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy. Po rozcieńczeniu roztwór wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną do 30 dni w temperaturze 25°C lub 2-8°C, jednak ze względów mikrobiologicznych zaleca się zużycie w ciągu 24 godzin, chyba że rozcieńczenie odbyło się w warunkach aseptycznych.
bezpieczeństwo mikrobiologiczne, chlorowodorek, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, kwas winowy, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, parametry fizykochemiczne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilizator pH, stabilność użytkowa, stężenie terapeutyczne, topotekan, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentosept –
Dentosept to koncentrat do sporządzania roztworu do stosowania w jamie ustnej, zawierający 0,91 g/ml wyciągu płynnego złożonego (0,65:1) z mieszaniny siedmiu surowców roślinnych: koszyczek rumianku, kora dębu, liść szałwii, ziele arniki, kłącze tataraku, ziele mięty pieprzowej oraz ziele tymianku, w proporcjach 2:2:2:1:1:1:1. Ekstrakcja odbywa się w 70% etanolu, a finalny produkt zawiera 60-70% (V/V) etanolu, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat wymaga rozcieńczenia przed użyciem zgodnie z zaleceniami producenta, co jest istotne dla zachowania bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
aplikacja produktu, etanol, kłącze tataraku, koncentrat, koncentrat do stosowania w jamie ustnej, kora dębu, koszyczek rumianku, liść szałwii, Matricaria recutita, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór do stosowania w jamie ustnej, Salvia officinalis, surowiec roślinny, utylizacja produktu leczniczego, wyciąg płynny złożony, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doloxib 90 mg
Doloxib to lek zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 6000, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171), a w zależności od dawki dodatkowo barwniki żelaza tlenek brązowy (60 mg), żółty (90 mg) lub czerwony (120 mg). Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: od białych 30 mg (6 mm) do jasnoróżowych 120 mg (10 mm).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, produkt leczniczy, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, właściwości przepływowe proszku, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poltram Retard 200 200 mg
Poltram Retard to preparat zawierający tramadolu chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Substancja czynna należy do grupy opioidowych leków przeciwbólowych, a technologia przedłużonego uwalniania umożliwia stopniowe uwalnianie tramadolu, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Tabletki różnią się kształtem w zależności od dawki: 100 mg – tabletki okrągłe, 150 mg i 200 mg – tabletki podłużne, wszystkie w kolorze białym. Preparat jest dostępny w blistrach Aluminium/PVC po 10, 30 lub 50 sztuk, z okresem ważności 3 lata przy prawidłowym przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister aluminium/PVC, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opioidowy lek przeciwbólowy, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, technologia przedłużonego uwalniania, terapeutyczne stężenie leku, tramadoli hydrochloridum, tramadolu chlorowodorek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanirva 2,5 mg
Xanirva 2,5 mg to twarde kapsułki zawierające 2,5 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny żółty kolor, rozmiar 5 (11,1 ± 0,4 mm) i czarny nadruk „2.5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 28,5 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) i żółcień pomarańczową S (E 110). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach po 28, 56 lub 100 kapsułek. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie zależy od rodzaju blistra (poniżej 30°C dla PVC/PVDC/Aluminium).
Alternatywą dla pacjentów niemogących przyjmować kapsułek doustnie jest wysypanie zawartości kapsułki i zawieszenie jej w 50 ml wody, podawane przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub dojelitowy. Należy zwrócić uwagę na prawidłowe umieszczenie zgłębnika w żołądku, gdyż wchłanianie rywaroksabanu jest zależne od miejsca uwalniania substancji czynnej; podawanie dystalnie od żołądka nie jest zalecane ze względu na ryzyko zmniejszonej ekspozycji na lek. Po podaniu zawiesiny zgłębnik należy przepłukać wodą, a bezpośrednie żywienie dojelitowe nie jest wymagane. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka doustna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tusz do nadruku, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik do żywienia dojelitowego, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żółcień pomarańczowa S, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa Rapid 10 mg
Zolaxa Rapid to preparat zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, o lekko chropowatej powierzchni, co ułatwia ich szybkie rozpuszczenie w ślinie bez konieczności popijania wodą. Taka forma podania jest szczególnie korzystna dla pacjentów z dysfagią lub trudnościami w połykaniu tradycyjnych tabletek. Substancją pomocniczą jest m.in. aspartam (E 951), którego zawartość waha się od 0,35 mg w tabletce 5 mg do 1,40 mg w tabletce 20 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, aromat mięty pieprzowej oraz magnezu stearynian.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ozased 2 mg/ml
Produkt leczniczy OZASED to roztwór doustny midazolamu o stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach 5 ml zawierających 10 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,6–4,2 oraz zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol (<100 mg/ampułkę), sód (<23 mg/ampułkę) i gammadeks (400 mg/ampułkę), przy czym dawki gammadeksu są bezpieczne w zalecanym stosowaniu (poniżej 20 mg/kg mc./dobę). Lek przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego u dzieci i młodzieży, z zastosowaniem dedykowanego aplikatora doustnego z podziałką masy ciała (3–40 kg), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez chłodzenia lub zamrażania. Po otwarciu ampułki preparat należy użyć natychmiast, a pozostałości usunąć zgodnie z przepisami.
ampułka, aplikator doustny, aromat pomarańczowy, etanol, gammadeks, jednorazowy użytek, kwas cytrynowy, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pH, podanie doustne, regulator kwasowości, roztwór doustny, sód, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olmita 20 mg + 5 mg
Olmita to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający kombinację olmesartanu medoksomilu i amlodypiny bezylanu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 20 mg olmesartanu + 5 mg amlodypiny, 40 mg olmesartanu + 5 mg amlodypiny oraz 40 mg olmesartanu + 10 mg amlodypiny. Każda tabletka zawiera odpowiednio 4,20 mg lub 8,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację i podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E172) w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, skrobia kukurydziana, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – ABE (89 mg + 89 mg)/g
Preparat ABE (89 mg + 89 mg)/g to płyn na skórę zawierający 89 mg kwasu mlekowego (Acidum lacticum) w postaci 90% roztworu oraz 89 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum) na gram produktu. Formuła zawiera również substancje pomocnicze takie jak nitroceluloza (2:1) z octanem etylu, olej rycynowy, terpentynę balsamiczną oraz jod sublimowany, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, aplikacyjne oraz działanie antyseptyczne. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła oranżowego o pojemności 10 ml, zawierającą 8 g płynu, wyposażoną w aplikator z LDPE i zakrętkę z polipropylenu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ból i gorączka baby 80 mg
Produkt leczniczy Efferalgan w postaci czopków doodbytniczych zawiera paracetamol w dawce 80 mg na czopka, stanowiąc alternatywną drogę podania dla pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych, takimi jak małe dzieci, osoby z zaburzeniami połykania czy pacjenci z nudnościami i wymiotami. Czopki zawierają substancję pomocniczą – lecytynę pochodzącą z oleju sojowego, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na soję lub jej pochodne. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 10 czopków (2 blistry po 5 sztuk), z okresem ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze do 30°C, z zaleceniem ochrony przed wysokimi temperaturami, które mogą wpływać na właściwości fizykochemiczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Calcium Sandoz + Vitamin D3 to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 1000 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 22 µg cholekalcyferolu (880 IU witaminy D3) na tabletkę. Składniki pomocnicze obejmują m.in. aspartam (1 mg), sorbitol (do 152,89 mg), izomalt (370 mg), sacharozę (1,694 mg) oraz alkohol benzylowy (0,02 mg). Preparat zawiera również różnorodne substancje słodzące (ksylitol, acesulfam potasowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu diwodorocytrynian), substancje wiążące i dezintegrujące (karmeloza sodowa, skrobia kukurydziana modyfikowana), a także aromaty pomarańczowe i tropikalne, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, askorbinian sodu, aspartam, bufor farmaceutyczny, cholekalcyferol, diwodorocytrynian sodu, glukonolakton, izomalt, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, preparat wapniowo-witaminowy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka do rozgryzania, triglicerydy kwasów tłuszczowych, węglan wapnia, witamina D3, witamina E