Skład i postać leku
Molsidomina WZF 2 mg
Molsidomina WZF jest dostępna w postaci tabletek doustnych o dawkach 2 mg i 4 mg substancji czynnej molsydominy. Tabletki o mocy 2 mg mają barwę jasnopomarańczową i zawierają 50 mg laktozy jednowodnej, 50 mg sacharozy oraz 0,05 mg żółcieni pomarańczowej (E 110), natomiast tabletki 4 mg są różowe i zawierają te same ilości laktozy i sacharozy oraz 0,05 mg czerwieni koszenilowej (E 124). Obie formy mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i rowkiem dzielącym, co umożliwia łatwe dostosowanie dawki. Składniki pomocnicze obejmują także skrobię ziemniaczaną, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych na laktozę, sacharozę oraz barwniki. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi. Tabletki posiadają rowek dzielący, co ułatwia podział na równe dawki. Usuwanie niewykorzystanego leku nie wymaga specjalnych środków ostrożności, co ułatwia postępowanie z preparatem w praktyce klinicznej.
Pełny skład leku Molsidomina WZF
Produkt leczniczy Molsidomina WZF dostępny jest w dwóch dawkach: 2 mg oraz 4 mg, w postaci tabletek. Substancją czynną preparatu jest molsydomina (Molsidominum), występująca w ilości 2 mg lub 4 mg w każdej tabletce, w zależności od mocy leku.1
Substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, lek zawiera szereg składników pomocniczych, które różnią się nieznacznie w zależności od dawki preparatu. Wśród substancji pomocniczych znajdują się także składniki o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie dla niektórych grup pacjentów.2
Pełny skład Molsidomina WZF 2 mg
Tabletki Molsidomina WZF o mocy 2 mg zawierają następujące składniki:3
- Laktoza jednowodna – 50 mg w każdej tabletce
- Sacharoza – 50 mg w każdej tabletce
- Skrobia ziemniaczana
- Żółcień pomarańczowa, lak (E 110) – 0,05 mg w każdej tabletce
- Powidon K-25
- Magnezu stearynian
Należy zwrócić szczególną uwagę na obecność laktozy jednowodnej, sacharozy oraz barwnika (żółcień pomarańczowa), które mogą powodować reakcje alergiczne lub inne działania niepożądane u osób wrażliwych.4
Pełny skład Molsidomina WZF 4 mg
Tabletki Molsidomina WZF o mocy 4 mg zawierają następujące składniki:5
- Laktoza jednowodna – 50 mg w każdej tabletce
- Sacharoza – 50 mg w każdej tabletce
- Skrobia ziemniaczana
- Czerwień koszenilowa, lak (E 124) – 0,05 mg w każdej tabletce
- Powidon K-25
- Magnezu stearynian
Podobnie jak w przypadku tabletek o mocy 2 mg, należy zwrócić uwagę na obecność laktozy jednowodnej, sacharozy oraz barwnika (czerwień koszenilowa), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub inne działania niepożądane u osób wrażliwych.6
Postać farmaceutyczna i wygląd tabletek
Molsidomina WZF występuje w postaci tabletek do podania doustnego. Wygląd tabletek różni się w zależności od dawki, co umożliwia ich łatwą identyfikację.7
Wygląd tabletek 2 mg
Tabletki Molsidomina WZF o mocy 2 mg charakteryzują się niejednolitą barwą jasnopomarańczową. Mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami. Na jednej stronie tabletki znajduje się rowek, który ułatwia podział tabletki na równe dawki.8
Wygląd tabletek 4 mg
Tabletki Molsidomina WZF o mocy 4 mg mają niejednolitą barwę różową. Podobnie jak tabletki o niższej dawce, są okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami oraz rowkiem na jednej stronie, który ułatwia podział tabletki na równe dawki.9
Opakowanie i przechowywanie
Produkt Molsidomina WZF pakowany jest w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek.10
Warunki przechowywania
Lek Molsidomina WZF należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Istotne jest, aby blistry przechowywać w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym (pudełku tekturowym) w celu ochrony tabletek przed światłem.11
Okres ważności
Okres ważności preparatu Molsidomina WZF wynosi 3 lata od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania.12
Forma podania leku
Molsidomina WZF jest lekiem przeznaczonym do podawania doustnego w postaci tabletek. Tabletki posiadają rowek dzielący, co umożliwia w razie potrzeby łatwe podzielenie na dwie równe części w celu dostosowania dawki.13
Nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu, co oznacza, że lek nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowaniowymi lub innymi substancjami, z którymi może mieć kontakt podczas przechowywania.14
Usuwanie niewykorzystanego leku nie wymaga specjalnych środków ostrożności.15
| Parametr | Molsidomina WZF 2 mg | Molsidomina WZF 4 mg |
|---|---|---|
| Substancja czynna | Molsydomina 2 mg | Molsydomina 4 mg |
| Barwa tabletek | Jasnopomarańczowa (niejednolita) | Różowa (niejednolita) |
| Barwnik | Żółcień pomarańczowa, lak (E 110) – 0,05 mg | Czerwień koszenilowa, lak (E 124) – 0,05 mg |
| Laktoza jednowodna | 50 mg | 50 mg |
| Sacharoza | 50 mg | 50 mg |
| Pozostałe substancje pomocnicze | Skrobia ziemniaczana, Powidon K-25, Magnezu stearynian | |
| Wygląd | Tabletki okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i rowkiem dzielącym po jednej stronie | |
| Opakowanie | Blistry Aluminium/PVC, 30 tabletek w opakowaniu | |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu (ochrona przed światłem) | |
| Okres ważności | 3 lata | |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania