niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxil 500 mg/5 ml
Amoxil to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający amoksycylinę trójwodną w stężeniach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml, co odpowiada odpowiednio 50 mg/ml i 100 mg/ml substancji czynnej. Po rekonstytucji tworzy jednorodną zawiesinę o białym kolorze z żółtawymi ziarenkami. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, krospowidon, aspartam (E951), sodu benzoesan (E211), guma ksantan (E415), krzemionka hydrofobowa koloidalna oraz magnezu stearynian. Wersja 250 mg/5 ml zawiera dodatkowo 16 mg aspartamu, 7 mg sodu i 8,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml zawiesiny, natomiast wersja 500 mg/5 ml zawiera 16 mg aspartamu, 7,9 mg sodu i 8,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml. Obie formy zawierają maltodekstrynę i śladowe ilości alkoholu benzylowego.
alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aspartam, guma ksantan, konserwant, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja, sodu benzoesan, środek przeciwzbrylający, środek zwiększający rozpuszczalność, stabilizator zawiesiny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Teva 100 mg
Gabapentin Teva 100 mg to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 100 mg gabapentyny jako substancji czynnej. Kapsułki mają szare wieczko i korpus, z nadrukowanymi numerami identyfikacyjnymi „93” na wieczku oraz „38” na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują talk, skrobię żelowaną kukurydzianą, żelatynę, tlenek żelaza czarny (E172) oraz dwutlenek tytanu (E171). Wnętrze kapsułki zawiera biały lub białawy proszek z substancją czynną i substancjami pomocniczymi. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach od 10 do 1000 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg
Preparat Polsart Plus to lek w formie tabletek, zawierający kombinację telmisartanu i hydrochlorotiazydu, dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek. Tabletki różnią się wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blistry aluminiowe, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja higroskopowa, telmisartan, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torecan 6,5 mg
Torecan w postaci czopków doodbytniczych zawiera 6,5 mg tietyloperazyny (dimaleinian tietyloperazyny), pochodnej fenotiazyny o działaniu przeciwwymiotnym. Lek jest szczególnie wskazany w sytuacjach, gdy podanie doustne jest utrudnione lub niemożliwe, np. przy nasilonych nudnościach i wymiotach. Czopki mają biały do lekko żółtego kolor i zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna oraz tłuszcz stały, które zapewniają odpowiednią konsystencję oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Preparat jest pakowany w blistry miękkie z wielowarstwowego materiału Aluminium/LDPE/LDPE/Aluminium, co chroni go przed wilgocią i światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Max 400 mg
Ibuprom Max to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 400 mg ibuprofenu, wykazującego działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, obustronnie wypukły kształt, są białe i pokryte cukrową otoczką, co ułatwia ich podawanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza i sacharoza, co jest istotne w kontekście nietolerancji cukrów u pacjentów. Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę, powidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera sacharozę, talk, skrobię kukurydzianą, tytanu dwutlenek oraz woski (Carnauba i biały), które wpływają na stabilność, rozpad i estetykę leku.
długotrwałe stosowanie leku, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krótkotrwała terapia, laktoza, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, warunki przechowywania leku, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grofibrat M 267 mg
Grofibrat M to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 267 mg mikronizowanego fenofibratu, co zwiększa biodostępność substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar nr 0 i charakterystyczne dwukolorowe wykończenie (pomarańczowe wieczko, biały korpus) ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (136,17 mg/kapsułkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (tlenek tytanu, żelaza żółty i czerwony), które nadają odpowiedni kolor korpusowi i wieczku.
biodostępność, fenofibrat, fenofibrat mikronizowany, forma podania leku, interakcja farmaceutyczna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiral 500 mg
Abiral jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 500 mg abirateronu octanu, charakteryzujących się fioletowym kolorem, owalnym kształtem (19 mm x 11 mm) oraz oznaczeniem „500” na jednej stronie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym 232,2 mg laktozy jednowodnej oraz 11,5 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających kontroli spożycia sodu. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, hypromelozę oraz składniki powłoki takie jak tlenki żelaza, tytanu dwutlenek i kopolimer makrogolu z alkoholem poli(winylowym).
abirateron octan, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sód, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Zentiva 100 mg
Micafungin Zentiva to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę w dawkach 50 mg i 100 mg (odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml po rozpuszczeniu). Preparat ma pH w zakresie 5,0-7,0 i jest rozpuszczany w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, co pozwala na uzyskanie roztworu o stężeniu od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml w zależności od łącznej dawki (50-200 mg). Produkt wymaga aseptycznego przygotowania i rozcieńczenia, a następnie podania w postaci powolnej infuzji dożylnej trwającej około 1 godziny. Fiolki są jednorazowego użytku, a roztwór powinien być klarowny, bez cząstek stałych.
fiolka ze szkła oranżowego, guma bromobutylowa, kontrolowane warunki aseptyczne, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, punkt widzenia mikrobiologiczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anafranil 10 mg
Anafranil jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających chlorowodorek klomipraminy jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają trójkątny kształt i zawierają 33,25 mg laktozy jednowodnej oraz 28,27 mg sacharozy, natomiast tabletki 25 mg są okrągłe i zawierają 15 mg laktozy jednowodnej oraz 16,54 mg sacharozy. Obie formy zawierają substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, a także różne substancje poślizgowe i wiążące, zróżnicowane w zależności od dawki. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, celulozy mikrokrystalicznej, żelaza tlenku żółtego, tytanu dwutlenku, povidonu K30, sacharozy, talku, kopowidonu oraz makrogolu 8000, co zapewnia odpowiednią strukturę i barwę produktu.
blister Aluminium/PVC/PE/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klomipraminy, glicerol, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Molsidomina WZF 2 mg
Molsidomina WZF jest dostępna w postaci tabletek doustnych o dawkach 2 mg i 4 mg substancji czynnej molsydominy. Tabletki o mocy 2 mg mają barwę jasnopomarańczową i zawierają 50 mg laktozy jednowodnej, 50 mg sacharozy oraz 0,05 mg żółcieni pomarańczowej (E 110), natomiast tabletki 4 mg są różowe i zawierają te same ilości laktozy i sacharozy oraz 0,05 mg czerwieni koszenilowej (E 124). Obie formy mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i rowkiem dzielącym, co umożliwia łatwe dostosowanie dawki. Składniki pomocnicze obejmują także skrobię ziemniaczaną, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych na laktozę, sacharozę oraz barwniki. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi. Tabletki posiadają rowek dzielący, co ułatwia podział na równe dawki. Usuwanie niewykorzystanego leku nie wymaga specjalnych środków ostrożności, co ułatwia postępowanie z preparatem w praktyce klinicznej.
blister, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, molsydomina, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, reakcja alergiczna, rowek dzielący, sacharoza, składnik o znanym działaniu, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia 100 mg
Produkt leczniczy Palexia w postaci tabletek powlekanych zawiera 100 mg tapentadolu w formie chlorowodorku jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 49,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny bladoróżowy kolor, okrągły kształt o średnicy 9 mm, z oznaczeniem logo Grünenthal na jednej stronie oraz symbolem „H8” na drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz pigmenty żelaza tlenków (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tapentadolu, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Palexia, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tapentadol, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diphereline 0,1 mg 0,1 mg
Diphereline 0,1 mg to preparat zawierający 0,1 mg tryptoreliny w postaci octanu tryptoreliny, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują mannitol w proszku oraz chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań w rozpuszczalniku. Produkt jest pakowany w zestawy po 7 fiolek z proszkiem i 7 ampułek z rozpuszczalnikiem, obie wykonane ze szkła. Przed podaniem konieczne jest rozpuszczenie proszku w rozpuszczalniku poprzez przeniesienie i wstrząśnięcie, a roztwór powinien być podany natychmiast po przygotowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Aurovitas 800 mg
Darunavir Aurovitas jest preparatem zawierającym 800 mg darunawiru w formie darunawiru z glikolem propylenowym, gdzie każda tabletka zawiera 111,12 mg glikolu propylenowego jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane mają charakterystyczny ciemnoczerwony kolor, owalny kształt (20,2 mm x 10,1 mm) i oznakowanie „D” oraz „800”. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tlenek żelaza czerwony (E 172), dwutlenek tytanu (E 171) i talk. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego, tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwwirusowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sotalol Aurovitas 80 mg
Produkt leczniczy Sotalol Aurovitas zawiera sotalolu chlorowodorek w trzech dawkach: 40 mg, 80 mg oraz 160 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają postać niepowlekaną, o charakterystycznym wyglądzie i rozmiarze (od 5,5 mm do 10 mm średnicy), z oznaczeniami umożliwiającymi łatwą identyfikację dawki. Tabletki 80 mg i 160 mg posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie na równe części, co zwiększa elastyczność dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 15,50 mg do 62,00 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, sotalol chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aristo 10 mg
Tadalafil Aristo jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg tadalafilu – selektywnego inhibitora fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Tabletki charakteryzują się żółtym kolorem, owalnym kształtem oraz obustronnym wypukłym profilem, z linią podziału umożliwiającą podzielenie na równe dawki. Tabletki 10 mg mają wymiary 11,5 mm × 5,9 mm i oznaczenie „T 10”, natomiast tabletki 20 mg – 13,9 mm × 7,2 mm z oznaczeniem „T 20”. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi 126 mg w tabletce 10 mg oraz 252 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza minimalną zawartość sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor PDE5, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alocutan Forte 50 mg/ml
Alocutan Forte to miejscowy aerozol na skórę głowy zawierający 50 mg/ml minoksydylu, stosowany w leczeniu łysienia. Preparat ma postać przezroczystego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnożółtego i zawiera substancje pomocnicze: etanol 96% (248 mg/ml) oraz glikol propylenowy (509 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na ich właściwości drażniące i łatwopalność. Produkt jest dostępny w butelkach HDPE o pojemności 60 ml z pompką rozpylającą oraz dwoma aplikatorami, co ułatwia precyzyjną aplikację na skórę głowy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir pro 50 mg/g
Hascovir pro to krem zawierający acyklowir w stężeniu 50 mg/g, przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę w leczeniu zakażeń wirusowych. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy i alkohol cetostearylowy, które mogą zwiększać penetrację acyklowiru, ale u niektórych pacjentów mogą wywoływać działania niepożądane. Krem jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 5 g z polietylenową kaniulą i zakrętką, co umożliwia precyzyjną aplikację na zmienione chorobowo obszary skóry.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, aplikacja zewnętrzna, działanie niepożądane, działanie okluzyjne, działanie przeciwwirusowe, emulgator, emulsja wodna, glikol propylenowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, poloksamer, postać farmaceutyczna, postać półstała leku, stosowanie miejscowe, surfaktant anionowy, wazelina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramundin 100 mg
Tramundin to lek przeciwbólowy zawierający 100 mg tramadolu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego efektu terapeutycznego i rzadsze dawkowanie. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o długości około 12 mm z linią podziału, co pozwala na ich dzielenie w celu precyzyjnego dostosowania dawki. Substancja czynna działa ośrodkowo jako syntetyczny opioid, a preparat jest dostępny w opakowaniach po 10 lub 30 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
alkohol cetostearylowy, etyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas oleinowy, laktoza jednowodna, macrogol, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, opioidowy lek przeciwbólowy, przedłużone uwalnianie, solubilizator, środek poślizgowy, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bocouture 100 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę
BOCOUTURE to toksyna botulinowa typu A (150 kD), dostępna w fiolkach zawierających 50 lub 100 jednostek substancji czynnej, wolnej od białek kompleksujących, oczyszczonej z Clostridium botulinum (szczep Hall). Produkt występuje w postaci białego proszku do rekonstytucji w 0,9% roztworze chlorku sodu (9 mg/ml). Zalecane dawki po rekonstytucji to 5 jednostek/0,1 ml przy rozpuszczeniu 50 jednostek w 1 ml lub 2 ml rozpuszczalnika oraz 4 jednostki/0,1 ml przy rozpuszczeniu 50 lub 100 jednostek w 1,25 ml lub 2,5 ml roztworu. Roztwór powinien być klarowny i bezbarwny, a rekonstytucja musi odbywać się aseptycznie, unikając piany i gwałtownych ruchów. Produkt przechowuje się w temperaturze do 25°C, a po rekonstytucji stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 24 godzin w 2-8°C; po tym czasie roztwór należy wyrzucić. Nie należy mieszać BOCOUTURE z innymi lekami poza chlorkiem sodu 0,9% do wstrzykiwań.
albumina ludzka, Clostridium botulinum, detergent anionowy, etanol, inaktywacja, izopropanol, niezgodność farmaceutyczna, podchloryn sodu, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, sacharoza, sterylizacja w autoklawie, toksyna botulinowa typu A, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Zatoki 650 mg + 60 mg + 20 mg + 4 mg
Gripex Hot ZATOKI to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający cztery substancje czynne: paracetamol (650 mg), pseudoefedryny chlorowodorek (60 mg), dekstrometorfanu bromowodorek (20 mg) oraz chlorofenaminy maleinian (4 mg). Preparat wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, przeciwkaszlowe oraz przeciwalergiczne. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, w tym sacharoza (15 g na saszetkę) oraz glukoza pochodząca z maltodekstryny, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Lek jest przeznaczony do rozpuszczenia w ciepłej wodzie, co umożliwia podanie go w formie ciepłego napoju, korzystnego w terapii objawów przeziębienia i grypy.
chlorofenaminy maleinian, dekstrometorfanu bromowodorek, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwkaszlowe, interakcja farmaceutyczna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytrynowy, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, pseudoefedryny chlorowodorek, roztwór doustny, sacharoza, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finaster 5 mg
Finaster jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt i gładką powierzchnię, co ułatwia ich podawanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (70 mg na tabletkę), kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz hydroksypropyloceluloza. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka typu Opadry II white 85F18378 składa się z talku, alkoholu poliwinylowego hydrolizowanego, makrogolu 3350 oraz dwutlenku tytanu, nadających tabletce odpowiednią ochronę i estetykę.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum COMFORT minicaps 200 mg
Lek Ibum COMFORT minicaps zawiera 200 mg ibuprofenu w jednej kapsułce miękkiej, co zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Kapsułka ma owalny, przezroczysty kształt o jasnożółtej barwie i jest wypełniona roztworem substancji czynnej, co umożliwia szybsze uwalnianie ibuprofenu w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 jako rozpuszczalnik, potasu wodorotlenek 50% do regulacji pH oraz otoczkę z żelatyny i sorbitolu ciekłego częściowo odwodnionego (62,5 mg na kapsułkę), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją sorbitolu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolutris 80 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: telmisartanu (40 mg lub 80 mg), amlodypiny (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Każdy wariant ma określoną ilość laktozy jednowodnej, wynoszącą od 54,3 mg do 108,7 mg. Tabletki mają postać dwuwarstwową, różniącą się kolorem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30, sodu wodorotlenek, meglumin, krospowidon oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (żółty i czerwony, E 172). Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem i wilgocią.
amlodypina, blister kalendarzykowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leków, skrobia żelowana, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 750 mg
Levetiracetam NeuroPharma to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających substancję czynną lewetyracetam. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia identyfikację i dawkowanie: 250 mg (niebieskie, 12,6 ± 0,2 mm x 5,8 ± 0,4 mm x 4,6 ± 0,2 mm), 500 mg (żółte, 19,2 ± 0,2 mm x 8,2 ± 0,2 mm), 750 mg (różowe, 18,7 ± 0,2 mm x 8,8 ± 0,2 mm x 7,0 ± 0,2 mm) oraz 1000 mg (białe, 23,2 ± 0,2 mm x 10,4 ± 0,2 mm). Tabletki posiadają linie podziału umożliwiające precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne w terapii indywidualizowanej. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce różnią się w zależności od dawki, przy czym tabletki 750 mg zawierają 0,21 mg żółcieni pomarańczowej (E110), substancji o potencjalnym działaniu alergizującym.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwości przepływowe, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoTiapina 25 mg
Produkt leczniczy ApoTiapina zawiera substancję czynną kwetiapinę w postaci kwetiapiny fumaranu i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o trzech mocach: 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem (średnica odpowiednio około 5,7 mm, 9,1 mm i 12,1 mm), a preparaty o mocy 100 mg i 200 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 7,00 mg w 25 mg do 56,00 mg w 200 mg) oraz żółcień pomarańczową (E110) obecna tylko w dawce 25 mg (0,003 mg). Skład otoczki różni się w zależności od mocy, zawierając m.in. tlenki żelaza, tytanu dwutlenek, hypromelozę oraz talk.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azycyna 250 mg
Produkt leczniczy Azycyna 250 mg występuje w postaci niebieskich, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, zawierających 250 mg azytromycyny w formie azytromycyny dwuwodnej jako substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, spójność i rozpad tabletki. Powłoka tabletki składa się z makrogolu, hydroksypropylocelulozy, hypromelozy o różnej lepkości, mieszaniny polimerowej Opaspray oraz barwnika indygotyny nadającego charakterystyczny niebieski kolor.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml
Gardimax medica spray to preparat w postaci aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zawierający dwie substancje czynne: diglukonian chlorheksydyny w dawce 0,180 mg oraz chlorowodorek lidokainy w dawce 0,045 mg na jedną dawkę. Chlorheksydyna pełni funkcję antyseptyczną, natomiast lidokaina działa miejscowo znieczulająco, co czyni preparat skutecznym w łagodzeniu stanów zapalnych i bólu w obrębie błony śluzowej jamy ustnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant) oraz glicerol (nawilżacz i regulator konsystencji), a także lewomentol i cyneol nadające efekt chłodzenia i aromatu, sacharynę sodową poprawiającą smak oraz kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości. Preparat jest dostępny w butelce o pojemności 30 ml z pompką rozpylającą wykonaną z materiałów takich jak LDPE, HDPE, stal nierdzewna i polipropylen, co zapewnia stabilność i wygodę stosowania.
aerozol do jamy ustnej, chlorowodorek lidokainy, cyneol, diglukonian chlorheksydyny, działanie antyseptyczne, etanol, glicerol, kwas cytrynowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, pompka rozpylająca, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemiderma 5 mg/g
GEMIDERMA to maść zawierająca kwas borowy (Acidum boricum) w stężeniu 5 mg/g, co oznacza, że każdy gram preparatu dostarcza 5 mg substancji czynnej. Formuła maści oparta jest na lanolinie bezwodnej, wazelinie żółtej oraz wodzie oczyszczonej, nadając produktowi jasnożółtą barwę i słaby zapach lanoliny. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 20 g, z zakrętką z polipropylenu, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność produktu. Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C oraz szczelne zamknięcie tuby, co pozwala zachować właściwości lecznicze przez okres 3 lat od daty produkcji, a po otwarciu – przez 1 rok.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmenol 10 mg
Produkt leczniczy Asmenol zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną i jest dostępny w trzech postaciach: tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg, 5 mg oraz tabletki powlekane 10 mg. Każda postać różni się składem substancji pomocniczych, co ma znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z fenyloketonurią (obecność aspartamu w tabletkach do żucia: 4,8 mg w dawce 4 mg i 6 mg w dawce 5 mg) oraz u pacjentów z nietolerancją laktozy (100 mg laktozy jednowodnej w tabletkach powlekanych 10 mg). Tabletki do rozgryzania i żucia zawierają aromat wiśniowy, co poprawia akceptowalność u dzieci. Różnice w składzie substancji pomocniczych obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krospowidon, disodu edetynian, magnezu stearynian oraz barwniki (E172, E171).
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja rozsadzająca, tabletki do rozgryzania i żucia, tabletki powlekane, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Campto 20 mg/ml
CAMPTO to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający irynotekan chlorowodorek trójwodny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 17,33 mg irynotekanu na 1 ml koncentratu. Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (40 mg, 34,66 mg irynotekanu), 5 ml (100 mg, 86,65 mg irynotekanu) oraz 15 ml (300 mg, 259,95 mg irynotekanu). Substancją pomocniczą jest sorbitol (E 420) w ilościach odpowiednio 90 mg, 225 mg i 675 mg w zależności od pojemności fiolki. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania roztworu do infuzji w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, z zachowaniem środków ostrożności typowych dla leków przeciwnowotworowych. Nie należy stosować roztworu z widocznym osadem, a po rozcieńczeniu lek powinien być użyty natychmiast lub przechowywany maksymalnie 12 godzin w temperaturze pokojowej lub 24 godziny w 2–8°C. Fiolki przechowuje się poniżej 25°C, chroniąc przed światłem.
D-sorbitol, fiolka polipropylenowa, guma butylowa, irynotekan chlorowodorek trójwodny, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas mlekowy, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek cytotoksyczny, właściwość cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melisal Forte 2,0 g/15 ml
Melisal forte to syrop o stężeniu 2,0 g/15 ml, zawierający wyciąg płynny złożony (0,14 ml/ml) z liścia melisy (Melissa officinalis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacq., C. leavigata), oraz korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.) w proporcji 77/15/8. Ekstrakcja surowców odbywa się przy użyciu 60% etanolu, jednak w gotowym produkcie zawartość etanolu nie przekracza 0,4% (m/m), co jest istotne klinicznie u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop ma charakterystyczne czerwonobrunatne zabarwienie, może wykazywać zmętnienie i osad, co jest naturalne dla preparatów roślinnych. Produkt zawiera znaczną ilość sacharozy – 60 g na 100 g syropu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na dietach niskocukrowych.
ekstrakt surowca roślinnego, etanol 60%, korzeń arcydzięgla, kwiatostan głogu, liść melisy, Melisal forte, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytronelowy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop, utylizacja produktu leczniczego, woda oczyszczona, wyciąg płynny złożony - Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA forte 80 mg
NO-SPA Forte to preparat w formie tabletek zawierających 80 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancji czynnej, wykazującej działanie spazmolityczne. Tabletki mają charakterystyczne żółte zabarwienie z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, są podłużne i wypukłe, z wytłoczonym napisem „NOSPA” oraz linią podziału ułatwiającą ewentualne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 104 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, a także stearynian magnezu, talk, powidon i skrobię kukurydzianą, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych, wiążących oraz rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę i rozpad tabletki.
blister aluminiowo-poliwinylochloridowy, blister aluminiowy, chlorowodorek drotaweryny, działanie spazmolityczne, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Alvogen 0,5 mg
Fingolimod Alvogen jest dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu). Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte wieczko i biały korpus z nadrukiem „FGM 0.5” wykonanym czarnym tuszem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, talk, żelatynę oraz barwniki takie jak tlenek żelaza i dwutlenek tytanu. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PE/Aluminium, wyposażone w środek pochłaniający wilgoć, co zabezpiecza stabilność leku. Dostępne opakowania zawierają 7, 28 lub 98 kapsułek, co pozwala na elastyczne dawkowanie i dostosowanie do długości terapii.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie oryginalne, podanie doustne, środek pochłaniający wilgoć, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia podtrzymująca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tormexal forte –
Tormexal forte to maść do stosowania zewnętrznego o złożonym składzie, zawierająca substancje czynne o działaniu przeciwzapalnym, ściągającym, antyseptycznym i przeciwgrzybiczym. W 100 g preparatu znajduje się 20 g tlenku cynku, 3 g wyciągu płynnego z kłącza pięciornika, 2 g ichtamolu oraz 1 g boraksu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie łagodzące stany zapalne skóry, zmniejszające świąd oraz wspomagające dezynfekcję. Maść zawiera również wazelinę żółtą, lanolinę, wodę oczyszczoną i wanilinę jako substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne preparatu.
boraks, działanie antyseptyczne, działanie odkażające, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ekstrakt roślinny, emulgator, ichtamol, lanolina, maść, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, substancja zapachowa, tlenek cynku, Tormexal forte, wanilina, wazelina żółta, wyciąg z pięciornika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdomed Muko 225 mg
Erdomed Muko to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 225 mg erdosteiny w każdej saszetce, substancji o działaniu mukolitycznym i rozrzedzającym wydzielinę oskrzelową. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,5 g/saszetkę), alkohol benzylowy (0,01 mg/saszetkę) oraz glukoza w postaci maltodekstryny kukurydzianej. Inne składniki pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa, krzemu dwutlenek, sukraloza (E 955), kwas jabłkowy bezwodny oraz aromat pomarańczowy, który zawiera m.in. cytral, alkohol benzylowy, linalol i α-tokoferol (E 307). Preparat jest pakowany w saszetki z papieru i folii Aluminium/LDPE, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, dwutlenek krzemu, erdosteina, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas jabłkowy, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, rozrzedzanie wydzieliny oskrzelowej, sacharoza, środek mukolityczny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sintrom 4 mg
Produkt leczniczy Sintrom zawiera 4 mg acenokumarolu jako substancji czynnej, wykazującego działanie przeciwzakrzepowe. Tabletki mają specjalną konstrukcję z linią podziału w kształcie krzyża, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie od 1 mg (1/4 tabletki) do 4 mg (cała tabletka) z krokiem co 1 mg, co jest kluczowe w terapii przeciwzakrzepowej. W składzie pomocniczym istotna jest obecność 304,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to magnezu stearynian, skrobia kukurydziana i jej żelowana odmiana oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletki.
acenokumarol, działanie przeciwzakrzepowe, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parametry krzepnięcia, podanie doustne, Sintrom, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, terapia przeciwzakrzepowa, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium pantothenicum Jelfa 100 mg
Calcium Pantothenicum Jelfa to lek w formie tabletek zawierających 100 mg wapnia pantotenianu (Calcii pantothenas) jako substancję czynną, co zapewnia precyzyjne i skuteczne działanie terapeutyczne. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia dawkowanie. W składzie pomocniczym znajduje się laktoza jednowodna w ilości 38 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, przeciwzbrylającego i poślizgowego. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, po 25 tabletek w blistrze, a opakowanie zawiera 50 tabletek.
działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leków, wapnia pantothenian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Streptomycinum TZF 1 g
Streptomycinum TZF jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 1 g streptomycyny (siarczanu) na fiolkę. Roztwór do podania domięśniowego przygotowuje się przez rozpuszczenie proszku w co najmniej 2 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu NaCl, nie przekraczając stężenia 500 mg/ml. Ze względu na właściwości fizykochemiczne, lek nie powinien być mieszany z preparatami o odczynie kwaśnym lub alkalicznym, aby uniknąć inaktywacji substancji czynnej lub powstania niepożądanych produktów reakcji. Podawanie możliwe jest wyłącznie drogą domięśniową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Agapurin SR 400 400 mg
Agapurin SR 400 to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 400 mg pentoksyfiliny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, gładkie, okrągłe i obustronnie wypukłe. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (polimer przedłużający uwalnianie), powidon 30 (spoiwo), talk i magnezu stearynian (substancje poślizgowe i przeciwzbrylające), a także powłokę zawierającą hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, polioksyl 40 stearynian, tytan dwutlenek, simetykon emulsję oraz makrogol 6000 jako plastyfikator. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, dostępne w opakowaniach po 20, 50 lub 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pentoksyfilina, powidon, sepifilm, simetykon, stearynian magnezu, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja przedłużająca uwalnianie, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tardysol 20 mg/ml
Tardysol to roztwór doustny zawierający 20 mg/ml jonów żelaza w postaci siarczanu żelaza siedmiowodnego. Preparat charakteryzuje się żółto-pomarańczową barwą i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (360 mg/ml), który może wykazywać działanie przeczyszczające w większych dawkach, oraz glikol propylenowy (12 mg/ml) pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu. Dodatkowo, lek zawiera aromat pomarańczowy złożony z aldehydów, estrów, terpenów i olejku eterycznego, a także regulatory kwasowości i środki słodzące, co wpływa na akceptowalność preparatu przez pacjentów. Opakowanie zawiera 90 ml roztworu w butelce ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz pipetę dozującą o pojemności 5 ml z podziałką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie od 10 do 100 mg jonów żelaza.
aldehyd, działanie przeczyszczające, glikol propylenowy, jony żelaza, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, pipeta dozująca, preparat leczniczy, produkt leczniczy, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, siarczan żelaza siedmiowodny, sorbitol, środek słodzący, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, terpeny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Baby 2 mg/ml
Flegamina Baby to doustny roztwór kropli zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 2 mg substancji czynnej na 1 ml (20 kropli) preparatu. Skład leku obejmuje również substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,6 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Preparat jest bezbarwny, klarowny i bezwonny, co ułatwia precyzyjne dawkowanie u niemowląt i małych dzieci. Opakowanie 30 ml wyposażone jest w kroplomierz i zabezpieczenie przed światłem, co zapewnia stabilność i trwałość leku.
bromoheksyny chlorowodorek, dawkowanie leku, działanie niepożądane, etanol, Flegamina Baby, interakcja lekowa, konserwant, krople doustne, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsacor 80 mg tabletki powlekane 80 mg
Valsacor 80 mg to tabletki powlekane zawierające 80 mg walsartanu, antagonisty receptora angiotensyny II, stosowanego w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych wskazań kardiologicznych. Każda tabletka zawiera 28,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, a także składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki mają różowy kolor, są dwuwypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sartan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, wskazania sercowo-naczyniowe, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – PoltechDTPA 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)
PoltechDTPA to liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawierający 13,25 mg jednowodnego sodu dietylenotriaminopentaoctanu (DTPA) na fiolkę. Preparat nie zawiera radionuklidu w stanie handlowym; wyznakowanie odbywa się ex tempore przez dodanie roztworu nadtechnecjanu (⁹⁹ᵐTc) sodu. Substancje pomocnicze obejmują cyny(II) chlorek dwuwodny jako reduktor, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz azot jako gaz ochronny. Po wyznakowaniu preparat należy przechowywać w osłonie pochłaniającej promieniowanie jonizujące, zachowując stabilność przez 6 godzin w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywanie liofilizatu wymaga temperatury 2–8°C, z dopuszczalnym transportem do 7 dni w temperaturze poniżej 35°C, a okres ważności wynosi 1 rok.
bezpieczeństwo radiologiczne, chlorek cyny, dietylenotriaminopentaoctan sodu, DTPA, ekspozycja na promieniowanie, liofilizat do wstrzykiwań, materiał promieniotwórczy, nadtechnecjan sodu, niezgodność farmaceutyczna, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, substancja promieniotwórcza, technet-99m, znakowanie technetem