niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanconalon 5 mg + 2,5 mg
Xanconalon to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: 5 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiadającego 4,5 mg oksykodonu) oraz 2,5 mg naloksonu chlorowodorku (w postaci 2,74 mg naloksonu chlorowodorku dwuwodnego, co odpowiada 2,25 mg naloksonu). Tabletki mają charakterystyczny, biały, okrągły kształt o średnicy 4,7 mm i wysokości 2,9-3,9 mm. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnych, co umożliwia utrzymanie stabilnego efektu terapeutycznego. Substancje pomocnicze, takie jak poliwinylocetan, powidon, sodu laurylosiarczan czy celuloza mikrokrystaliczna, wspierają farmaceutyczne właściwości leku i kontrolę uwalniania.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, efekt terapeutyczny, HDPE, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, naloksonu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, poliwinylooctan, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Interakcje leku – Targocid 200 mg
Teikoplanina, substancja czynna leku Targocid, wykazuje potencjalne interakcje farmaceutyczne i farmakodynamiczne, szczególnie z aminoglikozydami (gentamycyna, tobramycyna, amikacyna), kolistyną, amfoterycyną B, cyklosporyną, cisplatyną oraz diuretykami pętlowymi (furosemid, kwas etakrynowy). Mieszanie roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem jest przeciwwskazane ze względu na niezgodności farmaceutyczne, choć możliwe jest ich jednoczesne podawanie w płynie dializacyjnym. Stosowanie teikoplaniny z wymienionymi lekami może zwiększać ryzyko nefrotoksyczności i ototoksyczności, dlatego zaleca się monitorowanie funkcji nerek i słuchu. W badaniach klinicznych nie potwierdzono synergistycznej toksyczności, jednak ostrożność jest wskazana, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka. Warto podkreślić, że brak jest danych dotyczących interakcji u populacji pediatrycznej.
amfoterycyna B, amikacyna, aminoglikozyd, antybiotyk polipeptydowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, cisplatyna, cyklosporyna, diuretyk pętlowy, działanie nefrotoksyczne, działanie neurotoksyczne, działanie ototoksyczne, furosemid, gentamycyna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kolistyna, kwas etakrynowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczy, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, populacja pediatryczna, Targocid, teikoplanina, terapia skojarzona, tobramycyna, właściwość farmakokinetyczna, zapalenie otrzewnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI 2 mg
NiQuitin MINI to preparat w postaci tabletek do ssania, zawierający 2 mg nikotyny w formie kationitu nikotynowego w każdej tabletce, stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 10 mm na 5 mm, są białe lub białawe, z wytłoczeniem „NIC2”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, regulatory kwasowości (potasu wodorowęglan, sodu węglan), acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat miętowy zawierający D,L-mentol i olejek mięty pieprzowej. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi i środkiem pochłaniającym wilgoć, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 60 lub 100 tabletek.
acesulfam potasowy, guma ksantan, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, olejek mięty pieprzowej, potasu wodorowęglan, regulator kwasowości, sodu alginian, sodu węglan, środek pochłaniający wilgoć, środek żelujący, stabilność produktu, substancja czynna nikotyna, sukraloza, tabletka do ssania, uzależnienie od nikotyny, wapnia polikarbofil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Travocort (10 mg + 1 mg)/g
Travocort to krem o stężeniu substancji czynnych 10 mg izokonazolu azotanu oraz 1 mg diflukortolonu walerianianu na gram preparatu, łączący działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. Izokonazol azotan pełni funkcję przeciwgrzybiczą, natomiast diflukortolon walerianian jest kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym. Krem charakteryzuje się biało-żółtym kolorem i nieprzezroczystą konsystencją, a jego skład obejmuje również substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, parafina ciekła, alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, sorbitanu stearynian, disodu edetynian oraz wodę oczyszczoną, które pełnią funkcje emulgatorów, rozpuszczalników i konserwantów.
alkohol cetostearylowy, diflukortolonu walerianian, disodu edetynian, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, emulgator, interakcja substancji, izokonazolu azotan, kortykosteroid, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polisorbat 60, sorbitanu stearynian, środek chelatujący, środek zwilżający, stabilizator konsystencji, substancja przeciwgrzybicza, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Espefa 800 mg
Piracetam Espefa to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 800 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i podłużny kształt, co ułatwia ich podawanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, kwas stearynowy, talk, tytanu dwutlenek E 171, żółcień chinolinowa lak E 104). Barwnik żółcień chinolinowa (E 104) jest składnikiem o znanym działaniu, nadającym tabletkom ich charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piracetam, postać farmaceutyczna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftidor 20 mg/ml
Oftidor to roztwór do oczu zawierający dorzolamid chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml (odpowiadające 22,26 mg dorzolamidu chlorowodorku na ml). Preparat ma pH w zakresie 5,3-5,7 oraz osmolalność 270-300 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,075 mg/ml, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość roztworu, co wydłuża czas kontaktu z powierzchnią oka. Dodatkowo obecne są mannitol (regulator ciśnienia osmotycznego), kwas cytrynowy jednowodny i wodorotlenek sodu (regulatory pH) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik.
benzalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, dorzolamid, dorzolamid chlorowodorek, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, pH roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór o stężeniu, roztwór wodny, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doksylamina Geiser 25 mg
Doksylamina Geiser jest dostępna w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, cylindryczny kształt i są obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym ułatwiającym przełamanie, jednak nie pozwalającym na podział na dwie równe dawki. Skład rdzenia obejmuje mannitol (E 421), celulozę mikrokrystaliczną (PH-101), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz stearynian magnezu (E 572). Otoczka zawiera hypromelozę 5mPas (E 464), dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 400 (E 1521) oraz indygotynę, lak (E 132), nadającą tabletkom różowy kolor.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, doksylamina, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, rowek dzielący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril Krka 8 mg
Perindopril Krka w dawce 8 mg zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, co odpowiada 6,676 mg peryndoprylu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych do prawie białych, okrągłych, lekko dwuwypukłych tabletek z rowkiem podziału, który służy wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia, a nie do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia chlorek sześciowodny, laktozę jednowodną (120,8 mg na tabletkę), krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji tego cukru u pacjentów. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych wpływających na jego stosowanie kliniczne.
aktywność farmakologiczna, biodostępność leku, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z tert-butyloaminą, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rowek podziału, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, tert-butylamini perindoprilum - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deca-Durabolin 50 mg/ml
Deca-Durabolin to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml, zawierający dekanian nandrolonu jako substancję czynną. Każda ampułka o objętości 1 ml zawiera 50 mg nandrolonu oraz substancje pomocnicze: 104,9 mg alkoholu benzylowego (E 1519) i oczyszczony olej arachidowy jako nośnik. Preparat ma postać klarownego, żółtego roztworu olejowego, co ułatwia jego identyfikację. Produkt jest przeznaczony do podania parenteralnego i dostępny w szklanych ampułkach typu I, pakowanych pojedynczo w tekturowe pudełka. Po otwarciu ampułki roztwór powinien być użyty natychmiast, ze względu na brak możliwości ponownego, jałowego zamknięcia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol WZF 40 mg
Propranolol WZF to lek dostępny w postaci tabletek o dawkach 10 mg i 40 mg, zawierających propranololu chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg są białe, obustronnie płaskie ze ściętym brzegiem i rowkiem umożliwiającym podział dawki, natomiast tabletki 40 mg mają podobny wygląd z dodatkowym oznaczeniem „P”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, sacharozę, skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian oraz powidon K-25. Obecność laktozy i sacharozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów. Lek pakowany jest w blistry po 25 tabletek, łącznie 50 sztuk w opakowaniu.
blister aluminium/PVC, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, masa tabletkowa, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, rowek dzielący, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ze ściętymi krawędziami, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibenal 125 mg
Produkt leczniczy Ibenal zawiera 125 mg ibuprofenu w postaci czopków doodbytniczych, co umożliwia podanie leku bez drażnienia górnego odcinka przewodu pokarmowego. Czopki mają cylindryczny kształt i barwę białą lub żółtobiałą, a ich baza tłuszczowa składa się z mieszaniny tłuszczów stałych (Witepsol H15 lub Suppocire NA 15 oraz Witepsol W45 lub Suppocire NAS 40), które zapewniają odpowiednią konsystencję oraz stabilność fizykochemiczną preparatu. Ta forma podania jest szczególnie wskazana u pacjentów z przeciwwskazaniami do podawania doustnego lub zaburzeniami przewodu pokarmowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Canespor 10 mg/g
Produkt leczniczy Canespor to krem o stężeniu bifonazolu 10 mg/g, przeznaczony do stosowania zewnętrznego. Krem jest półstałą emulsją typu olej w wodzie, co zapewnia łatwą aplikację i efektywne wchłanianie substancji czynnej przez skórę. W składzie preparatu znajduje się również alkohol benzylowy w ilości 20 mg/g, pełniący funkcję konserwującą i przeciwdrobnoustrojową, oraz inne substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylostearylowy, cetylu palmitynian, polisorbat 60, oktylododekanol, woda oczyszczona i sorbitanu stearynian, które wpływają na stabilność, konsystencję i właściwości nawilżające kremu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylostearylowy, bifonazol, cetylu palmitynian, działanie przeciwdrobnoustrojowe, emulgator, emulsja olej w wodzie, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, polisorbat 60, postać kremowa, sorbitanu stearynian, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorabex 2,5 mg
Lek Lorabex zawiera substancję czynną lorazepam w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg, dostępny w formie tabletek o różnej wielkości i kształcie, z możliwością podziału tabletek 1 mg i 2,5 mg na równe dawki. Każda dawka zawiera odpowiednio 34,4 mg, 68,8 mg lub 172,0 mg laktozy jednowodnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak powidon, krospowidon, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, polakrylina potasowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych, zapewniając odpowiednią strukturę i rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, lorazepam, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, postać farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilność leku, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine APC 10 mg
Produkt leczniczy Olanzapine APC dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio: 2,40 mg, 4,80 mg, 7,20 mg lub 9,60 mg aspartamu (E 951) oraz 60 mg, 120 mg, 180 mg lub 240 mg mannitolu (E 421). Substancje pomocnicze obejmują krospowidon (substancję rozsadzającą), aromat pomarańczowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wspomagają szybki rozpad tabletki i poprawiają właściwości farmaceutyczne preparatu. Tabletki mają jednolity wygląd – żółte, okrągłe, płaskie o średnicy 6 mm, różniące się jedynie oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym dawce olanzapiny.
aromat pomarańczowy, aspartam, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, Olanzapine APC, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaldo 4,5 mg
Produkt leczniczy Rivaldo zawiera rywastygminę w formie wodorowinianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i oznakowaniem kapsułki, co ułatwia identyfikację: 1,5 mg (żółty z czerwonym nadrukiem „R 1.5”), 3 mg (pomarańczowy z czerwonym nadrukiem „R 3.0”), 4,5 mg (czerwony z białym nadrukiem „R 4.5”) oraz 6,0 mg (czerwono-pomarańczowy z czerwonym nadrukiem „R 6.0”). Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułek są jednolite dla wszystkich dawek i obejmują hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich barwę i właściwości fizykochemiczne.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywastygmina, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorowinian, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donectil 5 mg
Produkt leczniczy Donectil zawiera substancję czynną donepezylu chlorowodorek w dawkach 5 mg (odpowiadające 4,56 mg donepezylu w postaci wolnej zasady) oraz 10 mg (odpowiadające 9,12 mg donepezylu). Tabletki powlekane różnią się wielkością i wyglądem: 5 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 7,5 mm, natomiast 10 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 9,3 mm z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, lecz nie podział na równe dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 79,32 mg w tabletce 5 mg oraz 158,64 mg w tabletce 10 mg. Pozostałe składniki obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także powłokę Opadry White zawierającą HPMC, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy i talk.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Donectil, donepezyl chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wolna zasada, wypełniacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoksiklav Quicktab 625 mg 500 mg + 125 mg
Amoksiklav QUICKTAB 625 mg to preparat zawierający amoksycylinę (500 mg, w postaci trójwodnej) oraz kwas klawulanowy (125 mg, jako klawulanian potasu), dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki o wymiarach około 11 x 22 mm, żółtobrązowe z nakrapianiem, mogą być rozpuszczane w około 30 ml wody, żute lub połykane w całości, co umożliwia dostosowanie podania do preferencji pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, sukralozę, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu oraz aromat słodkich pomarańczy zawierający siarczyny, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na te związki.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aromat pomarańczowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu, działanie przeciwbakteryjne, glikol propylenowy, klawulanian potasu, krospowidon, kwas klawulanowy, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, siarczan, stearynian magnezu, sukraloza, tabletka do sporządzania zawiesiny, tlenek żelaza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symgliptin 100 mg
Symgliptin to lek zawierający sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wymiarami (średnica od 6,1 mm do 9,9 mm, grubość od 3,0 mm do 4,7 mm) oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni („S17”, „S16”, „S15” oraz „H”), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (E460), wapnia wodorofosforan (E341) i kroskarmeloza sodowa (E468), natomiast otoczka zawiera składniki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172). Preparat jest pakowany w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol 4000, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II Pink, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meladine SR 500 mg
Meladine SR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 500 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt kapsułki (19,2 x 9,3 mm), są białe do prawie białych, obustronnie wypukłe, niepowlekane, z oznaczeniem „FN1” na jednej stronie. Formuła preparatu opiera się na hypromelozie K 100M, która tworzy żelową matrycę kontrolującą stopniowe uwalnianie metforminy w przewodzie pokarmowym, co umożliwia stabilne stężenie leku i zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, forma farmaceutyczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, metformina, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletkowanie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine Forte 1000 mg
Produkt leczniczy ELOPRINE FORTE zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu w jednej tabletce, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki mają postać białych do jasnokremowych, podłużnych, obustronnie wypukłych form z linią podziału, która ułatwia rozkruszenie, lecz nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to m.in. mannitol (160 mg), skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, spoiwa i substancji smarującej, zapewniając odpowiednią jakość farmaceutyczną preparatu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister PVC/PVDC/Aluminum, eloprine forte, inozyna pranobeks, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Polfarmex 100 mg
Produkt leczniczy Fluconazole Polfarmex zawiera substancję czynną flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i barwie (białe lub jasnokremowe, okrągłe dla dawek 50-150 mg, podłużne dla dawki 200 mg). Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 84 mg (50 mg), 80 mg (100 mg), 120 mg (150 mg) oraz 160 mg (200 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, dezintegranta, lepiszcza i substancji poślizgowej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub pojemniki z tworzywa sztucznego, z różną liczbą tabletek w opakowaniu w zależności od dawki (od 1 do 28 tabletek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropivacaine BioQ 2 mg/ml
Ropivacaine BioQ to roztwór do infuzji ropiwakainy chlorowodorku o stężeniu 2 mg/ml, dostępny w zestawie z pompą infuzyjną Ropivacaine ReadyfusOR o pojemności 250 ml, zawierający łącznie 500 mg substancji czynnej. Preparat jest klarowny, bezbarwny i nie zawiera konserwantów, co determinuje jego jednorazowe użycie. Zawartość sodu wynosi 0,15 mmol (3,4 mg) na ml roztworu, a w całym zestawie 37 mmol (850 mg). Produkt przeznaczony jest do znieczulenia nasiękowego, a jego podawanie odbywa się za pomocą nieelektrycznej pompy infuzyjnej, wyposażonej w przewód złączem Luer Lock, wolnym od lateksu. Dostępne są również zestawy rozszerzone z fenestrowanym cewnikiem o długości 6,5 lub 15 cm, umożliwiającym równomierne rozprowadzenie leku w ranie w promieniu 360°.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 2,5 mg
Esotkaleno to preparat zawierający prednizon, dostępny w ośmiu dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Tabletki mają postać okrągłą, dwupłaszczyznową, białą lub prawie białą, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na rozpuszczalność i stabilność leku.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek dezintegrujący, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant niejonowy, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic 8 mg
Flegamina Classic to lek w postaci tabletek zawierający 8 mg bromoheksyny chlorowodorku jako substancję czynną, wykazujący działanie wykrztuśne poprzez ułatwienie odkrztuszania wydzieliny z dróg oddechowych. Każda tabletka zawiera również 108 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Tabletki są okrągłe, dwustronnie płaskie, z kreską dzielącą umożliwiającą precyzyjne podzielenie dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – CetAlergin 10 mg
CetAlergin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 7,0-7,2 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 66,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400, co wpływa na stabilność i wygląd preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, plastyfikator otoczki, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coltowan 10 mg
Coltowan 10 mg to lek dostępny w formie tabletek zawierających 10 mg ezetymibu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać okrągłych, płaskich, białych tabletek o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „CB3”. W skład substancji pomocniczych wchodzi m.in. laktoza jednowodna w ilości 55 mg na tabletkę, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, powidon, sodu laurylosiarczan oraz kroskarmeloza sodowa, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakotechniczne preparatu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 15, 30, 45, 60 lub 90 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka biała, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Senamina 12,5 mg
Senamina 12,5 mg to lek w postaci różowych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancję czynną. Tabletki posiadają rowek ułatwiający przełamanie, jednak nie służy on do dzielenia na równe dawki. Każda tabletka zawiera również 50,0 mg mannitolu (E421), substancji pomocniczej o znanym działaniu. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających, poprawiających właściwości przepływowe oraz poślizgowych. Tabletki pokryte są otoczką OPADRY 02B24028, zawierającą m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki: erytrozynę (E127), tlenek żelaza (E172) i indygotynę (E132), nadające charakterystyczny różowy kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, dwutlenek tytanu, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie blistrowe, Senamina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Polfarmex 2 mg/ml
HYDROXYZINUM POLFARMEX to syrop o stężeniu 2 mg/ml hydroksyzyny chlorowodorku, przeznaczony do stosowania u pacjentów wymagających postaci płynnej leku, szczególnie u osób z trudnościami w połykaniu tabletek. Każdy mililitr syropu zawiera 2 mg hydroksyzyny chlorowodorku jako substancji czynnej oraz 770 mg sacharozy jako substancji słodzącej, 0,3 mg sodu benzoesanu (E 211) jako konserwantu oraz 1,386 mg etanolu, który jest składnikiem aromatu pomarańczowego. Aromat ten zawiera również geraniol i citral, nadające preparatowi charakterystyczny smak i zapach. Syrop jest bezbarwny do słomkowego, co ułatwia jego akceptację przez pacjentów, a opakowanie 200 ml wyposażone jest w miarkę dozującą, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dololibre 50 mg/ml
Dololibre to doustna zawiesina lecznicza zawierająca naproksen w stężeniu 50 mg/ml, przeznaczona do łatwego podawania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (300 mg/ml), sorbitol ciekły (128,6 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/ml) oraz sód (9,2 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, alergiami lub na diecie niskosodowej. Produkt jest dostępny w butelce 100 ml z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką doustną o pojemności 8 ml i podziałce co 0,1 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
cyklaminian sodu, dieta niskosodowa, dysfagia, kwas cytrynowy, naproksen, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, sacharoza, sacharyna sodowa, sorbinian potasu, sorbitol, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – PARAMIG Fast Junior 250 mg
PARAMIG Fast Junior to preparat w postaci granulatu w saszetkach, zawierający 250 mg paracetamolu jako substancję czynną, przeznaczony do stosowania u pacjentów pediatrycznych. Granulat ma kolor biały do żółtawo-białego i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (11,81 mg), sacharoza (0,64 mg), sód (57,5 mg), glicerol (20,25 mg) oraz glukozę w postaci maltodekstryny. Składniki pomocnicze obejmują polimery (etylo- i hypromeloza, makrogol 400), substancje buforujące (węglan wapnia, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy), środki słodzące (aspartam, mannitol), środki rozsadzające (glicerolu distearynian, kroskarmeloza sodowa) oraz substancje aromatyczne, w tym naturalne i syntetyczne aromaty cytrynowe oraz maskujące smak i zapach.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, aspartam, etyloceluloza, glicerol, glukoza, granulat w saszetce, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, kwas cytrynowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, sacharoza, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan wapnia, witamina E, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 30 mg
Produkt leczniczy Esotkaleno zawiera prednizon, syntetyczny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym, dostępny w formie tabletek o ośmiu różnych mocach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Różnorodność dawek umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają jednolity, biały lub prawie biały kolor, okrągły kształt, dwupłaszczyznową formę oraz linię podziału, co pozwala na ich dzielenie na równe dawki. Każda tabletka jest oznaczona wytłoczoną liczbą odpowiadającą zawartości prednizonu, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, glikokortykosteroid syntetyczny, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrobonisol –
Gastrobonisol to doustny płyn leczniczy zawierający sześć ekstraktów roślinnych w precyzyjnie określonych proporcjach, pozyskiwanych za pomocą różnych ekstrahentów etanolowych o stężeniach od 65% do 96% (V/V). W 100 g preparatu znajduje się: 30 g intraktu z ziela bożego drzewka (Abrotani herbae intractum), 20 g soku z korzenia mniszka (Taraxaci radicis succus), 15 g nalewki z owoców ostropestu (Silybi mariani fructus tinctura), 15 g soku z ziela krwawnika (Millefolii herbae succus), 10 g nalewki z ziela dziurawca (Hyperici herbae tinctura) oraz 10 g nalewki z liścia mięty (Menthae piperitae folii tinctura). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 50-60% (V/V), co jest istotne przy rozważaniu przeciwwskazań do stosowania u pacjentów z ograniczeniami dotyczącymi spożycia alkoholu.
Abrotani herbae, degradacja składników aktywnych, ekstrakt roślinny, etanol, intrakt, korzeń mniszka, liść mięty, Menthae piperitae, nalewka z dziurawca, nalewka z ostropestu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie do spożywania alkoholu, ziele bożego drzewka, ziele krwawnika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betesda 10 mg
Produkt leczniczy Betesda zawiera escytalopram w dawce 10 mg (odpowiadającej 12,775 mg escytalopramu szczawianu) w postaci tabletek powlekanych owalnych, białych lub prawie białych, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki po 5 mg. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, krzemionki koloidalnej bezwodnej, kroskarmelozy sodowej, talku oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednią konsystencję i uwalnianie substancji czynnej. Otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę 3 cP i 6 cP, makrogol 400 oraz polisorbat 80, które wpływają na stabilność i profil uwalniania leku.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, escytalopram, escytalopramu szczawian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indywidualizacja terapii, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, profil uwalniania, rowek dzielący, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex bez cukru (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Fervex D jest dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 25 mg maleinianu feniraminy. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 50 mg aspartamu (E951), 3,5 mg mannitolu (E421) oraz śladowe ilości etanolu zawarte w aromacie cytrynowym. Aromat ten jest złożoną mieszaniną terpenów i innych składników aromatyzujących, stabilizatorów i nośników, w tym alfa-pinen, limonen, triacetyna (E1518) oraz modyfikowana skrobia kukurydziana (E1450). Forma podania wymaga rozpuszczenia granulatu w gorącej lub ciepłej wodzie bezpośrednio przed spożyciem.
alfa-pinen, aromat cytrynowy, aspartam, beta-pinen, cytrynian magnezu, etanol, granulat do roztworu doustnego, guma arabska, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, limonen, maleinian feniraminy, mannitol, modyfikowana skrobia kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asentra 100 mg
Asentra jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 55,95 mg i 111,90 mg sertraliny chlorowodorku, co odpowiada 50 mg i 100 mg czystej sertraliny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hydroksypropyloceluloza, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), talku oraz glikolu propylenowego. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, pakowane w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 28 lub 84 sztuki.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator otoczki, sertralina chlorowodorek, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja przeciwpoślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 500 mg
Levetiracetam NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg lewetyracetamu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i systemem otoczki, co ułatwia identyfikację: 250 mg (niebieski, Opadry II Blue), 500 mg (żółty, Opadry II Yellow), 750 mg (różowy, Opadry II Orange, zawierający 0,21 mg barwnika żółcień pomarańczową E110) oraz 1000 mg (biały, Opadry II White). Tabletki mają podłużny kształt i różne linie podziału umożliwiające precyzyjne dawkowanie, np. tabletki 500 mg i 1000 mg posiadają trzy linie podziału umożliwiające podział na cztery równe części. Wymiary tabletek wahają się od 12,6 × 5,8 × 4,6 mm (250 mg) do 23,2 × 10,4 mm (1000 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza, skrobia kukurydziana, kopowidon, karboksymetyloskrobia sodowa, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lancetan 648 mg/5 ml
LANCETAN to syrop zawierający 10 g wyciągu płynnego z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) na 100 g produktu, ekstrakt w proporcji 1:1-2, pozyskiwany przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Substancją czynną jest 648 mg wyciągu na 5 ml syropu. Produkt zawiera również 3,9 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskowęglowodanowej. Syrop zawiera 4,0% do 7,0% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić przy podawaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Dodatkowo obecny jest benzoesan sodu jako konserwant oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła brunatnego, co chroni przed światłem, i dostępny w różnych pojemnościach (100 g, 125 g, 150 g, 250 g). Okres ważności wynosi 1 rok, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem i poza zasięgiem dzieci.
babka lancetowata, benzoesan sodu, cukrzyca, dieta niskowęglowodanowa, dolegliwości dróg oddechowych, etanol, interakcja lekowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, szkło brunatne, woda oczyszczona, wyciąg z babki lancetowatej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biorphen 10 mg/ml
Produkt leczniczy Biorphen dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg fenylefryny chlorowodorku/ml, co odpowiada 8,2 mg fenylefryny jako substancji czynnej. Każda ampułka zawiera 1 ml roztworu, a w składzie pomocniczym znajdują się m.in. 0,103 mmol (2,36 mg) sodu, kwas solny do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,0-5,0 oraz osmolarnością 270-300 mOsm/L. Biorphen może być podawany w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczony w 500 ml roztworu glukozy 5% lub chlorku sodu 0,9% do podania dożylnego.
ampułka, chlorek sodu, fenylefryna chlorowodorek, fenytoina sodowa, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolarność, pH leku, podanie dożylne, rozcieńczenie leku, roztwór alkaliczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sole żelaza, środek utleniający, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aldan 10 mg
Produkt leczniczy Aldan zawiera amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg oraz 10 mg na tabletkę. Substancja czynna amlodypina jest stosowana w formie doustnej, a tabletki zawierają dodatkowo substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią konsystencję, masę oraz rozpuszczalność preparatu. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC lub fiolki z tworzywa sztucznego (PP, PE).
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, folia aluminiowa, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg
Preparat Gardimax medica truskawkowy to tabletki do ssania zawierające 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1189,9 mg sorbitolu (E420), lewomentol, kwas cytrynowy, aromat truskawkowy oraz sukralozę. Tabletki mają charakterystyczny biały, lekko cętkowany wygląd i wyraźny aromat truskawkowy, co ułatwia akceptację przez pacjentów. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych (12, 24, 36 lub 48 sztuk), z możliwością wyboru blistrów jednodawkowych lub standardowych, choć dostępność poszczególnych opakowań może się różnić w zależności od rynku.
aromat truskawkowy, blister jednodawkowy, chloroheksydyny dichlorowodorek, kwas cytrynowy, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, magnezu stearynian, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu, warunek przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwiat Bzu czarnego –
Produkt leczniczy Kwiat bzu czarnego zawiera 1 g suszonego kwiatu bzu czarnego (Sambucus nigra L., flos) na 1 g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych, co gwarantuje wysoką czystość i naturalność preparatu. Forma ziół do zaparzania umożliwia efektywną ekstrakcję substancji czynnych podczas przygotowania naparu wodnego, co sprzyja optymalnemu wykorzystaniu terapeutycznemu. Produkt jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, co chroni surowiec przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowanie zawiera 50 g produktu, a okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor 10 10 mg
Concor to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg (Concor 5) i 10 mg (Concor 10), dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca z rowkiem dzielącym. Tabletki Concor 5 mają żółtawobiały kolor, natomiast Concor 10 są bladopomarańczowe do jasnopomarańczowych, co wynika z obecności dodatkowego barwnika – żelaza tlenku czerwonego (E 172). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, które wspierają właściwości farmaceutyczne i fizyczne leku. Otoczka składa się z żelaza tlenku żółtego (E 172), dimetykonu, makrogolu 400, tytanu dwutlenku (E 171) oraz hypromelozy, zapewniając stabilność i estetykę preparatu.
bisoprololu fumaran, blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, superdezintegrant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftahist 1 mg/ml
Oftahist to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml olopatadyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,1 mg/ml jako środek konserwujący, co zapobiega rozwojowi drobnoustrojów. Roztwór ma pH w zakresie 6,4-7,6 oraz osmolalność 260-320 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję i komfort stosowania. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, disodu fosforan bezwodny, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań, które regulują ciśnienie osmotyczne i pH roztworu. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, ciśnienie osmotyczne, fosforan disodu bezwodny, krople do oczu, kwas solny, nieotwarte opakowanie, niezgodność farmaceutyczna, olopatadyna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, regulacja pH, środek konserwujący, substancja buforująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asentra 50 mg
Lek Asentra dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg oraz 100 mg sertraliny (odpowiednio 55,95 mg i 111,90 mg chlorowodorku sertraliny). Tabletki mają biały, okrągły kształt z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancją czynną jest sertralina, a tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza, talk oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), talku i glikolu propylenowego, co zapewnia odpowiednią stabilność i estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sertralina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Espefa 1200 mg
Piracetam Espefa dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 1200 mg substancji czynnej piracetamu (Piracetamum) w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor i podłużny kształt, co ułatwia ich identyfikację. W składzie leku znajduje się barwnik karmoizyna (lak, E 122), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, kwasu stearynowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171) oraz karmoizyny. Tabletki powlekane zapewniają wygodę stosowania, precyzyjne dawkowanie oraz ochronę substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja niepożądana, karmoizyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, otoczka tabletki, piracetam, reakcja alergiczna, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Polpharma 500 mg
Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych zawiera 500 mg metronidazolu w jednej tabletce, co zapewnia skuteczne miejscowe działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt z zaokrąglonymi końcami, co ułatwia aplikację dopochwową. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kwas stearynowy, które wspierają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 10 tabletek w opakowaniu, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Chorapur 5000 IU
Produkt leczniczy Chorapur zawiera wysoko oczyszczoną ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG) w dawkach 1500 IU oraz 5000 IU, pozyskiwaną z moczu kobiet w ciąży. Preparat występuje w formie liofilizowanego proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, sodu wodorotlenek, chlorek sodu, kwas solny 10% oraz wodę do wstrzykiwań. Po rekonstytucji roztwór zawiera odpowiednio 1500 IU lub 5000 IU hCG w 1 ml i musi być podany domięśniowo bezpośrednio po przygotowaniu, unikając podawania roztworu z cząstkami stałymi lub mętnym wyglądem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy 40 mg/ml
Produkt leczniczy Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz glikol propylenowy (16,45 mg/5 ml). Składniki te pełnią funkcje regulatorów kwasowości, buforów, substancji słodzących, emulgatorów, konserwantów oraz aromatów, co zapewnia stabilność, smak i konsystencję leku. Produkt jest przeznaczony dla dzieci, a jego truskawkowy smak i syropowata konsystencja zwiększają akceptowalność podania.
bromek domifenu, bufor pH, chlorek sodu, cytrynian sodu, emulgator, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, konserwant, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, regulator osmotyczności, sacharyna sodowa, środek zagęszczający, substancja pomocnicza, substancja słodząca, urządzenie odmierzające, zamknięcie zabezpieczające, zawiesina doustna