niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbisil 250 mg
Produkt leczniczy Terbisil zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku terbinafiny w każdej tabletce doustnej. Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, białe lub prawie białe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Terbisil jest dostępny w opakowaniach zawierających 14 lub 28 tabletek, zabezpieczonych blistrami PCV-Aluminium, co chroni przed czynnikami środowiskowymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin C 400 mg + 240 mg
Produkt leczniczy ASPIRIN C występuje w formie tabletek musujących, zawierających 400 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 240 mg kwasu askorbowego na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu cytrynian bezwodny, sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy oraz sodu węglan, przy czym istotna jest zawartość sodu wynosząca 467 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Tabletki musujące należy całkowicie rozpuścić w szklance wody przed podaniem, co umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych i ułatwia podawanie osobom z trudnościami w połykaniu tradycyjnych tabletek.
Aspirin C, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian sodu bezwodny, dysfagia, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek buforujący, stabilność leku, tabletka musująca, wchłanianie substancji czynnych, węglan sodu, właściwości fizykochemiczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coripren 20 mg + 20 mg
Coripren to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: enalapryl maleinian (20 mg, odpowiadający 15,29 mg enalaprylu) oraz lerkanidypinę chlorowodorek (20 mg, odpowiadający 18,88 mg lerkanidypiny). Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 12 mm, co ułatwia ich identyfikację. W skład tabletki wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna (204 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, enalapryl maleinian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypina chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – KETREL XR 400 mg
KETREL XR to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40,70 mg, 61,05 mg lub 81,40 mg laktozy jednowodnej oraz 3,5 mg, 5,3 mg lub 7,1 mg sodu. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, która tworzy hydrofilową matrycę kontrolującą stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co zapewnia przedłużony czas działania leku. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: 200 mg (żółte, 9,6 mm), 300 mg (jasnożółte, 11,2 mm) oraz 400 mg (białe, 12,8 mm), co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister PVC, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kwetiapina, laktoza jednowodna, matryca hydrofilowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, uwalnianie stopniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyzaar 50 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy HYZAAR to tabletki powlekane zawierające 50 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (HCTZ), stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera także 63,13 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt oraz oznaczenie „717”. Zawartość potasu wynosi 4,24 mg (0,108 mEq) na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej lub na diecie niskopotasowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz barwniki i substancje powlekające, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskopotasowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwnadciśnieniowe, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wosk carnauba, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trund 1000 mg
Produkt leczniczy Trund zawiera lewetyracetam w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Każda tabletka ma charakterystyczny kolor i rozmiar: 250 mg (niebieska, 12,9 × 6,1 mm), 500 mg (żółta, 16,5 × 7,7 mm), 750 mg (pomarańczowa, 18,8 × 8,9 mm) oraz 1000 mg (biała, 19,2 × 10,2 mm). Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie na dwie równe części. Warto zwrócić uwagę, że tabletki 750 mg zawierają 0,36 mg żółcieni pomarańczowej (E110), barwnika mogącego wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) i talk oczyszczony oraz specyficzne barwniki dla poszczególnych wariantów.
blister lekowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, talk oczyszczony, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fungotac 10 mg/ml
Fungotac to roztwór do stosowania miejscowego w postaci kropli do uszu, zawierający klotrymazol w stężeniu 10 mg/ml jako substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym. Preparat jest przeznaczony do aplikacji bezpośrednio do przewodu słuchowego zewnętrznego, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy, o pH regulowanym w zakresie 4,5-7,0 za pomocą kwasu solnego rozcieńczonego oraz wodorotlenku sodu. Skład uzupełniają makrogol 400 jako rozpuszczalnik i nośnik substancji czynnej. Produkt jest pakowany w butelkę HDPE o pojemności 20 ml z dołączonym kroplomierzem LDPE, co ułatwia aplikację i zachowanie sterylności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival Plus 20 mg + 25 mg
Revival Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dwóch dawkach: 20 mg olmesartanu medoksomilu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 20 mg olmesartanu medoksomilu z 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki o dawce 20 mg + 12,5 mg mają czerwonawo-żółty kolor, średnicę 8,5 mm i oznaczenie C22, natomiast tabletki 20 mg + 25 mg są różowawe, również o średnicy 8,5 mm i oznaczeniu C24. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 110,7 mg i 98,2 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu, które wpływają na właściwości fizyczne i wizualne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Grinazole 100 mg/ml
GRINAZOLE to specjalistyczna pasta dentystyczna przeznaczona do podawania dokanałowego, zawierająca metronidazol w stężeniu 100 mg/g, co zapewnia silne miejscowe działanie przeciwbakteryjne podczas zabiegów endodontycznych. Preparat ma charakterystyczną barwę białą przechodzącą w kolor kości słoniowej, co ułatwia kontrolę wizualną aplikacji. W skład pasty wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E216) i metylu parahydroksybenzoesan (E218) pełniące funkcję konserwantów, a także glicerolu monostearynian i glicerol, które wpływają na konsystencję i stabilność fizykochemiczną preparatu. Produkt dostępny jest w tubie o pojemności około 4,5 g, wykonanej z HDPE, z białą polipropylenową zakrętką.
drobnoustroje, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glicerolu monostearynian, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pasta dentystyczna, polietylen wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, stabilność farmaceutyczna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seractil 200 mg
Produkt leczniczy SERACTIL 200 mg zawiera deksibuprofen w dawce 200 mg w formie tabletek powlekanych, które są okrągłe, białe, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), glicerolu trioctan, talk i makrogol 6000. Produkt jest dostępny w różnych konfiguracjach opakowań, od 6 do 60 tabletek, w blistrach PVDC/PVC-Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
blister PVDC/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, deksybuprofen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmeloza wapniowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotynox Forte 10 mg
Produkt leczniczy Biotynox dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg (Biotynox Forte), z biotyną jako substancją czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (30 mg w dawce 5 mg i 60 mg w dawce 10 mg), krospowidon typ A, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, o średnicy 7,1 mm (±0,3 mm) dla Biotynox 5 mg oraz 9,1 mm (±0,3 mm) dla Biotynox Forte 10 mg, z charakterystyczną kreską dzielącą na tabletkach Forte, służącą do ułatwienia rozkruszenia, lecz nie do podziału dawki.
biodostępność leku, biotyna, blistry z folii, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletki doustne, witamina B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinupret –
Sinupret w postaci tabletek drażowanych zawiera kombinację ekstraktów roślinnych, w tym korzeń goryczki (6 mg), kwiat pierwiosnka (18 mg), ziele szczawiu (18 mg), kwiat bzu czarnego (18 mg) oraz ziele werbeny (18 mg) na jedną tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (24,245 mg), sorbitol (0,222 mg), glukoza ciekła (1,356 mg) oraz sacharoza (61,908 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt nie zawiera glutenu, co jest istotne dla pacjentów z celiakią lub nadwrażliwością na gluten.
ekstrakt roślinny, Gentiana lutea, glukoza ciekła, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, laktoza jednowodna, nietolerancja glutenu, niezgodność farmaceutyczna, Primula veris, sacharoza, Sambucus nigra, skład jakościowy i ilościowy, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Verbena officinalis, właściwość farmaceutyczna, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Onko BCG 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków BCG)/ml
Onko BCG 50 to lek immunoterapeutyczny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego, zawierający 50 mg żywych, atenuowanych prątków BCG podszczepu brazylijskiego Moreau. Zawartość prątków wynosi od 1,5 × 10⁸ do 6,0 × 10⁸ żywych bakterii. Proszek zawiera sodu glutaminian jako substancję pomocniczą, a rozpuszczalnik to izotoniczny roztwór chlorku sodu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 mg proszku w ampułce lub fiolce oraz 1,0 ml rozpuszczalnika, przechowywany w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 2 lata. Po rekonstytucji zawiesinę należy zużyć natychmiast.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dernilan –
Lek Dernilan w postaci kremu do stosowania miejscowego zawiera 1 g kamfory racemicznej, 300 mg alantoiny, 250 mg nikotynamidu oraz 100 mg kwasu salicylowego na 100 g preparatu. Kamfora działa miejscowo przeciwzapalnie i przeciwświądowo, alantoina wspomaga regenerację naskórka i wykazuje działanie keratolityczne, nikotynamid poprawia mikrokrążenie skóry, a kwas salicylowy wykazuje działanie keratolityczne i przeciwzapalne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz alkohol stearylowy, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania. Krem ma odpowiednią konsystencję i jest łatwy w aplikacji na zmienione chorobowo obszary skóry.
alantoina, alkohol stearylowy, działanie keratolityczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, emulgator niejonowy, kamfora racemiczna, konserwant mikrobiologiczny, krem do stosowania miejscowego, kwas salicylowy, mikrokrążenie skórne, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja nadwrażliwości, regeneracja naskórka, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arpixor 5 mg
Arpixor to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o zróżnicowanych cechach fizycznych i składzie pomocniczym. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 40,34 mg do 121,02 mg w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krospowidon typu A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału: dawki 10 mg, 20 mg i 30 mg można dzielić na równe części, natomiast tabletki 15 mg, mimo obecności linii podziału, nie są przeznaczone do łamania.
arypiprazol, blistry aluminiowe, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, postać stała leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naloxonum hydrochloricum WZF 400 mcg/ml
Produkt leczniczy Naloxonum hydrochloricum WZF jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 400 mikrogramów/ml, zawierającym nalokson chlorowodorek dwuwodny jako substancję czynną. Każdy mililitr roztworu zawiera 3,36 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z kontrolowaną podażą sodu. Preparat jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, co umożliwia ocenę jego czystości przed podaniem. Dostępne drogi podania to dożylne (i.v.), domięśniowe (i.m.), podskórne (s.c.) oraz wlew dożylny po rozcieńczeniu. W przypadku wlewu dożylnego, standardowe rozcieńczenie polega na rozpuszczeniu 2000 mikrogramów naloksonu (5 ml roztworu) w 500 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, co daje stężenie 4 mikrogramów/ml. Roztwór do wlewu należy przygotować bezpośrednio przed podaniem, aby zachować stabilność i skuteczność leku.
ampułka, interakcja fizykochemiczna, kwas solny rozcieńczony, naloksonu chlorowodorek, naloksonu chlorowodorek dwuwodny, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu chlorek, wlew dożylny, wlew kroplowy, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Interakcje leku – Oftasteril 50 mg/ml
Produkt leczniczy Oftasteril, zawierający powidon jodowany w stężeniu 50 mg/ml jako krople do oczu, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność terapii oraz bezpieczeństwo pacjenta. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi ze względu na ryzyko działania antagonistycznego oraz z preparatami zawierającymi rtęć, w tym konserwantami rtęciowymi w kroplach okulistycznych, co może prowadzić do powstania żrących związków chemicznych uszkadzających tkanki oka. Ponadto, powidon jodowany może zakłócać wyniki badań czynności tarczycy, zwłaszcza przy stosowaniu większych objętości preparatu, co wymaga poinformowania lekarza przed wykonaniem diagnostyki. Zaleca się również zachowanie co najmniej 15-minutowego odstępu między podaniem różnych kropli do oczu, aby uniknąć zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
badanie diagnostyczne, czynność tarczycy, działanie antagonistyczne, działanie drażniące, działanie niepożądane, farmakologia kliniczna, farmakoterapia, interakcja lekowa, interferencja, konserwant rtęciowy, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, pochodna rtęci, powidon jodowany, preparat okulistyczny, środek antyseptyczny, substancja aktywna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Ondansetron B. Braun to roztwór do wstrzykiwań zawierający 2 mg/ml ondansetronu w formie chlorowodorku dwuwodnego, dostępny w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg substancji czynnej) oraz 4 ml (8 mg substancji czynnej). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), cytrynian sodu dwuwodny (bufor) oraz kwas cytrynowy jednowodny (regulator pH). W każdym mililitrze roztworu znajduje się 3,34 mg sodu. Produkt jest dostępny w ampułkach szklanych typu I oraz z polietylenu (LDPE), które są kompatybilne ze strzykawkami z złączami Luer lock i Luer fit, co zwiększa bezpieczeństwo podania. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast lub przechowywać zgodnie z zaleceniami.
ampułka polietylenowa, ampułka szklana, bufor, chlorek sodu, cytrynian sodu dwuwodny, degradacja substancji czynnej, interakcja fizykochemiczna, izotoniczność, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, przezroczystość roztworu, regulator pH, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, roztwór Ringera, stabilność leku, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu, złącze luer, zmiana fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvetrend 12,5 mg
Produkt leczniczy Carvetrend w dawce 12,5 mg zawiera karwedylol jako substancję czynną, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Każda tabletka zawiera 12,5 mg karwedylolu oraz 67,08 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, wraz z innymi składnikami takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny i talk. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „CA12” ułatwiającym identyfikację. Lek jest dostępny w opakowaniach po 30 tabletek, pakowanych w blistry Al/PVC/PVDC umieszczone w tekturowym pudełku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, folia Al/PVC/PVDC, hydroksypropyloceluloza, interakcja niepożądana, karwedylol, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oriven 37,5 mg
Produkt leczniczy Oriven zawiera wenlafaksynę chlorowodorek w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg, 150 mg oraz 225 mg. Kapsułki różnią się składem otoczki oraz liczbą powlekanych tabletek w każdej kapsułce (od 3 do 18), co wpływa na ich wygląd i rozmiar. Warto zwrócić uwagę na obecność barwników potencjalnie alergizujących: żółcień pomarańczowa (E 110) 0,792 mg/kapsułkę i czerwień Allura (E 129) 0,396 mg/kapsułkę w dawce 150 mg oraz karmoizyna (E 122) 0,021 mg/kapsułkę w dawce 225 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, etylocelulozę i kopowidon, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność preparatu.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygokarmin, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, karmoizyna, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna, wodorotlenek amonowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ikatybant Ranbaxy 30 mg
Ikatybant Ranbaxy to roztwór do wstrzykiwań dostępny w ampułko-strzykawce o pojemności 3 mL, zawierający 30 mg ikatybantu (stężenie 10 mg/mL). Preparat charakteryzuje się przejrzystym, bezbarwnym wyglądem oraz fizykochemicznymi parametrami: pH w zakresie 5,2–5,8 i osmolalnością 270–330 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i biokompatybilność. Substancje pomocnicze to chlorek sodu (izotoniczność), kwas octowy lodowaty (bufor pH), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest sterylny, jednorazowego użytku, dostarczany z igłą 25G/16 mm do podania podskórnego, dostępny w opakowaniach jednostkowych i zbiorczych. Przechowywanie w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, gwarantuje 2-letni okres ważności.
ampułko-strzykawka, biokompatybilność, degradacja produktu leczniczego, igła podskórna, ikatybant, ikatybant octan, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, ocena wizualna roztworu, osmolalność, pacjent pediatryczny, parametry fizykochemiczne, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny wapniowej, każda w połączeniu z 100 mg kwasu acetylosalicylowego. Kapsułki zawierają odpowiednio 25,92 mg, 51,84 mg oraz 103,68 mg laktozy jednowodnej oraz 0,10 mg, 0,15 mg i 0,30 mg lecytyny sojowej. Kapsułki mają formę twardych kapsułek żelatynowych, w których znajdują się dwie oddzielne tabletki: niepowlekana tabletka kwasu acetylosalicylowego oraz powlekana tabletka (lub dwie tabletki w dawce 20 mg) rozuwastatyny. Dawka 20 mg rozuwastatyny jest uzyskiwana przez połączenie dwóch tabletek po 10 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tlenek magnezu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septosan fix (1000 mg + 500 mg + 500 mg)/sasz.
Septosan fix to produkt leczniczy w postaci ziół do zaparzania, dostępny w saszetkach o masie 2,0 g, zawierających 1,0 g ziela tymianku (Thymus vulgaris L.; Thymus zygis L., herba), 0,5 g liścia szałwii (Salvia officinalis L., folium) oraz 0,5 g liścia mięty pieprzowej (Mentha x piperita L., folium). Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na takie składniki. Saszetki wykonane są z włókniny filtracyjnej termozgrzewalnej i pakowane w kartoniki z folią polipropylenową, dostępne w opakowaniach po 20 lub 40 sztuk. Produkt należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze do 25°C, z dala od światła, wilgoci i obcych zapachów, co zapewnia zachowanie właściwości leczniczych przez okres ważności wynoszący 1 rok od daty produkcji.
interakcja między składnikami, liść mięty pieprzowej, liść szałwii, Mentha piperita, nadwrażliwość na składniki, napar leczniczy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przygotowanie do stosowania, Salvia officinalis, Thymus vulgaris, Thymus zygis, właściwość lecznicza, włóknina filtracyjna termozgrzewalna, ziele tymianku, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvacard 20 20 mg
Simvacard to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białym, owalnym kształcie z charakterystycznym oznakowaniem (SVT 10, SVT 20, SVT 40). Każda dawka różni się zawartością laktozy: odpowiednio 74,5 mg, 149 mg oraz 298 mg na tabletkę, co jest istotne przy uwzględnianiu nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, talk, magnezu stearynian oraz butylohydroksyanizol, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, dwutlenek tytanu (E 171) i talk.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydamine neo-angin w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej. Lek zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (E 953) w ilości 2464,514 mg oraz aspartam (E 951) w ilości 3,409 mg na pastylkę. Pastylki mają charakterystyczny wygląd – są koloru kości słoniowej, lekko przezroczyste, okrągłe o średnicy około 19 mm, co ułatwia ich identyfikację. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych (8-48 pastylek) oraz opakowaniu szpitalnym (100 pastylek). Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, blister, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eteryczny miętowy, opakowanie bezpośrednie, opakowanie szpitalne, opakowanie zewnętrzne, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocain 2% 20 mg/ml
Lignocain 2% to wodny roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku, stosowany w znieczuleniu miejscowym. Preparat dostępny jest w ampułkach i pojemnikach o objętościach 5 ml (100 mg lidokainy), 10 ml (200 mg) oraz 20 ml (400 mg). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający izotoniczność, wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, przeznaczony do podawania parenteralnego, a w przypadku wlewów ciągłych należy go stosować niezwłocznie po przygotowaniu, aby zachować sterylność i skuteczność.
ampułka szklana, lidokainy chlorowodorek, Lignocain, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, pojemnik jednodawkowy, postać roztworu, preparat parenteralny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zasadowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, utylizacja produktu leczniczego, wlew ciągły, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed 30 mg
Flavamed w postaci tabletek zawiera ambroksolu chlorowodorek w dawce 30 mg jako substancję czynną, wykazującą działanie mukolityczne, stosowany w leczeniu schorzeń dróg oddechowych z zaburzeniami wydzielania śluzu oskrzelowego. Tabletki mają postać białych, okrągłych tabletek z linią podziału, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (40 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, celulozę proszek, kroskarmelozę sodową, powidon K 30 oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 50 tabletek, przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mercilon 0,15 mg + 0,02 mg
Mercilon to doustny środek antykoncepcyjny zawierający dwie substancje czynne: 0,15 mg dezogestrelu (progestagen) oraz 0,02 mg etynyloestradiolu (estrogen) w każdej tabletce. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm, oznaczonych kodem „4” poniżej liter TR z jednej strony oraz napisem „Organon*” z drugiej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (<80 mg), skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, α-tokoferol, kwas stearynowy oraz powidon, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 21 lub 63 tabletki, pakowanych w blistry PVC/Al umieszczone w saszetce z folii aluminiowej i tekturowym pudełku.
antyoksydant, blister PVC/Al, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, etynyloestradiol, hormon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, progestagen i estrogen, skrobia ziemniaczana, tabletka, α-tokoferol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oramorph 20 mg/ml
Oramorph to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu 20 mg/ml, zawierający morfiny siarczan jako substancję czynną. Każda kropla odpowiada 1,25 mg morfiny, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, istotne w terapii opioidowej. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu edetynian (stabilizator), sodu benzoesan (konserwant, 1 mg/ml) oraz kwas cytrynowy regulujący pH. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła oranżowego (20 ml) z zabezpieczeniem przed dziećmi i zintegrowanym kroplomierzem, co ułatwia bezpieczne i dokładne podawanie leku.
Oramorph należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, aby zachować stabilność i skuteczność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, jednak po pierwszym otwarciu butelki lek powinien być zużyty w ciągu 3 miesięcy. Personel medyczny powinien instruować pacjentów o konieczności odnotowania daty otwarcia i przestrzegania tego terminu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu. Ze względu na opioidowy charakter leku, jego utylizacja powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi leków kontrolowanych.
HDPE, krople doustne, kroplomierz, kwas cytrynowy, LDPE, lek opioidowy, morfiny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opioidowy lek przeciwbólowy, sodu benzoesan, sodu edetynian, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja konserwująca, szkło oranżowe, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Bluefish AB 20 mg
Atorvastatin Bluefish AB to lek zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej, dostępny w sześciu dawkach: 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii hipolipemizującej. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 53,80 mg do 430,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła tabletki obejmuje składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, tytanu dwutlenek i talk, co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
atorwastatyna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aethylum chloratum Filofarm 70 g
Preparat Aethylum Chloratum Filofarm jest dostępny w formie aerozolu zawierającego 70,0 g chlorku etylu (Ethylis chloridum) jako jedyną substancję czynną. Produkt jest pakowany w aluminiowy pojemnik aerozolowy i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata. Ze względu na łatwopalność chlorku etylu, konieczne jest unikanie kontaktu z ogniem oraz stosowanie odpowiednich środków ostrożności podczas użytkowania i przechowywania preparatu. Nie należy dziurawić ani spalać pojemnika, nawet po całkowitym zużyciu zawartości.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sental 3 mg
Lek Sental dostępny jest w formie tabletek doustnych zawierających melatoninę w dawkach 3 mg oraz 5 mg, stanowiących pełną dawkę substancji czynnej w pojedynczej tabletce. Tabletki o dawce 3 mg są białe, okrągłe, wypukłe, o średnicy 7 mm, bez linii podziału i powinny być przyjmowane w całości. Natomiast tabletki 5 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10 mm × 5 mm, z linią podziału umożliwiającą podzielenie tabletki na dwie równe części, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz skrobię żelowaną kukurydzianą, które wpływają na właściwości fizyczne i technologiczne tabletek.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stabilność substancji czynnej, substancja aktywna, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juzimette 50 mg + 1000 mg
JUZIMETTE to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg sytagliptyny) oraz metforminę (chlorowodorek 1000 mg, co odpowiada 780 mg metforminy w postaci wolnej zasady). Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, są podłużne (ok. 21,5 mm długości i 10,0 mm szerokości), obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „AE4” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, stearylofumaran sodu i laurylosiarczan sodu w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk i barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza) w otoczce. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, chlorowodorek sytagliptyny jednowodny, dwutlenek tytanu, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – KWIAT GŁOGU FIX –
Produkt leczniczy KWIAT GŁOGU FIX to preparat ziołowy w postaci saszetek do zaparzania, zawierający 2 g kwiatostanu głogu (Crataegi folium cum flore) pochodzącego z gatunków Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.) oraz C. leavigata (Poir.) DC. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z dodatkowymi składnikami. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia wygodę i precyzję dawkowania podczas przygotowywania naparu. Opakowania dostępne są w wariantach 20 lub 30 saszetek, każda zawierająca 2,0 g surowca.
Crataegi folium cum flore, Crataegus leavigata, Crataegus monogyna, działanie lecznicze, interakcje lekowe, kwiat głogu fix, kwiatostan głogu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przygotowanie do stosowania, środki ostrożności, substancja czynna, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sudafed 60 mg
Sudafed w formie tabletek powlekanych zawiera pseudoefedryny chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 60 mg na tabletkę. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o charakterystycznej brązowo-czerwonej barwie z napisem „SUDAFED” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tlenku żelaza czerwonego, talku oraz makrogolu 400. Ze względu na obecność laktozy, preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister Al/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, film polimerowy, forma podania, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, pseudoefedryny chlorowodorek, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wypełniacz tabletki, żelaza tlenek czerwony, żelowana skrobia kukurydziana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Solinea 0,5 mg
Fingolimod Solinea to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku). Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte wieczko i biały, nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „FGM 0.5 mg” czarnym tuszem. Substancją czynną jest fingolimod, a skład kapsułki uzupełniają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz składniki tuszu do nadruku (szelak, glikol propylenowy, roztwór amoniaku, potas wodorotlenek, żelaza tlenek czarny E 172). Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PE ze środkiem pochłaniającym wilgoć, po 28 kapsułek w opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticagrelor Aristo 90 mg
Ticagrelor Aristo to lek przeciwpłytkowy dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 90 mg tikagreloru, stosowany w terapii zespołów wieńcowych oraz profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych. Tabletki są okrągłe, żółte, o średnicy 9 mm, z wytłoczeniem „90”. Substancja czynna tikagrelor hamuje agregację płytek krwi, zmniejszając ryzyko zakrzepicy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza 2910, magnezu stearynian) oraz w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400, żelaza tlenek żółty E172, talk), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
agregacja płytek krwi, działanie przeciwpłytkowe, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwpłytkowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, zakrzep, zdarzenie sercowo-naczyniowe, żelaza tlenek, zespół wieńcowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Navelbine 20 mg
Produkt leczniczy Navelbine zawiera winorelbinę w postaci winorelbiny winianu, dostępny jest w miękkich kapsułkach o dawkach 20 mg i 30 mg. Kapsułki 20 mg zawierają 5 mg etanolu i 5,36 mg sorbitolu, natomiast kapsułki 30 mg zawierają 7,5 mg etanolu i 8,11 mg sorbitolu jako substancje pomocnicze o znanym działaniu. Skład kapsułek obejmuje również żelatynę, glicerol, makrogol 400, wodę oczyszczoną oraz barwniki (żelaza tlenek żółty dla 20 mg i czerwony dla 30 mg). Kapsułki są oznaczone nadrukiem N20 (jasnobrązowe) i N30 (różowe), co ułatwia identyfikację dawki i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania.
dwutlenek tytanu, etanol, fosfatydylocholina, glicerol, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka miękka, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja cytotoksyczna, trójglicerydy, winian winorelbiny, winorelbina, właściwości cytotoksyczne, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vagifem 10 mcg
Vagifem to lek w postaci tabletek dopochwowych zawierających 10 mikrogramów estradiolu półwodnego jako substancji czynnej. Tabletki są białe, powlekane, dwuwypukłe, o średnicy 6 mm, z wytłoczonym napisem NOVO 278. Skład pomocniczy obejmuje hypromelozę, laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę i makrogol 6000 w otoczce. Produkt jest przeznaczony do aplikacji dopochwowej za pomocą jednorazowego aplikatora z polietylenu/polipropylenu, co zapewnia precyzyjne i higieniczne podanie leku. Należy zwrócić uwagę na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją.
17β-estradiol, aplikacja dopochwowa, estradiol, estradiol półwodny, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylenoglikol, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomid Egis 10 mg
Leflunomid Egis 10 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy około 6,1 mm, zawierających 10 mg leflunomidu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 18,24 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, skrobi żelowanej kukurydzianej, powidonu K 30, krospowidonu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E171), laktozę jednowodną, hypromelozę w różnych lepkościach oraz makrogol 4000. Produkt jest pakowany w blistry wykonane z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leflunomid, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil PMCS 10 mg
Tadalafil PMCS jest dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej tadalafil oraz laktozę jednowodną w ilościach: 63,88 mg (5 mg), 127,75 mg (10 mg) i 255,5 mg (20 mg). Tabletki powlekane różnią się wyglądem i wymiarami – 5 mg to żółta, okrągła tabletka o średnicy 6 mm bez linii podziału, natomiast 10 mg i 20 mg mają linie podziału umożliwiające dzielenie na równe dawki (średnica 8 mm dla 10 mg, długość 15 mm i szerokość 6 mm dla 20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, powidon 25, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, a powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i pigmenty żółty oraz czerwony.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bellapan 0,25 mg/tabl.
Bellapan w dawce 0,25 mg zawiera atropini sulfas jako substancję czynną, będącą solą kwasu siarkowego i atropiny, alkaloidu tropanowego. Każda tabletka zawiera 0,25 mg atropiny siarczanu oraz substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (64 mg), skrobię ziemniaczaną, dekstrynę, talk i stearynian magnezu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, która może wywoływać reakcje u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i odróżnienie od innych preparatów.
alkaloidy tropanowe, atropiny siarczan, dekstryna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atinepte 12,5 mg
Atinepte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 12,5 mg soli sodowej tianeptyny (Tianeptinum natricum) w każdej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną stosowaną w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 7 mm, co ułatwia podanie doustne. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. mannitol, talk, skrobia kukurydziana, etyloceluloza oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), żółcień chinolinową (E104), czerwień koszenilową (E124) – barwnik mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, makrogol 3350 oraz talk. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.
alkohol cukrowy, alkohol poliwinylowy, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tianeptyna, zaburzenie depresyjne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anastrozol Bluefish 1 mg
Lek Anastrozol Bluefish dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie w terapii. Każda tabletka zawiera 93 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak powidon (K30), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 300 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki mają biały kolor, okrągły kształt, dwuwypukłą powierzchnię i średnicę 6-6,2 mm, co ułatwia podanie doustne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alvia Zaparcia –
ALVIA ZAPARCIA to homeopatyczny syrop stosowany w leczeniu zaparć, zawierający po 0,50 g każdego ze składników aktywnych na 100 g produktu, w rozcieńczeniach homeopatycznych: Bryonia D4 i D12, Graphites D6, Lycopodium clavatum D3 i D6, Sepia officinalis D6, Strychnos nux vomica D3 i D6, Silybum marianum D3 oraz Taraxacum officinalis D3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym sorbitol 70% (E420) – 8,64 g na dawkę 10 ml, etanol, trisodu cytrynian (E331), kwas cytrynowy (E330), aromat śliwkowy, barwnik antocyjan (E163) oraz wodę oczyszczoną. Obecność sorbitolu i etanolu wymaga uwagi ze względu na ich potencjalne działanie farmakologiczne i metaboliczne, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do tych substancji.