niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Efigalo 0,5 mg
Efigalo to preparat zawierający substancję czynną fingolimod w postaci chlorowodorku, w dawce 0,5 mg na kapsułkę twardą. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: biały korpus i brązowożółte wieczko z czarnym nadrukiem „F 0.5 mg”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz stearynian magnezu, a otoczka kapsułki zawiera barwniki takie jak dwutlenek tytanu (E171) i żółty tlenek żelaza (E172). Preparat dostępny jest w różnych formach opakowań, w tym standardowych blistrach (7-100 kapsułek), blistrach jednodawkowych oraz pojemnikach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi i środkiem pochłaniającym wilgoć.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, dwutlenek tytanu, fingolimod, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, pojemnik HDPE, polipropylen, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urtix 330 mg
Produkt leczniczy Urtix dostępny jest w formie tabletek zawierających 330 mg korzenia pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich hybrydy/mieszaniny) jako substancję czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, pełniący funkcję wypełniacza i zapobiegający zbrylaniu, oraz skrobię ziemniaczaną, która działa jako wypełniacz i substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu doustnym. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 60 lub 90 tabletek, wykonanych z różnych materiałów (szkło, polietylen, polipropylen), choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Busulfan Accord 6 mg/ml
Busulfan Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 6 mg/ml, dostępny w fiolkach 10 ml zawierających 60 mg busulfanu. Po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% (w stosunku 1:10) uzyskuje się roztwór o stężeniu 0,5 mg/ml. Lek zawiera dimetyloacetamid i makrogol 400 jako substancje pomocnicze. Ze względu na brak badań zgodności farmaceutycznej, Busulfan Accord nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2-8°C), nie wolno go zamrażać, a po rozcieńczeniu stabilność wynosi do 4 godzin w temperaturze 20-25°C lub do 15 godzin w 2-8°C plus 3 godziny w 20-25°C. Preparat jest cytotoksyczny, dlatego przygotowanie i podawanie muszą odbywać się w warunkach aseptycznych z użyciem rękawiczek i odzieży ochronnej, unikając kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi.
busulfan, cewnik żylny, dimetyloacetamid, koncentrat do infuzji, lek cytotoksyczny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, ocena mikrobiologiczna, podawanie leku, pompa strzykawkowa, przepływ laminarny, roztwór chlorku sodu, roztwór dożylny, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, strzykawka poliwęglanowa, technika aseptyczna, terapia kondycjonująca, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Malia Kaszel –
Preparat MALIA Kaszel to homeopatyczny syrop doustny zawierający substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych, każda w ilości 0,5 g na 100 g preparatu. Składniki aktywne obejmują m.in. Euspongia officinalis, Cephaelis ipecacuanha, Drosera, Bryonia, Dactylopius coccus, Atropa bella-donna oraz Kalium stibyltartaricum w rozcieńczeniach od D6 do D12. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml) oraz etanol, a także trisodu cytrynian, kwas cytrynowy, maltodekstryny, gumę arabską, glikol monopropylenowy i barwniki azorubinę (E124) i czerwień koszenilową (E122). Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, pakowany w butelkę PET o pojemności 150 ml z dozownikiem 10 ml.
atropa bella-donna, azorubina, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, czerwień koszenilowa, Dactylopius coccus, Drosera, etanol, Euspongia officinalis, guma arabska, Kalium stibyltartaricum, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, politereftalan etylenu, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, syrop, trisodu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olamide 10 mg
Olamide to preparat zawierający chlorowodorek metoklopramidu w dawce 10 mg na tabletkę, dostępny w formie białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z oznakowaniem „BD” i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera również 101,24 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 20 do 500 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek metoklopramidu, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek dezintegrujący, środek przeciwzbrylający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aridya 2 mg
Aridya to lek zawierający 2 mg dienogestu w każdej tabletce, dostępny w postaci białych lub prawie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 6 mm i grubości 3 mm. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, powidon (K25) oraz skrobię żelowaną kukurydzianą, które wpływają na strukturę, konsystencję i proces produkcji tabletek. Produkt jest pakowany w białe, nieprzezroczyste blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 28, 84, 100 lub 168 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixotide 2 mg/2 ml
Flixotide to zawiesina do nebulizacji dostępna w dwóch stężeniach: 0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml, zawierająca mikronizowany flutykazonu propionian jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do podawania wyłącznie za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie leku do dróg oddechowych w formie aerozolu. Każde opakowanie zawiera 10 pojemników LDPE po 2 ml zawiesiny, pakowanych w saszetki po 5 sztuk. Przed użyciem zawiesinę należy wstrząsnąć, aby zapewnić jednorodne rozprowadzenie substancji czynnej. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, sorbitanu laurynian oraz regulatory pH (sodu diwodorofosforan dwuwodny i disodu fosforan bezwodny), wspomagają stabilność i izotoniczność preparatu.
aerozol, disodu fosforan, drogi oddechowe, flutykazonu propionian, flutykazonu propionian mikronizowany, interakcje niepożądane, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik jednodawkowy, polisorbat, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sorbitanu laurynian, stabilność farmaceutyczna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix Plus 80 mg + 12,5 mg
Telmix Plus to lek w formie tabletek, dostępny w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością telmisartanu (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Każda tabletka jest dwuwarstwowa i dwuwypukła, z charakterystycznym kolorem i oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację: 40 mg + 12,5 mg ma białą i czerwoną marmurkową stronę z oznaczeniem T1, 80 mg + 12,5 mg białą i czerwoną marmurkową z T2, a 80 mg + 25 mg białą i żółtą marmurkową z T2. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 90,36 mg do 193,22 mg), mannitol (170,34 mg do 340,68 mg), sodu wodorotlenek, meglumin, powidon K30, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Okres ważności leku wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amantix 100 mg
Produkt leczniczy AMANTIX zawiera 100 mg siarczanu amantadyny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym pomarańczowym kolorze, z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, lecz nie służącym do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną oraz żółcień pomarańczową (E 110), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, skrobię ziemniaczaną, powidon, żelatynę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszczy, substancji rozsadzających i ułatwiających rozpad tabletki. AMANTIX jest dostępny w opakowaniach 30 tabletek (3 blistry po 10) oraz 100 tabletek (5 blistrów po 20), przeznaczonych odpowiednio do terapii krótkoterminowej i dłuższej.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, siarczan amantadyny, skrobia ziemniaczana, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, terapia krótkoterminowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamoxifen Sandoz 20 mg
Tamoxifen Sandoz jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tamoksyfenu (w formie 30,4 mg cytrynianu tamoksyfenu). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, gładkie, okrągłe, obustronnie wypukłe z rowkiem podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (144,4 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera laktozę, tytanu dwutlenek (E171), hydroksypropylometylocelulozę i glikol polietylenowy 4000. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian tamoksyfenu, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tamoksyfen - Leksykon leków
Skład i postać leku – Riastap 1 g
Riastap to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 1 g fibrynogenu ludzkiego na fiolkę. Po rekonstytucji w 50 ml wody do wstrzykiwań stężenie fibrynogenu wynosi około 20 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, L-argininy chlorowodorek oraz sole sodu, w tym do 164 mg sodu (7,1 mmol) na fiolkę. Roztwór po rekonstytucji powinien być niemal bezbarwny do żółtawego, przezroczysty do lekko opalizującego, o obojętnym pH, i nie może zawierać cząstek stałych ani osadów. Przed podaniem konieczna jest ocena wzrokowa roztworu. Produkt wymaga aseptycznej rekonstytucji, z użyciem wody do wstrzykiwań ogrzanej do temperatury pokojowej lub ciała (do 37°C), a proces rozpuszczania proszku trwa zwykle około 5 minut, nie przekraczając 15 minut.
albumina ludzka, aspiracja krwi, cząstki stałe, fibrynogen ludzki, filtr strzykawkowy, guma bromobutylowa, infuzja, L-argininy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór antyseptyczny, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Interakcje leku – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Fluoresceina, stosowana w postaci roztworu do wstrzykiwań Fluorescite 100 mg/ml, wykazuje ograniczone, lecz klinicznie istotne interakcje farmakologiczne. Hamowanie lub konkurencja o transportery anionów organicznych (np. przez probenecyd) może zmieniać farmakokinetykę fluoresceiny, wpływając na jej dystrybucję i eliminację. Fluoresceina może interferować z wynikami badań laboratoryjnych krwi i moczu przez 3-4 dni po podaniu, co jest szczególnie istotne przy monitorowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak digoksyna i chinidyna. Ponadto, jednoczesne stosowanie beta-adrenolityków (systemowych i okulistycznych) może wywołać poważne reakcje anafilaktyczne, osłabiając kompensacyjne mechanizmy naczyniowe i zmniejszając skuteczność adrenaliny, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjenta.
beta-adrenolityk, chinidyna, digoksyna, działanie hipotensyjne, fluoresceina, Fluorescite, interakcja lekowa, krople do oczu, monitorowanie terapeutyczne leków, niezgodność farmaceutyczna, probenecyd, profil farmakokinetyczny, reakcja anafilaktyczna, szok anafilaktyczny, transporter anionów organicznych, wąski indeks terapeutyczny, wstrząs anafilaktyczny, zabieg resuscytacyjny, zaburzenia równowagi, zapaść sercowo-naczyniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Bluefish 40 mg
Telmisartan Bluefish to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek, powidon K25, meglumina, mannitol, magnezu stearynian oraz krospowidon, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne, w tym regulację pH, wiązanie, rozpuszczalność i rozpad tabletki. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: 40 mg – białe, podłużne, 12,0 mm x 5,9 mm, 80 mg – białe, podłużne, większe, 16,0 mm x 8 mm, obie z wytłoczonymi literami LC.
blister aluminiowy, dieta z ograniczeniem sodu, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, telmisartan, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml
FRAGMIN to roztwór do wstrzykiwań zawierający dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową, której aktywność wyrażona jest w międzynarodowych jednostkach anty-Xa (j.m. anty-Xa). Preparat dostępny jest w siedmiu dawkach: od 2 500 j.m. anty-Xa/0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa/0,72 ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, przy czym dawka 2 500 j.m. anty-Xa zawiera chlorek sodu, a pozostałe nie. Produkt jest pakowany w ampułkostrzykawki jednorazowego użytku, wykonane ze szkła klasy I, z osłonką igły, która może zawierać lateks, co jest istotne dla pacjentów z alergią na tę substancję. Opakowania zawierają od 5 do 20 ampułkostrzykawek, w zależności od dawki, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C przez okres do 3 lat.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, dalteparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, jednostka anty-Xa, kwas solny, lateks, Międzynarodowy Standard dla Heparyn Drobnocząsteczkowych, Needle-Trap, niezgodność farmaceutyczna, osłonka igły, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, utylizacja leku, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandostatin 100 mcg/ml
Sandostatin jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dwóch dawkach: 50 μg/ml oraz 100 μg/ml oktreotydu octanu. Preparat charakteryzuje się przejrzystością i brakiem zabarwienia, a ampułki wykonane są ze szkła typu I, oznaczone kolorowymi pierścieniami (50 μg/ml: niebieski i żółty, 100 μg/ml: niebieski i zielony). Substancje pomocnicze to kwas mlekowy, mannitol, sód wodorowęglan oraz woda do wstrzykiwań. Lek może być podawany podskórnie lub dożylnie, przy czym infuzję dożylną przygotowuje się przez rozcieńczenie w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, z preferencją dla chlorku sodu ze względu na wpływ na homeostazę glukozy. Standardowy protokół infuzji obejmuje rozpuszczenie 500 μg oktreotydu w 60 ml 0,9% NaCl, podawane za pomocą pompy infuzyjnej.
homeostaza glukozy, infuzja dożylna, kwas mlekowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, pompa infuzyjna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sód wodorowęglan, stabilność fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurovit Fast (100 mg + 100 mg + 1 mg)/2 ml
Neurovit Fast to roztwór do wstrzykiwań o objętości 2 ml w ampułkach, zawierający witaminy z grupy B w precyzyjnych dawkach: tiaminy chlorowodorek (B1) 100 mg, pirydoksyny chlorowodorek (B6) 100 mg oraz cyjanokobalaminę (B12) 1 mg. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, czerwonym roztworem o pH 3,2-3,8, co jest utrzymywane przez substancje pomocnicze, takie jak woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu i kwas solny. Ampułki wykonane są z oranżowego szkła klasy hydrolitycznej I, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność witamin, zwłaszcza wrażliwej na światło cyjanokobalaminy. Produkt jest przechowywany w temperaturze 2-8°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
ampułka, cyjanokobalamina, kwas solny, Neurovit Fast, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pH roztworu, pirydoksyny chlorowodorek, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, tiaminy chlorowodorek, witamina B1, witamina B12, witamina B6, witaminy z grupy B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-Tormentil (20 g + 2 g + 1 g + 8 g)/100 g
Neo-Tormentil to maść o złożonym składzie, zawierająca substancje czynne: tlenek cynku (20 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g), boraks (1 g/100 g) oraz nalewkę z kłącza pięciornika (8 g/100 g). Formulacja maściowa oparta jest na lanolinie bezwodnej (34,5 g/100 g) i wazelinie żółtej, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz efektywną penetrację składników aktywnych przez skórę. Etylowanilina pełni prawdopodobnie funkcję dodatku zapachowego. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego i dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 20 g, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C dla zachowania stabilności i skuteczności preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefalgin Migraplus 250 mg + 150 mg + 50 mg
Cefalgin Migraplus to lek w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne: paracetamol (250 mg), propyfenazon (150 mg) oraz kofeinę (50 mg). Kombinacja ta jest stosowana w celu łagodzenia bólu, wykorzystując synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne paracetamolu i propyfenazonu oraz właściwości stymulujące kofeiny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe z żółtawym odcieniem, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i oznakowaniem „-” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy, żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i stabilność tabletki.
alkohol poliwinylowy, kofeina, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propyfenazon, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroUrso 250 mg
AuroUrso to preparat zawierający 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej kapsułce twardej o rozmiarze „0”. Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne leku, natomiast składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i ułatwiają podanie. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171) oraz sodu laurylosiarczanu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek (E 525). Kapsułki mają biały, nieprzezroczysty wygląd z nadrukiem „UROH” na wieczku i „250” na korpusie.
blister PVC/Aluminium, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, potasu wodorotlenek, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, szelak, tlenek żelaza czarny, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levalox 5 mg/ml
Levalox to roztwór do infuzji dożylnej zawierający lewofloksacynę w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemności 100 ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej na fiolkę. Roztwór ma pH w zakresie 4,5-5,1 oraz osmolalność 282-322 mOsmol/kg, jest przezroczysty, zielonkawo-żółty i pozbawiony cząstek stałych. Zawiera również sód w ilości 0,15 mmola (3,54 mg) na ml, co daje 15,40 mmola (354,20 mg) sodu na fiolkę. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po przebiciu korka roztwór należy zużyć w ciągu maksymalnie 3 godzin ze względu na ryzyko nadkażenia mikrobiologicznego. Levalox wykazuje kompatybilność z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5% roztworem glukozy, 2,5% roztworem glukozy w roztworze Ringera oraz złożonymi roztworami do żywienia pozajelitowego zawierającymi aminokwasy, glukozę i elektrolity.
aminokwas, chlorek sodu, elektrolit, heparyna, infuzja dożylna, kwas solny, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, nadkażenie bakteryjne, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sól fizjologiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zidenac 1 mg/g
Zidenac to żel o stężeniu 1 mg/g, zawierający dimetyndenu maleinian jako substancję czynną, wykazujący działanie przeciwhistaminowe i przeciwświądowe przy stosowaniu miejscowym. Preparat ma postać przejrzystego, bezbarwnego i bezwonnego żelu, zawierającego substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) oraz benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g). Pozostałe składniki to woda oczyszczona, karbomer (974 P), wodorotlenek sodu oraz disodu edetynian dwuwodny, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilizację i pH preparatu. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 30 g lub 50 g, zabezpieczonych specjalnym lakierem epoksydowo-fenolowym i polietylenową zakrętką.
aplikacja miejscowa, chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, działanie przeciwświądowe, forma żelowa, glikol propylenowy, karbomer, lek przeciwhistaminowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator pH, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin MAX 1,5 mg/ml
Supremin MAX to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 7,5 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (450 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml), sód (0,209 mg/ml), etanol (1,4 mg/ml) oraz glicerol. Syrop ma charakterystyczny pomarańczowy smak i zapach, dzięki obecności aromatu pomarańczowego zawierającego etanol. Produkt jest przechowywany w butelce PET o pojemności 150 ml, z dołączoną miarką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat pomarańczowy płynny, benzoesan sodu, butamiratu cytrynian, etanol, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sód, sodu cytrynian, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Aurovitas 10 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną, odpowiadającą 10 mg montelukastu na tabletkę. Lek należy do grupy antagonistów receptora leukotrienowego, stosowanych w terapii przeciwastmatycznej. Każda tabletka zawiera 88,62 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze podzielone są na składniki rdzenia (laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian) oraz otoczki (hydroksypropyloceluloza, hypromeloza 6 cP, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i czerwony, wosk Carnauba), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne produktu.
antagonista receptora leukotrienowego, blister wielowarstwowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwastmatyczny, montelukast sodowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervosol K 1 ml/ml
Preparat NERVOSOL-K to płyn doustny o stężeniu 1 ml/ml, zawierający 1 ml (970 mg) złożonego wyciągu roślinnego (1:2) z korzenia kozłka (Valeriana officinalis L.), ziela melisy (Melissa officinalis L.), korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.), szyszki chmielu (Humulus lupulus L.) oraz kwiatów lawendy (Lavandula angustifolia Miller) w proporcjach 5:5:4:3:3. Ekstrakcja odbywa się w 60% etanolu, a finalny produkt zawiera 50-57% (V/V) etanolu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Standardowa dawka 5 ml dostarcza 0,375 g szyszki chmielu i 0,625 g korzenia kozłka, co pozwala na precyzyjne przeliczenie ekwiwalentów terapeutycznych. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych, a preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co umożliwia bezpieczne stosowanie bez specjalnych środków ostrożności dotyczących interakcji lekowych.
degradacja substancji czynnej, etanol 60%, interakcja lekowa, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka, kwiat lawendy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zamknięte, płyn doustny, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, szkło brunatne, szyszka chmielu, wyciąg roślinny, wyciąg roślinny złożony, ziele melisy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velafax 37,5 mg
Velafax to lek zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o dawkach 37,5 mg oraz 75 mg. Tabletki różnią się wyglądem: dawka 37,5 mg ma postać podłużnych, żółtych do jasnożółtych tabletek z linią dzielącą po obu stronach, natomiast dawka 75 mg to okrągłe, żółte do jasnożółtych tabletki z wytłoczoną nazwą PLIVA i linią dzielącą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, tlenek żelaza, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Runaplax 10 mg
Runaplax w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej w każdej tabletce o średnicy 6 mm, z charakterystycznym oznaczeniem ’10’. Tabletki mają skład pomocniczy obejmujący m.in. laktozę jednowodną (46,050 mg), sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110). Produkt jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach standardowych i jednodawkowych oraz pojemnikach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywaroksaban, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żółcień pomarańczowa, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocainum hydrochloricum WZF 2% 20 mg/ml
Lignocainum hydrochloricum WZF 2% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lidokainy chlorowodorek jednowodny w stężeniu 20 mg/ml (2%). Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml (40 mg lidokainy) oraz fiolkach 20 ml (400 mg lidokainy). Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty, przeznaczony do podania pozajelitowego. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu (dla ciśnienia osmotycznego), wodorotlenek sodu 10% (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Każdy ml roztworu zawiera 2,36 mg sodu. Produkt wykazuje niezgodności farmaceutyczne z roztworami o odczynie zasadowym, w tym z wodorowęglanem sodu, i nie powinien być z nimi mieszany w jednej strzykawce.
ciśnienie osmotyczne, dysfagia, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór o odczynie zasadowym, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparinum GSK 300 j.m./g
Heparinum GSK to krem zawierający heparynę sodową w stężeniu 300 j.m./g, stosowany miejscowo. Preparat ma postać białego kremu o jednolitej konsystencji, bez widocznych grudek i z lekkim aromatem migdałowym. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerolu monostearynian, polisorbat 60, sorbitan stearynian, alkohol cetostearylowy (5 g/100 g), alkohol benzylowy, parafina ciekła, kwas cytrynowy bezwodny oraz wodę oczyszczoną. Alkohol cetostearylowy, jako substancja pomocnicza o znanym potencjale alergizującym, wymaga uwagi przy przepisywaniu pacjentom z nadwrażliwością na ten składnik. Preparat jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 20 g, z membraną i zakrętką z polipropylenu lub polietylenu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, emulgator, glicerolu monostearynian, Heparinum natricum, heparyna sodowa, konserwant, krem, kwas cytrynowy bezwodny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, polisorbat 60, postać farmaceutyczna, regulator pH, sorbitanu stearynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nintedanib STADA 150 mg
Nintedanib STADA dostępny jest w postaci miękkich kapsułek o dawkach 100 mg i 150 mg nintedanibu jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają nintedanibu ezylan oraz składniki pomocnicze, takie jak triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tłuszcz stały i poliglicerolu-3 dioleinian, które pełnią funkcję nośnika, stabilizatora i utrzymują konsystencję zawiesiny. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, barwników (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) oraz wody oczyszczonej. Nadruk na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, karmin (E120), glikol propylenowy i symetykon. Kapsułki 100 mg są brzoskwiniowe, o długości około 16 mm, z nadrukiem „NT 100”, natomiast kapsułki 150 mg mają brązowy kolor, długość około 17 mm i nadruk „NT 150”. Obie zawierają żółtą, lepką zawiesinę. Lek pakowany jest w blistry jednodawkowe perforowane z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach 30 lub 60 kapsułek.
blister jednodawkowy perforowany, dwutlenek tytanu, glicerol, glikol propylenowy, kapsułka miękka, karmin, niezgodność farmaceutyczna, nintedanib, nintedanibu ezylan, okres ważności, poliglicerolu-3 dioleinian, symetykon, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tłuszcz stały, triglicerydy kwasów tłuszczowych, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigrada 5 mg
Produkt leczniczy Sigrada zawiera substancję czynną prasugrel w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o odpowiednio jasnobrązowożółtym (5 mg) i różowym (10 mg) kolorze, co ułatwia ich identyfikację. Tabletki mają kształt owalny, z wymiarami 8,5 mm x 4,5 mm (5 mg) oraz 10,5 mm x 5,5 mm (10 mg). Prasugrel wykazuje działanie przeciwpłytkowe, stosowane w profilaktyce zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 4000, poloksamer 188, kwas fumarowy, kroskarmelozę sodową, krzemionkę hydrofobową, mannitol oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę 15cP, laktozę jednowodną (1,5 mg w tabletce 5 mg i 3,0 mg w tabletce 10 mg), tytanu dwutlenek oraz barwniki żelaza tlenkowego (żółty dla 5 mg, czerwony dla 10 mg). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwpłytkowe, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, prasugrel, stearynian magnezu, tabletka powlekana, triacetyna, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contrahist Allergy 5 mg
Contrahist Allergy to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku, co odpowiada 4,2 mg czystej lewocetyryzyny. Substancja czynna wykazuje skuteczność w leczeniu objawów alergii. Tabletki mają charakterystyczny biały, obustronnie wypukły kształt o wymiarach 8 mm na 4,5 mm i oznaczenie '^ 11′ umożliwiające ich identyfikację. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 68,2 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinidazolum Polpharma 500 mg
Tinidazolum Polpharma jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg tynidazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są białe z kremowym odcieniem, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 13 mm. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kwas alginowy, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, stabilizatora, dezintegranta, środka powierzchniowo czynnego i poślizgowego. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 6000 oraz glikolu propylenowego, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej oraz odpowiednią adhezję i estetykę preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, glikol propylenowy, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kwas alginowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek wiążący, tabletka powlekana, Tinidazolum, tynidazol, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Instillido 20 mg/ml
Produkt leczniczy Instillido to żel zawierający lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20,1 mg/ml (odpowiadające 21,5 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego). Dostępny jest w jałowych ampułko-strzykawkach o pojemnościach 6 ml (120,6 mg lidokainy chlorowodorku) oraz 11 ml (221,1 mg lidokainy chlorowodorku). Żel jest przezroczysty, prawie bezbarwny, o pH 6,5, co zapewnia dobrą tolerancję tkankową. Substancje pomocnicze to hypromeloza, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona. Opakowania zawierają 10 ampułko-strzykawek i są zabezpieczone w jałowych blistrach, co jest istotne dla zachowania sterylności preparatu przeznaczonego do procedur medycznych.
ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, hypromeloza, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH preparatu, polimer celulozowy, polipropylen, postać farmaceutyczna, preparat jałowy, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, woda oczyszczona, wyrób medyczny jednorazowego użytku, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen XR 400 mg
Etiagen XR to lek zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Tabletki mają obustronnie wypukły, podłużny kształt i są powlekane, z charakterystycznym oznaczeniem i kolorem dla każdej dawki (np. 50 mg – brązowe, oznaczone „Q 50”). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują hypromelozę 2910 i 2208, celulozę mikrokrystaliczną, sodu cytrynian bezwodny oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę 2910, makrogol 400, polisorbat 80 oraz pigmenty żelaza tlenków (E172) różniące się w zależności od dawki. Tabletki są dostępne w opakowaniach blisterowych PVC/Aclar-Aluminium oraz w pojemnikach HDPE, z różnymi wielkościami opakowań dostosowanymi do dawki.
blister PVC-Aclar, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu bezwodny, dwutlenek tytanu, Etiagen XR, fumaran kwetiapiny, hypromeloza 2910, kwetiapina, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polisorbat 80, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen-SF 50 mg
Ketoprofen-SF to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych, z każdą kapsułką zawierającą 50 mg ketoprofenu. Kapsułka o rozmiarze 2 charakteryzuje się nieprzezroczystym niebieskofioletowym wieczkiem i białym korpusem, wypełnionym białawoszarym proszkiem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (88,3 mg/kapsułkę), magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czarny (E172), erytrozynę (E127) i indygokarminę (E132), które nadają charakterystyczne zabarwienie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 10 mg
Lisinopril Grindeks to lek zawierający lizynopryl dwuwodny, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są niepowlekane, białe, okrągłe, o średnicy odpowiednio 6 mm (5 mg), 8 mm (10 mg) i 10 mm (20 mg). Tabletki 10 mg posiadają podwójną linię podziału, a 20 mg pojedynczą, które ułatwiają przełamanie, lecz nie służą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Immunine 600 IU 600 j.m.
IMMUNINE 600 IU to ludzki IX czynnik krzepnięcia, pozyskiwany z osocza ludzkiego, dostępny w postaci liofilizowanego proszku do rekonstytucji w 5 ml wody do wstrzykiwań, co daje stężenie około 120 j.m./ml czynnika IX. Aktywność swoista produktu wynosi minimum 50 j.m. czynnika IX na mg białka. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód (20 mg/fiolkę), chlorek sodu i cytrynian sodu dwuwodny, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub innymi schorzeniami. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego, a jego przygotowanie wymaga zachowania aseptyki oraz stosowania wyłącznie dołączonych zestawów do wstrzykiwań, aby uniknąć adsorpcji czynnika IX na powierzchniach sprzętu i zapewnić skuteczność terapii.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, aktywność swoista, aseptyka, chlorek sodu, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia IX, Farmakopea Europejska, fiolka jednodawkowa, igła dwustronna, igła motylkowa, igła odpowietrzająca, igła z filtrem, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja proszku, roztwór soli fizjologicznej, test krzepnięcia jednostopniowy, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pecto Drill 5 g/100 ml
Produkt leczniczy Pecto Drill to syrop zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml (5 g/100 ml). Syrop ma postać żółtego do jasnobrunatnego, przezroczystego płynu o charakterystycznym karmelowym zapachu i słodkim smaku, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Opakowanie zawiera 200 ml syropu w butelce z oranżowego szkła typu III, zamkniętej aluminiową zakrętką z uszczelką LDPE, wraz z polipropylenową miarką o pojemności 15 ml umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.
choroby układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, dysfagia, karbocysteina, konserwant farmaceutyczny, LDPE, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, polietylen o niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, sacharoza, sód, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diprobase –
Diprobase to krem dermatologiczny w postaci emulsji typu olej w wodzie, pozbawiony substancji czynnych, stosowany miejscowo w celu nawilżenia i ochrony skóry. Preparat zawiera wazelinę białą (działanie okluzyjne), parafinę ciekłą (poprawa rozprowadzania), makrogolu eter cetostearylowy i alkohol cetostearylowy (stabilizacja emulsji), a także regulatory pH: sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek i kwas fosforowy stężony. Chlorokrezol pełni funkcję konserwantu, a woda oczyszczona stanowi fazę wodną emulsji. Krem jest przeznaczony do aplikacji zewnętrznej na zmiany skórne wymagające nawilżenia i ochrony.
alkohol cetostearylowy, aplikacja zewnętrzna, chlorokrezol, emulgator, emulsja olej w wodzie, krem dermatologiczny, kwas fosforowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, wazelina biała, właściwości okluzyjne, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucoplant na kaszel bluszcz 1,54 mg/ml
Mucoplant na kaszel bluszcz to syrop o stężeniu 1,54 mg/ml, zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) z DER 4-8:1, ekstraktowany 30% etanolem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak potasu sorbinian (konserwant), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), aromat czarnej porzeczki, maltitol ciekły (400 mg/ml jako substancja słodząca), kwas cytrynowy (regulator kwasowości) oraz wodę oczyszczoną. Syrop ma brązowożółtą barwę, lekką mętność i charakterystyczny zapach czarnej porzeczki. Produkt jest dostępny w butelkach z brunatnego szkła o pojemnościach 100, 200 i 250 ml, wyposażonych w miarkę z certyfikatem CE 0297 umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5-15 ml).
Okres ważności nieotwartego syropu wynosi 3 lata, natomiast po otwarciu należy go zużyć w ciągu 6 tygodni. Preparat powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych dotyczących Mucoplant na kaszel bluszcz. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z krajowymi przepisami. Konstrukcja opakowania (butelka z brunatnego szkła, zakrętka z HDPE lub PP, ogranicznik wypływu z LDPE) zapewnia odpowiednią ochronę i wygodę stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Biostrepta 15000 j.m. + 1250 j.m.
Produkt leczniczy Biostrepta dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających dwie substancje czynne: streptokinazę w dawce 15 000 IU oraz streptodornazę 1 250 IU. Tabletki przeznaczone są do stosowania miejscowego w obrębie jamy ustnej, co umożliwia szybkie i wygodne podanie bez konieczności połykania czy popijania wodą. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. sacharoza w ilości 0,3654 g na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to kakao, magnezu stearynian, skrobia ziemniaczana oraz żelatyna spożywcza, które pełnią funkcje smakowe, wiążące, wypełniające i ułatwiające rozpad tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Agapurin SR 600 600 mg
Agapurin SR 600 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 600 mg pentoksyfiliny jako substancję czynną. Tabletki są białe lub białawe, owalne, obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym, co umożliwia stopniowe uwalnianie pentoksyfiliny i utrzymanie terapeutycznego stężenia w osoczu przez dłuższy czas. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę (matryca uwalniania), powidon 30, talk, magnezu stearynian, oraz powłokę Sepifilm 752 white, co zapewnia odpowiednią spójność, właściwości poślizgowe i stabilność farmaceutyczną preparatu. Produkt jest dostępny w blistrach po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających 20, 50 lub 100 sztuk.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, makrogol, matryca tabletki, niezgodność farmaceutyczna, pentoksyfilina, powidon, simetykon, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja przeciwpieniąca, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinatan 1 mg/ml
Skinatan to roztwór na skórę zawierający 1 mg/ml metyloprednizolonu aceponianu jako substancji czynnej. Preparat jest bezbarwny i przezroczysty, przeznaczony do miejscowego stosowania dermatologicznego. W skład formulacji wchodzą również alkohol izopropylowy oraz izopropylu mirystynian, które pełnią funkcję rozpuszczalnika oraz poprawiają penetrację i absorpcję substancji aktywnej przez skórę. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemnościach 20 ml, 30 ml oraz 50 ml, wyposażonych w precyzyjny kroplomierz z LDPE, co umożliwia dokładne dawkowanie podczas aplikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban OLIMP 15 mg
Rivaroxaban OLIMP w dawce 15 mg dostępny jest w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie (szara, okrągła, obustronnie wypukła, średnica około 5,7 mm) z oznaczeniami „15” i „RH”. Każda tabletka zawiera 15 mg rywaroksabanu oraz 17,175 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, magnezu stearynian, a także składniki otoczki (m.in. tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenki E172). Okres ważności leku wynosi 2 lata, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a opakowania zawierają 14, 28 lub 42 tabletki powlekane.
celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na substancję czynną, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie dystalne leku, rywaroksaban, tabletka powlekana, utylizacja leków, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy