Pełen skład leku Racedryl 30 mg, jego postać oraz forma podania

Racedryl 30 mg występuje w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Produkt leczniczy charakteryzuje się białymi lub prawie białymi granulkami, które po rekonstytucji w wodzie tworzą białą zawiesinę.¹²

Substancja czynna

Każda saszetka preparatu zawiera 30 mg racekadotrylu (Racecadotrilum) jako substancję czynną.³

Substancje pomocnicze

W skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:⁴

• Sacharoza – substancja wypełniająca i słodząca
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe granulatu
• Powidon K-30 – substancja wiążąca, poprawiająca rozpuszczalność i stabilność preparatu

Należy zwrócić szczególną uwagę, że każda saszetka zawiera 2,9 g sacharozy, co stanowi istotną informację dla pacjentów z zaburzeniami metabolizmu glukozy.⁵

Opakowanie leku

Preparat Racedryl 30 mg pakowany jest w saszetki wykonane z wielowarstwowego materiału składającego się z papieru, poliestru, aluminium i poliestru, umieszczone w tekturowym pudełku. Standardowa wielkość opakowania zawiera 16 saszetek.⁶

Przygotowanie i podanie leku

Lek Racedryl 30 mg wymaga przygotowania przed podaniem. Zawartość saszetki należy rozpuścić w wodzie, co prowadzi do powstania białej zawiesiny doustnej. Dokładna instrukcja przygotowania powinna być zgodna z zaleceniami zawartymi w ulotce dla pacjenta.⁷

Przechowywanie i okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Racedryl 30 mg wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie są wymagane specjalne warunki przechowywania, co oznacza, że lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej.⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Racedryl 30 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wykazano interakcji z innymi lekami na poziomie farmaceutycznym.⁹

Usuwanie niewykorzystanego leku

Niewykorzystane resztki produktu leczniczego Racedryl 30 mg lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu tego leku.¹⁰