Skład produktu leczniczego Flunarizinum WZF

Produkt leczniczy Flunarizinum WZF występuje w postaci tabletek zawierających 5 mg substancji czynnej – flunaryzyny (Flunarizinum), która znajduje się w postaci dichlorowodorku flunaryzyny. Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne preparatu.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednią formę leku oraz jego stabilność. W skład Flunarizinum WZF wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Laktoza jednowodna – pełni funkcję wypełniacza w tabletkach, ułatwiając ich formowanie i nadając im odpowiednią objętość
• Skrobia kukurydziana – działa jako wypełniacz i substancja rozsadzająca, która ułatwia rozpad tabletki po podaniu
• Powidon K-25 – substancja wiążąca, która zapewnia spójność masy tabletkowej
• Kwas stearynowy – działa jako substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas produkcji
• Krzemionka koloidalna uwodniona – poprawia właściwości przepływowe proszku i stabilność tabletki

Należy zwrócić szczególną uwagę, że każda tabletka zawiera 45,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.³

Postać farmaceutyczna

Flunarizinum WZF występuje w postaci tabletek, które charakteryzują się następującymi cechami fizycznymi: są białe lub prawie białe, mają obustronnie płaską powierzchnię ze ściętymi krawędziami. Taka konstrukcja tabletki ułatwia jej połykanie przez pacjenta.⁴

Opakowanie i sposób przechowywania

Produkt leczniczy Flunarizinum WZF jest dostępny w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PCV, umieszczonych w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek.⁵

W celu zachowania właściwości leku, należy przechowywać go w temperaturze poniżej 25°C. Istotne jest również, aby blistry były przechowywane w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, co zapewnia ochronę tabletek przed niekorzystnym wpływem światła.⁶

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Flunarizinum WZF wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania go zgodnie z zaleceniami producenta.⁷

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Flunarizinum WZF nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego bezpieczeństwo stosowania lub skuteczność.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu

Flunarizinum WZF nie wymaga szczególnych środków ostrożności przy przygotowywaniu do podania ani przy usuwaniu niezużytego produktu lub odpadów powstałych z produktu leczniczego.⁹