Skład i postać leku
Flegatussin Caps 8 mg
Flegatussin Caps to miękkie kapsułki zawierające 8 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum) jako substancję czynną w każdej kapsułce. Kapsułki mają charakterystyczny niebieski kolor dzięki obecności barwnika błękit patentowy V (E 131) w otoczce. Wypełnienie kapsułki składa się z makrogolu 600, sodu wodorotlenku, kwasu askorbinowego (E 300) oraz wody oczyszczonej, natomiast otoczka zawiera żelatynę, sorbitol ciekły częściowo odwodniony (E 420) w ilości 69,03 mg na kapsułkę (co odpowiada 58,68 mg sorbitolu) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, pakowanych w tekturowe pudełka, w opakowaniach po 20 lub 40 kapsułek.
Pełen skład leku Flegatussin Caps, jego postać oraz forma podania
Flegatussin Caps w postaci miękkich kapsułek zawiera jako substancję czynną 8 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum) w każdej kapsułce. Lek posiada charakterystyczną niebieską, owalną formę z widocznym szwem pośrodku oraz jest wypełniony oleistym płynem.1
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym sorbitol ciekły (częściowo odwodniony) oraz błękit patentowy V (E 131). Należy zwrócić uwagę, że każda kapsułka zawiera 69,03 mg sorbitolu ciekłego, co odpowiada 58,68 mg sorbitolu (E 420).2
Pełny skład leku
Flegatussin Caps posiada dokładnie określony skład, który dzieli się na dwie części – wypełnienie kapsułki oraz otoczkę.3
| Część kapsułki | Substancje |
|---|---|
| Wypełnienie kapsułki |
|
| Otoczka kapsułki |
|
W otoczce kapsułki znajduje się barwnik – błękit patentowy V (E 131), który nadaje jej charakterystyczny niebieski kolor.4
Warunki przechowywania i okres ważności
Flegatussin Caps należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu dla ochrony przed światłem. Okres ważności leku wynosi 2 lata.5
Rodzaj i zawartość opakowania
Lek jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są opakowania zawierające 20 lub 40 kapsułek, aczkolwiek nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.6
Niezgodności farmaceutyczne i zasady utylizacji
Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu leczniczego. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami, bez specjalnych wymagań dotyczących procesu utylizacji.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania