niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco 30 mg/5 ml
Ambroksol Hasco to syrop o stężeniu 30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się klarowną, bezbarwną postacią oraz brzoskwiniowym zapachem i słodkim smakiem, co ułatwia podawanie szczególnie w populacji pediatrycznej. Preparat zawiera 1,75 g sorbitolu ciekłego niekrystalizującego na 5 ml, pełniącego funkcję substancji słodzącej i zagęszczającej, a także inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol, kwas benzoesowy (E 210), glikol propylenowy, sacharyna sodowa (E 954) oraz aromat brzoskwiniowy. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 160 ml, zawierającej 150 ml syropu, z dołączoną miarką lub łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
ambroksolu chlorowodorek, aromat farmaceutyczny, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozpuszczalnik organiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środki ostrożności, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rispolept 4 mg
Rispolept to lek zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach zależnych od dawki (np. 1 mg – białe, 10,5 × 5 mm; 4 mg – zielone, 15 × 6,5 mm). Tabletki posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Substancją pomocniczą istotną z punktu widzenia pacjentów z nietolerancją jest laktoza jednowodna, której zawartość waha się od 130 mg (2 mg tabletka) do 260 mg (4 mg tabletka). Ponadto, tabletki zawierają różne barwniki, takie jak żółcień pomarańczowa S (E 110) czy żółcień chinolinowa (E 104), co może mieć znaczenie w kontekście alergii lub nadwrażliwości.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, lak aluminiowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa S - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sotahexal 80 80 mg
SotaHEXAL to lek zawierający sotalolu chlorowodorek w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 160 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Substancja czynna jest wspomagana przez substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (odpowiednio 13,37 mg, 26,75 mg i 53,50 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki. Lek jest pakowany w blistry PP/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 20 lub 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, sotalolu chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symleptic 100 mg
Symleptic to lek zawierający gabapentynę w dawkach 100 mg i 300 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Kapsułki 100 mg mają biały, nieprzezroczysty korpus i wieczko (wielkość 3), natomiast kapsułki 300 mg są żółte (obecność tlenku żelaza E172) i większe (wielkość 1), co ułatwia identyfikację dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza bezwodna, której zawartość wynosi 22,5 mg w kapsułkach 100 mg oraz 67,5 mg w kapsułkach 300 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, talk, żelatyna oraz dwutlenek tytanu (E171).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Adamed 25 mg
Sitagliptin Adamed to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki mają pomarańczową barwę i różnią się wielkością: 6 mm (25 mg), 8 mm (50 mg) oraz 10 mm (100 mg). Substancja czynna jest wsparta przez składniki pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, tytanu dwutlenek E171, talk, barwniki żelaza E172). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, pakowanych w kartonowe pudełka, w opakowaniach zawierających od 28 do 98 tabletek, w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, sodu stearylofumaran, substancja czynna leku, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja –
Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja to preparat roślinny w formie przezroczystego, słomkowo-żółtego syropu o sosnowo-anyżowym zapachu i słodkim smaku. W 100 g produktu zawiera 6,60 g wyciągu płynnego z pędów sosny (ekstrahowanego etanolem 85% V/V), 1,00 g nalewki z owocu kopru włoskiego (ekstrahowanej etanolem 70% V/V) oraz 1,00 g wapnia mleczanu pięciowodnego. Syrop zawiera także substancje pomocnicze: sacharozę (3 g w dawce 5 ml), kwas fosforowy 85% oraz wodę oczyszczoną. Zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 5,6% m/m (9,1% V/V), co odpowiada maksymalnie 0,4 g etanolu w dawce 5 ml syropu. Preparat jest pakowany w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 100 ml (125 g syropu) z miarką do precyzyjnego dawkowania.
ekstrahent, etanol, etanol 70%, etanol 85%, kompatybilność farmaceutyczna, kwas fosforowy, mleczan wapnia, nalewka z kopru włoskiego, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opalizacja, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, woda oczyszczona, wyciąg z pędów sosny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Famotydyna Ranigast 20 mg
Famotydyna Ranigast to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg famotydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze rdzenia to skrobia żelowana, celuloza sproszkowana, magnezu stearynian oraz talk, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000 oraz lak z czerwienią koszenilową (E124). Obecność czerwieni koszenilowej, substancji o znanym potencjale alergizującym, wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik.
blister, celuloza sproszkowana, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, famotydyna, hypromeloza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji 400 mg/200 ml
Ciprofloxacin Kabi to roztwór do infuzji zawierający cyprofloksacynę w formie wodorosiarczanu, dostępny w stężeniach 100 mg/50 ml, 200 mg/100 ml oraz 400 mg/200 ml (2 mg/ml). Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH 4,0-4,9, co wymaga ostrożności przy łączeniu z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych, takich jak wytrącenie osadu czy zmętnienie roztworu. Produkt zawiera substancje pomocnicze, m.in. chlorek sodu, kwas siarkowy i wodorotlenek sodu, zapewniające stabilność i izotoniczność roztworu. Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego, a jego przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze pokojowej, z ochroną przed światłem, bez zamrażania i chłodzenia. Okres ważności wynosi 2 lata dla worków Freeflex i do 3 lat dla butelek LDPE, w zależności od stężenia i rodzaju opakowania.
chlorek sodu, Ciprofloxacin Kabi, cyprofloksacyna, dysfagia, kwas siarkowy, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór penicyliny, roztwór przezroczysty, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, sód, woda do wstrzykiwań, wodorosiarczan, wodorotlenek sodu, worek infuzyjny, wytrącenie osadu, zmętnienie roztworu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vixam 75 mg
Produkt leczniczy Vixam dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 75 mg klopidogrelu (w postaci wodorosiarczanu). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe i pozbawione uszkodzeń. Oprócz substancji czynnej, zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza bezwodna (77,643 mg), olej rycynowy uwodorniony (3,3 mg) oraz czerwień koszenilowa (E124, 0,016 mg). Skład otoczki obejmuje m.in. Kollicoat Protect, hypromelozę 6cp, talk oraz tytanu dwutlenek (E171), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę tabletek. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Al/PVC/Al, dostępne w opakowaniach po 28 lub 30 tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Al/PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hypromeloza, klopidogrel, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorosiarczan klopidogrelu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asterdan 300 mg
Produkt leczniczy Asterdan zawiera 300 mg erdosteiny w formie tabletek doustnych o charakterystycznym, białym lub kremowobiałym, okrągłym kształcie ze ściętymi krawędziami. Substancja czynna jest wspomagana przez starannie dobrane substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz powidon K-25, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność oraz właściwości fizykochemiczne preparatu. Tabletki dostępne są w opakowaniach po 10 lub 20 sztuk, zabezpieczonych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, w tym wilgocią.
blister OPA, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, erdosteina, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja leków, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simet 80 mg
Produkt leczniczy Simet zawiera 80 mg symetykonu w jednej tabletce do rozgryzania i żucia, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwpieniącym i ułatwiającym eliminację gazów z przewodu pokarmowego. Tabletki są białe do prawie białych, obustronnie wypukłe, z linią ułatwiającą rozgryzanie, jednak nie przeznaczoną do dzielenia. W składzie pomocniczym znajdują się sorbitol, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, lewomentol oraz magnezu stearynian. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (5, 10 lub 20 tabletek) oraz w pojemnikach HDPE (30 lub 60 tabletek), co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
folia PVC/Aluminium, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 20 mg
Esotkaleno to preparat zawierający prednizon dostępny w formie tabletek o ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają jednolity, okrągły kształt z charakterystycznym ścięciem i linią podziału, umożliwiającą łatwe dzielenie dawki. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki: tabletki o niskich dawkach (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i więcej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blistry PVC PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dzielenie dawki leku, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, prednizon, skrobia żelowana, środek poprawiający sypkość, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant farmaceutyczny, terapia pacjenta - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Polpharma 2,5 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 2,5 mg jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5, stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg substancji czynnej tadalafil oraz 38,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 4,9-5,3 mm, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak powidon K 30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plerixafor Zentiva 20 mg/ml
Plerixafor Zentiva to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/mL, dostępny w fiolkach zawierających 1,2 mL roztworu, co odpowiada 24 mg pleryksaforu na fiolkę. Preparat charakteryzuje się klarownym, bezbarwnym do jasnożółtego roztworem, z pH w zakresie 6,0-7,5 oraz osmolalnością 260-320 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu (dla izotoniczności), kwas solny i wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w szklane fiolki z korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem, dostępne pojedynczo po 1,2 mL.
chlorek sodu, fiolka szklana, izotoniczność roztworu, korek z gumy chlorobutylowej, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, pH leku, pleryksafor, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxcarbazepin NeuroPharma 150 mg
Oxcarbazepin NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, przeznaczonych do podawania doustnego. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość okskarbazepiny jako substancji czynnej oraz specyficzny zestaw substancji pomocniczych, różniących się w zależności od dawki. Rdzeń tabletek zawiera m.in. krzemionkę, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz krospowidon, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku, makrogolu 8000, różnych tlenków żelaza oraz talku. Tabletki różnią się wymiarami i kolorem: 150 mg (jasnoszarozielona, 4,4 x 11,1 x 5,6 mm), 300 mg (żółta, 5,4 x 15,1 x 6,6 mm) oraz 600 mg (różowa, 7,0 x 18,6 x 8,1 mm). Wszystkie posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki oraz tłoczone oznaczenia dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, okskarbazepina, otoczka tabletki, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levalox 250 mg
Levalox jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających lewofloksacynę półwodną w dawkach 250 mg oraz 500 mg. Tabletki 250 mg mają wymiary 13,7 mm × 6,7 mm i grubość 3,8 mm, są różowe i podłużne z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki 500 mg są pomarańczowe, o wymiarach 19,3 mm × 7,8 mm i grubości 5,0 mm, również z linią podziału. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest barwnik żółcień pomarańczowa (E 110) obecny w ilości 0,02 mg w tabletce 250 mg oraz 0,038 mg w tabletce 500 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Skład otoczki różni się między dawkami, tabletki 500 mg zawierają dodatkowo żelaza tlenek żółty (E 172), nadający im charakterystyczny kolor. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 1 do 14 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Levalox cechuje się długim okresem ważności wynoszącym 5 lat i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych w postaci tabletek powlekanych. Utylizacja niewykorzystanych resztek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami, bez specjalnych wymagań dotyczących tego produktu leczniczego.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, krospowidon, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, makrogol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loratadyna Pylox 10 mg
Loratadyna Pylox to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek o zawartości 10 mg loratadyny w każdej tabletce. Tabletki posiadają linię podziału oraz wytłoczoną liczbę „10”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez podział na połowy. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego i zapobiegającego przyklejaniu się masy tabletkowej. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 10 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, linia podziału, loratadyna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka ze ściętym brzegiem, temperatura pokojowa, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macmiror complex 500 500 mg + 200 000 j.m.
Macmiror Complex 500 to globulki dopochwowe zawierające dwie substancje czynne: nifuratel w dawce 500 mg oraz nystatynę w ilości 200 000 j.m., co zapewnia szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego. Produkt jest stosowany miejscowo w ginekologii, co umożliwia bezpośrednie działanie w miejscu infekcji. Globulki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak dimetylopolisiloksan AK 1000, żelatyna, glicerol oraz konserwanty – etylu p-hydroksybenzoesan sodowy (1,8 mg/globulkę) i propylu p-hydroksybenzoesan sodowy (1,0 mg/globulkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentek. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 8 lub 12 globulek, pakowanych w blistry aluminiowo-PVC-PVDC.
blister farmaceutyczny, dimetylopolisiloksan, działanie miejscowe leku, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, globulka dopochwowa, infekcja, konserwant farmaceutyczny, Macmiror Complex, niezgodność farmaceutyczna, nifuratel, nystatyna, odpad medyczny, produkt leczniczy, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – 1% Wodny roztwór fioletu gencjanowego Gemi 10 mg/g
1% Wodny roztwór fioletu gencjanowego Gemi zawiera metylorozanilinowy chlorek (Methylrosanilinii chloridum) w stężeniu 10 mg/g (1%) jako substancję czynną. Preparat występuje w postaci ciemnofioletowego płynu na skórę, bez osadu, o charakterystycznym zapachu. Skład uzupełniają etanol 96% oraz woda oczyszczona, które tworzą podłoże zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Produkt dostępny jest w opakowaniach ze szkła barwnego: 20 g z kroplomierzem z polietylenu oraz 500 g z zakrętką aluminiową i uszczelką polietylenową, co chroni lek przed światłem i zanieczyszczeniami. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem standardowych zasad bezpieczeństwa, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
ciemnofioletowa ciecz, etanol, fiolet gencjanowy, kroplomierz, metylorozanilinowy chlorek, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, substancja czynna, uszczelka polietylenowa, utylizacja produktów leczniczych, właściwości fizykochemiczne, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anosin 10 mg
Produkt leczniczy Anosin dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 10 mg fenylefryny (w postaci 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku). Kapsułki mają charakterystyczny biały kolor, długość około 14 mm i zawierają substancję pomocniczą laktozę jednowodną w ilości 74,8 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian, żelatynę oraz dwutlenek tytanu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych oraz tworzących otoczkę kapsułki. Wszystkie składniki spełniają wymagania farmakopealne i standardy jakościowe dla produktów leczniczych.
blister Aluminium/PVC/PVDC, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solu-Medrol 40 mg
Produkt leczniczy SOLU-MEDROL zawiera metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu, dostępny w dawkach 40 mg, 125 mg, 500 mg oraz 1000 mg, w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, przy czym wyższe dawki (500 mg i 1000 mg) zawierają alkohol benzylowy (odpowiednio 70,2 mg w 7,8 ml i 140,4 mg w 15,6 ml rozpuszczalnika, stężenie 9 mg/ml) oraz znaczące ilości sodu (58,3 mg i 116,8 mg na fiolkę). Produkt wymaga aseptycznego przygotowania roztworu przez połączenie proszku z odpowiednim rozpuszczalnikiem, a podanie dożylne może odbywać się w formie bolusa, wlewu lub wlewu „piggy-back”. Czas podania wynosi co najmniej 5 minut dla dawek do 250 mg oraz co najmniej 30 minut dla dawek powyżej 250 mg.
alkohol benzylowy, aseptyka, bolus dożylny, bursztynian sodu, chlorek sodu, cząstki stałe, metyloprednizolon, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, sól fizjologiczna, środek bakteriobójczy, stabilność roztworu dożylnego, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wlew piggy-back - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asertin 50 50 mg
Asertin jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek sertraliny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki 50 mg są owalne, białe, o wymiarach 10 x 5 mm, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, białe, o średnicy 10 mm, obie z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku, glikolu propylenowego i dwutlenku tytanu (E 171). Wersja 100 mg zawiera dodatkowo hypromelozę 15, wpływającą na właściwości reologiczne powłoki.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avedol 25 mg
Avedol to lek zawierający karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białym, owalnym kształcie z linią podziału i wytłoczonym oznaczeniem dawki. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg w zależności od dawki karwedylolu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon CL, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z HPMC 2910 (hypromelozy) o różnych lepkościach, tytanu dwutlenku (E171), trietylu cytrynianu, makrogolu 8000 i polidekstrozy Fcc, co zapewnia odpowiednią stabilność, rozpad i biodostępność leku.
biodostępność, blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polidekstroza, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 5 mg
Escitalopram LEK-AM to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i cechami fizycznymi: dawki 5 mg są okrągłe i niepodzielne, 10 mg i 20 mg owalne z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, natomiast 15 mg owalne, bez rowka. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego w formie tabletek powlekanych, pakowanych w blistry po 7 lub 14 sztuk, w opakowaniach zawierających 28 lub 56 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, podanie doustne, stearylofumaran sodu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian escytalopramu, tabletka 1,5 mg, tabletka 10 mg, tabletka 20 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Viruzine Forte to syrop zawierający 100 mg inozyny pranobeksu na 1 ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Inozyna pranobeks stanowi kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (2,80 g/5 ml), glikol propylenowy (474 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (6,32 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,95 mg/5 ml) oraz sód (0,86 mg/5 ml). Skład uzupełniają regulatory kwasowości i pH, aromaty malinowy i bananowy oraz woda oczyszczona. Preparat ma konsystencję płynną, barwę od bezbarwnej do żółtej i smak bananowo-malinowy.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, regulator pH, sacharoza, środek konserwujący, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosucard 10 mg
Rosucard jest lekiem zawierającym rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg (zawierających 10,4 mg rozuwastatyny wapniowej) oraz 20 mg (20,8 mg rozuwastatyny wapniowej). Tabletki 10 mg mają jasnoróżowy kolor, są owalne, dwuwypukłe, o wymiarach około 8,8 mm na 4,5 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 20 mg są różowe, o wymiarach około 11,1 mm na 5,6 mm, również owalne i dwuwypukłe, jednak bez linii podziału. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 60 mg w tabletkach 10 mg oraz 120 mg w tabletkach 20 mg. Formulacja zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a powłoka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E171), talku i tlenku żelaza czerwonego (E172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niko-Lek Mint 4 mg
Produkt NIKO-LEK MINT to lecznicza guma do żucia dostępna w dwóch dawkach nikotyny: 2 mg (zawierająca 13,2 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (zawierająca 26,5 mg nikotyny z kationitem). Guma ma formę białą lub prawie białą, lekko wypukłą, prostokątną o wymiarach około 19 x 12 mm, co ułatwia jej aplikację. Składniki aktywne uzupełnione są substancjami pomocniczymi, takimi jak maltitol (223,1 mg) i butylohydroksytoluen (0,45 mg), a także ksylitol, wapnia węglan, sodu węglan bezwodny, aromaty mięty pieprzowej i Coolmix, lewomentol oraz substancje słodzące (acesulfam potasowy, sukraloza). Produkt jest pakowany w termoformowane blistry PVC/PVdC z folią aluminiową, co zapewnia stabilność i ochronę leku.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, blistry PVC PVDC, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma do żucia lecznicza, ksylitol, lewomentol, maltitol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, okres ważności leku, podłoże gumy do żucia, postać farmaceutyczna, sukraloza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syntarpen 1 g
Syntarpen to preparat zawierający 1 g kloksacyliny sodowej w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, charakteryzujący się wysoką zawartością sodu – 55,01 mg na gram substancji czynnej. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co oznacza, że każda fiolka zawiera wyłącznie substancję aktywną. Preparat występuje w fiolkach szklanych o pojemności 20 ml, zabezpieczonych korkiem gumowym i aluminiowym kapslem. Przed podaniem lek wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań, a sposób przygotowania roztworu zależy od drogi podania: domięśniowo – 1 g w 4 ml wody, dożylnie w formie wstrzyknięcia – 1 g w 20-40 ml wody, infuzyjnie – 1 g w około 500 ml roztworu bazowego (0,9% NaCl lub 5% glukozy). Infuzję dożylną należy podawać przez 30-40 minut, a wstrzyknięcie dożylne powoli, przez około 2 minuty, aby uniknąć działań niepożądanych.
aminoglikozyd, erytromycyna, fiolka, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, interakcja lekowa, kloksacylina, niezgodność farmaceutyczna, polimyksyna B, preparat krwi, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, Syntarpen, tetracyklina, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Busulfan Zentiva 6 mg/ml
Busulfan Zentiva to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 6 mg/ml, dostępny w fiolkach 10 ml zawierających 60 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu 10-krotnym w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy uzyskuje się końcowe stężenie busulfanu 0,5 mg/ml. Produkt zawiera dimetyloacetamid, makrogol 400 oraz kwas cytrynowy bezwodny jako substancje pomocnicze. Roztwór po rozcieńczeniu jest stabilny chemicznie i fizycznie do 8 godzin w temperaturze 20°C ± 5°C lub do 6 godzin w 2-8°C z dodatkowym 3-godzinnym okresem w temperaturze pokojowej. Preparat wymaga przechowywania w lodówce (2-8°C) i nie może być zamrażany po rozcieńczeniu. Okres ważności nieotwartych fiolek wynosi 18 miesięcy. Przygotowanie i podawanie leku musi odbywać się z zachowaniem rygorystycznych zasad aseptyki i ochrony personelu ze względu na cytotoksyczne właściwości busulfanu.
busulfan, cewnik żylny, chlorek sodu, dimetyloacetamid, fiolka szklana, glikol polietylenowy, koncentrat do infuzji, korek z gumy chlorobutylowej, kwas cytrynowy, lek przeciwnowotworowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt cytotoksyczny, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, schemat kondycjonujący, strzykawka poliwęglanowa, technika aseptyczna, wyciąg laminarny, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xifaxan 400 mg 400 mg
Xifaxan 400 mg to tabletki powlekane zawierające 400 mg ryfaksyminy jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt o średnicy 12 mm i wysokości około 6,5 mm, z charakterystycznym różowym kolorem uzyskanym dzięki barwnikom: tytanowi dwutlenkowi (E 171) i żelazu tlenkowi czerwonymu (E 172). Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa, glicerolu distearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz celuloza mikrokrystaliczna, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, poślizgowego i dezintegrującego. Otoczka powlekająca Opadry OY-S-34907 składa się z hypromelozy o lepkości 5 cP i 15 cP, disodu edetynianu oraz glikolu propylenowego, które wspierają proces powlekania i stabilność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glicerolu distearynian, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polimer powlekający, ryfaksymina, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, Xifaxan, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plofed 1% 10 mg/ml
Preparat Plofed 1% zawiera 10 mg/ml propofolu w postaci emulsji do wstrzykiwań/infuzji o białym, nieprzezroczystym zabarwieniu. Każda fiolka ma pojemność 20 ml, co odpowiada 200 mg substancji czynnej. Emulsja zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy (100 mg/ml), glicerol, kwas oleinowy, lecytynę oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat może być podawany bez rozcieńczenia lub po rozcieńczeniu w stosunku 1:4 z 5% roztworem glukozy, 0,9% roztworem NaCl lub mieszaniną 0,18% NaCl i 4% glukozy, co daje stężenie propofolu 2 mg/ml. Sporządzanie mieszaniny wymaga zachowania aseptyki, a po rozcieńczeniu preparat jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 12 godzin w temperaturze do 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aricogan 5 mg
Produkt leczniczy Aricogan zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępnych w formie tabletek niepowlekanych o zróżnicowanym kształcie, kolorze i wymiarach (np. tabletki 5 mg mają wymiary 8,1 mm x 4,6 mm i są niebieskie, natomiast 30 mg są różowe, okrągłe o średnicy 9,1 mm). Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 42,84 mg (5 mg), 40,26 mg (10 mg), 59,89 mg (15 mg) oraz 120,77 mg (30 mg). Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletek.
Aricogan, arypiprazol, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Genoptim 40 mg
Telmisartan Genoptim to preparat zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w postaci białych, podłużnych tabletek o dawkach 40 mg i 80 mg, z wytłoczonym znakiem „LC”. Tabletki różnią się jedynie wielkością, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek (regulujący pH), powidon (substancja wiążąca), meglumina (zwiększająca rozpuszczalność telmisartanu), mannitol (wypełniacz), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz krospowidon (środek rozsadzający). Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
antagonista receptora angiotensyny II, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, sodu wodorotlenek, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexapini (426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml
DEXAPINI to syrop o działaniu przeciwkaszlowym i wykrztuśnym, zawierający w 5 ml 6,5 mg dekstrometorfanu bromowodorku, który działa ośrodkowo przeciwkaszlowo. Preparat zawiera również wyciąg płynny z pędów sosny (426 mg, DER 1:1,6, ekstrakcja etanolem 90% V/V) oraz nalewkę z owocu kopru włoskiego (65 mg, DER 1:5, ekstrakcja etanolem 70% V/V), które wspomagają działanie wykrztuśne. Syrop zawiera 4 g sacharozy oraz do 7% (m/v) etanolu, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy oraz u osób, u których istotne jest ograniczenie spożycia alkoholu. Preparat jest wzbogacony o kwas fosforowy stężony, wapnia mleczan pięciowodny oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze.
dekstrometorfanu bromowodorek, działanie przeciwkaszlowe, działanie wykrztuśne, etanol, koper włoski, kwas fosforowy, mleczan wapnia, nalewka z kopru włoskiego, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, schorzenia dróg oddechowych, substancja pomocnicza, substancja przeciwkaszlowa, syrop, terapia dróg oddechowych, woda oczyszczona, wyciąg z sosny zwyczajnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxime Dali Pharma 1 g
Cefotaxime Dali Pharma to antybiotyk w dawce 1 g (zawierający 1,048 g cefotaksymu sodowego) dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat zawiera 2,1 mmol (48 mg) sodu na gram, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Po rekonstytucji pH roztworu wynosi 4,5-6,5, co zapewnia stabilność i kompatybilność. Preparat jest pakowany w fiolki szklane typu III o pojemności 15 mL, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu flip-off. Roztwór należy stosować tylko, gdy jest przejrzysty i wolny od cząstek.
aminoglikozyd, aseptyka, bolus dożylny, cefotaksym sodowy, dieta niskosodowa, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, lidokaina, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyko-chemiczna, podanie dożylne, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stężenie terapeutyczne, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclac Lipogel 10 mg/g
Diclac LipoGel to preparat w postaci żelu zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g, stosowany miejscowo w celu łagodzenia stanów zapalnych i bólowych. Żel zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak benzoesan benzylu i alkohol benzylowy, które są składnikami substancji zapachowej. Formuła preparatu wzbogacona jest o RRR-α-tokoferol (witamina E) o właściwościach antyoksydacyjnych, karbomer 980 NF jako środek żelujący, emolienty (decylu oleinian, 2-oktylododekanol) oraz lecytynę poprawiającą penetrację diklofenaku. pH preparatu jest regulowane przez amonowy wodorotlenek 10%, a stabilność zapewnia disodu edetynian. Żel zawiera także alkohol izopropylowy ułatwiający przenikanie substancji czynnej oraz wodę oczyszczoną jako bazę.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, benzoesan benzylu, decylu oleinian, diklofenak sodowy, disodu edetynian, emolient, emulgator, karbomer, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, penetracja substancji czynnej, postać żelu, salicylan benzylu, środek żelujący, substancja chelatująca, substancja czynna, tokoferol, witamina E, właściwości antyoksydacyjne, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sartesta 5 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Sartesta to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: amlodypinę (w formie amlodypiny maleinianu) oraz walsartan, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozpadowych, poprawiających przepływ oraz plastyfikatorów, co zapewnia odpowiednią jakość farmaceutyczną produktu.
amlodypina, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, skuteczność terapeutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Homeogene 9 –
Homeogene 9 to lek homeopatyczny dostępny w formie tabletek, zawierający dziewięć substancji czynnych w stężeniu 3CH, każda w ilości 0,667 mg na tabletkę. Składniki aktywne to m.in. Mercurius solubilis Hahnemanni, Pulsatilla, Spongia tosta, Bryonia, Bromum, Belladonna, Phytolacca decandra, Arum triphyllum oraz Arnica montana. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak sacharoza, guma arabska, talk oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią konsystencję, spójność i proces tabletkowania. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al, po 60 tabletek w opakowaniu, co umożliwia wygodne dawkowanie i przechowywanie.
arnica montana, Arum triphyllum, Belladonna, blister PVC/Al, Bromum, Bryonia, guma arabska, Homeogene 9, mercurius solubilis hahnemanni, niezgodność farmaceutyczna, Phytolacca decandra, produkt leczniczy, Pulsatilla, sacharoza, Spongia tosta, środek poślizgowy, stearynian magnezu, stężenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotifem 5 mg
Biotifem to lek w postaci tabletek zawierający 5 mg biotyny (biotinum) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 293,50 mg izomaltu, pełniącego rolę nośnika i słodzika, oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8,5 mm. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tertens-AM 1,5 mg + 10 mg
Tertens-AM to lek w postaci dwuwarstwowych tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 1,5 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny (6,935 mg amlodypiny bezylanu) oraz 1,5 mg indapamidu + 10 mg amlodypiny (13,87 mg amlodypiny bezylanu). Tabletki mają średnicę 9 mm, są powlekane i różnią się kolorem: białe dla dawki 5 mg amlodypiny oraz różowe dla dawki 10 mg, co wynika z obecności żelaza tlenku czerwonego (E172) w otoczce. Produkt zawiera również 104,5 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Formuła o zmodyfikowanym uwalnianiu umożliwia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnych, co zapewnia stabilne stężenie leku w osoczu. Skład rdzenia tabletki jest podobny w obu dawkach, natomiast różnice dotyczą składu otoczki, wpływając na kolor i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypiny bezylan, bezpieczeństwo farmakologiczne, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indapamid i amlodypina, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stężenie leku w osoczu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluorouracil Accord 50 mg/ml
Fluorouracil Accord to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 50 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (250 mg), 10 ml (500 mg), 20 ml (1000 mg), 50 ml (2500 mg) oraz 100 ml (5000 mg). Substancją czynną jest fluorouracyl w formie soli sodowej, a roztwór ma zasadowe pH w zakresie 8,6-9,4. Preparat zawiera sód w ilości 8,25 mg/ml (0,360 mmol/ml), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Fluorouracyl wykazuje niezgodność farmaceutyczną z wieloma lekami, w tym m.in. z kwasem folinowym, karboplatyną, cisplatyną, cytarabiną, doksorubicyną, metotreksatem i innymi antracyklinami, dlatego nie należy mieszać go z innymi produktami leczniczymi, zwłaszcza o kwaśnym pH. Roztwór można rozcieńczać w 5% glukozie, 0,9% chlorku sodu lub wodzie do wstrzykiwań, zachowując stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w 25°C przy stężeniu 0,98 mg/ml.
antracyklina, azotan galu, chemioterapeutyk, cisplatyna, cytarabina, diazepam, dieta niskosodowa, doksorubicyna, droperydol, filgrastym, fluorouracyl, hydrokortyzon, inaktywacja chemiczna, karboplatyna, kwas folinowy, kwas solny, metoklopramid, metotreksat, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór złośliwy, ondansetron, podchloryn sodu, produkt cytotoksyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, winorelbina, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 1 mg
Produkt leczniczy Tacrolimus STADA dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: od 11,2±0,5 mm (0,5 mg) do 21,4±0,5 mm (5 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 44,673 mg do 446,7306 mg w zależności od dawki) oraz czerwień allura AC, lak glinowy (E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazane u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także polimery (etyloceluloza, hypromeloza) zapewniające kontrolowane uwalnianie, antyoksydant butylohydroksytoluen oraz substancje ułatwiające produkcję i stabilność kapsułek.
antyoksydant, butylohydroksytoluen, czerwień Allura, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozowy, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, takrolimus, takrolimus jednowodny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty