niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 200 mg
Tramadol Krka to lek dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających tramadol chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki te zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co przekłada się na długotrwały efekt analgetyczny. Każda dawka różni się kolorem i oznaczeniem: 100 mg (białe, oznaczone „T1”), 150 mg (jasno pomarańczowo-różowe, oznaczone „T2”) oraz 200 mg (różowawe, oznaczone „T3”), wszystkie o średnicy około 10 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz laktozę jednowodną w ilościach około 2,34–2,38 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tramadolu chlorowodorek, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Protrivagin nie mniej niż 108 CFU/ do 100 mg
Protrivagin to produkt leczniczy w postaci twardych kapsułek dopochwowych, zawierających szczep Lactobacillus plantarum P 17630 w dawce nie mniejszej niż 10⁸ CFU, co odpowiada 100 000 000 jednostek tworzących kolonie na kapsułkę. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, mannitol, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna uwodniona, a ich otoczka składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171). Forma dopochwowa umożliwia bezpośrednie dostarczenie probiotyku do pochwy, co jest kluczowe dla skuteczności terapii. Produkt jest pakowany w blistry z wielowarstwowej folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zapewniające ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi, dostępny w opakowaniach zawierających 3 lub 6 kapsułek.
Stabilność Protrivagin wynosi 36 miesięcy od daty produkcji pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, co jest istotne dla zachowania żywotności Lactobacillus plantarum. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z innymi lekami, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania w terapii skojarzonej. Utylizacja niewykorzystanego produktu powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności.
blister, dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, Lactobacillus plantarum, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sidretella 20 3 mg + 0,02 mg
Sidretella 20 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają postać różowych, okrągłych tabletek o średnicy około 5,7 mm i grubości 3,5 mm, zawierających 41,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach (od 1×21 do 13×21 tabletek) i pakowany w blistry z folii PVC/PVDC z folią aluminiową, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność produktu przez okres ważności wynoszący 3 lata. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon, kroskarmelozę sodową oraz barwniki żelaza tlenkowe (E172), które nadają tabletkom charakterystyczny różowy kolor.
alkohol poliwinylowy, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polfenon 300 mg
Polfenon to lek antyarytmiczny dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających propafenonu chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg. Substancją czynną jest propafenonu chlorowodorek, który odpowiada za działanie przeciwarytmiczne. Tabletki 150 mg zawierają 1,43 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 300 mg – 2,86 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak kopowidon, żelatyna, glicerol 85%, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), laktozy jednowodnej, makrogolu oraz triacetyny, co zapewnia odpowiednią trwałość i estetykę preparatu.
działanie antyarytmiczne, glicerol, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, propafenonu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucobay 50 50 mg
Glucobay 50 to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 50 mg akarbozy jako substancji czynnej, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub lekko żółtawe, okrągłe o średnicy 7 mm i promieniu krzywizny 10 mm, z charakterystycznym wytłoczeniem „G” i „50” oraz logo Bayer. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, koloidalny krzemu dwutlenek bezwodny, magnezu stearynian oraz skrobię kukurydzianą, które wpływają na właściwości fizyczne i stabilność leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 120 tabletek, pakowanych w blistry wykonane z różnych folii (PP/Al, PVC/PVDC/PA/Al, PE/Al) i umieszczonych w tekturowych pudełkach.
akarboza, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoratio ASA 5 mg + 75 mg
Bisoratio ASA to preparat w postaci twardych kapsułek zawierający połączenie bisoprololu fumaranu oraz kwasu acetylosalicylowego, dostępny w dawkach 5 mg + 75 mg oraz 10 mg + 75 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 5 lub 10 mg bisoprololu oraz 75 mg kwasu acetylosalicylowego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lecytynę sojową, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami. Kapsułki są białe, oznaczone odpowiednio „5/75” lub „10/75”, o rozmiarze 1, z otoczką Opadry OY-B-28920 White, zawierającą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę i gumę ksantan. Skład kapsułki obejmuje także skrobię kukurydzianą, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a osłonka zewnętrzna to żelatyna z dodatkiem tytanu dwutlenku (E 171). Nadruki wykonano tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza (E 172), glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek jako regulator pH.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma ksantan, kapsułka twarda, kwas acetylosalicylowy, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwwskazanie, skrobia kukurydziana, substancja o znanym działaniu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 20 mg
Produkt leczniczy Zolaxa dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg mają żółtą barwę i podłużny kształt, natomiast tabletki 20 mg są pomarańczowe i również podłużne. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna, w ilości odpowiednio 245,52 mg w tabletce 15 mg oraz 327,36 mg w tabletce 20 mg. Tabletki 20 mg dodatkowo zawierają żółcień pomarańczową (E 110) oraz lecytynę pochodzenia sojowego. Rdzeń tabletek zawiera także powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobię sodową typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, co zapewnia odpowiednią spoistość, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Forte 400 mg
Produkt leczniczy Ibum Forte dostępny jest w formie kapsułek miękkich zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancję czynną, wykazującą działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły częściowo odwodniony (125,72 mg) oraz potas (41,81 mg). Formulacja kapsułki miękkiej, wypełnionej roztworem ibuprofenu, zapewnia lepszą biodostępność leku oraz ułatwia połykanie w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu, wody oczyszczonej oraz barwników (żółcień chinolinowa E104 i błękit patentowy E131), które nadają jej charakterystyczny zielony kolor i odpowiednią elastyczność.
biodostępność ibuprofenu, blister PVC/PVDC/Al, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwbólowe przeciwzapalne przeciwgorączkowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, kapsułka miękka, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
Migromin to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (250 mg) oraz kofeinę (65 mg). Tabletka składa się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną i kwas stearynowy oraz otoczki ForCoat White W010, w której skład wchodzą m.in. hypromeloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy i kwas benzoesowy. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach około 17,3 mm na 8,8 mm, pakowane są w blistry PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 32 tabletek). Substancje pomocnicze o znanym działaniu to glikol propylenowy (0,24 mg) i kwas benzoesowy (0,048 mg) na tabletkę.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kofeina, komponent pomocniczy, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prostavasin 60 60 mcg
Prostavasin 60 to lek zawierający 60 mikrogramów alprostadylu w formie liofilizowanego proszku (49,5 mg) przeznaczonego do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Substancja czynna jest stabilizowana przez α-cyklodekstrynę (Alfadeks) oraz laktozę bezwodną jako wypełniacz. Proszek ma postać białej, zbitą warstwy o grubości około 3 mm, która może wykazywać normalne pęknięcia lub pokruszenia bez wpływu na jakość produktu. Przed podaniem proszek należy rozpuścić w 0,9% roztworze chlorku sodu, co powoduje natychmiastowe rozpuszczenie i powstanie klarownego roztworu po ustąpieniu pęcherzyków powietrza. Roztwór powinien być przygotowany bezpośrednio przed infuzją, a uszkodzone ampułki nie mogą być używane ze względu na ryzyko zawilgocenia i zmniejszenia objętości leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum Amara 5 mg/g
Hydrocortisonum Amara to krem do stosowania miejscowego zawierający 5 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancji czynnej. Preparat ma postać białego lub prawie białego kremu i zawiera szereg substancji pomocniczych, takich jak makrogolu eter cetostearylowy, glicerolu monostearynian, alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała, sorbitanu stearynian, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych o potencjale alergizującym, w tym alkoholu cetostearylowego, glikolu propylenowego oraz parahydroksybenzoesanów. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 10 g, 15 g, 20 g, 25 g lub 30 g.
alkohol cetostearylowy, emulgator niejonowy, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, konserwant przeciwdrobnoustrojowy, krem z hydrokortyzonem, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, promotor wchłaniania, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, sorbitanu stearynian, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Fast Junior 4 mg
Flegamina Fast Junior to preparat mukolityczny zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, przeznaczony do leczenia zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwustronnie płaskich tabletek o średnicy 7 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 88 mg mannitolu, krospowidon, sukralozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy PHS-455920, co wpływa na odpowiednią masę, rozpad i smak produktu.
aromat truskawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, bromoheksyny chlorowodorek, kreska dzieląca, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, preparat mukolityczny, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluticomb (25 mcg + 125 mcg)/dawkę odmierzoną
Fluticomb to aerozol inhalacyjny w postaci zawiesiny, dostępny w trzech dawkach: 25 μg salmeterolu (w formie salmeterolu ksynafonianu) połączonych z 50, 125 lub 250 μg flutykazonu propionianu na dawkę odmierzona. Dawka dostarczona, czyli ilość substancji aktywnych opuszczająca inhalator, wynosi odpowiednio 21 μg salmeterolu oraz 44, 110 lub 220 μg flutykazonu propionianu. Produkt jest zamknięty w aluminiowym pojemniku pod ciśnieniem z zaworem dozującym, zawierającym 120 dawek, z okresem ważności 2 lata. Fluticomb zawiera jako substancję pomocniczą gaz nośny norfluran (HFA-134a), który zastąpił chlorofluorowęglowodory ze względu na mniejszy wpływ na warstwę ozonową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – MEL MAX 15 mg
MEL FORTE to preparat zawierający meloksykam w dawce 15 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o średnicy 12 mm i jasnożółtym kolorze. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpuszczaniem bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest aspartam (E 951) w ilości 3,5 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią lub nadwrażliwością na ten słodzik. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. betadeks, aromaty (malinowy, truskawkowy, waniliowy), regulatory kwasowości, substancje słodzące (acesulfam K), oraz substancje poprawiające właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak krospowidon i mannitol.
acesulfam potasowy, aspartam, betadeks, cytrynian sodu, dysfagia, forma podania leku, interakcja leków, krospowidon, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, oligosacharyd, przechowywanie leków, regulator kwasowości, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Felogel Мax 23,2 mg/g
Felogel Max to żel o stężeniu 23,2 mg/g zawierający dietyloamoniowy diklofenak, odpowiadający 20 mg diklofenaku sodowego na gram preparatu. Charakteryzuje się białą, kremową barwą i jednorodną konsystencją, co ułatwia aplikację miejscową. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) i butylohydroksytoluen (0,2 mg/g), pełnią funkcje rozpuszczalnika, stabilizatora i przeciwutleniacza. Formulacja zawiera także karbomery, emulgatory (kokozylokaprylokapronian, makrogolu eter cetostearylowy), stabilizatory pH (dietyloamina), rozpuszczalniki zwiększające penetrację (alkohol izopropylowy, alkohol oleilowy), parafinę ciekłą oraz cyneol o działaniu chłodzącym i przeciwbólowym. Żel zapewnia stopniowe uwalnianie diklofenaku, co umożliwia przedłużone działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne w miejscu aplikacji.
alkohol izopropylowy, alkohol oleilowy, butylohydroksytoluen, cyneol, dietyloamina, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, emulgator, eter cetostearylowy makrogolu, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, membrana, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, penetracja substancji czynnej, polimer kwasu akrylowego, postać żelu, promotor wchłaniania, przeciwutleniacz, stabilizator pH, stabilność preparatu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spastyna 40 mg
Produkt leczniczy SPASTYNA zawiera 40 mg drotaweryny chlorowodorku w każdej tabletce, która jest okrągła, obustronnie wypukła, gładka i żółta. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 91,25 mg na tabletkę. Dodatkowo tabletki zawierają skrobię kukurydzianą żelowaną, Powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego oraz poślizgowego. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 40 tabletek, zabezpieczonych blistrami PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, drotaweryna chlorowodorek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon K 30, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allertec WZF 10 mg
Allertec WZF to lek przeciwhistaminowy II generacji zawierający cetyryzyny dichlorowodorek w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną, stosowany w terapii objawów alergii. Tabletki mają postać białą do kremowej, podłużną, z rowkiem umożliwiającym podział na dawki po 5 mg. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym 31 mg laktozy jednowodnej oraz sód, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Składniki pomocnicze pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające, poślizgowe oraz przeciwzbrylające, a także tworzą powłokę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyny dichlorowodorek, dieta niskosodowa, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoMigra 100 mg
ApoMigra to lek zawierający sumatryptan bursztynian w postaci tabletek niepowlekanych dostępnych w dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki mają kształt owalny, dwuwypukły, są białe do prawie białych, a ich oznaczenia to litera 'C’ oraz liczba ’33’ dla dawki 50 mg i ’34’ dla dawki 100 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), polisorbat 80 (emulgator), wapnia wodorofosforan i celulozę mikrokrystaliczną (substancje wypełniające), sodu wodorowęglan (substancja rozpadowa) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 4 lub 6 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sumatryptan, sumatryptan bursztynianu, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zelsiglat 100 mg
Zelsiglat to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg. Kapsułki 100 mg mają biało-niebieską kolorystykę i zawierają 24,2 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 200 mg są biało-żółte i zawierają 48,4 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, krospowidon, powidon K29-32 oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę i sodu laurylosiarczan. Identyfikacja dawki odbywa się poprzez oznaczenia i różne tusze: niebieski atrament TekPrint SB-6018 dla 100 mg oraz złoty atrament TekPrint SB-3002 dla 200 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazolum Aflofarm 5 mg/ml
Fluconazolum Aflofarm to syrop przeciwgrzybiczy zawierający 5 mg flukonazolu na 1 ml preparatu, należący do pochodnych triazolu. Syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (134,4 mg/ml), istotna u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy, glicerol (829,9 mg/ml), który w wysokich dawkach może wywoływać bóle głowy, dolegliwości żołądkowe i biegunkę, oraz konserwant sodu benzoesan (0,74 mg/ml) mogący działać drażniąco. Dodatkowo obecny jest sód (0,2 mg/ml), co jest ważne dla pacjentów na diecie niskosodowej, oraz glikol propylenowy (5,72 mg/ml), który może powodować objawy podobne do działania alkoholu. Preparat zawiera także regulatory kwasowości (kwas cytrynowy i cytrynian sodu) oraz aromat malinowy, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom i pacjentom z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Toselix forte 1,5 mg/ml
Toselix forte to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej miarce 5 ml. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwkaszlowe, a forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (582,5 mg/ml), aspartam (2,91 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,7 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,7 mg/ml), które pełnią funkcje słodzików i konserwantów. Syrop ma klarowną, przezroczystą postać o zapachu owoców leśnych, co może wpływać na akceptację leku przez pacjentów.
aromat farmaceutyczny, aspartam, butamiratu cytrynian, dysfagia, konserwant, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pierścień gwarancyjny, poliol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Krka 250 mg
Azithromycin Krka to antybiotyk makrolidowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg azytromycyny dwuwodnej. Tabletki 250 mg mają wymiary 13,8–14,2 mm na 6,3–6,7 mm i zawierają do 0,50 mg sodu, natomiast tabletki 500 mg mierzą 16,7–17,3 mm na 8,2–8,8 mm i zawierają do 1 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera polimery powlekające, pigment tytanu dwutlenku (E 171), plastyfikatory oraz substancje poślizgowe.
alkohol poliwinylowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, kopolimer szczepiony makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, PVC/PVDC/Aluminium, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dotarem 0,5 mmol/ml
Dotarem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,5 mmol/ml kwasu gadoterowego w postaci soli megluminowej, zawierający 279,32 mg substancji czynnej na mililitr. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach od 5 ml do 60 ml, co odpowiada dawkom od 2,5 mmol do 30 mmol kwasu gadoterowego. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak meglumina i woda do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne. Roztwór jest klarowny, bez cząstek stałych, o barwie od bezbarwnej do żółtawej, co nie wpływa na jego skuteczność ani bezpieczeństwo. Fiolki wykonane są ze szkła typu II i zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej. Lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
dokumentacja medyczna, elektroniczna dokumentacja medyczna, fiolka, gadolin, kwas gadoterowy, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, roztwór do wstrzykiwań, sól megluminowa, środek kontrastowy, środek kontrastowy z gadolinem, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spedifen 400 400 mg
Spedifen 400 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu w formie soli z argininą, co poprawia rozpuszczalność substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. L-argininę, sodu wodorowęglan, krospowidon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, sacharozę (16,7 mg/tabletkę), tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 4000 w otoczce. Zawartość sodu wynosi 82,7 mg na tabletkę, co stanowi około 4% dziennego limitu WHO, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
arginina, blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, krospowidon, linia podziału, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, sacharoza, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma dostępny jest w formie twardych kapsułek, zawierających połączenie trzech substancji czynnych o działaniu hipotensyjnym: kandesartanu cileksetylu (16 mg), amlodypiny bezylanu (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg). Dostępne są dwie dawki: 16 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg, co pozwala na indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki różnią się wyglądem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (180 mg na kapsułkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz barwniki żółcień pomarańczowa (E 110) i azorubina (E 122), które mogą mieć znaczenie kliniczne u osób wrażliwych na te składniki.
amlodypina bezylan, azorubina, blister PA/Al/PVC/Al, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetyl, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać kapsułkowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulfasalazin Krka 500 mg
Produkt leczniczy Sulfasalazin Krka dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg sulfasalazyny jako substancji czynnej. Formulacja obejmuje granulaty sulfasalazyny z powidonem oraz substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana (wypełniacz), magnezu stearynian (środek poślizgowy) i krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca sypkość masy tabletkowej). Otoczka tabletek zawiera hypromelozę jako polimer tworzący film oraz glikol propylenowy pełniący funkcję plastyfikatora. Tabletki są okrągłe, lekko obustronnie wypukłe, o charakterystycznym brązowo-żółtym zabarwieniu, co ułatwia ich identyfikację.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Aurovitas 50 mg
Topiramate Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 21,15 mg, 42,30 mg, 84,60 mg oraz 61,70 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400, polisorbat 80 oraz barwników żelaza tlenków (żółty i czerwony) w zależności od dawki. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (białe, 6,10 mm), 50 mg (jasnożółte, 7,30 mm), 100 mg (ciemnożółte, 9,62 mm) oraz 200 mg (różowe, 10,41 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilobil 40 mg
Produkt leczniczy Bilobil 40 mg to kapsułki zawierające standaryzowany, oczyszczony suchy wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium), uzyskany ekstrakcją 60% acetonu przy stosunku surowca do produktu końcowego 35-67:1. Każda kapsułka zawiera 40 mg wyciągu, w tym flawonoidy (8,8-10,8 mg w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), ginkgolidy A, B i C (1,12-1,36 mg) oraz bilobalid (1,04-1,28 mg). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (62,7 mg) i glukozę (2 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Kapsułki mają charakterystyczne fioletowo-brązowe zabarwienie, a proszek wewnątrz wykazuje naturalną zmienność barwy i obecność drobnych grudek, co nie stanowi wady jakościowej.
azorubina, bilobalid, ekstrakcja acetonem, flawonoid, ginkgolid, glikozyd flawonowy, karmoizyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, miłorząb japoński, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenox 5 mg
Lek Tenox zawiera amlodypinę maleinian w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek z linią podziału ułatwiającą ewentualne przełamanie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią konsystencję, rozpad i właściwości produkcyjne leku. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C w oryginalnym opakowaniu.
amlodypina, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, maleinian amlodypiny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Intas 15 mg
Rivaroxaban Intas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg rywaroksabanu, o charakterystycznym jasnożółtym, okrągłym kształcie i średnicy około 6 mm, z wytłoczonym napisem „IL4”. Każda tabletka zawiera 27,90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), które odpowiadają za odpowiednią konsystencję, trwałość, rozpad tabletki oraz jej barwę. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (10–100 tabletek) oraz butelkach HDPE z lub bez zabezpieczenia przed dziećmi (30, 90, 100 lub 500 tabletek). Okres ważności leku wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, ekspozycja na lek, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozgniecenie tabletki, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilozek 50 mg
Cilozek w postaci tabletek zawiera 100 mg cylostazolu jako substancji czynnej w każdej tabletce o średnicy 8 mm, białej lub białawo-białej barwie, z oznaczeniem „100” na jednej stronie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, stabilność, rozpad oraz proces produkcji leku. Cilozek jest przeznaczony do podawania doustnego, a forma tabletki umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co chroni go przed wilgocią i światłem, dostępny w różnych wielkościach opakowań od 7 do 100 tabletek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Cilozek, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek powlekający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, właściwości mechaniczne tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco 500 mg
Paracetamol Hasco to lek dostępny w formie czopków doodbytniczych, zawierających paracetamol w dawkach 80 mg, 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały Witepsol S58, który stanowi podłoże czopka, zapewniając odpowiednią konsystencję i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Preparat jest szczególnie wskazany u pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych, takich jak wymioty, dysfagia czy u małych dzieci. Każde opakowanie zawiera 10 czopków, pakowanych w folie PVC/PE i umieszczonych w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrium chloratum 0,9% Kabi 9 mg/ml
Natrium chloratum 0,9% Kabi to roztwór chlorku sodu o stężeniu 0,9 g/100 ml (9 mg/ml), zawierający jony sodu (Na+) i chlorkowe (Cl-) w stężeniu 154 mmol/l (154 mEq/l) oraz osmolarności 308 mOsmol/l, co odpowiada fizjologicznej osmolarności osocza. Preparat jest przeznaczony jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych i dostępny w ampułkach LDPE o pojemnościach 5, 10 i 20 ml. Zawiera substancje pomocnicze takie jak woda do wstrzykiwań oraz regulatory pH: kwas solny 25% i wodorotlenek sodu. Produkt nie zawiera konserwantów, dlatego po otwarciu ampułki należy zużyć jej zawartość natychmiast, a okres ważności wynosi 2 lata przy odpowiednich warunkach przechowywania (chronić przed światłem, przechowywać poza zasięgiem dzieci).
amfoterycyna B, antybiotyk makrolidowy, antybiotyk o szerokim spektrum, cefalosporyna, cefalotyna, chlorek sodu, elektrolity, erytromycyna laktobionian, glikokortykosteroid, hydrokortyzon, jon chlorkowy, jon sodu, kwas solny, lek przeciwgrzybiczy, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, osmolarność osocza, polietylen o niskiej gęstości, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, sól litu, strzykawka typu Luer, tetracyklina, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zaburzenie afektywne dwubiegunowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sapoven T 200 mg + 20 mg
Sapoven T to preparat w formie miękkich kapsułek zawierających dwie substancje czynne: 200 mg trokserutyny oraz 105,3 mg standaryzowanego wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.), co odpowiada 20 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę. Wyciąg pozyskiwany jest metodą ekstrakcji 80% etanolem (V/V) przy współczynniku ekstrahowania 3,4-16,6:1. Kapsułki zawierają również 382,7 mg oczyszczonego oleju sojowego oraz inne substancje pomocnicze, takie jak olej palmowy rafinowany, olej kokosowy uwodorniony, wosk żółty i lecytyna sojowa. Otoczka żelatynowa składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i tlenków żelaza (E 172), nadających kapsułce jasnobrązowy kolor i charakterystyczny zapach.
dwutlenek tytanu, escyna bezwodna, glikozydy trójterpenowe, lecytyna sojowa, miękka kapsułka, nasiona kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, olej sojowy oczyszczony, otoczka żelatynowa, produkt leczniczy, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza żółty, trokserutyna, właściwość lecznicza, wosk żółty, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoprofen 200 mg
Axoprofen to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Tabletki mają okrągły kształt o średnicy 10,25 mm i są białe lub prawie białe. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 22 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera hypromelozę (substancję wiążącą), kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), celulozę mikrokrystaliczną i skrobię żelowaną (wypełniacze), krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian (substancję poślizgową). Otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) nadającego biały kolor, talku oraz glikolu propylenowego jako plastyfikatora.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ryzyko środowiskowe, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – PHINGROUM 25 mg
PHINGROUM to lek zawierający sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie zależnym od dawki. Tabletki mają średnice odpowiednio 5,9-6,3 mm (25 mg, jasnoróżowe), 7,9-8,3 mm (50 mg, jasnopomarańczowe z wytłoczonym oznaczeniem „50”) oraz 9,9-10,4 mm (100 mg, jasnobrązowe). Substancją pomocniczą jest sód, którego zawartość w każdej tabletce nie przekracza 1 mmol (23 mg), co kwalifikuje preparat jako praktycznie wolny od sodu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz substancje powlekające takie jak alkohol poliwinylowy i makrogol 3350.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glukoza 20 Braun 200 mg/ml
Glukoza 20 Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 200 mg/ml (20%), zawierający 220 g glukozy jednowodnej na litr, co odpowiada 200 g glukozy bezwodnej. Preparat charakteryzuje się energią 3350 kJ/l (800 kcal/l), teoretyczną osmolarnością 1110 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5–5,5. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy, a jego kwasowość miareczkowa do pH 7,4 wynosi poniżej 1 mmol/l. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych lub pojemnikach polietylenowych Ecoflac plus, w opakowaniach po 10 x 500 ml. Ze względu na kwaśny odczyn pH, Glukoza 20 Braun może wykazywać niezgodności farmaceutyczne z innymi lekami, zwłaszcza nie należy mieszać jej z koncentratami erytrocytów z powodu ryzyka pseudo-aglutynacji krwinek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 2,5 mg
Produkt leczniczy Erlis zawiera tadalafil w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy około 5 mm, co ułatwia podanie doustne. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, a ich rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (38 mg), powidon K-30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszczy, środków powierzchniowo czynnych, rozsadzających, przeciwzbrylających i smarujących. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz tytanu dwutlenku (E 171), który nadaje charakterystyczną białą barwę. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 28 tabletek i posiada 3-letni okres ważności, przechowywany w temperaturze pokojowej.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco 250 mg
Paracetamol Hasco to preparat w formie czopków doodbytniczych, zawierający paracetamol w dawkach 80 mg, 125 mg, 250 mg oraz 500 mg na czopka, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do wieku i masy ciała pacjenta. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały Witepsol S58, który umożliwia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej po podaniu. Czopki mają mlecznobiały kolor i kształt torpedy, co ułatwia aplikację, szczególnie u pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych, takich jak małe dzieci czy osoby z zaburzeniami połykania. Preparat jest pakowany w opakowania foliowe PVC/PE, po 10 sztuk w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 2 mg
Produkt leczniczy Requip-Modutab zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej: 44,0 mg w dawce 2 mg, 41,8 mg w dawce 4 mg (z dodatkiem 1,24 mg żółcieni pomarańczowej FCF, E 110) oraz 37,5 mg w dawce 8 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 2 mg są różowe z oznaczeniami „GS” i „3V2”, 4 mg jasnobrązowe z „GS” i „WXG”, a 8 mg czerwone z „GS” i „5CC”. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, olej rycynowy uwodorniony, karmeloza sodowa, powidon, maltodekstryna, magnezu stearynian, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, żelaza tlenek żółty oraz glicerolu dibehenian, które zapewniają właściwości farmaceutyczne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
chlorowodorek ropinirolu, dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, opadry pink, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monover 100 mg Fe3+/ml
Monover 100 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 100 mg żelaza w postaci derizomaltozy żelazowej na 1 ml preparatu. Dostępny jest w ampułkach i fiolkach o pojemnościach 1 ml (100 mg Fe), 2 ml (200 mg Fe), 5 ml (500 mg Fe) oraz 10 ml (1000 mg Fe). Substancje pomocnicze to woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny, które służą do ustalenia odpowiedniego pH roztworu. Preparat charakteryzuje się ciemnobrązowym, nieprzeźroczystym wyglądem, typowym dla parenteralnych preparatów żelaza. Monover jest dostępny w różnych opakowaniach ze szkła typu 1, z korkiem gumowym halobutylowym i aluminiowym kapslem, co umożliwia elastyczne dawkowanie i dostosowanie do potrzeb pacjenta.
derizomaltoza żelazowa, iniekcja, kompatybilność leków, kontrola wizualna, kwas solny, lek parenteralny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, preparat żelaza parenteralny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór dożylny, roztwór rozcieńczający, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Macierzanki –
Produkt leczniczy Ziele macierzanki zawiera 1 g Thymus serpyllum L. s.l., herba w postaci ziół do zaparzania, bez substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych. Farmaceutycznie nie stwierdzono niezgodności fizykochemicznych, co wyklucza niepożądane interakcje na poziomie preparatu. Okres ważności wynosi 12 miesięcy, a zalecane warunki przechowywania to temperatura do 25°C, ochrona przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami, co zabezpiecza olejki eteryczne i właściwości lecznicze surowca. Produkt jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, zapewniające barierę ochronną przed czynnikami zewnętrznymi; opakowanie zawiera 50 g surowca.