Skład i postać leku
Lancetan 648 mg/5 ml
LANCETAN to syrop zawierający 10 g wyciągu płynnego z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) na 100 g produktu, ekstrakt w proporcji 1:1-2, pozyskiwany przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Substancją czynną jest 648 mg wyciągu na 5 ml syropu. Produkt zawiera również 3,9 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskowęglowodanowej. Syrop zawiera 4,0% do 7,0% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić przy podawaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Dodatkowo obecny jest benzoesan sodu jako konserwant oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła brunatnego, co chroni przed światłem, i dostępny w różnych pojemnościach (100 g, 125 g, 150 g, 250 g). Okres ważności wynosi 1 rok, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem i poza zasięgiem dzieci.
Skład leku LANCETAN 648 mg/5ml, syrop
LANCETAN to produkt leczniczy w postaci syropu, zawierający wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.). W składzie jakościowym i ilościowym 100 g syropu zawiera 10 g wyciągu płynnego z liścia babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum) w proporcji 1:1-2, z wykorzystaniem 30% etanolu (V/V) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego.1
Substancje pomocnicze
W składzie leku LANCETAN znajdują się następujące substancje pomocnicze:
- Sacharoza – 5 ml syropu zawiera około 3,9 g sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskowęglowodanową2
- Sodu benzoesan – substancja konserwująca3
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik4
- Etanol 760 g/l – rozpuszczalnik i stabilizator5
Produkt zawiera 4,0% ÷ 7,0% (V/V) alkoholu (etanolu), co stanowi istotną informację przy rozważaniu stosowania u określonych grup pacjentów.6
Postać farmaceutyczna leku
LANCETAN jest dostępny w postaci syropu. Ta postać farmaceutyczna zapewnia łatwość podania i jest szczególnie odpowiednia do stosowania w przypadku dolegliwości dróg oddechowych.7
Forma podania i opakowanie
Lek LANCETAN jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła brunatnego, które chronią zawartość przed działaniem światła. Opakowanie wyposażone jest w zakrętkę PE lub metalową oraz załączoną miarkę PP umożliwiającą dokładne odmierzenie dawki. Produkt dostępny jest w opakowaniach o różnej wielkości: 100 g, 125 g, 150 g i 250 g, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.8
Warunki przechowywania i okres ważności
Okres ważności produktu LANCETAN wynosi 1 rok od daty produkcji.9 Produkt leczniczy należy przechowywać w ściśle określonych warunkach w celu zachowania jego właściwości:
- W temperaturze nieprzekraczającej 25°C
- Chronić od światła
- Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci10
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego LANCETAN nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wykazano interakcji z innymi produktami leczniczymi na poziomie chemiczno-fizycznym.11
Przygotowanie do stosowania
LANCETAN jest produktem gotowym do użycia i nie wymaga specjalnego przygotowania przed podaniem. Lek należy odmierzać za pomocą załączonej do opakowania miarki, która zapewnia podanie właściwej dawki.12
Tabela składników leku LANCETAN 648 mg/5ml, syrop
| Składnik | Ilość/stężenie | Funkcja |
|---|---|---|
| Wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum) |
10 g/100 g syropu (648 mg/5 ml) |
Substancja czynna |
| Sacharoza | 3,9 g/5 ml syropu | Substancja pomocnicza |
| Sodu benzoesan | Zgodnie ze specyfikacją producenta | Konserwant |
| Etanol | 4,0% ÷ 7,0% (V/V) | Rozpuszczalnik ekstrakcyjny i stabilizator |
| Woda oczyszczona | Do 100 g | Rozpuszczalnik |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania