niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symtrend 12,5 mg
Symtrend jest lekiem zawierającym karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępnym w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dwie równe części. Każda dawka jest oznaczona odpowiednim numerem na tabletce. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, obecna w ilościach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w zależności od dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również polidekstrozę (od 0,558 mg do 2,232 mg), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon CL, powidon K 30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek składa się z HPMC o różnych lepkościach, tytanu dwutlenku (E171), trietylu cytrynianu, makrogolu 8000 oraz polidekstrozy, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i estetykę preparatu.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II White, plastyfikator, polidekstroza, powidon, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Intas 150 mg
Lacosamide Eignapharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg lakozamidu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również lecytynę sojową w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 0,105 mg do 0,420 mg), co jest istotne klinicznie u pacjentów z alergią na soję. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania: 50 mg (różowe, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13,0 × 6,0 mm), 150 mg (łososiowe, 15,0 × 6,9 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,4 × 7,6 mm). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna oraz stearynian magnezu, zapewniające odpowiednie właściwości farmaceutyczne i uwalnianie leku.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, lecytyna sojowa, makrogol, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posterisan 166,7 mg
Posterisan to maść zawierająca 166,7 mg standaryzowanej zawiesiny kultury bakteryjnej Escherichia coli na gram preparatu, odpowiadającej składnikom komórkowym i metabolitom pochodzącym z 330 milionów unieszkodliwionych bakterii, zakonserwowanych 3,3 mg płynnego fenolu. Substancje pomocnicze to lanolina, pełniąca funkcję nawilżającą i emulgującą, oraz wazelina żółta, zapewniająca odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne. Preparat ma jednorodną konsystencję i barwę od białej do beżowej, co ułatwia aplikację w okolicy odbytu.
aplikator doodbytniczy, Escherichia coli, fenol, kultura bakteryjna, lanolina, maść, niezgodność farmaceutyczna, odbyt, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, przemiana materii, składnik komórkowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina żółta, właściwości emulgujące, zawiesina bakteryjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – VinpoHasco 5 mg
VinpoHasco w dawce 5 mg zawiera winpocetynę jako substancję czynną, wykazującą działanie neuroprotekcyjne i stosowaną w terapii zaburzeń krążenia mózgowego. Każda tabletka zawiera 5 mg winpocetyny oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie i gładkie, dostępne w opakowaniach blisterowych (50 lub 100 sztuk) oraz w pojemnikach z polietylenu zawierających 100 tabletek. Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem okresu ważności wynoszącego 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie neuroprotekcyjne, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna i chemiczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, winpocetyna, zaburzenia krążenia mózgowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 10 mg + 5 mg
Ramlolan to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i amlodypiny bezylanu, dostępny w pięciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednie dawki substancji czynnych, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki mają jednolity rozmiar nr 1 (długość 19,1-19,7 mm) i różnią się kolorystyką wieczka oraz nadrukiem informującym o dawce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran, co zapewnia odpowiednią stabilność i rozpad leku w przewodzie pokarmowym.
amlodypina, amlodypiny bezylan, amonu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, glikol propylenowy, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ansifora Duo 50 mg + 1000 mg
Ansifora Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 50 mg sytagliptyny (chlorowodorku jednowodnego) oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku. Kombinacja tych składników zapewnia kompleksowe działanie hipoglikemizujące, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 21 mm na 8 mm, z czerwoną powłoką ochronną, która zabezpiecza substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym blistrach wielowarstwowych (PVC/PE/PVDC/Aluminium), które chronią lek przed wilgocią i utratą stabilności. Okres ważności wynosi 21 miesięcy przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipoglikemizujące, makrogol, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść nagietkowa –
Maść nagietkowa jest produktem leczniczym do stosowania miejscowego, zawierającym jako substancję czynną ekstrakt z kwiatów nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) pozyskiwany etanolem. Formuła preparatu oparta jest na białej wazelinie, która pełni rolę podłoża i składnika formulacyjnego, zapewniając stabilność i długotrwałe działanie substancji aktywnych. Produkt nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na konserwanty i substancje zapachowe. Okres ważności maści wynosi 12 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
ekstrakt z nagietka lekarskiego, etanol, forma aplikacji leku, maść do stosowania miejscowego, nadwrażliwość na konserwanty, nagietek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie polipropylenowe, produkt leczniczy, specyfikacja farmaceutyczna, substancja aktywna, substancja pomocnicza, wazelina biała, wieczko polietylenowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Coolmint 4 mg
Nicorette Coolmint jest preparatem nikotynowym dostępnym w formie tabletek do ssania, każda zawierająca 4 mg nikotyny w formie związanej z kationitem, co zapewnia stabilne stężenie nikotyny we krwi podczas terapii. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „n” i cyfrą „4” umożliwiającym identyfikację dawki. Skład pomocniczy dzieli się na składniki rdzenia i otoczki, wśród których znajdują się naturalne i syntetyczne substancje słodzące (mannitol, sukraloza, acesulfam potasowy), stabilizatory (guma ksantan, guma arabska), regulatory kwasowości (sodu węglan bezwodny) oraz aromaty mięty pieprzowej, mentolu i eukaliptusa. Otoczka zawiera dodatkowo hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz emulgator polisorbat 80, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i sensoryczne produktu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit nikotynowy, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sukraloza, tabletka do ssania, terapia nikotynowa, węglan sodu bezwodny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naramig 2,5 mg
Naramig to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg chlorowodorku naratryptanu jako substancji czynnej, stosowany w terapii migreny. Tabletki zawierają również 94,07 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, laktozę bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę, żelaza tlenek żółty (E172) oraz lak z indygotyną (E132). Tabletki mają charakterystyczny zielony kolor, kształt litery D oraz grawer GX CE5, co ułatwia ich identyfikację.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek naratryptanu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, naratryptan, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 1000 mg
Amoxicillin Aurovitas to antybiotyk zawierający amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 500 mg, 750 mg lub 1000 mg substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. aspartam (E 951) w ilościach 2,4 mg, 3,6 mg oraz 4,8 mg w zależności od dawki, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiary (od 17,8 × 8,8 mm do 22,3 × 10,3 mm), są powlekane, obustronnie wypukłe, z wyraźnym oznaczeniem dawki i linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amoxicillin Aurovitas, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwbakteryjny, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibenal 200 mg
Lek Ibenal dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Tabletki mają owalny kształt, kolor biały do kremowego oraz gładką powierzchnię, co ułatwia ich połykanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza, krospowidon, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku. Otoczka składa się z dwóch warstw: podstawowej (system Opadry II White 85F18378) oraz nabłyszczającej (system Candurin silver lustre), zawierających m.in. alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, krzemian glinowo-potasowy i hypromelozę.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, krospowidon, krzemian glinowo-potasowy, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Disulfiram WZF 100 mg
Disulfiram WZF to specjalistyczny produkt leczniczy w postaci tabletek do implantacji, zawierający 100 mg disulfiramu w każdej tabletce. Lek ten jest stosowany w terapii uzależnienia od alkoholu i wymaga implantacji podskórnej przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach aseptycznych. Tabletki są zaprojektowane do powolnego, kontrolowanego uwalniania substancji czynnej, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, mannitol oraz makrogol 6000, które wpływają na stabilność i właściwości fizyczne tabletki. Produkt jest dostarczany w sterylnym opakowaniu zawierającym fiolkę z 10 tabletkami, jałowy kompres oraz korki zabezpieczające.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobutamine TZF 250 mg
Dobutamine TZF to liofilizat zawierający 250 mg dobutaminy (chlorowodorek dobutaminy) przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji. Preparat występuje w postaci białego lub prawie białego liofilizatu i zawiera mannitol jako substancję pomocniczą oraz 0,1 mol/l roztwór HCl do regulacji pH. Rekonstytucja polega na dodaniu 20 ml wody do wstrzykiwań lub 5% roztworu glukozy, a następnie rozcieńczeniu w 250 ml lub 500 ml płynu infuzyjnego (5% glukoza, 0,9% NaCl lub ich mieszanina 1:1). Końcowe stężenie dobutaminy wynosi 1000 µg/ml przy 250 ml roztworu lub 500 µg/ml przy 500 ml roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carteol LP 2% Preservative Free 20 mg/ml
Carteol LP 2% Preservative Free to krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, zawierające 20 mg/ml karteololu chlorowodorku, co odpowiada 756 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat jest pozbawiony konserwantów, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością. Roztwór ma pH 6,3-7,0 oraz osmolalność 270-315 mosmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję i minimalizuje podrażnienia. Zawiera także fosforany (19,2 µg na kroplę, stężenie 0,509 mg/ml) oraz kwas alginowy jako składnik systemu przedłużonego uwalniania, a także inne substancje pomocnicze regulujące pH i izotoniczność.
disodu fosforan dwunastowodny, działanie niepożądane, fosforan, interakcja farmaceutyczna, izotoniczność, karteolol chlorowodorek, krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, kwas alginowy, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH łez, podrażnienie rogówki, podrażnienie spojówki, roztwór okulistyczny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, substancja czynna, system przedłużonego uwalniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – INALDIN Gardło Max 3 mg/ml
INALDIN Gardło MAX to aerozol do stosowania w jamie ustnej zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml (2,68 mg benzydaminy). Jedna dawka aplikatora dostarcza 0,17 ml roztworu, co odpowiada 510 µg benzydaminy chlorowodorku (456 µg benzydaminy). Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1 mg/ml (0,17 mg na dawkę) oraz etanol 96% w stężeniu 81,40 mg/ml (13,84 mg na dawkę). Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o pH 5,3–6,7, z charakterystycznym zapachem mięty, dostępny w opakowaniach 15 ml (75 dawek) lub 30 ml (150 dawek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 40 mg
Produkt leczniczy Espumisan 40 mg dostępny jest w formie żółtych, miękkich kapsułek żelatynowych, zawierających 40 mg symetykonu jako substancji czynnej. Symetykon wykazuje działanie przeciwpieniące i redukuje ilość gazów jelitowych, co jest istotne w terapii dolegliwości związanych z nadmiernym nagromadzeniem gazów w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w dawce 0,28 mg na kapsułkę, pełniący funkcję konserwantu, oraz barwniki: żółcień pomarańczowa FCF (E 110) 0,002 mg i żółcień chinolinowa (E 104). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al lub butelki ze szkła bezbarwnego, dostępny w opakowaniach zawierających 25 lub 100 kapsułek.
działanie przeciwpieniące, Espumisan, gazy jelitowe, glicerol, kapsułka żelatynowa, konserwant farmaceutyczny, leczenie farmakologiczne, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, substancja pomocnicza, symetykon, żelatyna farmaceutyczna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tussal Expectorans 30 mg
Tussal Expectorans to preparat mukolityczny dostępny w formie tabletek zawierających 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej tabletce. Ambroksol działa poprzez rozrzedzenie wydzieliny w drogach oddechowych, co ułatwia jej usuwanie i poprawia drożność dróg oddechowych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 73,40 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych, wpływając na właściwości technologiczne tabletek.
ambroksolu chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, drogi oddechowe, laktoza jednowodna, lek mukolityczny, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, Tussal Expectorans - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadilecto 2,5 mg
Tadilecto to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 5 mm oraz są powlekane, co ułatwia połykanie i maskuje smak. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. laktozę jednowodną (0,375 mg na tabletkę), hypromelozę ftalan (spowalniający uwalnianie), mannitol, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także laktozę jednowodną, hypromelozę 6 cP, talk, barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) i triacetynę w otoczce. Barwniki te odpowiadają za charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, hypromeloza, hypromelozy ftalan, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator otoczki, podanie doustne, postać leku, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glibetic 4 mg 4 mg
Glibetic jest lekiem zawierającym glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg na tabletkę, stosowanym w terapii cukrzycy typu 2. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 68,98 mg (1 mg), 137,20 mg (2 mg), 136,95 mg (3 mg) oraz 135,90 mg (4 mg). Tabletki mają podłużny kształt z podwójną linią podziału, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Różnice w dawkach podkreślone są także przez zróżnicowanie barwników: różowy (1 mg), zielony (2 mg), kremowy (3 mg) oraz niebieski (4 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, glimepiryd, indygokarmina, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actigra 25 mg
Produkt leczniczy Actigra zawiera substancję czynną syldenafil w postaci cytrynianu syldenafilu, dostępną w dawkach 25 mg (Actigra) oraz 50 mg (Actigra Forte) w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się wymiarami (Actigra 25 mg: 5,1 mm szerokości i 10,2 mm długości; Actigra Forte 50 mg: 7,7 mm szerokości i 12,9 mm długości) oraz oznaczeniem liczbowym odpowiadającym dawce. Obie formy mają charakterystyczny niebieski kolor uzyskany dzięki barwnikowi indygotynie (E132). Skład substancji pomocniczych jest identyczny i obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000 oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
Actigra Forte, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, syldenafil, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drotapil Forte 80 mg
Drotapil Forte to preparat w postaci tabletek zawierających 80 mg drotaweryny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 9,0 ± 0,2 mm i grubości 3,0–5,0 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (40 mg/tabletkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, drotaweryny chlorowodorek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, potrzeba terapeutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Legrex 60 mg
Legrex to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 60 mg tikagreloru jako substancji czynnej, stosowany w terapii przeciwpłytkowej. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt o średnicy około 8,1 mm i różowe zabarwienie, z oznaczeniem „EL1” na jednej stronie dla łatwej identyfikacji. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krospowidon, hypromeloza, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400, żelaza tlenek czerwony E172), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych, poślizgowych oraz barwników i plastyfikatorów.
blister OPA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, krospowidon, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Mięty pieprzowej –
Produkt leczniczy Liść mięty pieprzowej zawiera 1 g Mentha piperita L., folium na 1 g surowca, występuje w postaci ziół do zaparzania, co umożliwia przygotowanie tradycyjnego naparu wodnego. Produkt jest wolny od substancji pomocniczych, co gwarantuje czystość i naturalność surowca roślinnego. Opakowanie zawiera 50 g produktu, zabezpieczone przed wilgocią, światłem i obcymi zapachami, co pozwala na zachowanie jakości i właściwości leczniczych przez okres 12 miesięcy przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 5 mg
Tadalafil Belupo 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej, przeznaczone do stosowania u pacjentów wymagających terapii z użyciem inhibitora PDE5. Każda tabletka ma charakterystyczny żółty kolor, kształt kapletki o wymiarach 8,2 mm na 4,1 mm oraz oznaczenie „T5”. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (78,1 mg) i jednowodną (0,7 mg), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 28 sztuk, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat 80, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wasedoc 150 mg
Wasedoc 150 mg to preparat zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych o charakterystycznym różowym kolorze i oznaczeniu „DA150”. Kapsułki zawierają białe lub białawe peletki oraz jasnożółty granulat. Substancje pomocnicze w składzie kapsułek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, kwas winowy, hydroksypropylocelulozę, mannitol, magnezu stearynian oraz talk, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozsadzających, regulatorów pH oraz substancji poślizgowych. Otoczka kapsułki zawiera barwniki (żelaza tlenek czerwony i tytanu dwutlenek) oraz hypromelozę, natomiast tusz do nadruku składa się z szelaku, glikolu propylenowego, amonowego wodorotlenku oraz barwnika (żelaza tlenek czarny). Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania w standardowych warunkach przechowywania.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dabigatran eteksylat, hydroksypropyloceluloza, interakcja farmaceutyczna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, mannitol, mezylan dabigatranu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator pH, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sterko 320 mg/kapsułkę
Lek Sterko w postaci kapsułek miękkich zawiera 320 mg wyciągu etanolowego gęstego z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) o stosunku surowiec:produkt końcowy 9-11:1, ekstrahowanego etanolem 96% (v/v). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak żelatyna sukcynylowana wieprzowa, glicerol 85%, kompleks miedziowy chlorofiliny (E 141), tytanu dwutlenek (E 171), lecytyna sojowa (E 322) oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha. Obecność lecytyny sojowej jest istotna dla pacjentów z alergią na soję. Postać kapsułek miękkich zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia podanie doustne, co jest korzystne w terapii preparatami roślinnymi.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, ekstrakt roślinny, ekstrakt z palmy sabal, etanol 96%, glicerol, kapsułka miękka, kompleks miedziowy chlorofiliny, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trójglicerydy średniołańcuchowe, wskaźnik DER, wyciąg z palmy sabal, żelatyna sukcynylowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – DIOVAN 3 mg/ml
Diovan w postaci roztworu doustnego o stężeniu 3 mg/ml zawiera walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, w ilości 3 mg na każdy mililitr roztworu. Preparat jest przejrzysty, o zabarwieniu od bezbarwnego do bladożółtego, i został opracowany z myślą o precyzyjnym dawkowaniu indywidualnym. Roztwór zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (0,3 g/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,22 mg/ml), poloksamer 188 (5 mg/ml), glikol propylenowy (0,99 mg/ml) oraz regulatory kwasowości i konserwanty. Istotnym aspektem jest zawartość sodu wynosząca 3,72 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami w podaży sodu.
antagonista receptora angiotensyny II, cytrynian sodu, glikol propylenowy, kwas chlorowodorowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, ograniczenie podaży sodu, parahydroksybenzoesan metylu, poloksamer, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbinian potasu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, walsartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin NeuroPharma 4,5 mg
Rivastigmin NeuroPharma to lek w postaci twardych kapsułek zawierających wodorowinian rywastygminy w dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, stosowany jako inhibitor cholinoesterazy w terapii zaburzeń otępiennych. Kapsułki zawierają biały do białawego granulowany proszek, w skład którego wchodzą substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią stabilność i właściwości formulacyjne. Osłonki kapsułek wykonane są z żelatyny z dodatkami barwników (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172), które różnicują kolorystykę kapsułek w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację i prawidłowe dawkowanie.
amoniak stężony, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor cholinoesterazy, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, modyfikator uwalniania substancji, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, zaburzenia otępienne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symex 25 mg
Symex to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 25 mg eksemestanu, o charakterystycznym białym kolorze, okrągłym kształcie i wymiarach: średnica 5,90-6,30 mm oraz grubość 3,60-4,20 mm. Każda tabletka zawiera 31,628 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon XL 10, mannitol, magnezu stearynian) oraz otoczki (m.in. sacharoza, guma arabska, talk, tytanu dwutlenek E171, Opaglos 6000). Otoczka zapewnia stabilność i estetykę produktu. Lek ma 3-letni okres ważności przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoptin 40 40 mg
Isoptin to lek zawierający werapamilu chlorowodorek w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych do stosowania doustnego. Tabletki zawierają odpowiednio 0,17 mg oraz 0,32 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczkę tworzą hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i inne składniki, które ułatwiają połykanie, maskują smak i chronią substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, werapamil, werapamilu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegatussin Caps 8 mg
Flegatussin Caps to miękkie kapsułki zawierające 8 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum) jako substancję czynną w każdej kapsułce. Kapsułki mają charakterystyczny niebieski kolor dzięki obecności barwnika błękit patentowy V (E 131) w otoczce. Wypełnienie kapsułki składa się z makrogolu 600, sodu wodorotlenku, kwasu askorbinowego (E 300) oraz wody oczyszczonej, natomiast otoczka zawiera żelatynę, sorbitol ciekły częściowo odwodniony (E 420) w ilości 69,03 mg na kapsułkę (co odpowiada 58,68 mg sorbitolu) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, pakowanych w tekturowe pudełka, w opakowaniach po 20 lub 40 kapsułek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Benzydamine neo-angin forte to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml. Pojedyncza dawka 0,17 ml dostarcza 0,51 mg substancji czynnej. Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o charakterystycznym wiśniowym smaku i zapachu. Składniki pomocnicze obejmują m.in. glicerol 85%, etanol 96% (13,77 mg/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg/dawka), makrogologlicerolu hydroksystearynian (2,55 mg/dawka), sacharynę sodową, oraz sodu wodorowęglan do ustalenia pH. Produkt dostępny jest w opakowaniach 15 ml (88 dawek) oraz 30 ml (176 dawek), z okresem ważności 3 lata i zaleceniem zużycia w ciągu 6 miesięcy od otwarcia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nidrazid 100 mg
Produkt leczniczy Nidrazid zawiera 100 mg izoniazydu w każdej tabletce, będącego lekiem przeciwgruźliczym pierwszego rzutu. Tabletki są płaskie, o średnicy 7 mm, białe lub lekko żółtawe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana (wypełniacz i środek wiążący), glinu stearynian i talk (substancje poślizgowe), karboksymetyloskrobia sodowa (środek rozsadzający) oraz żelatyna (środek wiążący), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych w preparacie.
izoniazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwgruźliczy, masa tabletkowa, Nidrazid, niezgodność farmaceutyczna, oryginalne opakowanie, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, uwalnianie substancji czynnej, właściwość farmakologiczna, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum Ziaja 5 mg/g
Hydrocortisonum Ziaja to krem do stosowania miejscowego zawierający 5 mg/g hydrokortyzonu octanu, kortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym oraz obkurczającym naczynia krwionośne. Preparat ma postać białego lub prawie białego kremu, co ułatwia aplikację i szybkie wchłanianie. W składzie kremu znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohole cetylowy i stearylowy (po 38 mg/g), glikol propylenowy (80 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), pełniące funkcje emulgatorów, stabilizatorów, rozpuszczalników i konserwantów. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g, zabezpieczoną membraną i zakrętką z HDPE.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, emulgator niejonowy, glikol propylenowy, Hydrocortisonum Ziaja, hydrokortyzon octan, konserwant przeciwbakteryjny, kortykosteroid miejscowy, krem do stosowania miejscowego, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, propylu parahydroksybenzoesan, stabilność fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranxene 5 mg
Tranxene jest lekiem dostępnym w formie kapsułek zawierających klorazepat soli dwupotasowej w dawkach 5 mg oraz 10 mg na kapsułkę. Substancja czynna występuje w postaci jednorodnego proszku o barwie białej lub żółtawej. Kapsułki 5 mg charakteryzują się jasnoróżowym wieczkiem i białym korpusem, natomiast kapsułki 10 mg mają jasnoróżowe wieczko i korpus. Skład pomocniczy obejmuje potasu węglan oraz talk, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu oraz erytrozynę. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium, po 30 kapsułek w opakowaniu, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – FSME-IMMUN 0,5 ml 2,4 mcg/0,5 ml
Szczepionka FSME-IMMUN 0,5 ml to preparat zawierający inaktywowany, cały wirus kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudörfl) w dawce 2,4 µg na 0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań. Wirus jest namnażany na fibroblastach zarodków kurzych (komórki CEF) i adsorbowany na uwodnionym wodorotlenku glinu (0,35 mg Al³⁺), który pełni funkcję adiuwanta. Skład szczepionki obejmuje również albuminę ludzką, chlorek sodu, fosforany, sacharozę oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat występuje w ampułko-strzykawkach ze szkła typu I, przeznaczonych do jednorazowego użytku, które należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, chroniąc przed światłem i bez zamrażania. Przed podaniem szczepionka powinna mieć temperaturę pokojową i być jednorodną, szarobiałą zawiesiną po wstrząśnięciu; obecność obcych cząstek lub zmiany fizyczne dyskwalifikują preparat do użycia.
adiuwant, albumina ludzka, ampułko-strzykawka, chlorek sodu, diwodorofosforan potasu, fibroblasty zarodków kurzych, fosforan disodu dwuwodny, guma halogenobutylowa, kleszczowe zapalenie mózgu, komórki CEF, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, sacharoza, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etform SR 500 mg
Etform SR to lek zawierający metforminy chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 500 mg to owalne, prawie białe tabletki o wymiarach 15 mm × 8,5 mm, 750 mg to kapsułkowate tabletki o wymiarach 19,1 mm × 9,3 mm, a 1000 mg to owalne tabletki z linią podziału o wymiarach 20,4 mm × 9,7 mm. Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas stearynowy, szelak, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy, makrogol 6000, talk), które zapewniają stabilność, odpowiednią strukturę i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol 6000, metformina, metformini hydrochloridum, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon K30, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenisept (0,10 g + 2 g)/100 g
Octenisept to płyn antyseptyczny zawierający dwie substancje czynne: oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g). Preparat charakteryzuje się przejrzystością, bezbarwnością i niemal niewyczuwalnym zapachem. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. kokamidopropylobetaina, sodu D-glukonian, glicerol 85%, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona. Lek dostępny jest w różnych pojemnościach opakowań HDPE, od 50 ml do 1000 ml, z różnymi typami zamknięć, w tym pompki rozpylające z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pokrzywa fix –
Preparat leczniczy Pokrzywa fix to produkt roślinny w formie ziół do zaparzania, zawierający 1,5 g wysuszonego i rozdrobnionego liścia pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich mieszanina) w każdej saszetce. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na dodatki. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co umożliwia łatwe i precyzyjne przygotowanie naparu. Dostępne opakowania zawierają 20, 26 lub 30 saszetek, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze do 30°C, w zamkniętych opakowaniach, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami.
interakcja farmaceutyczna, liść pokrzywy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pokrzywa żegawka, pokrzywa zwyczajna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy roślinny, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zioła do zaparzania, zioła do zaparzania w saszetkach - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tisseel –
TISSEEL to dwuskładnikowy klej fibrynowy stosowany w chirurgii, składający się z roztworu białek klejących zawierającego fibrynogen ludzki (91 mg/ml), aprotyninę (3000 KIU/ml) oraz polisorbat 80, oraz roztworu trombiny ludzkiej (500 j.m./ml) z chlorkiem wapnia (40 μmol/ml). Produkt dostępny jest w opakowaniach o objętości 2, 4 i 10 ml, zawierających odpowiednio 45,5 mg, 91 mg i 455 mg fibrynogenu po zmieszaniu, a także proporcjonalne ilości aprotyniny, trombiny i wapnia. Po połączeniu składników powstaje klej o lepkości i barwie od bezbarwnej do bladożółtej, który polimeryzuje w ciągu kilku sekund dzięki wysokiemu stężeniu trombiny. Produkt zawiera również czynnik XIII ludzki (0,6-5 j.m./ml) i jest stabilizowany przez substancje pomocnicze, takie jak albumina ludzka, L-histydyna i polisorbat 80. Preparat wymaga przechowywania w stanie zamrożonym (≤ -20°C) i rozmrażania przed użyciem, z zalecanym ogrzewaniem do 33-37°C, co zapewnia stabilność chemiczną i fizyczną do 12 godzin (lub 72 godziny w temperaturze pokojowej do 25°C w nieotwartym opakowaniu).
albumina ludzka, amid kwasu nikotynowego, aprotynina, chlorek sodu, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik XIII ludzki, fibrynogen ludzki, histydyna, klej do tkanek, klej fibrynowy, niezgodność farmaceutyczna, oksydowana celuloza, polimeryzacja, polisorbat 80, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, trombina ludzka, zabieg chirurgiczny, zator gazowy, zator powietrzny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 1g/g
Linomag 1g/g to preparat dermatologiczny w postaci płynu na skórę, zawierający jako substancję czynną olej lniany pierwszego tłoczenia z nasienia lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L., semen) w stężeniu 1g/g, co odpowiada 100 g oleju lnianego na 100 g płynu, w stosunku ekstraktu 3:1. Produkt nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki leków dermatologicznych. Linomag jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na powierzchnię skóry i dostępny jest w butelce PET o pojemności 90 g z zakrętką polietylenową, umieszczonej w tekturowym opakowaniu. Produkt należy przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce, w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności Linomag 1g/g wynosi 1 rok od daty produkcji, a w literaturze nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych dotyczących tego preparatu. Ze względu na brak substancji pomocniczych oraz stabilność farmaceutyczną, Linomag stanowi bezpieczną opcję terapeutyczną dla pacjentów wymagających miejscowego stosowania oleju lnianego na skórę.
lek dermatologiczny, len zwyczajny, nadwrażliwość na składniki, nasienie lnu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej lniany, płyn na skórę, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakrętka polietylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosol 60 mg
Levosol to preparat przeciwkaszlowy dostępny w postaci tabletek zawierających 60 mg lewodropropizyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich doustne podawanie. Skład pomocniczy obejmuje krzemionkę koloidalną bezwodną, wapnia wodorofosforan, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sukralozę (E955), które wpływają na stabilność, właściwości fizykochemiczne oraz smak leku. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowo-PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach po 10, 20 lub 30 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
biodostępność leku, blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwkaszlowe, krzemionka koloidalna, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, podanie doustne, skrobia żelowana, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, właściwości fizykochemiczne, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Freshmint Gum 2 mg
Nicorette FreshMint Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny na jedną gumę, występującą w formie nikotyny z kationitem, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas żucia. Produkt składa się z rdzenia i otoczki, które zawierają specyficzne substancje pomocnicze, takie jak ksylitol (612 mg/guma), olejek miętowy, regulatory pH (węglany sodu), acesulfam potasu, lewomentol oraz środki przeciwzbrylające i stabilizatory. Ksylitol, obecny w znacznej ilości, może wykazywać działanie przeczyszczające przy większym spożyciu, co jest istotne z punktu widzenia klinicznego. Guma ma formę kwadratu o wymiarach 15 x 15 x 6 mm, pokrytego białawą otoczką, co zapewnia odpowiednie uwalnianie nikotyny i właściwości organoleptyczne produktu.
acesulfam potasu, blistry PVC PVDC, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, guma arabska, interakcje materiałowe, ksylitol, lecznicza guma do żucia, Nicorette FreshMint Gum, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, olejek miętowy, postać farmaceutyczna, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek magnezu, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chloropernazinum 10 mg
Chloropernazinum to lek w postaci tabletek doustnych, zawierający 10 mg prochloroperazyny dimaleinianu jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za efekt terapeutyczny. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 69,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne leku, takie jak konsystencja, rozpad i proces produkcji. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium-PVC/PVDC, po 20 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i stosowanie.
blister aluminiowy, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, prochloroperazyna dimaleinian, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxalgan 300 mg
Lek Naxalgan dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 8,25 mg, 16,5 mg lub 33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą oraz talk, a skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, z obecnością tytanu dwutlenku (E171), żelatyny oraz pigmentów żelaza tlenków (E172). Kapsułki różnią się rozmiarem (nr 4, 2, 0) oraz kolorem wieczka (pomarańczowy dla 75 mg i 300 mg, biały dla 150 mg), a każda posiada nadruk czarnym tuszem „10A2 Black” z trwałym pigmentem.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, zakrętka PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum B12-SF 1000 mcg
Vitaminum B12-SF to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 1000 mikrogramów cyjanokobalaminy (witamina B12) w każdej tabletce. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe do lekko różowych, okrągłe i obustronnie wypukłe. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi mniej niż 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze w składzie obejmują mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), hydroksypropylocelulozę, talk i triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha w otoczce.
alkohol cukrowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cyjanokobalamina, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka powlekana, triglicerydy, zawartość sodu