niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dynid 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Dynid to roztwór doustny zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu o charakterystycznym smaku owocowym (aromat Tutti Frutti). W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak: sodu cytrynian (regulator pH), sukraloza (substancja słodząca), kwas cytrynowy bezwodny (regulator kwasowości), sorbitol ciekły i glikol propylenowy (substancje słodzące i konserwujące), hypromeloza (zwiększająca lepkość) oraz woda oczyszczona. Obecność sorbitolu i glikolu propylenowego może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
cytrynian sodu, desloratadyna, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy bezwodny, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, roztwór doustny, sorbitol ciekły, strzykawka doustna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja zwiększająca lepkość, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 40 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg rozuwastatyny oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej od 45,975 mg do 235,19 mg. Tabletki mają jednolity, różowy kolor i są obustronnie wypukłe, różnią się jedynie oznakowaniem umożliwiającym identyfikację dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, magnezu tlenek ciężki i magnezu stearynian w rdzeniu oraz mieszankę OPADRY II 31K34257 Pink w otoczce, zawierającą laktozę jednowodną, triacetynę, hypromelozę oraz barwniki (E 171, E 104, E 172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, środek przeciwadhezyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, wypełniacz farmaceutyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclophosphamide Accord 1000 mg
Cyclophosphamide Accord jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg (534,5 mg cyklofosfamidu jednowodnego odpowiadającego 500 mg cyklofosfamidu bezwodnego) oraz 1000 mg (1069,0 mg cyklofosfamidu jednowodnego odpowiadającego 1000 mg cyklofosfamidu bezwodnego). Po rekonstytucji stężenie wynosi 20 mg/mL cyklofosfamidu bezwodnego. Do rekonstytucji należy używać roztworu chlorku sodu 0,9% (9 mg/mL), a do infuzji można dodatkowo stosować jałową wodę do wstrzykiwań. Po rekonstytucji roztwór należy rozcieńczyć do minimalnego stężenia 2 mg/mL w 5% roztworze dekstrozy lub 0,9% chlorku sodu. Produkt należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, a fiolki z widocznym stopionym lekiem (przezroczysta lub żółtawa lepka ciecz) nie powinny być używane. Stabilność chemiczna i fizyczna roztworu po rekonstytucji i rozcieńczeniu wynosi do 48 godzin w warunkach chłodniczych, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w warunkach aseptycznych.
cyklofosfamid bezwodny, cyklofosfamid jednowodny, dekstroza, infuzja dożylna, lek cytostatyczny, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad cytotoksyczny, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, przepływ laminarny, rekonstytucja, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór hipotoniczny, stabilność roztworu, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – DicloDuo gel 10 mg/g
Viklaren to żel do stosowania miejscowego zawierający 10 mg diklofenaku sodowego w 1 g preparatu. Charakteryzuje się konsystencją kremo-żelu, co ułatwia aplikację i zapewnia stopniową penetrację substancji czynnej przez naskórek. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak trolamina (regulacja pH), kokozylokaprylokapronian (emulgator), makrogolu eter cetostearylowy (baza kremowa), alkohol izopropylowy (rozpuszczalnik zwiększający penetrację), karbomer (zagęszczacz), glikol propylenowy (nawilżający rozpuszczalnik) oraz parafinę i kompozycję zapachową zawierającą aldehyd amylocynamonowy, kumarynę, d-limonen i aldehyd heksylocynamonowy. Obecność glikolu propylenowego i składników zapachowych wymaga uwagi ze względu na ich znane działania pomocnicze.
aktywność terapeutyczna, aldehyd amylocynamonowy, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa, d-limonen, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, kumaryna, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, polietylen o dużej gęstości, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, trolamina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 75 mg
Darunavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym. Każda dawka zawiera odpowiednio: 75 mg, 150 mg, 300 mg lub 600 mg substancji czynnej, a także różne ilości laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo żółcień pomarańczową FCF (E110). Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich kolor i skład, a także na rozmiary tabletek, które wahają się od 9,4 mm do 20,2 mm długości.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, Microcelac, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon K30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg
Pulnozin Junior o smaku malinowym to preparat zawierający 250 mg karbocysteiny w każdej tabletce do ssania, przeznaczony głównie dla młodszych pacjentów. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 12,1 mm i grubości 3,7 mm, z malinowym aromatem poprawiającym akceptowalność leku. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest izomalt w ilości 225,90 mg na tabletkę, stosowany jako substancja słodząca. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, alginian sodu, magnezu stearynian, wapnia fosforan oraz sukraloza, które wpływają na właściwości mechaniczne, wiążące i smakowe preparatu.
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, hydroksypropyloceluloza, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicillin Adamed 500 mg
Ampicillin Adamed to preparat zawierający 500 mg ampicyliny sodowej w każdej fiolce proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Proszek ma biały lub prawie biały kolor i nie zawiera substancji pomocniczych, co świadczy o wysokiej czystości farmaceutycznej. Każda fiolka zawiera około 33 mg sodu (1,4 mmol), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat wymaga rekonstytucji: do podania domięśniowego rozpuszcza się w 1,8 ml wody do wstrzykiwań (stężenie 250 mg/ml), do podania dożylnego w 5 ml wody (stężenie 100 mg/ml), a do infuzji dożylnej po rozpuszczeniu w 5 ml wody roztwór rozcieńcza się w 0,9% NaCl, nie przekraczając stężenia 30 mg/ml, aby zachować stabilność leku. Roztwory należy podawać natychmiast po przygotowaniu, a niewykorzystane części usunąć.
ampicylina sodowa, antybiotyk aminoglikozydowy, guma bromobutylowa, inaktywacja aminoglikozydów, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, przejrzysty roztwór, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, stabilność leku, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie i infuzja - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 25 mg
Pragiola to preparat zawierający substancję czynną pregabalinę (Pregabalinum) w kapsułkach twardych o dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki (np. kapsułka 25 mg jest biała z czarnym napisem P25, długość 13,8-14,8 mm, a kapsułka 300 mg ma biały korpus i ciemnobrązowe wieczko z białym napisem P300, długość 20,0-22,1 mm). Substancja czynna jest zawarta w proszku, a skład osłonki kapsułek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz różne tlenki żelaza (E 172) i tusze barwiące. Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 14 do 100 sztuk, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Novothyral 75 75 mcg + 15 mcg
Novothyral 75 to lek w formie tabletek zawierający 75 µg soli sodowej lewotyroksyny oraz 15 µg soli sodowej liotyroniny, stosowany w terapii substytucyjnej chorób tarczycy. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną (65,91 mg), co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparat charakteryzuje się białawym kolorem, okrągłym kształtem z rowkiem dzielącym i oznaczeniem EM 44, co ułatwia identyfikację i podział dawki. Dostępny jest w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry z polipropylenu i folii aluminiowej.
choroba tarczycy, hormon tarczycy, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lewotyroksyna, liotyronina, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Novothyral, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, suplementacja hormonalna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rennie Fruit 680 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Rennie Fruit to tabletki do ssania zawierające 680 mg węglanu wapnia (Calcii carbonas), co odpowiada 272 mg jonów wapnia, oraz 80 mg węglanu magnezu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus), dostarczające 20 mg jonów magnezu. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę w ilości 475 mg na tabletkę oraz sód w ilości poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Tabletki mają charakterystyczny, biały, kwadratowy kształt z oznaczeniem „Rennie” i są dostępne w opakowaniach zawierających 12, 24, 36 lub 48 sztuk, pakowanych w blistry PVC/aluminium. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata.
blister PVC, jon magnezu, jon wapnia, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, parafina ciekła, sacharoza, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana żelowana, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Polpharma 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (fosforan jednowodny). Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i jest łatwo rozpoznawalna: 25 mg – jasnoróżowa, 50 mg – jasnopomarańczowa, 100 mg – jasnobrązowa, wszystkie w formie dwuwypukłych, okrągłych tabletek. Substancja czynna w każdej tabletce jest obecna w ilości odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg, a zawartość sodu nie przekracza 1 mmol (23 mg) na dawkę, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu” i jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, a otoczka powlekająca składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz barwników (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172).
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mmol sodu, niezgodność farmaceutyczna, Sitagliptin Polpharma, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apixaban Orion 2,5 mg
Apixaban Orion dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg apiksabanu, z dodatkiem laktozy (48 mg/tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, średnicę 6 mm, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „I1” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza oraz barwniki (tlenek tytanu i żelaza). Apixaban Orion jest dostępny w opakowaniach blisterowych (10-200 tabletek) oraz butelkach HDPE (30-500 tabletek), z zabezpieczeniem przed dziećmi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine +pharma 5 mg
Produkt leczniczy Olanzapine +pharma zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek o okrągłym kształcie i żółtym kolorze. Tabletki 5 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki, natomiast tabletki 10 mg takiego rowka nie mają i nie powinny być dzielone. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (75,4 mg w tabletce 5 mg i 150,79 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową (Typ A). Tabletki są obustronnie wypukłe, a ich właściwości mechaniczne zapewniają stabilność i odpowiednią wytrzymałość podczas przechowywania i podawania.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)
Fibrovein to roztwór do wstrzykiwań zawierający jako substancję czynną sód tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, stosowany w skleroterapii. Preparat dostępny jest w fiolkach 5 ml lub ampułkach 2 ml, z całkowitą zawartością substancji czynnej od 10 mg do 150 mg na opakowanie. Produkt charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (od 1,1 do 3,1 mg/ml w zależności od stężenia) oraz potas (0,3 mg/ml). Preparatu nie należy mieszać z heparyną ani innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Po otwarciu fiolki lub ampułki zawartość należy zużyć natychmiast, a produkt przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i unikając zamrażania.
alkohol benzylowy, disodu fosforan dwunastowodny, filtr sterylizacyjny, łącznik trójdrożny, niezgodność farmaceutyczna, potasu diwodorofosforan, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, sodu tetradecylu siarczan, sodu wodorotlenek, strzykawka luer lock, substancja pomocnicza, technika Tessariego, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flunarizinum WZF 5 mg
Flunarizinum WZF to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg flunaryzyny (dichlorowodorek flunaryzyny) jako substancję czynną. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, obustronnie płaską powierzchnię ze ściętymi krawędziami, co ułatwia ich połykanie. Każda tabletka zawiera 45,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-25, kwas stearynowy oraz krzemionka koloidalna uwodniona, które zapewniają odpowiednią formę, stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
blistry, dichlorowodorek flunaryzyny, flunaryzyna, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środki ostrożności farmaceutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stygmistanon 60 mg
Stygmistanon to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 60 mg pirydostygminy bromku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny czerwonawo-brązowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o wymiarach 9,82 mm średnicy i 4,45 mm grubości. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (114 mg) oraz sacharoza (53 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń tabletki zawiera m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K-30, talk, magnezu stearynian oraz skrobię żelowaną, natomiast otoczka składa się z sacharozy, talku, hypromelozy, makrogoli, triglicerydów kwasów tłuszczowych, glicerolu monostearynianu, alkoholu poliwinylowego oraz barwników (tlenek tytanu i tlenki żelaza).
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, glicerolu monostearynian, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, makrogol 4000, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, pirydostygminy bromek, postać farmaceutyczna, powidon K 30, pyridostigmini bromidum, sacharoza, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Genoptim 1000 mg
Meropenem Genoptim dostępny jest w dawkach 500 mg i 1000 mg, zawierając meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 500 mg lub 1000 mg bezwodnego meropenemu. Preparat występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z dodatkiem sodu węglanu (104 mg w fiolce 500 mg, 208 mg w fiolce 1000 mg), co odpowiada odpowiednio 2 mEq i 4 mEq sodu. Roztwór do szybkiego wstrzyknięcia dożylnego przygotowuje się rozpuszczając proszek w jałowej wodzie do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/mL, natomiast do infuzji dożylnej stosuje się 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy, z końcowym stężeniem od 1 do 20 mg/mL. Przy dawkach powyżej 1 g konieczne jest użycie więcej niż jednej fiolki, a roztwory można łączyć w jednej strzykawce.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, guma butylowa, igła jałowa, infuzja dożylna, korek gumowy, meropenem trójwodny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, uszczelnienie aluminiowe, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumycon 200 mg
Flumycon to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym wyglądem, rozmiarem oraz zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej, której ilość wzrasta wraz z dawką: 47 mg w 50 mg kapsułce, 94 mg w 100 mg, 141 mg w 150 mg oraz 188 mg w 200 mg. Kapsułka o najwyższej dawce zawiera dodatkowo azorubinę (E122), barwnik mogący wywoływać reakcje alergiczne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek zawiera tytanu dwutlenek (E171), błękit brylantowy FCF (E133) oraz w dawce 200 mg azorubinę (E122). Kapsułki różnią się wymiarami i kolorystyką, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pegorel 75 mg
Pegorel to lek zawierający 75 mg klopidogrelu w postaci bezylanu, dostępny w formie różowych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 2,6 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 6000, kwas stearynowy oraz talk. Otoczka, nadająca różowy kolor, składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, tlenku żelaza czerwonego, triacetyny i dwutlenku tytanu. Lek nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi czy innymi lekami przy bezpośrednim kontakcie.
blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klopidogrel bezylan, krospowidon, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, tabletka powlekana, talk, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Aristo 90 mg
Cinacalcet Aristo to kalcymimetyk dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg cynakalcetu chlorowodorku. Preparat jest stosowany w terapii zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej. Każda dawka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od około 2 mg do 7 mg) i sodu (od około 0,05 mg do 0,2 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznaczenia ułatwiające identyfikację dawki, co zwiększa bezpieczeństwo farmakoterapii.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet, cynakalcet chlorowodorek, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kalcymimetyk, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, triacetyna, zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsulosin APC Instytut 0,4 mg
Tamsulosin APC Instytut to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg chlorowodorku tamsulosyny jako substancji czynnej. Formuła tabletki oparta jest na makrogolu 7 000 000, który odpowiada za kontrolowane uwalnianie substancji aktywnej, co zapewnia stabilny profil terapeutyczny. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są powlekane specjalną otoczką Opadry 03F220088 yellow, zawierającą m.in. hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (30, 60, 90, 100, 120 tabletek) i ma okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, profil terapeutyczny, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacydyna 6 mg
Lacydyna to lek zawierający 6 mg lacydypiny w każdej tabletce powlekanej, dostępny w formie białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek z wytłoczeniem „6”. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 387,50 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego powidon K 30 (substancja wiążąca), laktozę jednowodną (wypełniacz) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa), a także z otoczki zawierającej tytanu dwutlenek (barwnik) i hypromelozę (polimer powlekający). Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach po 14 lub 28 tabletek w blistrach Aluminium/Aluminium.
blister, dwutlenek tytanu, hypromeloza, lacydypina, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contrahist 5 mg
Contrahist w postaci tabletek powlekanych zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek w dawce 5 mg, co odpowiada 4,2 mg lewocetyryzyny jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, podłużnych tabletek o wymiarach 8 mm na 4,5 mm, z oznakowaniem '^ 11′. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną (typ 102), laktozę jednowodną (68,2 mg) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka (Opadry White 03B28796) składa się z hypromelozy 6cP, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 400. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.
celuloza mikrokrystaliczna, Contrahist, hypromeloza, laktoza jednowodna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozcieńczalnik, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wypełniacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemoroidal (50 mg + 5 mg)/g
HEMOROIDAL to żel doodbytniczy zawierający 50 mg wyciągu suchego z kory kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., cortex) o stężeniu ekstraktu 40-90:1, pozyskiwanego 90% metanolem, oraz 5 mg chlorowodorku lidokainy jednowodnej na gram preparatu. Kombinacja ta zapewnia działanie przeciwzapalne i przeciwobrzękowe (kasztanowiec) oraz miejscowe znieczulenie (lidokaina). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak balsam peruwiański, bronopol i etylu parahydroksybenzoesan (E214), a także saponinę z Quillaja, olejek rumiankowy, karbomer, wodę oczyszczoną i regulator pH (sodu wodorotlenek), które wspomagają działanie i stabilność żelu.
aplikacja doodbytnicza, balsam peruwiański, bronopol, chlorowodorek lidokainy, działanie antyseptyczne, działanie przeciwzapalne, kanał odbytu, karbomer, kora kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, olejek rumiankowy, parahydroksybenzoesan etylu, saponina, wodorotlenek sodu, wyciąg z kory kasztanowca, żel doodbytniczy, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxiparine 3800 j.m. a.Xa/0,4 ml
Fraxiparine to roztwór do wstrzykiwań zawierający nadroparynę wapniową, heparynę drobnocząsteczkową, standaryzowaną pod względem aktywności anty-Xa, co zapewnia przewidywalne i bezpieczne działanie przeciwzakrzepowe. Preparat dostępny jest w pięciu dawkach: 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml oraz 9 500 j.m. AXa/1 ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Roztwór charakteryzuje się stabilnym pH w zakresie 5,0-7,5, nie zawiera konserwantów, a jego zabarwienie może wahać się od bezbarwnego do lekko ciemnożółtego, co nie wpływa na skuteczność leku.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, działanie przeciwzakrzepowe, heparyna drobnocząsteczkowa, interakcja chemiczna, jednostka AXa, kwas solny, nadroparyna wapniowa, nasadka zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podanie parenteralne, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, terapia przeciwzakrzepowa, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek wapnia, zakażenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoricoxib Teva 60 mg
Etoricoxib Teva to lek w formie tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, zawierających substancję czynną etorykoksyb. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem (średnica od 6 mm do 10 mm) oraz oznaczeniem numerycznym, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek w dawkowaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), krospowidon, powidon K25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, talku, triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych oraz tytanu dwutlenku (E171). Dodatkowo, w zależności od dawki, otoczka zawiera specyficzne barwniki, takie jak indygotyna (E132), błękit brylantowy FCF (E133) czy tlenki żelaza (E172).
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja filmująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, trigliceryd kwasów tłuszczowych, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Interakcje leku – Teicoplanin Altan 200 mg
Teikoplanina (200 mg) wykazuje istotne interakcje farmaceutyczne i farmakodynamiczne, zwłaszcza z aminoglikozydami, gdzie mieszanie roztworów jest przeciwwskazane ze względu na niezgodność farmaceutyczną. Jednakże jednoczesne podawanie w płynie dializacyjnym podczas CAPD jest dopuszczalne. Szczególną ostrożność należy zachować przy kojarzeniu teikoplaniny z lekami nefrotoksycznymi, neurotoksycznymi i ototoksycznymi, takimi jak gentamycyna, kolistyna, amfoterycyna B, cyklosporyna, cisplatyna oraz diuretyki pętlowe (furosemid, kwas etakrynowy). Zaleca się monitorowanie funkcji nerek i słuchu, a także stężenia leków immunosupresyjnych (np. cyklosporyny) w trakcie terapii. W badaniach klinicznych nie stwierdzono synergicznej toksyczności, jednak ryzyko sumowania działań niepożądanych wymaga ścisłej kontroli.
amfoterycyna B, aminoglikozyd, antybiotyk peptydowy, choroba wątroby, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, cisplatyna, cyklosporyna, diuretyk pętlowy, dysfunkcja nerek, farmakodynamika, farmakokinetyka, funkcja nerek, furosemid, hepatotoksyczność, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kolistyna, kwas etakrynowy, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niezgodność farmaceutyczna, ototoksyczność, pacjent pediatryczny, reakcja disulfiramopodobna, teikoplanina, zakażenie bakteryjne, zapalenie otrzewnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Versatis 700 mg
Produkt leczniczy Versatis to plaster hydrożelowy o wymiarach 10 cm x 14 cm, zawierający 700 mg lidokainy (5% w/w) jako substancji czynnej. Lidokaina działa miejscowo znieczulająco, zapewniając efekt przeciwbólowy po aplikacji na skórę. Plaster składa się z warstwy samoprzylepnej zawierającej m.in. glicerol, sorbitol, mocznik, metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 14 mg i 7 mg), a także glikol propylenowy (700 mg). Warstwa nośna i film ochronny wykonane są z politereftalanu etylenu (PET). Produkt jest pakowany w saszetki z możliwością ponownego zamknięcia, każda zawiera 5 plastrów, a opakowania zewnętrzne mogą zawierać od 1 do 6 saszetek (5 do 30 plastrów). Versatis nie wymaga przechowywania w lodówce ani zamrażania, a po otwarciu saszetki plastry należy zużyć w ciągu 14 dni. Okres ważności produktu wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eltroxin 100 mcg
Eltroxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową (Levothyroxinum natricum) w dawkach 50 µg oraz 100 µg, stosowany jako syntetyczny odpowiednik endogennego hormonu tarczycy w terapii zastępczej i supresyjnej schorzeń tarczycy. Tabletki mają charakterystyczny wygląd umożliwiający łatwą identyfikację: dawka 50 µg oznaczona jest napisem „GS 11E” oraz cyfrą „50”, natomiast dawka 100 µg – napisem „GS 21C” i cyfrą „100”. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fampridine Sandoz 10 mg
Fampridine Sandoz to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 10 mg famprydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary około 13 mm x 8 mm, są białe lub prawie białe, owalne, z oznaczeniem „L10” na jednej stronie. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie famprydyny, co jest istotne dla utrzymania stabilnego stężenia leku w organizmie. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171) i makrogol, które wpływają na właściwości mechaniczne i estetyczne preparatu.
blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Fampridine Sandoz, famprydyna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 25 mcg/5 ml
Althyxin to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 25, 50 oraz 100 mikrogramów na 5 mL. Preparat jest dostępny w butelkach o pojemności 75 lub 100 mL, wyposażonych w strzykawkę dozującą z podziałką co 0,1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. 9 mg metylu parahydroksybenzoesanu sodowego oraz 3780 mg glicerolu na 5 mL roztworu. Lek jest szczególnie wskazany dla pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Okres ważności zamkniętego produktu wynosi 2 lata dla dawek 25 i 50 mikrogramów oraz 21 miesięcy dla dawki 100 mikrogramów, natomiast po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 8 tygodni, przechowując go w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dysfagia, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, lewotyrokysna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, roztwór doustny, sodu wodorotlenek, strzykawka doustna, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – DHEA Aflofarm 25 mg
DHEA Aflofarm to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 25 mg prasteronu (dehydroepiandrosteronu) jako substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, sorbitol, kwas stearynowy oraz kroskarmeloza sodowa, która pełni funkcję środka rozsadzającego. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 600 oraz maltodekstryny, co zapewnia ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwia połykanie. Produkt zawiera sód i sorbitol, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
blister, dehydroepiandrosteron, DHEA, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, prasteron, sorbitol, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rutoven 20 mg/g
Rutoven 20 mg/g to żel do stosowania miejscowego zawierający trokserutynę w stężeniu 20 mg/g, stosowany w terapii schorzeń naczyniowych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer (substancja żelotwórcza), etylu parahydroksybenzoesan oraz bronopol, które pełnią funkcję konserwującą i mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Żel jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 30 g i charakteryzuje się stabilnością przez 3 lata od daty produkcji, z zaleceniem stosowania do 6 miesięcy po otwarciu opakowania. Preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
bronopol, etylu parahydroksybenzoesan, karbomer, nadwrażliwość na składniki, niezgodność farmaceutyczna, postać żelu, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja żelotwórcza, trokserutyna, tuba aluminiowa, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona, żel do stosowania zewnętrznego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxycycline Genoptim 100 mg
Doxycycline Genoptim jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o standardowym rozmiarze 2, zawierających 100 mg doksycykliny w formie hyklanu jako substancji czynnej. Każde opakowanie zawiera 10 kapsułek pakowanych w blistry PVC/Aluminium. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza o różnych lepkościach (12.25-21 mPa·s w zawartości kapsułki oraz 4.0-6.0 mPa·s w wieczku i korpusie), sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), błękit brylantowy (E 133), żółcień chinolowa (E 104) i żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 0,195 mg na kapsułkę, co jest istotne ze względu na potencjalne reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksycyklina hyklan, hyklan doksycykliny, hypromeloza, kapsułka twarda, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, właściwości fizykochemiczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – SanoHepatic 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę
SanoHepatic to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 120,07 mg wyciągu suchego oczyszczonego i standaryzowanego z owocu ostropestu plamistego (Silybum marianum), o wysokim stopniu koncentracji DER 20-35:1. Odpowiada to 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę, główny składnik aktywny. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 96% acetonu, co zapewnia optymalną zawartość związków czynnych. Tabletki mają średnicę około 8,5 mm, są ciemnozielone, okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich struktura oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne leku.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygokarmin, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, krzemionka koloidalna uwodniona, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, PVC/PVDC/Aluminium, Silybum marianum, stearynian magnezu, sylibinina, sylimaryna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wyciąg suchy oczyszczony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reumatol (15 g + 10 g)/100 g
Produkt leczniczy Reumatol to maść o barwie białej lub jasnożółtej, zawierająca 15% metylu salicylanu (150 mg/g) oraz 10% lewomentolu (100 mg/g) jako substancje czynne. Formuła preparatu oparta jest na podłożu maściowym, w skład którego wchodzą cholesterol, alkohol stearylowy, wosk biały oraz wazelina biała, zapewniające odpowiednią konsystencję i właściwości emulgujące. Lek przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego, charakteryzuje się specyficznym zapachem wynikającym z obecności lewomentolu, a opakowanie stanowi aluminiowa tuba z membraną zabezpieczającą, dostępna w pojemnościach 30 g i 50 g.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 33% 333 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 33% to roztwór doustny zawierający 333 mg/ml piracetamu, substancji czynnej o działaniu nootropowym. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym płynem, konfekcjonowanym w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 125 ml lub 300 ml, wyposażonych w zakrętki z polipropylenu i polietylenu oraz skalowane miarki umożliwiające precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glicerol 85% (270 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,2 mg/ml), sodu octan trójwodny oraz kwas octowy lodowaty, które stabilizują roztwór i zapobiegają rozwojowi drobnoustrojów. Produkt zawiera również 0,34 mg sodu na mililitr roztworu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
glicerol, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, octan sodu trójwodny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, regulator kwasowości, roztwór doustny, stabilność fizykochemiczna, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tlen medyczny sprężony SIAD 99,5 %
Tlen medyczny sprężony SIAD to produkt leczniczy zawierający minimum 99,5% v/v tlenu medycznego, dostarczany w stalowych butlach o pojemności 2 litrów wody, zawierających 430 litrów gazu przy 15°C i 1,013 bara, napełnianych do ciśnienia 200 lub 150 barów. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Butle wykonane są ze stali, wyposażone w mosiężne, chromowane zawory bez zaworu zwrotnego. Przechowywanie wymaga warunków od -30°C do +50°C, w wentylowanych pomieszczeniach, z ochroną przed wilgocią, substancjami łatwopalnymi, olejami, smarami oraz bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i uderzeniami. Butle pełne i puste muszą być składowane oddzielnie, co jest kluczowe dla zachowania jakości i bezpieczeństwa produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Signopam 10 mg
Signopam to produkt leczniczy zawierający 10 mg temazepamu w postaci białych lub prawie białych, obustronnie płaskich tabletek z oznaczeniem „S”. Substancja czynna jest wspomagana przez substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, skrobia ryżowa, żelatyna, talk, magnezu stearynian oraz laktoza jednowodna w ilości 45,7 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium-PVC, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
benzodiazepina, działanie terapeutyczne, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, Signopam, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, temazepam - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam Orion 1 mg
Lek Lorazepam Orion dostępny jest w formie tabletek zawierających 1 mg lorazepamu jako substancji czynnej. Tabletki są niepowlekane, białe lub prawie białe, okrągłe, z rowkiem podziału umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki na 0,5 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (63,75 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, polakrylinę potasową oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PE lub Aluminium-Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne na rynku.
blister miękki, celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie dawki, folia aluminiowa, laktoza jednowodna, lorazepam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, rowek podziału, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, warunki przechowywania leku