Skład i postać leku
Rivanolum roztwór 0,1% 0,1%

RIVANOLUM roztwór 0,1% to preparat do stosowania miejscowego na skórę, zawierający 1 mg mleczanu etakrydyny na gram płynu, co odpowiada stężeniu 0,1%. Produkt ma postać żółtego, przezroczystego płynu z widoczną fluorescencją, bez zapachu. Jedyną substancją pomocniczą jest woda oczyszczona, co ogranicza ryzyko reakcji alergicznych. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 100 ml i 250 ml, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 1 rok od daty produkcji.

Skład, postać farmaceutyczna i forma podania leku RIVANOLUM roztwór 0,1%

RIVANOLUM roztwór 0,1% jest produktem leczniczym występującym w postaci płynu na skórę. Preparat ma charakterystyczny żółty, przezroczysty kolor z widoczną fluorescencją i nie posiada zapachu. 1

Skład jakościowy i ilościowy

Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest mleczan etakrydyny (Ethacridini lactas). Każdy gram płynu na skórę zawiera dokładnie 1 mg mleczanu etakrydyny, co odpowiada stężeniu 0,1%. 2

Substancje pomocnicze

Jedyną substancją pomocniczą wchodzącą w skład produktu RIVANOLUM roztwór 0,1% jest woda oczyszczona. Preparat nie zawiera innych substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych i niepożądanych. 3

Dostępne opakowania

Produkt leczniczy RIVANOLUM roztwór 0,1% dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań:

  • Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką z polietylenu o pojemności 100 ml, umieszczona w tekturowym pudełku 4
  • Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką z polietylenu o pojemności 250 ml, umieszczona w tekturowym pudełku 5

Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym. 6

Stabilność i warunki przechowywania

Okres ważności produktu RIVANOLUM roztwór 0,1% wynosi 1 rok od daty produkcji. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 7

Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności

Dla produktu RIVANOLUM roztwór 0,1% nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania. 8

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. 9

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl