Dawkowanie i sposób podawania
Abmetfina XR 750 mg
Abmetfina XR, zawierająca 750 mg metforminy chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2, stanie przedcukrzycowym oraz zespole policystycznych jajników. Zalecana dawka początkowa to 750 mg raz dziennie podczas wieczornego posiłku, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 1500 mg/dobę (2 tabletki). W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii przy dawce 2000 mg metforminy XR, rozważa się przejście na metforminę o natychmiastowym uwalnianiu do 3000 mg/dobę. U pacjentów stosujących wcześniej metforminę o natychmiastowym uwalnianiu dawka Abmetfina XR powinna odpowiadać dotychczasowej dobowej dawce, jednak nie zaleca się zamiany u osób przyjmujących dawki powyżej 2000 mg/dobę. W terapii skojarzonej z insuliną dawkę insuliny należy dostosować na podstawie glikemii.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Abmetfina XR
- Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)
- Dawkowanie przy zamianie z innych preparatów metforminy
- Dawkowanie w terapii skojarzonej z insuliną
- Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie w stanie przedcukrzycowym (monoterapia)
- Dawkowanie w zespole policystycznych jajników (PCOS)
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Abmetfina XR
Odpowiednie dawkowanie leku Abmetfina XR (tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 750 mg metforminy chlorowodorku) jest kluczowym elementem skutecznej terapii. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania u różnych grup pacjentów oraz w różnych wskazaniach, które należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego oraz przekazać pacjentowi.1
Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)
W przypadku stosowania produktu leczniczego Abmetfina XR o mocy 750 mg w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi w leczeniu cukrzycy typu 2, zaleca się następujący schemat dawkowania:2
- Dawka początkowa: 1 tabletka (750 mg) raz na dobę podawana podczas wieczornego posiłku
- Po 10-15 dniach należy dokonać oceny skuteczności leczenia i w razie potrzeby zmodyfikować dawkę w oparciu o wyniki pomiarów stężenia glukozy we krwi
- Stopniowe zwiększanie dawki jest zalecane w celu poprawy tolerancji produktu w przewodzie pokarmowym
- Maksymalna zalecana dawka dobowa: 2 tabletki (1500 mg) podawane podczas wieczornego posiłku3
W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii przy dawce 2000 mg metforminy chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu, należy rozważyć zamianę na standardowy metforminy chlorowodorek o natychmiastowym uwalnianiu, w maksymalnej dawce 3000 mg na dobę.4
Dawkowanie przy zamianie z innych preparatów metforminy
Dla pacjentów już stosujących metforminę w innej postaci farmaceutycznej:5
- Dawka początkowa produktu Abmetfina XR 750 mg powinna być równoważna dotychczasowej dawce dobowej metforminy w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu
- Nie zaleca się zamiany na Abmetfina XR 750 mg u pacjentów przyjmujących metforminę w dawce powyżej 2000 mg na dobę w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu6
W przypadku zamiany innego doustnego leku przeciwcukrzycowego na Abmetfina XR 750 mg, należy odstawić poprzednio stosowany lek i zastosować Abmetfina XR według zalecanego schematu dawkowania.7
Dawkowanie w terapii skojarzonej z insuliną
Przy jednoczesnym stosowaniu metforminy i insuliny w celu uzyskania lepszej kontroli glikemii:8
- Dawka początkowa Abmetfina XR 750 mg: 1 tabletka raz na dobę podczas wieczornego posiłku
- Dawkę insuliny należy dostosowywać na podstawie wyników pomiarów stężenia glukozy we krwi
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność przy dawkowaniu leku Abmetfina XR:9
- Dawkę należy ustalić na podstawie parametrów czynności nerek ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń nerkowych w tej grupie wiekowej
- Podczas terapii konieczne jest regularne monitorowanie czynności nerek
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Przed rozpoczęciem terapii produktem zawierającym metforminę, należy ocenić wartość GFR (wskaźnik przesączania kłębuszkowego), a następnie monitorować ją co najmniej raz w roku. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem dalszego pogorszenia czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku, czynność nerek należy oceniać częściej, np. co 3-6 miesięcy.10
| GFR (ml/min) | Całkowita maksymalna dawka dobowa | Dodatkowe zalecenia |
|---|---|---|
| 60-89 | 2000 mg | Można rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek. |
| 45-59 | 2000 mg | Przed rozpoczęciem leczenia metforminą należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. Dawka początkowa nie powinna przekraczać połowy dawki maksymalnej. |
| 30-44 | 1000 mg | Należy zachować szczególną ostrożność i regularnie monitorować czynność nerek. |
| < 30 | – | Metformina jest przeciwwskazana. |
Dawkowanie w stanie przedcukrzycowym (monoterapia)
W przypadku stosowania leku Abmetfina XR w stanie przedcukrzycowym:11
- Zalecana dawka: od 1000 do 1500 mg metforminy chlorowodorku raz na dobę podczas wieczornego posiłku
- Decyzję o kontynuacji leczenia podejmuje lekarz na podstawie regularnego badania glikemii oraz oceny czynników ryzyka
Dawkowanie w zespole policystycznych jajników (PCOS)
W leczeniu zespołu policystycznych jajników za pomocą leku Abmetfina XR:12
- Standardowa dawka wynosi 1500 mg metforminy chlorowodorku (2 tabletki po 750 mg) raz na dobę podczas wieczornego posiłku
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych, produktu leczniczego Abmetfina XR nie należy stosować u dzieci i młodzieży.13
Sposób podawania
Abmetfina XR 750 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu powinna być przyjmowana doustnie, raz na dobę podczas wieczornego posiłku. Tabletkę należy połykać w całości, nie należy jej dzielić, kruszyć ani żuć, co mogłoby naruszyć mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania