niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Differin 1 mg/g
Differin krem zawiera adapalen w stężeniu 1 mg/g, będący pochodną retinoidową stosowaną miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218) 2 mg/g oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216) 1 mg/g, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na parahydroksybenzoesany. Krem ma odpowiednią konsystencję zapewnioną przez karbomer 934 P oraz emulgatory i emolienty takie jak polietylenoglikolometyloglukozy heksa stearynian, glicerol i skwalan, co ułatwia aplikację i absorpcję substancji czynnej.
adapalen, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, karbomer, konserwant, leczenie trądziku, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan, pochodna retinoidowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja żelująca, trądzik pospolity - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ohecon 0,25 % (V/V) + 10 % (V/V)
Preparat OHECON to sprężona mieszanina gazów medycznych, zawierająca tlenek węgla (CO) w stężeniu 0,25% (v/v) oraz hel w stężeniu 10% (v/v), przy ciśnieniu 150 bar i temperaturze 15°C. Pozostałe składniki to tlen (O₂) 21% (v/v) oraz azot (N₂) uzupełniający mieszaninę. Produkt jest bezbarwny, bezwonny i bez smaku, dostarczany w aluminiowych butlach o pojemności 10 litrów, napełnianych do ciśnienia 150 barów, z zawartością 1,64 kg gazu i objętością 1,48 m³ (przy 1 bar, 15°C). Okres ważności preparatu wynosi 2 lata od daty produkcji. Butle wyposażone są w zawór ciśnienia resztkowego z mosiądzu i specjalne złącze wylotowe, co zapewnia bezpieczeństwo i wygodę użytkowania w diagnostyce medycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Stada 40 mg/ml
Posaconazole Stada to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml pozakonazolu, leku przeciwgrzybiczego z grupy triazoli, stosowanego w terapii zakażeń grzybiczych. Preparat ma postać białej do żółtawej zawiesiny o aromacie wiśniowym i jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III o pojemności 105 ml, wyposażoną w łyżkę miarową do precyzyjnego dawkowania (2,5 ml i 5 ml). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. glukoza ciekła (2,11 g/5 ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz konserwant sodu benzoesan (10 mg/5 ml), który może wywoływać reakcje nadwrażliwości. Preparat zawiera także regulatory kwasowości, środki buforujące, stabilizujące, nawilżające i barwniki, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i sensoryczne leku.
benzoesan sodu, cytrynian monosodu, dwutlenek tytanu, glicerol, glukoza ciekła, guma ksantanowa, kwas cytrynowy, kwas sorbinowy, laurylosiarczan sodu, lek przeciwgrzybiczny, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, reakcja nadwrażliwości, środek buforujący, środek powierzchniowo czynny, środek zwiększający lepkość, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zakażenie grzybicze, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrosan 30 mg
Ambrosan to preparat zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w formie tabletek, które są prawie białe, gładkie, obustronnie płaskie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera również 125 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to magnezu stearynian, kopowidon oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości technologiczne i trwałość tabletek. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Al po 10 tabletek, dostępny w opakowaniach po 20 lub 30 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, ambrosan, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, laktoza jednowodna, linia podziału tabletek, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermosavit 500 j.m./g
DERMOSAVIT to maść do stosowania miejscowego zawierająca 300 j.m. retynolu palmitynianu (Retinoli palmitas) w 1 g produktu, co odpowiada 500 j.m./g w oznaczeniu handlowym. Formuła preparatu oparta jest na białej wazelinie, lanolinie bezwodnej, wodzie oczyszczonej oraz olejku lawendowym, które wspomagają aplikację, wchłanianie oraz wykazują działanie łagodzące. Produkt dostępny jest w aluminiowej tubie o pojemności 25 g, co zapewnia wygodę stosowania i ochronę substancji czynnej przed degradacją. Maść charakteryzuje się przedłużonym uwalnianiem retynolu palmitynianu, co zwiększa efektywność terapeutyczną w leczeniu schorzeń dermatologicznych wymagających miejscowego działania witaminy A.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT to preparat hipotensyjny dostępny w formie tabletek, zawierający dwie substancje czynne: lizynopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych). Dostępne są trzy kombinacje dawek: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Tabletki różnią się kształtem, wielkością i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację i dostosowanie terapii. Linia podziału w tabletkach 20 mg+10 mg umożliwia podział na równe dawki, natomiast w pozostałych dawkach linia służy jedynie do ułatwienia połknięcia. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan, mannitol, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią formę farmaceutyczną i stabilność preparatu.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista wapnia, biodostępność leku, działanie hipotensyjne, inhibitor ACE, karboksymetyloskrobia sodowa, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atazanavir Accord 300 mg
Atazanavir Accord jest dostępny w postaci kapsułek twardych o mocach 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających atazanawiru siarczan jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość atazanawiru oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 81,45 mg do 163 mg) oraz żółcień pomarańczową (E 110) w ilościach od 0 do 0,41 mg, zależnie od mocy kapsułki. Kapsułki różnią się również wyglądem i rozmiarem: 150 mg (19,3 mm, zielone wieczko i jasnozielony korpus), 200 mg (21,4 mm, zielone wieczko i jasnozielony korpus) oraz 300 mg (23,5 mm, pomarańczowe wieczko i zielony korpus). Skład osłonki kapsułek obejmuje m.in. żelatynę, błękit brylantowy FCF (E 133), tlenki żelaza (E 172), tytanu dwutlenek (E 171) oraz inne barwniki, które różnią się w zależności od mocy preparatu.
atazanawiru siarczan, błękit brylantowy FCF, erytrozyna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoptin SR 120 mg
Isoptin SR to preparat zawierający 120 mg chlorowodorku werapamilu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, zawierają 18,6 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu alginian, powidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogole, talk, tytanu dwutlenek (E171) i wosk glikolowy. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 40 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry PCW/PVDC/Al umieszczone w tekturowych pudełkach.
alginian sodu, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek werapamilu, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, werapamil, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Zentiva 100 mg
Dasatinib Zentiva to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dazatynib w dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z różną zawartością laktozy jednowodnej (od 28 mg do 194 mg w zależności od dawki). Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera laktozę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i triacetynę. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych i butelkach HDPE, z różnymi wielkościami opakowań dostosowanymi do dawek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań przechowywania.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, film powlekający, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Penicillinum procainicum L TZF 1 200 000 j.m.
Penicillinum Procainicum L TZF to preparat zawierający benzylopenicylinę prokainową lecytynowaną w dawkach 1 200 000 j.m. oraz 2 400 000 j.m., dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nadwrażliwościami. Rekonstytucja polega na dodaniu odpowiednio 5 ml (dla dawki 1 200 000 j.m.) lub 8 ml (dla dawki 2 400 000 j.m.) 0,9% roztworu NaCl lub wody do wstrzykiwań, a zawiesinę należy podać natychmiast po przygotowaniu ze względu na podatność benzylopenicyliny na degradację. Preparat jest wrażliwy na środowisko alkaliczne i kwaśne, co wyklucza łączenie go w jednej strzykawce z innymi lekami, aby nie doszło do inaktywacji substancji czynnej.
benzylopenicylina prokainowa, benzylopenicylina prokainowa lecytynowana, benzylpenicillinum procainicum, inaktywacja benzylopenicyliny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, proszek krystaliczny, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, środowisko alkaliczne i kwaśne, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Steper pro 10 mg/ml
Steper pro to aerozol na skórę zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/ml, wykazujący działanie przeciwgrzybicze. Preparat zawiera również etanol 96% (301 mg/ml) jako rozpuszczalnik, który ułatwia aplikację i wchłanianie substancji czynnej, oraz izopropylu mirystynian, który zmiękcza skórę i zwiększa penetrację składników aktywnych. Produkt jest dostarczany w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 30 ml, wyposażonej w pompkę rozpylającą wykonaną z materiałów takich jak PE, PP, stal nierdzewna, POM i EVA, co zapewnia wygodną i precyzyjną aplikację.
aerozol na skórę, aplikacja substancji czynnej, bifonazol, działanie przeciwgrzybicze, etanol, izopropylu mirystynian, niezgodność farmaceutyczna, penetracja składników aktywnych, postać aerozolu, produkt leczniczy, stabilność roztworu, stężenie leku, substancja pomocnicza, właściwości terapeutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Bluefish 50 mg
Sunitinib Bluefish jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, zawierających odpowiednio 12,5 mg, 25 mg i 50 mg substancji czynnej – sunitynibu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację w praktyce klinicznej: kapsułki 12,5 mg mają pomarańczowy korpus i wieczko z nadrukiem „SB 12.5”, 25 mg – pomarańczowy korpus i karmelowe wieczko z nadrukiem „SB 25”, a 50 mg – karmelowy korpus i wieczko z nadrukiem „SB 50”. Kapsułki zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej, a ich długość nominalna wynosi odpowiednio około 14 mm, 16 mm i 19 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, a otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu. Biały tusz do nadruku zawiera szelak, dwutlenek tytanu i glikol propylenowy.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, postać kapsułki, powidon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, Sunitinib Bluefish, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Accord 1 mg/ml
Midazolam Accord w stężeniu 1 mg/ml (chlorowodorek midazolamu) jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o objętości 5 ml zawierającej łącznie 5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera 3,53 mg sodu/ml w formie chlorku sodu, co zapewnia izotoniczność roztworu. pH roztworu mieści się w zakresie 2,9-3,7, a osmolalność wynosi 270-330 mOsm/kg mc., co gwarantuje stabilność chemiczną i bezpieczeństwo podania parenteralnego. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas solny i wodorotlenek sodu do korekcji pH oraz woda do wstrzykiwań. Ampułki typu OPC o pojemności 5 ml są przeznaczone do jednorazowego użytku, a preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji.
ampułka OPC, dekstran, infuzja dożylna, izotoniczność, kwas solny, midazolam chlorowodorek, mleczan, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór elektrolitowy, roztwór fizjologiczny, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór hipertoniczny, roztwór Ringera, roztwór sodu chlorku, stabilność preparatu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac Teva 10 mg/g (1%)
Diclofenac Teva to preparat w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g (1%) diklofenaku sodowego, przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Żel ma postać białą, jednorodną z charakterystycznym zapachem, co ułatwia precyzyjne aplikowanie na bolesne lub zapalne obszary ciała. Substancje pomocnicze, takie jak adipinian diizopropylu, hydroksypropyloceluloza, kwas mlekowy, sodu pirosiarczyn, alkohol izopropylowy oraz woda oczyszczona, wspomagają penetrację leku, stabilizują preparat oraz poprawiają jego konsystencję i wchłanianie przez skórę. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 40 g lub 100 g, zabezpieczonych zakrętką z polietylenu HDPE.
alkohol izopropylowy, antyoksydant, diklofenak sodowy, hydroksypropyloceluloza, interakcja z materiałem, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, obszar zapalny, penetracja leku, pH preparatu, postać farmaceutyczna, promotor wchłaniania, rozpuszczalnik, sodu pirosiarczyn, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja żelotwórcza, tuba aluminiowa, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Neuraxpharm 50 mg
Topiramate Neuraxpharm jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg topiramatu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12 mg, 24 mg lub 48 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub galaktozy. Tabletki różnią się kolorem i oznakowaniem: 50 mg są żółte, 100 mg białe, a 200 mg brzoskwiniowe, wszystkie z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Skład rdzenia tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając różne barwniki (E 172) i substancje pomocnicze jak hypromeloza i makrogol 400.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 20 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek różniących się kształtem, rozmiarem i cechami fizycznymi. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 48 mg (2,5 mg torasemidu), 97 mg (5 mg), 193 mg (10 mg) oraz 386 mg (20 mg). Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę (E 464), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które pełnią funkcje wiążące, dezintegrujące, poprawiające właściwości przepływowe i smarujące. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 18 miesięcy dla dawki 2,5 mg oraz 2 lata dla pozostałych dawek.
blister PVC/Aluminium, charakterystyka produktu leczniczego, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja powłokotwórcza, tabletka, torasemid, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin 50 mg/ml
Pulnozin to syrop o stężeniu 50 mg/ml karbocysteiny, dostępny w butelkach o pojemności 200 ml lub 300 ml. Każde 5 ml syropu zawiera 250 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się bursztynową barwą i agrestowym aromatem, zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,0015 g/ml), sacharozę (0,5775 g/ml) oraz sód do 7 mg/ml. Syrop jest zamknięty w butelkach z oranżowego szkła typu III z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz wyposażony w strzykawkę doustną o pojemności 5 ml, skalowaną co 0,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – IPP 40 mg
Produkt leczniczy IPP 40 mg zawiera pantoprazol w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Każda fiolka zawiera 40 mg substancji czynnej. Roztwór do podania przygotowuje się przez rozpuszczenie proszku w 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/ml), co daje roztwór o barwie od bezbarwnej do bladożółtej. Podanie dożylne może odbywać się bezpośrednio po rozpuszczeniu lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy jednowodnej (55 mg/ml). Zaleca się stosowanie wyłącznie szklanych lub plastikowych pojemników do rozcieńczania, a czas infuzji wynosi od 2 do 15 minut. Nie należy mieszać leku z innymi roztworami poza wymienionymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomide Zentiva 14 mg
Teriflunomide Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 14 mg substancji czynnej – teriflunomidu. Każda tabletka zawiera 70,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, średnicę 7 mm oraz oznakowanie 'C14′. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, węglanu wapnia, triacetyny oraz barwników (indygokarmin, lak glinowy E132). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28 lub 84 tabletki, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, folia OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, teriflunomid, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kostarox 60 mg
Kostarox jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 0,53 mg do 2,13 mg. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i kształtem, co ułatwia identyfikację dawki: od niebieskozielonych (30 mg) do jasnozielonych (120 mg), o średnicy od 5,0 mm do 8,5 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K29-32, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, a powłoka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek i triacetynę. Dodatkowo, tabletki o dawkach 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki spożywcze: indygotynę i żelaza tlenek żółty.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna Max Hot (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz.
Polopiryna Max Hot to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym, zawierający trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbinowy 300 mg oraz kofeinę 50 mg w jednej saszetce. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, kwas askorbinowy wspomaga układ odpornościowy, a kofeina działa pobudzająco i wzmacnia efekt przeciwbólowy. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, w tym sacharozę (1921 mg na saszetkę) oraz aromat cytrynowy zawierający siarczyny i butylohydroksyanizol (E320), co wymaga ostrożności u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na te składniki.
aromat cytrynowy, butylohydroksyanizol, działanie pobudzające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kofeina, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, siarczyny, sodu cyklaminian, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ odpornościowy, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivanolum roztwór 0,1% 0,1%
RIVANOLUM roztwór 0,1% to preparat do stosowania miejscowego na skórę, zawierający 1 mg mleczanu etakrydyny na gram płynu, co odpowiada stężeniu 0,1%. Produkt ma postać żółtego, przezroczystego płynu z widoczną fluorescencją, bez zapachu. Jedyną substancją pomocniczą jest woda oczyszczona, co ogranicza ryzyko reakcji alergicznych. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 100 ml i 250 ml, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 1 rok od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Noverban 958 mg/5 ml
Preparat Noverban w postaci syropu zawiera wyciąg płynny z kwiatów dziewanny (Verbasci floris extractum fluidum) pozyskiwany z gatunków Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol. oraz V. phlomoides L. W 5 ml syropu znajduje się 0,96 g wyciągu płynnego, co odpowiada 15 g na 100 g produktu. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu 40% etanolu (V/V), a gotowy syrop zawiera 4-7% (V/V) etanolu. Substancjami pomocniczymi są sacharoza (około 3,8 g w 5 ml), sodu benzoesan oraz woda oczyszczona. Syrop jest szczególnie korzystny dla pacjentów z trudnościami w połykaniu, a jego dawkowanie jest precyzyjne dzięki dołączonemu kieliszkowi miarowemu.
benzoesan sodu, dysfagia, dziewanna drobnokwiatowa, dziewanna kutnerowata, dziewanna wielkokwiatowa, ekstrakt z kwiatów dziewanny, etanol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, sacharoza, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, syrop, szkło brunatne, woda oczyszczona, wyciąg z kwiatów dziewanny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Divigel 0,1% 0,5 mg
Divigel 0,1% to żel estradiolowy dostępny w dwóch dawkach: 0,5 mg estradiolu w 0,5 g żelu oraz 1,0 mg estradiolu w 1,0 g żelu, pakowany w saszetki jednorazowe. Substancją czynną jest estradiol półwodny, a składniki pomocnicze obejmują m.in. glikol propylenowy (125 mg/g żelu) oraz etanol 96% (585 mg/g żelu), które pełnią funkcje rozpuszczalników i promotorów wchłaniania. Żel zawiera także karbopol 974 P jako substancję żelującą i stabilizator konsystencji oraz trolaminę jako regulator pH i emulgator. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 28 lub 91 saszetek, jednak nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne na rynku.
emulgator, estradiol, etanol, glikol propylenowy, karbopol, konserwant farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, promotor wchłaniania, rozpuszczalnik farmaceutyczny, saszetka farmaceutyczna, środki ostrożności farmaceutyczne, stabilizator konsystencji, substancja żelująca, trolamina, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdocef 500 mg
Valdocef to preparat zawierający cefadroksyl w dawce 500 mg (odpowiadającej 524,78 mg cefadroksylu jednowodnego) w postaci twardych kapsułek żelatynowych nr 0 o wymiarach 21,70 x 7,65 mm. Kapsułki zawierają jasnożółty proszek i charakteryzują się jasnoniebieską podstawą oraz niebieską nasadką. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171), błękit patentowy (E 131) oraz czerń brylantową BN (E 151) w ilości 0,049 mg na kapsułkę, która jest substancją o znanym działaniu. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 8 kapsułek, a opakowanie handlowe zawiera 16 kapsułek (2 blistry).
błękit patentowy, blister aluminium/PVC, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, czerń brylantowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zypsila 20 mg
Zypsila jest produktem leczniczym dostępnym w postaci kapsułek twardych zawierających zyprazydon w formie wodorosiarczanu, oferowanym w dawkach 20 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 20 mg, 40 mg, 60 mg lub 80 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną w ilościach od 57,43 mg (20 mg dawka) do 229,73 mg (80 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki zawiera barwniki: dwutlenek tytanu (E171), indygokarminę (E132) oraz tlenek żelaza żółty (E172), które nadają kapsułkom charakterystyczne zabarwienie ułatwiające identyfikację dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Erythromycinum TZF 200 mg
Erythromycinum TZF to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 200 mg erytromycyny jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt i barwę od białej do kremowej. Skład tabletki obejmuje zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze, które dzielą się na składniki rdzenia (m.in. skrobia ryżowa, karbosymetyloskrobia sodowa, żelatyna, polisorbat 80, talk, magnezu stearynian, skrobia ziemniaczana) oraz otoczki (żywica poliakrylowa Eudragit L30-D55, cytrynian trietylu, talk). Otoczka jest rozpuszczalna w pH jelitowym, co wpływa na uwalnianie erytromycyny w miejscu docelowym działania. Preparat charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności, co jest kluczowe dla zachowania pełnej aktywności farmakologicznej leku.
aktywność farmakologiczna, cytrynian trietylu, erytromycyna, Eudragit, interakcja, niezgodność farmaceutyczna, parametr farmakokinetyczny, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, superdezintegrant, tabletka powlekana, talk, utylizacja produktów leczniczych, żelatyna, żywica poliakrylowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoxetine Aurovitas 20 mg
Produkt leczniczy Fluoxetine Aurovitas dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających 20 mg fluoksetyny (odpowiadającej 22,357 mg fluoksetyny chlorowodorku). Kapsułki mają rozmiar „4” i charakteryzują się zielonym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem litery „J” oraz żółtym korpusem z nadrukiem liczby „96”. Substancje pomocnicze wypełniające kapsułkę to skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Osłonka kapsułki składa się z dwóch części o różnym składzie barwników i substancji pomocniczych, w tym żelatyny, tlenków żelaza (E 172), tytanu dwutlenku (E 171), sodu laurylosiarczanu oraz błękitu patentowego V (E 131) w wieczku, a także tuszu zawierającego szelak i tlenek żelaza czarny (E 172) do nadruków.
błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, wkładka uszczelniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zotral 100 mg
Zotral 100 mg to lek w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 10 mm, zawierający 100 mg chlorowodorku sertraliny jako substancji czynnej. Tabletki posiadają rowek umożliwiający podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. W składzie leku znajduje się również 159,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Składniki rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, talk, glikol propylenowy i tytanu dwutlenek (E 171).
blistry PVC, butelki HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sertralina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heminevrin 300 mg
Heminevrin w postaci kapsułek zawiera 300 mg substancji czynnej, co odpowiada 192 mg klometiazolu (jako klometiazolu etanodisulfonianu). Preparat występuje w formie szarobrązowych, elastycznych kapsułek żelatynowych, które umożliwiają doustne podanie oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym sorbitol (7 mg na kapsułkę), miglyol 812, żelatynę, glicerol 85%, karion 83 70%, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek brązowy (E 172). Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła (20 lub 100 kapsułek), co chroni klometiazol przed degradacją światłem, a przechowywanie w temperaturze do 25°C zapewnia stabilność preparatu przez okres 2 lat od daty produkcji.
dwutlenek tytanu, glicerol, interakcja lekowa, kapsułka żelatynowa, klometiazol, klometiazol etanodisulfonian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, przewód pokarmowy, sorbitol, tlenek żelaza brązowy, triglicerydy średniołańcuchowe, uwalnianie substancji czynnej, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Genepharm 2,5 mg
Desloratadine Peseri to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 2,5 mg desloratadyny. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, są okrągłe, płaskie o wymiarach 6,4 mm x 2,4 mm, z wytłoczeniem „2,5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E 951) w ilości 1,5 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz polakrylinę potasową i kroskarmelozę sodową jako środki rozsadzające, kwas cytrynowy jako regulator kwasowości, a także barwnik (żelaza tlenek czerwony E 172) i aromat Tutti Frutti. Tabletki rozpuszczają się szybko w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakarylina potasowa, stearynian magnezu, substancja lecznicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
Aknemycin Plus to miejscowy preparat w postaci płynu na skórę, zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g), które wykazują synergistyczne działanie w terapii trądziku pospolitego. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol bezwodny (754 mg/ml), glicerol 85% oraz kopowidon. Ze względu na wysoką zawartość alkoholu preparat jest łatwopalny, co wymaga zachowania odpowiednich środków ostrożności podczas stosowania i przechowywania. Aknemycin Plus dostępny jest w butelce szklanej o pojemności 25 ml, wyposażonej w aplikator ułatwiający aplikację na zmiany trądzikowe.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Effox long 75 75 mg
Effox long 75 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 75 mg izosorbidu monoazotanu jako substancję czynną. Tabletki charakteryzują się zmodyfikowanym profilem uwalniania, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (57,8 mg na tabletkę), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, poliwinylopirolidon, glicerolu distearynian, hypromeloza oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny. Hypromeloza pełni kluczową rolę w kontroli uwalniania substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt i oznaczenia, a rowek na tabletce nie służy do dzielenia, co jest istotne ze względu na zachowanie właściwości przedłużonego uwalniania.
celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu distearynian, hypromeloza, izosorbidu monoazotan, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, właściwości fizykochemiczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egolanza 10 mg
Produkt leczniczy Egolanza zawiera substancję czynną olanzapinę w postaci olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg (odpowiadające 7,03 mg olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego) oraz 10 mg (14,06 mg olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 40,98 mg (5 mg) oraz 81,97 mg (10 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy jest identyczny dla obu dawek i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, magnezu stearynian oraz otoczkę z hypromelozy, żółcienia chinolinowego (E 104), tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 400.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, olanzapina dichlorowodorek trójwodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abagat 150 mg
ABAGAT to lek zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu mezylanu w formie twardych kapsułek rozmiaru 0, charakteryzujących się dwukolorową osłonką (niebieskie wieczko i biały korpus) oraz peletkami o barwie od białawego do bladożółtego. Formulacja kapsułki obejmuje substancje pomocnicze w zawartości, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (substancja wiążąca i stabilizująca), hypromeloza 2910 (15 cps, środek wiążący i wypełniający), dimetykon 350 cS (środek przeciwpieniący i poślizgowy), talk (substancja wypełniająca i poślizgowa) oraz hydroksypropyloceluloza (modyfikator uwalniania). Osłonka kapsułki zawiera karagen (środek żelujący), potasu chlorek (stabilizator), tytanu dwutlenek (E 171, biały pigment), hypromelozę 2910 (6 cps) oraz indygotynę (E 132, barwnik niebieski), co zapewnia odpowiednią wytrzymałość mechaniczną, stabilność i rozpoznawalny wygląd preparatu.
biodostępność, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dabigatranu eteksylanu mezylan, dimetykon, dwutlenek tytanu, farmakodynamika i farmakokinetyka, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karagen, kwas winowy, modyfikacja uwalniania substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, produkty degradacji, regulator kwasowości, środek wiążący, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Genotropin 12 12 mg (36 j.m.)
Genotropin to lek zawierający somatropinę, syntetyzowaną metodą rekombinacji DNA w Escherichia coli, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Produkt występuje w dwóch dawkach: Genotropin 5,3 zawiera 5,3 mg somatropiny (16 j.m.) na ml po rekonstytucji, a Genotropin 12 – 12 mg somatropiny (36 j.m.) na ml. Lek dostępny jest w dwukomorowych wkładach szklanych oraz jednorazowych, wielodawkowych wstrzykiwaczach GoQuick, z odpowiednio 6,1 mg (18,4 j.m.) i 13,8 mg (41,4 j.m.) somatropiny w proszku przed rekonstytucją. Substancje pomocnicze to m.in. glicyna, mannitol, m-krezol oraz fosforany sodu. Roztwór po przygotowaniu powinien być przezroczysty lub lekko opalizujący, bez widocznych cząstek, a do rekonstytucji nie wolno wstrząsać, aby uniknąć denaturacji białka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetraxal Plus (3 mg + 0,25 mg)/ml
Cetraxal Plus to krople do uszu w formie roztworu, dostępne w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,25 ml, zawierające 3 mg/ml cyprofloksacyny (0,75 mg na pojemnik) oraz 0,25 mg/ml fluocynolonu acetonidu (0,0625 mg na pojemnik). Preparat charakteryzuje się przezroczystym lub żółtawym, klarownym roztworem, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak polisorbat 80, gliceryna, powidon K90F oraz woda oczyszczona. Pojemniki wykonane są z polietylenu niskiej gęstości (LDPE) i zabezpieczone w saszetkach aluminiowych, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie sterylności produktu. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego w leczeniu infekcji ucha zewnętrznego, a po otwarciu pojedynczego pojemnika zawartość należy zużyć natychmiast, aby uniknąć utraty właściwości terapeutycznych i ryzyka kontaminacji.
Cetraxal Plus, cyprofloksacyna, cyprofloksacyny chlorowodorek, dysfagia, fluocynolon acetonid, gliceryna, krople do uszu, niezgodność farmaceutyczna, podanie douszne, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, roztwór, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Excedrin Duo 200 mg + 500 mg
Excedrin Duo to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: paracetamol (500 mg) oraz ibuprofen (200 mg). Kombinacja tych składników zapewnia synergistyczne działanie analgetyczne poprzez różne mechanizmy farmakologiczne. Tabletki mają charakterystyczny szary kolor i owalny kształt (19,2 mm x 9,1 mm), z oznaczeniem „200 M 500”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), hydroksypropylocelulozę (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa), natomiast otoczka zawiera m.in. kopolimer makrogolu i alkoholu poliwinylowego, talk oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czarny E172), które zapewniają ochronę składników aktywnych i ułatwiają połykanie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, hydroksypropyloceluloza, ibuprofen, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwaśne środowisko żołądka, mechanizm działania, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i ibuprofen, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxodi 19 000 j.m. AXa/ml
Fraxodi to roztwór do wstrzykiwań zawierający nadroparynę wapniową w stężeniu 19 000 j.m. anty-Xa na 1 ml, podawany parenteralnie. Każda ampułko-strzykawka o pojemności 1 ml zawiera pełną dawkę 19 000 j.m. aktywności anty-Xa. Produkt charakteryzuje się klarownym do lekko opalizującego, bezbarwnym lub lekko zabarwionym roztworem, o pH regulowanym w zakresie 4,5–7,5 za pomocą wodorotlenku wapnia lub rozcieńczonego kwasu solnego. Fraxodi dostępny jest w opakowaniach po 2, 6 lub 10 ampułko-strzykawek, każda zabezpieczona nasadką i pakowana w blistry, co zapewnia sterylność i wygodę stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Engerix B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Engerix B to szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, zawierająca 10 μg antygenu powierzchniowego HBsAg uzyskanego metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae. Preparat występuje w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o objętości dawki 0,5 ml, zawierającej również 0,25 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adsorbentu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Przed podaniem szczepionkę należy energicznie wstrząsnąć, aby uzyskać jednorodną, lekko mętną zawiesinę, a także przeprowadzić kontrolę wizualną pod kątem obecności cząstek lub zmian w wyglądzie; w przypadku nieprawidłowości preparatu nie należy stosować. Szczepionki nie wolno mieszać w jednej strzykawce z innymi preparatami.
antygen HBs, antygen powierzchniowy HBV, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu, fiolka ze szkła typu I, fosforan disodu, guma butylowa, hodowla komórek drożdży, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, rekombinacja DNA, Saccharomyces cerevisiae, szczepionka przeciw WZW B, termin ważności, wirusowe zapalenie wątroby typu B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań