niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumatriptan Medical Valley 100 mg
Sumatriptan Medical Valley to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 100 mg sumatryptanu bursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna oraz aspartam, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz substancje poprawiające smak i właściwości technologiczne tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 4 lub 6 tabletek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium/PET.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azoneurax 75 mg
Azoneurax to lek przeciwdepresyjny zawierający trazodon chlorowodorek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 75 mg i 150 mg. Tabletki 75 mg zawierają 11 mg sacharozy, natomiast tabletki 150 mg – 22 mg sacharozy jako substancji pomocniczej. Forma o zmodyfikowanym uwalnianiu umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Tabletki są obustronnie wypukłe, niepowlekane, w kształcie kapsułki, z dwoma liniami podziału umożliwiającymi podział na trzy równe części, co ułatwia precyzyjne dawkowanie. Opakowania zawierają od 20 do 100 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić w zależności od regionu.
antagonista receptora serotoninowego, dawkowanie leku, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, lek przeciwdepresyjny, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, stężenie terapeutyczne leku, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trazodon, trazodon chlorowodorek, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dnor 100 mg
Dnor to lek zawierający 100 mg allopurynolu w każdej tabletce, stosowany w terapii hiperurykemii, w tym dny moczanowej oraz kamicy moczanowej. Tabletki są niepowlekane, okrągłe, o średnicy około 7,5 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, np. zmniejszenie dawki do 50 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 48,2 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak rozpad i spójność masy tabletkowej.
allopurynol, blister PVDC/PVC/Aluminium, dna moczanowa, kamica moczanowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas moczowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletkowa, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aricogan 30 mg
Aricogan to lek zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych. Tabletki różnią się kolorem, kształtem oraz wymiarami w zależności od dawki: 5 mg (niebieskie, prostokątne, 8,1 × 4,6 mm), 10 mg (różowe, prostokątne, 8,1 × 4,6 mm), 15 mg (żółte, okrągłe, 7,3 mm średnicy) oraz 30 mg (różowe, okrągłe, 9,1 mm średnicy). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 40,26 mg do 120,77 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki zawierają także różne barwniki, m.in. indygotynę (E 132) i tlenki żelaza (E 172).
arypiprazol, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Aurovitas 200 mg
Aciclovir Aurovitas to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 200 mg acyklowiru w każdej tabletce, co stanowi pojedynczą dawkę substancji czynnej. Tabletki są niepowlekane, białe lub białawe, o średnicy 9,5 mm, z wytłoczonym napisem „AR 200” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon K 30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 500 tabletek, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne na rynku.
acyklowir, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ircolon 100 mg
Produkt leczniczy IRCOLON zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w każdej tabletce, substancji o działaniu spazmolitycznym na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, o średnicy 9 mm, i zawierają również 116,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, regulatora kwasowości, substancji poślizgowej i przeciwzbrylającej. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią.
blister, działanie spazmolityczne, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laticort 0,1% 1 mg/ml
Laticort 0,1% to miejscowy preparat kortykosteroidowy w postaci bezbarwnego, przezroczystego płynu na skórę, zawierający hydrokortyzon 17-maślan w stężeniu 1 mg/ml. Lek jest szczególnie wskazany do aplikacji na owłosione obszary skóry oraz miejsca trudno dostępne, dzięki precyzyjnemu zakraplaczowi umożliwiającemu dokładne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak glicerol, powidon, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny, alkohol izopropylowy oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednie nawilżenie, stabilizację pH oraz właściwości konserwujące preparat.
alkohol izopropylowy, glicerol, hydrokortyzon 17-maślan, kortykosteroid miejscowy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, owłosiony obszar skóry, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, powidon, sodu cytrynian dwuwodny, stosowanie miejscowe na skórę, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ buforowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donectil ODT 10 mg
Donectil ODT to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej zawierające 10 mg donepezylu chlorowodorku, przeznaczone do szybkiego uwalniania substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (E951) – istotny dla pacjentów z fenyloketonurią, laktoza jednowodna suszona rozpyłowo (262,5 mg/tabletkę) – ważna dla osób z nietolerancją laktozy, oraz sód cytrynian bezwodny (15,0 mg/tabletkę) i potasu polakrilina (40,00 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej lub na diecie niskosodowej. Tabletki mają okrągły kształt, barwę od białej do kremowej, a dawka 10 mg jest oznaczona wytłoczoną cyfrą „10”.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, donepezyl chlorowodorek, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas solny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletki ODT, zaburzenia gospodarki potasowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin Aurovitas 4 mg
Silodosin Aurovitas jest lekiem dostępnym w postaci kapsułek twardych o dawkach 4 mg i 8 mg sylodosyny, stosowanym w terapii objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz olej roślinny uwodorniony, a ich otoczka składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171). Nadruki na kapsułkach wykonane są tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172) oraz wodorotlenek potasu (E 525). Kapsułki 4 mg mają rozmiar „3”, natomiast 8 mg – rozmiar „1”, obie zawierają biały lub białawy proszek i są pakowane w blistry PVC/Aluminium.
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, objawy dolnych dróg moczowych, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, sylodosyna, szelak, tlenek żelaza czarny, utylizacja produktów farmaceutycznych, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drosetux –
Drosetux to syrop homeopatyczny o pojemności 150 ml, zawierający dziesięć substancji czynnych w równych proporcjach po 15 ml każda, rozcieńczonych do potencji 3CH (z wyjątkiem Solidago virga aurea 1CH). Składniki aktywne to m.in. Drosera, Arnica montana, Belladonna, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Ferrum phosphoricum oraz Ipeca. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak sacharoza, benzoesan sodu, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodę oczyszczoną. Syrop jest przechowywany w butelce ze szkła bezbarwnego z zakrętką i wyposażony w miarkę dozującą, co ułatwia precyzyjne podawanie dawki, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosera, dysfagia, Ferrum phosphoricum, Ipeca, kwas cytrynowy jednowodny, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, Solidago virga aurea, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Upsarin C 330 mg + 200 mg
Upsarin C to lek w postaci tabletek musujących, zawierający 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego (witamina C) w jednej tabletce. Kwas acetylosalicylowy zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, natomiast witamina C pełni funkcję suplementacyjną. Tabletki musujące należy rozpuścić w płynie (woda, mleko lub sok owocowy) przed podaniem, co zwiększa biodostępność substancji czynnych i ułatwia ich wchłanianie. Substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu benzoesan oraz powidon, odpowiadają za właściwości musujące, stabilność oraz prawidłowe uwalnianie składników aktywnych.
benzoesan sodu, biodostępność substancji czynnych, interakcja niepożądana, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja higroskopijną, substancja pomocnicza, tabletka musująca, witamina C, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwzapalne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa Rapid 15 mg
Produkt leczniczy Zolaxa Rapid dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,35 mg do 1,40 mg aspartamu (E 951) jako substancji słodzącej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki mają żółte zabarwienie, są okrągłe, obustronnie wypukłe i charakteryzują się szybkim rozpadem w jamie ustnej dzięki obecności krospowidonu. Forma ta ułatwia podawanie leku pacjentom z dysfagią lub niechętnym do tradycyjnych tabletek.
aromat mięty pieprzowej, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania leku, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, środek rozsadzający, środki ostrożności dotyczące usuwania, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, termin ważności leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Olainfarm 500 mg
Abiraterone Olainfarm to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 500 mg, zawierający substancję czynną abirateronu octan. Każda tabletka zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze, w tym 232,2 mg laktozy jednowodnej i 11,5 mg sodu. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (19 mm długości i 11 mm szerokości) oraz oznakowanie „500” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, hypromelozę typ 2910, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu laurylosiarczan, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku, takie jak rozpad i rozpuszczalność. Otoczka zawiera barwniki (żelaza tlenek czarny i czerwony, tytanu dwutlenek) oraz składniki powłoki ochronnej i środki poślizgowe.
abirateron octan, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daxanlo 150 mg
Daxanlo to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, stosowany jako substancja czynna. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: wieczko niebieskie, korpus biały lub prawie biały z nadrukiem „150” wzdłuż czarnym tuszem. Zawartość kapsułki stanowią peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach to m.in. kwas winowy (stabilizator), hypromeloza i hydroksypropyloceluloza (polimery modulujące uwalnianie), talk (środek przeciwzbrylający). Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132), karagen, chlorek potasu oraz hypromelozę (typ 2910). Tusz nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny (E172) i wodorotlenek potasu. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
blister, blister zdzieralny, chlorek potasu, dabigatran eteksylanu, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, HDPE, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromeloza 2910, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik leku, polipropylen, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omnic Ocas 0,4 0,4 mg
Omnic Ocas 0,4 to doustny lek w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę około 9 mm, są żółte (barwione tlenkiem żelaza E172) i oznaczone kodem „04”. Preparat wykorzystuje zaawansowany system OCAS (Oral Controlled Absorption System), który zapewnia kontrolowane, systematyczne uwalnianie tamsulosyny, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. makrogole 7 000 000 i 8 000, magnezu stearynian (E470b), butylohydroksytoluen (E321), krzemu dwutlenek koloidalny (E551) oraz hypromelozę (E464).
butylohydroksytoluen, dwutlenek krzemu koloidalny, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie leku, makrogol, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa leku, przeciwutleniacz, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, system kontrolowanego wchłaniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 10 mg
Preparat Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals to lek w formie tabletek zawierający kombinacje peryndoprylu tozylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg peryndoprylu) oraz amlodypiny bezylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg amlodypiny) w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 5 mg + 5 mg są owalne o wymiarach 4,3 x 8,1 mm, a 10 mg + 10 mg okrągłe o średnicy 8 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (41,672 mg w dawkach 5 mg peryndoprylu i 83,344 mg w dawkach 10 mg), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu wodorowęglan jako bufor. Lek jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zabezpieczeniem przed wilgocią i światłem, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peryndoprylu tozylan, powidon, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wapnia wodorofosforan, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozex 7,5 mg/g
ROZEX to emulsja na skórę zawierająca metronidazol w stężeniu 0,75% (7,5 mg/g), stosowana miejscowo w leczeniu zmian skórnych. Preparat ma postać białej do jasnobeżowej, jasnej płynnej emulsji, ułatwiającej aplikację. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (13 mg/g) i potasu sorbinian (2 mg/g) pełniące funkcję konserwantów, a także alkohol stearylowy (20 mg/g) nadający konsystencję, które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia lub reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Emulsja zawiera również karbomer, glicerol, makrogol 400, parafinę ciekłą lekką, cyklometikon oraz regulatory pH (kwas mlekowy i sodu wodorotlenek), które stabilizują preparat i poprawiają jego właściwości aplikacyjne.
alkohol benzylowy, alkohol stearylowy, działanie farmakologiczne, emulsja na skórę, karbomer, kwas mlekowy, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podrażnienie skóry, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, stabilność emulsji, substancja czynna, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fortalbia 200 mg/ml 200 mg/ml
Fortalbia 200 mg/ml to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Preparat zawiera także 6,15 g/l chlorku sodu (122 mmol/l jonów sodu) oraz 3,00 g/l kaprynianu sodu (18 mmol/l), który pełni funkcję stabilizatora. Roztwór jest klarowny lub lekko opalizujący, o barwie od prawie bezbarwnej do zielonkawej. Produkt przechowywany jest w fiolkach ze szkła typu II, zamkniętych korkiem z gumy chlorobutylowej, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, z ochroną przed światłem, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren SR 75 75 mg
Voltaren SR 75 to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 75 mg diklofenaku sodowego jako substancję czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. sacharoza, alkohol cetylowy, krzemionka koloidalna, powidon K30, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza, polisorbat 80, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, talk, makrogol 8000, sacharoza). Obecność sacharozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Forma o przedłużonym uwalnianiu umożliwia stabilne stężenie diklofenaku w osoczu, co pozwala na kontrolowane działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.
alkohol cetylowy, Diclofenacum natricum, diklofenak sodowy, działania niepożądane przewodu pokarmowego, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 8000, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, powidon K30, sacharoza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml
Lactulose-MIP to syrop zawierający 0,65 g laktulozy w 1 ml (9,75 g w 15 ml), bez substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami. Preparat dostępny jest w butelkach z brązowego politereftalanu etylu o pojemnościach 100 ml, 200 ml, 500 ml oraz 1000 ml, wyposażonych w polipropylenowy dozownik z podziałką 5-30 ml, umożliwiający precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 12 miesięcy. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxepin Teva 10 mg
Doxepin Teva jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających chlorowodorek doksepiny w dawkach 10 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 118 mg (10 mg kapsułka) lub 122 mg (25 mg kapsułka) laktozy jednowodnej oraz 0,04 mg sodu. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych i środków powierzchniowo czynnych. Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera barwniki takie jak indygotyna (E132), tytanu dwutlenek (E171), erytrozyna (E127) oraz błękit patentowy (E131) (tylko w kapsułkach 10 mg). Kapsułki 10 mg mają korpus niebieski i wieczko wiśniowe, natomiast kapsułki 25 mg korpus różowy i wieczko wiśniowe. Wypełnienie stanowi biały proszek.
błękit patentowy, chlorowodorek doksepiny, doksepina, dwutlenek tytanu, erytrozyna, indygotyna, interakcja międzylekowa, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, proszek biały, skrobia kukurydziana, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, właściwość fizykochemiczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dotarem 0,5 mmol/ml
Dotarem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,5 mmol/ml kwasu gadoterowego (279,32 mg/ml), stosowany jako środek kontrastowy zawierający gadolin w diagnostyce obrazowej. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 10 ml (5 mmol), 15 ml (7,5 mmol) oraz 20 ml (10 mmol), wykonanych z polipropylenu, z tłokiem i korkiem bezlateksowym, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych. Roztwór jest przezroczysty, od bezbarwnego do żółtego, zawiera substancje pomocnicze: megluminę i wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać w temperaturze pokojowej, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Ze względu na brak badań zgodności, Dotarem nie powinien być mieszany z innymi lekami.
Personel medyczny powinien stosować odklejane etykiety identyfikacyjne z ampułko-strzykawek do dokumentacji pacjenta, rejestrując nazwę produktu, numer serii oraz podaną dawkę, co jest kluczowe dla precyzyjnej identyfikacji środka kontrastowego zawierającego gadolin. Niewykorzystane resztki preparatu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas przygotowania i podawania, aby uniknąć potencjalnych reakcji alergicznych oraz zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność diagnostyki obrazowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Toradiur 10 mg
Toradiur w dawce 10 mg zawiera torasemid, diuretyk pętlowy stosowany w terapii obrzęków oraz nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (istotna u pacjentów z nietolerancją laktozy), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach (10,2 x 4,8) ± 0,2 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium po 30 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 30 miesięcy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceftriaxone Kabi 2 g
Ceftriaxone Kabi 2 g to proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 2 g ceftriaksonu sodowego w fiolce o pojemności 50 ml, z istotną zawartością sodu wynoszącą 164,6 mg (7,2 mmol). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych ani konserwantów, a proszek ma barwę od białej do żółtawej. Roztwór przygotowuje się poprzez rozpuszczenie w 40 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, uzyskując stężenie końcowe 50 mg/ml. Infuzję dożylną należy podawać przez minimum 30 minut, a po sporządzeniu roztwór musi być przezroczysty i wolny od cząstek stałych. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia, a niewykorzystane resztki należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata, a stabilność chemiczna i fizyczna roztworu po sporządzeniu to 12 godzin w 25°C oraz 48 godzin w 2–8°C, przy czym z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie.
amsakryna, antybiotyk aminoglikozydowy, ceftriakson, ceftriakson sodowy, chlorek sodu, flukonazol, glukoza, infuzja dożylna, labetalol, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, wankomycyna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Symphar 0,5 mg
Fingolimod Symphar jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu) na kapsułkę. Kapsułki mają rozmiar 3 (16 mm) i charakteryzują się dwukolorową otoczką: biały korpus zawierający tytanu dwutlenek (E171) oraz żółte wieczko z żelatyny, tlenku żelaza (E172) i tytanu dwutlenku (E171). Substancje pomocnicze wypełniające kapsułkę to m.in. potasu cytrynian jednowodny (bufor pH), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest konfekcjonowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 7 do 100 kapsułek, w wersjach standardowych i perforowanych jednodawkowych.
blister perforowany jednodawkowy, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, praktyka kliniczna, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epitoram 50 mg
Epitoram to lek w formie tabletek powlekanych zawierający topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. metyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna) oraz otoczki (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol, tytanu dwutlenek, tlenki żelaza). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Opakowania dostępne są w blistrach Aluminium/Aluminium, w ilościach 28 lub 60 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, masa tabletkowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycardil 60 60 mg
Oxycardil 60 to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 60 mg diltiazemu chlorowodorku, będącego blokerem kanałów wapniowych stosowanym w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki składają się z rdzenia i otoczki, które zawierają substancje pomocnicze pełniące funkcje technologiczne, takie jak wypełniacze (laktoza jednowodna 71 mg, sacharoza 0,5 mg), substancje poślizgowe (olej rycynowy uwodorniony, talk, magnezu stearynian), stabilizatory pH (glinu wodorotlenek uwodniony), plastyfikatory (glicerol 85%) oraz barwniki (dwutlenek tytanu). Obecność laktozy i sacharozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Powlekanie tabletek ma na celu maskowanie smaku, ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwienie połykania.
bloker kanałów wapniowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, diltiazemu chlorowodorek, emulgator, glicerol, glinu wodorotlenek, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, poliakrylan, polisorbat, substancja czynna, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diuver 20 mg
Diuver to preparat zawierający 20 mg torasemidu w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 10 mm, z kreską dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki oraz wytłoczeniem T20. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (222,076 mg/tabletkę), skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A, zawierająca 0,13 mg sodu), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 sztuk, dostępne w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister PVC, dawkowanie leku, działanie diuretyczne, interakcje lekowe, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leków, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, torasemid, ulotka dla pacjenta, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meladine SR 1000 mg
Meladine SR to preparat zawierający metforminę chlorowodorek w dwóch dawkach: 750 mg (odpowiadającej 585 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki charakteryzują się stopniowym i kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej, co pozwala na stabilizację stężenia leku w organizmie. Tabletki 750 mg mają wymiary 19,2 mm × 9,3 mm i są oznaczone napisem „FN2”, natomiast tabletki 1000 mg mają wymiary 22,2 mm × 11,0 mm i oznaczone są napisem „FN3”. Obie formy są białe do prawie białych, obustronnie wypukłe, podłużne i niepowlekane.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metformina, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roticox 120 mg
Produkt leczniczy Roticox dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, zawierających etorykoksyb – selektywny inhibitor COX-2. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem jakościowym i ilościowym oraz cechami wizualnymi ułatwiającymi identyfikację: tabletki mają różne kolory (od białych przez żółte, różowe do brązowoczerwonych) oraz rozmiary od 6 mm do 10 mm średnicy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk w otoczce, z dodatkiem barwników żelaza tlenków (E 172) w wyższych dawkach.
alkohol poliwinylowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cavinton 5 mg
Produkt leczniczy Cavinton w postaci tabletek zawiera winpocetynę jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Tabletki mają postać płaskich dysków o średnicy około 9 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „CAVINTON”. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 140 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz skrobia kukurydziana, pełniące funkcje poślizgowe, przeciwzbrylające, wypełniające i rozsadzające, co wpływa na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister, disacharyd, formulacja tabletki, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, winpocetyna, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurexan –
Neurexan to lek w postaci tabletek o barwie białej do żółto-białej, zawierający homeopatyczne rozcieńczenia substancji czynnych: Passiflora incarnata D2, Avena sativa D2, Coffea arabica D12 oraz Zincum isovalerianicum D4, każda w dawce 0,6 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna (300 mg/tabletka) oraz stearynian magnezu. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki mają kształt okrągły i płaski, co ułatwia dawkowanie i podanie leku.
aktywność farmakologiczna, Avena sativa, Coffea arabica, izowalerianian cynku, kawa arabska, laktoza jednowodna, męczennica cielista, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie polipropylenowe, owies zwyczajny, Passiflora incarnata, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucinar 0,25 mg/g
Flucinar w postaci żelu zawiera 0,25 mg/g fluocinolonu acetonidu, syntetycznego kortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym, co zapewnia skuteczną penetrację i szybkie wchłanianie przez skórę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g), etanol (150 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,80 mg/g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,50 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Żel ma bezbarwną, półprzezroczystą konsystencję i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Preparat nie powinien być zamrażany.
disodu edetynian, działanie niepożądane, fluocinolonu acetonid, glikol propylenowy, karbomer, kortykosteroid, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, penetracja składnika aktywnego, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja chelatująca, trolamina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 40 mg
Produkt leczniczy Suvardio zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w postaci tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się określoną zawartością laktozy: odpowiednio 26 mg, 52,9 mg, 105,8 mg oraz 211,7 mg na tabletkę, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz talk, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, mannitol, makrogol 6000 oraz tlenki żelaza (E171, E172), które nadają charakterystyczny brązowy kolor tabletek. Tabletki różnią się oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister farmaceutyczny, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Utrogestan 300 mg
Utrogestan 300 mg to lek w postaci miękkich kapsułek dopochwowych zawierających 300 mg mikronizowanego progesteronu jako substancji czynnej. Kapsułki mają postać podłużnych, żółtawych kapsułek żelatynowych o wymiarach około 2,5 cm x 0,8 cm, wypełnionych białawą, oleistą zawiesiną. Substancje pomocnicze obejmują olej słonecznikowy jako nośnik, lecytynę sojową (3 mg na kapsułkę) pełniącą funkcję emulgatora, a także składniki otoczki: żelatynę, glicerol (E422), dwutlenek tytanu (E171) oraz wodę oczyszczoną. Obecność lecytyny sojowej wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na soję.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levalox 500 mg
Levalox to preparat zawierający lewofloksacynę półwodną jako substancję czynną, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki 250 mg mają różowy kolor, wymiary 13,7 mm × 6,7 mm × 3,8 mm i zawierają 0,02 mg żółcieni pomarańczowej (E 110), natomiast tabletki 500 mg są pomarańczowe, o wymiarach 19,3 mm × 7,8 mm × 5,0 mm i zawierają 0,038 mg tej samej substancji pomocniczej oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład tabletek obejmuje także substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian), jak i w otoczce (m.in. hypromeloza, makrogol 4000, barwniki takie jak indygokarmin, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa i żelaza tlenki).
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, krospowidon, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbinafina Ziaja 10 mg/g
Terbinafina Ziaja to krem przeciwgrzybiczy zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g, skuteczny w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (48 mg/g), alkohol stearylowy (32 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które pełnią funkcje emulgatorów, stabilizatorów, zmiękczaczy oraz konserwantów. Krem ma białą lub prawie białą barwę, zapewnia łatwą aplikację i dobre wchłanianie substancji aktywnej. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 15 g, wyposażonej w polietylenową zakrętkę i zabezpieczonej membraną, co gwarantuje higienę i bezpieczeństwo stosowania.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, chlorowodorek terbinafiny, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, infekcja grzybicza skóry, izopropylu mirystynian, konserwant farmaceutyczny, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 60, regulator pH, skuteczność terapeutyczna, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, substancja pomocnicza o znanym działaniu, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silamil 10 mg
Silamil to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 10 mg, zawierający 10 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 7,5 mg solifenacyny. Tabletki mają charakterystyczny jasnoróżowy kolor, średnicę około 7,5 mm i są oznaczone kodem „RK76”. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 128 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę bezwodną, hypromelozę 2910, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę 2910, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172).
hypromeloza, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry, podanie doustne, skrobia kukurydziana, solifenacyny bursztynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luminastil 50 mg
Luminastil to produkt leczniczy w postaci tabletek doustnych zawierających 50 mg difenhydraminy chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i białe. W skład każdej tabletki wchodzi 170 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu, takie jak mechaniczna wytrzymałość, rozpad tabletki oraz proces tabletkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Porzeczki czarnej –
Produkt leczniczy Liść Porzeczki Czarnej (Ribis nigri folium) jest jednoskładnikowym preparatem ziołowym, zawierającym 100% wysuszonego i rozdrobnionego liścia porzeczki czarnej, bez substancji pomocniczych. Produkt dostępny jest w formie ziół do zaparzania, pakowanych w torebki papierowe powlekane polietylenem, każda o masie 50 g. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji. Preparat wymaga przechowywania w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie przekraczającej 30°C, z dala od światła, wilgoci oraz obcych zapachów, co ma na celu zachowanie stabilności i aktywności składników czynnych oraz zapobieganie rozwojowi mikroorganizmów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Abmetfina XR 750 mg
Preparat Abmetfina XR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 750 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 585 mg metforminy jako substancji czynnej. Formulacja wykorzystuje polimery takie jak hypromeloza (Methocel K100M Premium CR) do kontrolowanego uwalniania leku, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Tabletki są białe lub prawie białe, w kształcie kapsułki, niepowlekane, z charakterystycznym oznaczeniem „15” i „C”. Substancje pomocnicze obejmują karmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność mechaniczną oraz właściwości produkcyjne preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, efekt terapeutyczny, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, interakcja z substancjami, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agrocia 50 mg/ml
Produkt leczniczy Agrocia to roztwór na skórę zawierający minoksydyl w stężeniu 50 mg/ml, podawany za pomocą pompki dozującej, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 10 rozpyleniom. Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera etanol 96% (243 mg/ml) oraz glikol propylenowy (520 mg/ml) jako substancje pomocnicze, co należy uwzględnić ze względu na ich potencjalne działanie miejscowe i systemowe. Roztwór ma przezroczystą, bezbarwną lub lekko żółtawą barwę oraz wyczuwalny zapach alkoholu, co jest istotne przy ocenie tolerancji pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorchinaldin 30 mg/g
Chlorchinaldin to maść o stężeniu chlorochinaldolu wynoszącym 30 mg/g, charakteryzująca się jednorodną konsystencją oraz zielonkawo-kremową barwą z szarym odcieniem. Substancją czynną jest chlorochinaldol (Chlorquinaldolum), a skład preparatu uzupełniają wazelina biała, lanolina, alkohol cetylowy, wosk biały oraz metylu parahydroksybenzoesan, który pełni funkcję konserwantu. Należy zwrócić uwagę na obecność lanoliny i parahydroksybenzoesanu metylu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 20 g, zabezpieczonej polietylenową zakrętką, co zapewnia odpowiednią stabilność i higienę stosowania.
alkohol cetylowy, Chlorchinaldin, chlorochinaldol, lanolina, maść do stosowania miejscowego, maść lecznicza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, wazelina biała, właściwości emulgujące, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiavella forte 300 mg
Tiavella forte to preparat zawierający 300 mg benfotiaminy w jednej tabletce powlekanej o wymiarach 18,1 x 5,1 mm, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie dzięki linii podziału. Benfotiamina, lipofilna pochodna witaminy B1, cechuje się wyższą biodostępnością niż tiamina. Tabletki zawierają minimalną ilość sodu (0,012 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, kroskarmelozę sodową oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek i makrogol 3350, które wpływają na stabilność, rozpad i estetykę produktu.