Skład i postać leku
Rivanolum roztwór 0,1% 0,1%
RIVANOLUM roztwór 0,1% to preparat do stosowania miejscowego na skórę, zawierający 1 mg mleczanu etakrydyny na gram płynu, co odpowiada stężeniu 0,1%. Produkt ma postać żółtego, przezroczystego płynu z widoczną fluorescencją, bez zapachu. Jedyną substancją pomocniczą jest woda oczyszczona, co ogranicza ryzyko reakcji alergicznych. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 100 ml i 250 ml, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 1 rok od daty produkcji.
Skład, postać farmaceutyczna i forma podania leku RIVANOLUM roztwór 0,1%
RIVANOLUM roztwór 0,1% jest produktem leczniczym występującym w postaci płynu na skórę. Preparat ma charakterystyczny żółty, przezroczysty kolor z widoczną fluorescencją i nie posiada zapachu. 1
Skład jakościowy i ilościowy
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest mleczan etakrydyny (Ethacridini lactas). Każdy gram płynu na skórę zawiera dokładnie 1 mg mleczanu etakrydyny, co odpowiada stężeniu 0,1%. 2
Substancje pomocnicze
Jedyną substancją pomocniczą wchodzącą w skład produktu RIVANOLUM roztwór 0,1% jest woda oczyszczona. Preparat nie zawiera innych substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych i niepożądanych. 3
Dostępne opakowania
Produkt leczniczy RIVANOLUM roztwór 0,1% dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań:
- Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką z polietylenu o pojemności 100 ml, umieszczona w tekturowym pudełku 4
- Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką z polietylenu o pojemności 250 ml, umieszczona w tekturowym pudełku 5
Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym. 6
Stabilność i warunki przechowywania
Okres ważności produktu RIVANOLUM roztwór 0,1% wynosi 1 rok od daty produkcji. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 7
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Dla produktu RIVANOLUM roztwór 0,1% nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania. 8
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania