Skład preparatu Abmetfina XR 750 mg

Preparat Abmetfina XR występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda tabletka zawiera 750 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 585 mg substancji aktywnej metforminy. Preparat charakteryzuje się białym lub prawie białym kolorem, tabletki mają kształt kapsułki i są niepowlekane, z wytłoczonym napisem „15″ po jednej stronie i „C” po drugiej stronie.¹

Substancje pomocnicze

W skład preparatu, poza substancją czynną, wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Karmeloza sodowa – polimer pochodny celulozy zapewniający odpowiednią konsystencję i właściwości wiążące tabletki
• Celuloza mikrokrystaliczna (Avicel PH-101) – substancja wypełniająca zapewniająca stabilność mechaniczną tabletki
• Hypromeloza (Methocel K100M Premium CR) – polimer odpowiedzialny za przedłużone uwalnianie substancji aktywnej
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja przeciwzbrylająca poprawiająca właściwości płynięcia proszku podczas produkcji
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu tabletki do maszyn podczas procesu produkcyjnego

Postać farmaceutyczna i forma podania

Abmetfina XR jest dostępna w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Ten typ formulacji umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co zapewnia utrzymanie efektu terapeutycznego przez dłuższy czas. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki i są niepowlekane, co wpływa na ich właściwości farmakokinetyczne.³

Opakowanie i przechowywanie

Preparat Abmetfina XR pakowany jest w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę przed wilgocią i innymi czynnikami zewnętrznymi. Dostępne wielkości opakowań obejmują 3 blistry po 10 tabletek (30 tabletek) lub 6 blistrów po 10 tabletek (60 tabletek) w tekturowym pudełku.⁴

Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, jednak należy przestrzegać standardowych zasad przechowywania leków. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata od daty produkcji, co jest oznaczone na opakowaniu.⁵

Niezgodności farmaceutyczne

Dla preparatu Abmetfina XR nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących jego stosowania z punktu widzenia interakcji z innymi substancjami na poziomie formulacji.⁶

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Wszelkie niewykorzystane resztki preparatu Abmetfina XR lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Jest to istotne ze względu na potencjalny wpływ substancji farmaceutycznych na środowisko naturalne.⁷