niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Puder Płynny Dermopur 15 mg/g
Puder płynny Dermopur to zawiesina na skórę o stężeniu 15 mg/g benzokainy, będącej miejscowym środkiem znieczulającym z grupy estrów kwasu paraaminobenzoesowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak tlenek cynku (działanie przeciwzapalne i ściągające), talk (absorbuje wilgoć i zmniejsza tarcie), mentol (łagodzi świąd i daje uczucie chłodzenia), glicerol 86% (nawilża skórę), etanol (działanie antyseptyczne) oraz wodę oczyszczoną. Postać farmaceutyczna łączy właściwości płynu i pudru, tworząc po aplikacji cienką warstwę proszku o działaniu leczniczym i ochronnym.
benzokaina, ester kwasu paraaminobenzoesowego, glicerol, interakcja niekorzystna, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, puder płynny, środek znieczulający miejscowy, substancja nawilżająca, świąd, tlenek cynku, właściwości antyseptyczne, właściwości przeciwzapalne, zawiesina na skórę - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazol Mylan 40 mg
Omeprazol Mylan 40 mg jest dostępny w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 42,5 mg soli sodowej omeprazolu, co odpowiada 40 mg substancji czynnej. Produkt jest konfekcjonowany w fiolkach 6 ml i wymaga rekonstytucji przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, z zachowaniem aseptyki oraz precyzyjnego stosowania zalecanych objętości, aby utrzymać odpowiednie pH i stabilność leku. Procedura przygotowania obejmuje rozpuszczenie proszku w 5 ml rozpuszczalnika, a następnie przeniesienie roztworu do worka lub butelki infuzyjnej, z możliwością zastosowania metody z igłą transferową dla worków elastycznych. Infuzja dożylna powinna trwać 20-30 minut, co jest kluczowe dla skuteczności i minimalizacji działań niepożądanych.
aseptyka, biodostępność preparatu, disodu edetynian, działanie niepożądane, igła transferowa, infuzja dożylna, liofilizowany omeprazol, liofilizowany proszek, membrana do wstrzykiwań, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, pH roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja produktu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sól sodowa omeprazolu, stabilność chemiczna i fizyczna, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asduter 30 mg
Asduter to preparat zawierający 30 mg arypiprazolu w formie tabletek o jasnoczerwonym zabarwieniu, uzyskanym dzięki dodatku tlenku żelaza czerwonego (E172). Tabletki mają wymiary 8,8-9,2 mm, są okrągłe, płaskie z ściętymi brzegami. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (147,87 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszcza, substancji poślizgowej i poprawiają właściwości reologiczne masy tabletkowej. Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym blistrach i pojemnikach HDPE z zabezpieczeniem przed wilgocią oraz środkiem osuszającym, co jest istotne dla zachowania stabilności produktu.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czerwony, właściwości reologiczne, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normeg 750 mg
Normeg to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym zabarwieniu i wymiarach zależnych od dawki (np. tabletka 250 mg ma wymiary 12,6 x 6,1 mm, niebieska, a 1000 mg 19,1 x 10,1 mm, biała). Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki. Substancją czynną jest lewetyracetam, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak powidon 30, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na kolor tabletek, z wykorzystaniem barwników takich jak indygotyna (E132) dla 250 mg, tlenki żelaza (E172) dla 500 mg i 750 mg oraz brak dodatkowych barwników dla 1000 mg.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas sorbowy, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, symetykon, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 5 mg + 160 mg
Wamlox to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający amlodypinę (antagonista kanału wapniowego) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II). Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletek zapewniają odpowiednią masę, spoistość, rozpad oraz estetykę produktu. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, Wamlox, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxycyclinum Polfarmex 100 mg
Doxycyclinum Polfarmex to antybiotyk z grupy tetracyklin dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 100 mg doksycykliny w formie hyklanu. Każda kapsułka zawiera 110 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wspomagają stabilność i biodostępność leku. Kapsułka o rozmiarze Nr 1 ma charakterystyczny zielony kolor, uzyskany dzięki barwnikom: tytanu dwutlenkowi (E 171), żelaza tlenkowi żółtemu (E 172) oraz indygotynie (E 132). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 kapsułek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC, doksycyklina, doksycykliny hyklan, indygotyna, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetracykliny, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fusacid H (20 mg + 10 mg)/g
Fusacid H to krem do stosowania miejscowego, zawierający 20 mg kwasu fusydynowego (w postaci półwodnej) oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram preparatu. Połączenie tych substancji czynnych zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, co czyni go skutecznym w leczeniu zakażeń skóry z komponentą zapalną. Krem ma postać białej lub prawie białej jednolitej masy i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 5 g lub 20 g, zabezpieczonych zakrętką z polietylenu. Substancje pomocnicze, takie jak wazelina biała, glicerol, polisorbat 60, butylohydroksyanizol (E 320), parafina ciekła, alkohol cetylowy, potasu sorbinian oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i trwałość preparatu, jednak należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia reakcji alergicznych na niektóre z nich (E 320, alkohol cetylowy, potasu sorbinian).
butylohydroksyanizol, działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, emulgator, hydrokortyzon octan, konserwant, krem do stosowania miejscowego, kwas fusydynowy, kwas fusydynowy półwodny, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe na skórę, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimodipine Altan 0,2 mg/ml
NIMODIPINE ALTAN jest dostępny jako roztwór do infuzji o stężeniu 0,2 mg/ml, gdzie 1 ml zawiera 0,2 mg nimodypiny, a fiolka 50 ml łącznie 10 mg substancji czynnej. Roztwór ma pH w zakresie 6,0–7,5 i zawiera istotną ilość etanolu 96% (200 mg/ml, co stanowi 24% objętościowo), co przekłada się na 10 g etanolu w jednej fiolce. Obecność etanolu wymaga uwagi ze względu na możliwe interakcje z lekami przeciwwskazanymi w połączeniu z alkoholem. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 oraz roztwór buforujący z kwasem cytrynowym bezwodnym i sodu cytrynianem, a baza roztworu to woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła oranżowego typu II, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiową nakładką typu „flip-off”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Stada 125 mg; 80 mg
Aprepitant Stada jest dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych w dawkach 125 mg i 80 mg substancji czynnej aprepitantu, stosowanych w terapii przeciwwymiotnej. Kapsułki 125 mg mają różowe wieczko i biały korpus, natomiast kapsułki 80 mg są całkowicie białe. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (125 mg w kapsułce 125 mg, 80 mg w kapsułce 80 mg) oraz minimalne ilości sodu (0,00026 mmol i 0,00022 mmol odpowiednio). Rdzeń kapsułek zawiera hypromelozę, poloksamer 407, sacharozę i celulozę mikrokrystaliczną, natomiast osłonka kapsułek zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenki żelaza). Nadruki dawek wykonane są czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy.
aprepitant, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, leczenie przeciwwymiotne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asaris (100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy Asaris jest dostępny w trzech mocach dawkowania, zawierających mikronizowane substancje czynne: flutykazonu propionian w dawkach 100 μg, 250 μg lub 500 μg oraz stałą dawkę salmeterolu ksynafonianu 50 μg na dawkę inhalacyjną. Postać farmaceutyczna to proszek do inhalacji, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie leku do dróg oddechowych. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość waha się od około 12,9 mg do 13,3 mg na dawkę, w zależności od mocy preparatu. Należy zwrócić uwagę na obecność białek mleka w laktozie, co jest istotne u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prograf 5 mg
Produkt leczniczy Prograf zawiera takrolimus jednowodny w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych oraz odmiennym wyglądem kapsułek, co ułatwia ich identyfikację. Kapsułki 0,5 mg i 1 mg zawierają odpowiednio 62,85 mg i 61,35 mg laktozy jednowodnej oraz śladowe ilości lecytyny sojowej w tuszu nadruku, co jest istotne u pacjentów z alergią na soję. Kapsułki 5 mg zawierają 123,60 mg laktozy jednowodnej i nie zawierają lecytyny sojowej w tuszu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, a okres ważności wynosi 3 lata, z możliwością przechowywania przez 1 rok po otwarciu opakowania. Należy unikać stosowania sprzętu zawierającego PVC podczas przygotowywania zawiesiny z kapsułek ze względu na niezgodność takrolimusu z tym materiałem.
blister perforowany, działanie immunosupresyjne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Prograf, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, takrolimus, takrolimus jednowodny, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solacutan 30 mg/g
Solacutan to miejscowy preparat w postaci żelu zawierający 30 mg/g soli diklofenaku sodowego, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ). Żel jest klarowny, przezroczysty, o barwie bezbarwnej lub jasnożółtej, co ułatwia aplikację i ocenę rozprowadzenia na skórze. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze: sodu hialuronian (nawilżający i poprawiający penetrację), makrogol 400 (rozpuszczalnik i stabilizator konsystencji), alkohol benzylowy w stężeniu 15 mg/g (konserwant, potencjalny alergen) oraz woda oczyszczona. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby z membraną i zakrętką HDPE z przebijakiem, dostępne w różnych wielkościach od 10 g do 90 g. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata dla nieotwartych opakowań oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu.
alkohol benzylowy, diklofenak sodowy, konserwant w preparacie, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, penetracja składników aktywnych, preparat na skórę, reakcja nadwrażliwości, sodu hialuronian, stosowanie miejscowe, terapia dermatologiczna, tuba aluminiowa, właściwości nawilżające, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish 4 mg
Produkt leczniczy Montelukast Bluefish w dawce 4 mg, zawierający montelukast sodowy jako substancję czynną, jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku dzieciom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek. Każda tabletka zawiera 4 mg montelukastu oraz 1,6 mg aspartamu (E 951) jako substancji słodzącej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt i są obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „MOK 4” i „PHD471”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną, żelaza tlenek czerwony (E 172), aromat wiśniowy oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią stabilność, smak i właściwości fizyczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 50 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Xevoben zawiera dwie substancje czynne: lewodopę (50 mg) oraz benserazyd (12,5 mg w postaci chlorowodorku) w każdej tabletce. Preparat występuje w formie okrągłych, bladoczerwonych tabletek o średnicy około 7,5 mm, barwionych tlenkiem żelaza czerwonym (E172). Skład uzupełniają liczne substancje pomocnicze, takie jak sodu dokuzynian (poprawiający rozpuszczalność), etyloceluloza 20 cps (modyfikator uwalniania), krzemionka koloidalna bezwodna (przeciwzbrylająca), krospowidon typ A (dezintegrant) oraz inne wypełniacze i stabilizatory, które zapewniają odpowiednią stabilność, biodostępność i właściwości mechaniczne tabletek. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczonym wieczkiem PE, dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 200 tabletek.
benserazyd, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dezintegrant, dokuzynian sodu, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewodopa, lewodopa i benserazyd, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Absenor 300 mg
Lek Absenor zawiera substancję czynną sodu walproinian (Natrii valproas) w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 300 mg i 500 mg. Tabletki 300 mg zawierają 42 mg sodu i 2,1 mg lecytyny sojowej (E 322), natomiast tabletki 500 mg – 69 mg sodu i 2,9 mg lecytyny sojowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak kopowidon, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową i gumę ksantan w otoczce. Tabletki 300 mg są białe, okrągłe, o średnicy 12,5 mm, natomiast 500 mg mają kształt kapsułki i wymiary 9,8 x 20,7 mm.
Absenor, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, guma ksantan, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, walproinian sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 1,5 mg chlorku potasu oraz 50 mg glukozy na 1 ml, co odpowiada stężeniom jonów K+ i Cl– wynoszącym 20 mmol/l. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,5-6,0 oraz osmolarnością około 318 mOsm/l. Dostępny jest w butelkach LDPE o pojemności 500 ml (0,75 g KCl i 25 g glukozy) oraz 1000 ml (1,5 g KCl i 50 g glukozy). Roztwór jest klarowny, bez widocznych cząstek stałych, gotowy do jednorazowego użycia, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast. W składzie pomocniczym znajdują się woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny do regulacji pH.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytosar 20 mg/ml
Produkt leczniczy Cytosar zawiera cytarabinę w stężeniu 20 mg/ml, dostępny w fiolkach 5 ml (100 mg cytarabiny) oraz 25 ml (500 mg cytarabiny). Preparat jest roztworem do wstrzykiwań/infuzji o pH 7,4 i osmolalności 250-350 mOsm/kg, zawierającym substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (2,65 mg Na+/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu w fiolce 5 ml wynosi 13,25 mg, a w fiolce 25 ml – 66,25 mg. Cytosar wykazuje fizyczną niezgodność z heparyną, insuliną, 5-fluorouracylem, metyloprednizolonem (sól sodowa bursztynianu) oraz penicylinami (oksacylina, penicylina G), dlatego nie należy mieszać go z tymi lekami poza zalecanymi rozcieńczalnikami (0,9% NaCl, 5% glukoza, woda do wstrzykiwań).
bursztynian metyloprednizolonu, chlorek sodu, cytarabina, fluorouracyl, heparyna, insulina, kwas solny, laminarny przepływ powietrza, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, oksacylina, penicylina G, penicyliny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dokanałowe, podanie podskórne, podchloryn sodu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tractiva 20 mg
Produkt leczniczy Tractiva zawiera arypiprazol w formie tabletek dostępnych w pięciu dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 5 mg do 30 mg substancji czynnej oraz zmienną ilość laktozy jednowodnej od 53 mg do 321 mg. Tabletki różnią się wielkością (średnica od 5,3 mm do 9,5 mm), kształtem (okrągłe, płaskie lub obustronnie wypukłe) oraz oznaczeniami identyfikacyjnymi, takimi jak linie podziału i nadruki, które nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz czerwony barwnik (E 172), które wpływają na właściwości mechaniczne i estetykę tabletek.
arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tlenek żelaza czerwony, Tractiva - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine Allergy 10 mg
CLARITINE ALLERGY to lek przeciwhistaminowy zawierający loratadynę w dawce 10 mg na tabletkę, stosowany w terapii objawów alergii. Tabletki mają postać białych lub prawie białych owalnych tabletek z linią podziału, która służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (71,3 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w blistry Al/PVC lub Al/PVC/PVDC, po 7 lub 10 tabletek w opakowaniu zewnętrznym z tektury.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchosol (218 mg + 0,989 mg)/ 5 ml
Bronchosol to syrop o stężeniu substancji czynnych wynoszącym 43,6 mg/ml wyciągu gęstego złożonego (3:1) z ziela tymianku (Thymus vulgaris/Thymus zygis) i korzenia pierwiosnka (Primula veris/Primula elatior) w proporcji 7,6:1 oraz 0,198 mg/ml tymolu. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę do 845 mg/ml oraz etanol w ilości nieprzekraczającej 0,5% (m/m). Syrop jest dostępny w butelkach z brązowego szkła o pojemności 100 lub 200 ml, wyposażonych w zakrętkę HDPE i kieliszek dozujący, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Aurovitas 4 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 4 mg to tabletki do rozgryzania i żucia zawierające montelukast sodowy jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 4 mg montelukastu oraz 1,2 mg aspartamu (E 951), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor dzięki dodatku tlenku żelaza (E 172) i są owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 11,0 mm × 8,0 mm, z oznaczeniami 'X’ i ’52’. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów, środków wiążących i poprawiających rozpuszczalność.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka do rozgryzania i żucia, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – EMLA 25 mg/g + 25 mg/g
EMLA to krem o stężeniu 25 mg/g lidokainy i 25 mg/g prylokainy, stosowany miejscowo jako środek znieczulający. Krem jest biały, jednorodny, zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogloglicerolu hydroksystearynian (19 mg/g), karbomery, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilność i właściwości emulsji. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, od tub 5 g do 30 g, często z dołączonymi opatrunkami, co umożliwia precyzyjną aplikację i dostosowanie do potrzeb klinicznych. Okres ważności kremu wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w odpowiednich warunkach, bez zamrażania i z zachowaniem szczelności opakowania.
aplikacja na skórę, karbomer, lidokaina, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, prylokaina, regulator pH, stabilność produktu leczniczego, stężenie kremu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca, tuba aluminiowa, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febuxostat Aurovitas 120 mg
Febuxostat Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 120 mg substancji czynnej – febuksostatu w formie półwodnej, co wpływa na stabilność i biodostępność preparatu. Tabletki mają charakterystyczne bladożółte lub żółte zabarwienie, wynikające z obecności żelaza tlenku żółtego (E 172) w otoczce, oraz wymiary 19,2 mm x 8,7 mm, co jest istotne przy ocenie komfortu podawania. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. laktozę jednowodną (114,75 mg/tabletkę), co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 i talk, które zapewniają ochronę i odpowiednią konsystencję powłoki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, febuksostat, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać półwodna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramolan 50 mg
Pramolan to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 50 mg opipramolu dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe i zielone, co ułatwia ich identyfikację. Skład leku obejmuje substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (0,84 mg/tabletkę), żółcień pomarańczowa (E110) oraz żółcień chinolinowa (E104). Formuła tabletki zawiera również składniki rdzenia i otoczki, które wpływają na właściwości farmaceutyczne, takie jak spoistość, rozpad i stabilność produktu. Powlekana forma leku chroni substancję czynną oraz maskuje smak i zapach, co jest istotne dla komfortu pacjenta.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opipramol dichlorowodorek, plastyfikator, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, triacetyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polfilin 20 mg/ml
Polfilin to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający pentoksyfilinę w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 300 mg substancji czynnej w pojedynczej ampułce o pojemności 15 ml. Lek występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego lub prawie bezbarwnego roztworu, który wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, pełniący funkcję regulatora ciśnienia osmotycznego, oraz woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 3,54 mg/ml, co daje 53,17 mg sodu w całej ampułce, co jest istotne u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
Lidocain-EGIS to 10% aerozol na skórę w formie roztworu alkoholowego, zawierający 3,8 g lidokainy w 38 g preparatu, co odpowiada dawce 4,6 mg lidokainy na jedno rozpylenie. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (34,61 mg na dawkę), glikol propylenowy (9,08 mg na dawkę) oraz olejek mięty pieprzowej zawierający d-limonen, nadający charakterystyczny zapach. Preparat jest bezbarwny lub lekko żółty, pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III z precyzyjnym systemem dozowania (pompka i dysza rozpylająca).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytosar 100 mg/ml
Produkt leczniczy CYTOSAR zawiera cytarabinę w stężeniu 100 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemności 10 ml (1000 mg) oraz 20 ml (2000 mg). Roztwór jest przezroczysty, o pH 7,4 i osmolalności 250-350 mOsm/kg. Do podawania dożylnego zaleca się rozcieńczanie w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze NaCl lub wodzie do wstrzykiwań, przy czym stabilność roztworu rozcieńczonego w stężeniach 0,1-1 mg/ml wynosi do 4 dni w temperaturze 2-8°C lub 25°C. Produkt należy przechowywać poniżej 25°C, chronić przed światłem i nie zamrażać. Należy unikać mieszania cytarabiny z heparyną, insuliną, 5-fluorouracylem, metyloprednizolonem oraz penicylinami ze względu na fizyczną niezgodność.
cytarabina, fluorouracyl, heparyna, insulina, laminarny przepływ powietrza, metyloprednizolon, niezgodność farmaceutyczna, oksacylina, penicylina G, podanie dożylne, podanie podskórne, podchloryn sodu, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stabilność fizyczna i chemiczna, warunki przechowywania, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Exemestan Symphar 25 mg
Exemestan Symphar, 25 mg, jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 25 mg eksemestanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 5,7 mm. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, hypromeloza, magnezu stearynian, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, polisorbat 80 oraz karboksymetyloskrobia sodowa w rdzeniu, a także hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), talk i makrogol 6000 w otoczce. Hypromeloza pełni podwójną rolę jako spoiwo i substancja powlekalnicza, co wpływa na stabilność i biodostępność leku.
biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, eksemestan, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salicortex 330 mg
Produkt leczniczy SALICORTEX® zawiera 330 mg kory wierzby (Salicis cortex) w każdej tabletce, z zawartością glikozydów fenolowych przeliczaną na salicynę nie mniejszą niż 20 mg. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana oraz krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, które zapewniają odpowiednią stabilność i biodostępność substancji czynnej. Lek występuje w formie tabletek doustnych, dostępnych w opakowaniach zawierających 20, 60 lub 90 tabletek, w pojemnikach szklanych, polietylenowych lub polipropylenowych. Nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych ani interakcji na poziomie farmaceutycznym.
biodostępność substancji czynnej, droga doustna, dwutlenek krzemu koloidalny, glikozydy fenolowe, interakcje lekowe, kora wierzby, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, Salicortex, salicyna, skrobia ziemniaczana, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigalex Max 4000 IU
Produkt leczniczy Vigalex Max zawiera 100 mikrogramów (4000 IU) witaminy D3 w postaci tabletek doustnych, z substancją czynną stanowiącą 40 mg proszku cholekalcyferolu, co odpowiada 0,1 mg czystej witaminy D3. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 10 mm (± 0,3 mm), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krospowidon, sacharozę (7 mg/tabletkę), magnezu stearynian, sodu askorbinian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, krzemionkę koloidalną oraz all-rac-α-tokoferol, które wspierają stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, sodu askorbinian, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wapnia wodorofosforan dwuwodny, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soltopin 20 mg/g
Preparat Soltopin to maść o stężeniu 20 mg/g mupirocyny, stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń skóry. Maść ma jednolitą, białawą konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 400 oraz makrogol 3350 z butylohydroksytoluenem (E 321), który wymaga uwagi podczas kwalifikacji pacjenta ze względu na potencjalne reakcje alergiczne. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 5 g lub 15 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z polipropylenu z przebijakiem, co zapewnia stabilność chemiczną leku.
aplikacja leku, butylohydroksytoluen, interakcja chemiczna, lakier epoksydowo-fenolowy, makrogol 3350, makrogol 400, maść, mupirocyna, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, Soltopin, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Falsigra 100 mg
Produkt leczniczy Falsigra zawiera 100 mg syldenafilu (w formie cytrynianu) w postaci tabletek powlekanych o średnicy 10 mm, charakteryzujących się niebieskim kolorem i obustronnie wypukłą powierzchnią. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (3,884 mg/tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz indygotynę (E 132). Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji rozsadzających, poślizgowych, błonotwórczych, barwników i plastyfikatorów, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, syldenafil, tabletka powlekana, warunki przechowywania, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Netenax 3 mg/ml
Netenax to krople do oczu w postaci roztworu jednodawkowego o stężeniu netylmycyny 3 mg/ml, dostępne w pojemnikach LDPE zawierających 0,3 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się pH 6,5-7,5 oraz osmolalnością 0,274-0,306 osmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Substancją czynną jest netylmycyna siarczan, a skład uzupełniają chlorek sodu (izotonik), wodorotlenek sodu (regulator pH) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w opakowaniach po 15 lub 20 pojemników jednodawkowych, z dodatkową ochroną przed światłem dzięki aluminiowym saszetkom.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Parkador 25 mg + 100 mg
Parkador to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: karbidopę jednowodną oraz lewodopę, w dwóch wariantach dawkowania: 25 mg karbidopy + 100 mg lewodopy oraz 12,5 mg karbidopy + 50 mg lewodopy. Tabletki różnią się wielkością (10 mm dla dawki wyższej i 7 mm dla niższej), kolorem (białe lub białawe), oznakowaniem („LC 100” dla dawki wyższej i „LC 50” dla niższej) oraz obecnością linii podziału, która w wyższej dawce umożliwia podział na równe części, a w niższej ułatwia jedynie przełamanie. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, mannitol oraz powidon K 30, które wspierają właściwości farmaceutyczne i fizyczne tabletek.
karbidopa jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewodopa, linia podziału tabletki, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posterisan –
Produkt leczniczy Posterisan dostępny jest w formie czopków doodbytniczych o jednorodnym, białym wyglądzie, zawierających 387,1 mg standaryzowanej zawiesiny zabitych bakterii Escherichia coli, zakonserwowanych 6,6 mg płynnego fenolu. Zawiesina pochodzi z 660 milionów unieszkodliwionych bakterii, a skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak tłuszcz stały (baza czopka) oraz hydroksystearynian makrogloglicerolu, pełniący funkcję emulgatora i wykazujący potencjalne działania niepożądane u niektórych pacjentów. Forma doodbytnicza umożliwia bezpośrednie dostarczenie substancji czynnej do miejsca objawów, co zwiększa skuteczność terapii i ogranicza ryzyko działań ogólnoustrojowych.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja czopka, bakteria Escherichia coli, czopek, dokumentacja rejestracyjna, emulgator, Escherichia coli, fenol płynny, hydroksystearynian makrogologlicerolu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doodbytnicze, produkt farmaceutyczny, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tłuszcz stały, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imodium Instant 2 mg
Imodium Instant to tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawierająca 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej, działającej na receptory opioidowe jelita w celu leczenia biegunek. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak żelatyna, mannitol, aspartam (0,750 mg/tabletkę), kompozycję smakowo-zapachową miętową oraz sodu wodorowęglan, który umożliwia szybki rozpad tabletki w ustach bez konieczności popijania. Ze względu na obecność aspartamu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, a obecność siarczynów i alkoholu benzylowego może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Tabletki mają przyjemny, miętowy smak, co zwiększa komfort stosowania, zwłaszcza w sytuacjach ograniczonego dostępu do płynów.
alkohol benzylowy, aspartam, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kompozycja smakowo-zapachowa, lek przeciwbiegunkowy, loperamidu chlorowodorek, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, receptor opioidowy, receptor opioidowy jelitowy, salicylan benzylu, siarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wodorowęglan sodu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olfen 75 SR 75 mg
Olfen 75 SR to tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu zawierające 75 mg diklofenaku sodowego, charakteryzujące się różowym kolorem i okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem z oznaczeniami „75” i „SR”. Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (60 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność, odpowiednie właściwości fizykochemiczne oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), żelaza tlenku czerwonego (E 172) oraz makrogolu 6000. Zawartość 60 mg laktozy i 5,42 mg sodu w każdej tabletce wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, diklofenak sodowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Olfen, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivanol 0,1% 1 mg/g
Rivanol 0,1% to roztwór na skórę zawierający 1 mg/g (0,1%) etakrydyny mleczanu jako substancję czynną, rozpuszczoną wyłącznie w wodzie oczyszczonej, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach od 50 g do 1000 g, zabezpieczonych zakrętką aluminiową lub polietylenową z pierścieniem zabezpieczającym. Stabilność produktu wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, z ochroną przed światłem. Po otwarciu termin ważności skraca się do 30 dni, po którym niewykorzystany preparat należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 5 mg
Preparat Erlis 5 mg zawiera 5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 8 mm x 4 mm, jasnobrązowego koloru i podłużnym kształcie. Każda tabletka zawiera 77 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych, rozsadzających i poprawiających właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz żelaza tlenki (E 172), które nadają tabletce charakterystyczny wygląd i chronią rdzeń.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poloksamer, powidon, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 10 10 mg
Produkt leczniczy Concor Cor zawiera bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg (Concor Cor 5) oraz 10 mg (Concor Cor 10) w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca i rowku dzielącym, umożliwiającym łatwe dzielenie dawki. Tabletki różnią się kolorem: Concor Cor 5 mg jest żółtawobiały, natomiast Concor Cor 10 mg ma kolor bladopomarańczowy do jasnopomarańczowego, co wynika z różnic w składzie barwników otoczki (żelaza tlenek żółty w 5 mg oraz kombinacja żelaza tlenku czerwonego i żółtego w 10 mg). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, natomiast otoczka zawiera m.in. dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek i hypromelozę, różniące się nieznacznie w zależności od dawki.
bisoprololu fumaran, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
AKVIR FORTE to syrop o stężeniu 500 mg/5 ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeksu, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu, co przekłada się na 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również sacharozę (3000 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan jako konserwanty oraz 6,24 mg sodu na 5 ml. Syrop ma klarowną konsystencję, barwę od bezbarwnej do jasnożółtej i wyraźny smak truskawkowy, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, konserwant, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syrop, zabezpieczenie przed dostępem dzieci