niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Classic Gum 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Classic Gum dostępny jest w dwóch dawkach nikotyny: 2 mg oraz 4 mg, gdzie substancja czynna stanowi kompleks nikotyny z żywicą nikotynową (odpowiednio 10 mg i 20 mg kompleksu 20%). Guma do żucia zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, izoeugenol, d-limonen i linalol, a także sorbitol (E420) w ilości 190,25 mg w dawce 2 mg i 178,97 mg w dawce 4 mg. W składzie obecne są także wodorowęglan sodu (E500) tylko w dawce 2 mg, węglan sodu bezwodny (E500), guma bazowa, glicerol 85% (E422) oraz żółcień chinolinowa wyłącznie w dawce 4 mg. Aromaty smakowe zawierają etanol i są obecne w ilości 11 mg na gumę w obu dawkach.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, glicerol, guma bazowa, guma lecznicza, izoeugenol, kompleks farmaceutyczny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancje alergizujące, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa, żywica nikotynowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acenol Forte 500 mg
Acenol Forte to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w każdej tabletce, przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie lekko wypukłe, pakowane po 20 sztuk w blistry z folii PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną (pełniącą funkcję wypełniacza i środka rozsadzającego), powidon (środek wiążący), kroskarmelozę sodową (superzdezintegrujący środek przyspieszający rozpad tabletki) oraz kwas stearynowy (substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję). Produkt charakteryzuje się stabilnością farmaceutyczną bez stwierdzonych niezgodności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fortiven Activ Gel 2 400 j.m./g
Fortiven Activ Gel to preparat w postaci żelu zawierający heparynę sodową w stężeniu 2400 j.m./g, co zapewnia skuteczne działanie przeciwzakrzepowe i przeciwzapalne. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer 5984 EP, sodu wodorotlenek 30%, disodu edetynian, glikol propylenowy (200 mg/g), polisorbat 20 oraz kompozycję zapachową Alodora Vera, które wpływają na stabilność, konsystencję i łatwość aplikacji preparatu. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 30 g, 50 g i 100 g, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Żel cechuje się bezbarwną, opalizującą konsystencją oraz charakterystycznym zapachem, a jego forma sprzyja efektywnemu wchłanianiu substancji czynnej przez skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pseudovac –
Szczepionka Pseudovac jest poliwalentnym preparatem do iniekcji, zawierającym antygeny siedmiu immunotypów Pseudomonas aeruginosa (immunotypy 1-7 oraz 3,7), każdy w ilości 0,125 ml na 1 ml roztworu. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych i charakteryzuje się przezroczystym do lekko opalizującego wyglądem, o barwie od słomkowożółtej do jasnozielonej. Dostarczany jest w ampułkach szklanych typu I po 1 ml, w opakowaniach po 5 ampułek. Szczepionkę należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, bez zamrażania, które powoduje utratę właściwości immunogennych. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Dr. Max 400 mg
Ibuprofen Dr. Max w postaci tabletek powlekanych zawiera 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, co zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe u dorosłych i młodzieży. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa i talk, które zapewniają odpowiednią trwałość, spójność, rozpad i właściwości fizykochemiczne. Otoczka Opadry (white) zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171), nadające tabletce białą barwę i ochronę.
biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, folia PVC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, pojemnik HDPE, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soolantra 10 mg/g
Preparat Soolantra to hydrofilowy krem do stosowania miejscowego, zawierający iwermektynę w stężeniu 10 mg/g, co zapewnia powtarzalność działania terapeutycznego. Krem ma barwę od białej do jasnożółtej i jest dostępny w opakowaniach o pojemnościach 2 g, 15 g, 30 g, 45 g oraz 60 g. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (35 mg/g), alkohol stearylowy (25 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g) oraz glikol propylenowy (20 mg/g), mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub alergiczne, co należy uwzględnić przy doborze terapii. Krem charakteryzuje się dobrą penetracją i łatwością aplikacji na skórę.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie terapeutyczne, emulgator, emulsja, glikol propylenowy, iwermektyna, krem hydrofilowy, krem leczniczy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, regulator pH, stosowanie miejscowe, substancja chelatująca, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibutact 40 mg/ml
Ibutact to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 40 mg/ml, dostępna w opakowaniu 200 ml. Każde 5 ml zawiesiny zawiera 200 mg ibuprofenu. Preparat charakteryzuje się białą barwą i pomarańczowym smakiem. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (40 mg/ml), glikol propylenowy (10 mg/ml) oraz konserwant – benzoesan sodu (2 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne przy doborze leku dla pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera regulatory kwasowości (kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu), substancje słodzące (sacharyna sodowa), emulgatory i środki stabilizujące (glicerol, guma ksantan, polisorbat 80) oraz aromat pomarańczowy poprawiający smak.
glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sorbitol ciekły niekrystalizujący, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, urządzenie dozujące, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – IPP 40 40 mg
Produkt leczniczy IPP 40 zawiera pantoprazol w dawce 40 mg w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego, podawany w postaci tabletek dojelitowych o wymiarach około 11,7 x 6,0 mm i żółtym, owalnym kształcie. Tabletki zawierają substancję pomocniczą o znanym działaniu – czerwień koszenilową (E124) w ilości 2 μg na tabletkę. Formulacja obejmuje także inne substancje pomocnicze, takie jak sodu węglan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104, żelaza tlenek żółty E172). Tabletki są powlekane kopolimerem metakrylowego kwasu i etylu akrylanu (1:1), co zapewnia dojelitowe uwalnianie pantoprazolu, chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwiając uwolnienie w jelicie cienkim.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, degradacja w żołądku, hyproloza, hypromeloza, jelito cienkie, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwaśne środowisko żołądka, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, polisorbat, sodu laurylosiarczan, sodu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, wapnia stearynian, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin 2 mg
Produkt leczniczy NiQuitin 2 mg występuje w formie pastylek do ssania, z każdą pastylką zawierającą 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem jako substancję czynną. Pastylki mają postać białych lub białawe, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek z wytłoczeniem NL2. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. aspartam (6,1 mg), mannitol (1028,37 mg) oraz sód (15 mg). Produkt jest pakowany w blistry zawierające 12, 24, 36 lub 72 pastylki, zabezpieczone przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania stabilności farmaceutycznej preparatu.
alginian sodu, aromat mięty pieprzowej, aspartam, guma ksantanowa, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, NiQuitin, pastylka do ssania, postać farmaceutyczna, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja zagęszczająca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspicam Bio 7,5 mg
Aspicam Bio to preparat zawierający meloksykam w dawce 7,5 mg w jednej tabletce, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych z grupy oksykamów. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, jasnożółte, co ułatwia ich podanie i precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (128,4 mg na tabletkę), powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/Aluminium, pakowanych w tekturowe pudełka, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku.
Aspicam Bio, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, oksykamy, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartanum Teva B.V. 40 mg
Produkt leczniczy Telmisartanum Teva B.V. dostępny jest w postaci tabletek zawierających 40 mg telmisartanu, substancji czynnej o działaniu terapeutycznym. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki poprzez podział na połowy. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, megluminę, sorbitol (19,2 mg na tabletkę), powidon K-90, sodu wodorotlenek, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Zawartość sorbitolu jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrox 25 mikrogramów 25 mcg
Letrox 25 mikrogramów to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w dawce 25 µg na tabletkę, stosowany w terapii zaburzeń tarczycy wymagających precyzyjnego dawkowania hormonu. Tabletki są białe do beżowych, okrągłe i lekko wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Substancje pomocnicze, takie jak cysteiny chlorowodorek jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i żelowana, magnezu tlenek lekki oraz talk, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność farmaceutyczną produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, cysteiny chlorowodorek, cystyna, Letrox, lewotyroksyna sodowa, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, talk farmaceutyczny, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytosar 100 mg
CYTOSAR to preparat zawierający 100 mg cytarabiny w postaci białego, krystalicznego proszku oraz bezbarwnego rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują kwas solny i sodu wodorotlenek do regulacji pH oraz rozpuszczalnik zawierający wodę do wstrzykiwań i alkohol benzylowy (9 mg/ml w dawce 100 mg). Lek wymaga rekonstytucji przed podaniem i może być podawany dożylnie lub dokanałowo, przy czym w przypadku podania dokanałowego należy unikać rozpuszczalników z alkoholem benzylowym, stosując 0,9% roztwór chlorku sodu bez konserwantów. Istotne są niezgodności farmaceutyczne z heparyną, insuliną, 5-fluorouracylem, solą sodową bursztynianu metyloprednizolonu oraz penicylinami (oksacylina, penicylina G), co wymaga weryfikacji kompatybilności przed mieszaniem.
5-fluorouracyl, alkohol benzylowy, bursztynian metyloprednizolonu, chlorek sodu, cytarabina, dwuwęglan sodu, heparyna, insulina, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, oksacylina, penicylina, penicylina G, podanie dokanałowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór glukozy, środek przeciwdrobnoustrojowy, stabilność chemiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Novistig (0,5 mg + 2,5 mg)/ml
Novistig to roztwór do wstrzykiwań zawierający dwie substancje czynne: bromek glikopironiowy (0,5 mg/ml) oraz metylosiarczan neostygminy (2,5 mg/ml) w ściśle określonych proporcjach, co zapewnia optymalną skuteczność terapeutyczną. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami: przezroczysty, bezbarwny roztwór o osmolalności 240-340 mOsm/kg i pH 3,4-3,8. Zawiera również 3 mg (0,13 mmol) sodu na 1 ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze, takie jak disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, zapewniają stabilność i odpowiednie pH roztworu. Produkt jest dostępny w ampułkach ze szkła typu I o pojemności 2 ml, zawierających 1 ml roztworu, w opakowaniach po 10 sztuk.
bromek glikopironiowy, bufor fosforanowy, dieta niskosodowa, inaktywacja substancji czynnej, interakcja fizykochemiczna, metylosiarczan neostygminy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, regulator kwasowości, roztwór do wstrzykiwań, strącanie osadu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tolerancja biologiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oculobrim 2 mg/ml
Oculobrim to roztwór kropli do oczu zawierający brymonidynę winian w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 1,3 mg czystej brymonidyny na mililitr. Każda kropla dostarcza 65,2 μg brymonidyny winianu (43 μg brymonidyny). Preparat charakteryzuje się przejrzystą, zielonkawożółtą barwą, pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością 0,290-0,335 Osmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję i zgodność z fizjologicznymi warunkami oka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) jako konserwant, alkohol poliwinylowy zwiększający lepkość, oraz składniki buforujące i regulujące pH i osmolalność roztworu.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, krople do oczu, kroplomierz, kwas cytrynowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, płyn łzowy, środek konserwujący, tworzywo sztuczne, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticagrelor Aristo 60 mg
Produkt leczniczy Ticagrelor Aristo występuje w formie tabletek powlekanych zawierających 60 mg tikagreloru jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie przeciwpłytkowe. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych, różowych tabletek o średnicy 8 mm, z wytłoczeniem „60” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hypromeloza 2910 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią objętość, spoistość, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 oraz barwników: żelaza tlenku czerwonego i czarnego (E 172), nadających charakterystyczne różowe zabarwienie.
biodostępność, działanie przeciwpłytkowe, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chorapur 1500 IU
Produkt leczniczy Chorapur zawiera wysoko oczyszczoną ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG) w dawkach 1500 IU lub 5000 IU na fiolkę. Preparat występuje w formie liofilizowanego proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, który po rekonstytucji zawiera odpowiednio 1500 IU lub 5000 IU hCG w 1 ml roztworu. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, wodorotlenek sodu, chlorek sodu, kwas solny 10% oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w fiolkach ze szkła typu I oraz ampułkach z rozpuszczalnikiem, dostępnych w opakowaniach zawierających 1, 3 lub 5 fiolek wraz z odpowiadającą liczbą ampułek. Preparat wymaga rekonstytucji poprzez dodanie całej zawartości rozpuszczalnika do fiolki z proszkiem, tworząc przezroczysty roztwór, który należy podać domięśniowo bezpośrednio po przygotowaniu.
chlorek sodu, gonadotropina kosmówkowa, kwas solny, laktoza jednowodna, ludzka gonadotropina kosmówkowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie jednorazowe, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 15 mg
Produkt leczniczy Olanzapin Krka dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Formulacja tabletek umożliwia szybkie rozpuszczanie w jamie ustnej, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi od 0,50 mg w dawce 5 mg do 2,00 mg w dawce 20 mg. Tabletki mają żółtą, marmurkową barwę, różnią się średnicą od 5,5 mm (5 mg) do 10 mm (20 mg) i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, wapnia krzemian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne preparatu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemian wapnia, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, olanzapina, opakowanie tekturowe, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Starazolin Alergia 1 mg/ml
Starazolin Alergia to roztwór kropli do oczu zawierający olopatadynę w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 0,03 mg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zbliżonymi do naturalnego filmu łzowego, z osmolalnością 270-320 mOsmol/kg oraz pH 6,7-7,3. Składniki pomocnicze, takie jak chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, polisorbat 80, kwas solny rozcieńczony oraz woda do wstrzykiwań, zapewniają izotoniczność, stabilność pH oraz odpowiednią rozpuszczalność substancji czynnej. Produkt jest dostępny w butelkach 5 ml wykonanych z LDPE, wyposażonych w system zabezpieczający przed bakteriami i zanieczyszczeniami, co gwarantuje sterylność i bezpieczeństwo stosowania.
chlorek sodu, chlorowodorek, film łzowy, fosforan disodu dwunastowodny, izotoniczność, krople do oczu, kwas solny, membrana silikonowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olopatadyna, osmolalność, polisorbat 80, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rispolept Consta 50 mg
Rispolept Consta to preparat zawierający rysperydon w dawkach 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Po przygotowaniu zawiesiny 1 ml zawiera odpowiednio 12,5 mg, 18,75 mg lub 25 mg rysperydonu oraz 3 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancją nośną jest polimer poli(D,L-laktydo-ko-glikolid) 7525 DL JN1, zapewniający kontrolowane uwalnianie leku. Zawiesina powinna być podawana domięśniowo natychmiast po sporządzeniu, aby uniknąć sedymentacji, a cały zestaw do podania jest jednorazowy i zawiera wszystkie niezbędne elementy, w tym igły o odpowiednich rozmiarach do mięśnia naramiennego (21G, 25 mm) i pośladkowego (20G, 51 mm).
dieta niskosodowa, disodu wodorofosforan, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, L-laktydo-ko-glikolid), niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, polisorbat 20, przedłużone uwalnianie, rysperydon, sedymentacja substancji czynnej, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie do mięśnia naramiennego, wstrzyknięcie do mięśnia pośladkowego, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sademlip 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sademlip dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością metforminy chlorowodorku: 850 mg oraz 1000 mg, przy stałej dawce sytagliptyny 50 mg w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają owalny kształt, różnią się kolorem (jasnopomarańczowy dla 850 mg metforminy i jasnoczerwony dla 1000 mg) oraz wymiarami (około 10×20 mm i 10,5×21 mm odpowiednio). Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące otoczkę, takie jak hypromeloza i hydroksypropyloceluloza. Preparat jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach standardowych, jednodawkowych oraz zbiorczych, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister unit-dose, chlorowodorek metforminy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, metformina, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Legalon 140 140 mg
Legalon 140 to lek w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym brązowym kolorze otoczki, zawierający wyciąg suchy z owocu ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera 173,0-186,7 mg wyciągu standaryzowanego w stosunku 36-44:1, z zawartością sylimaryny (obliczanej jako sylibinina) na poziomie 58,0-62,5%. Skład kapsułki obejmuje również substancje pomocnicze takie jak mikrokrystaliczna celuloza, skrobia kukurydziana, sodu karboksymetyloskrobia, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i biodostępność leku. Otoczka kapsułki zawiera barwniki (żelaza tlenek czerwony i czarny, tytanu dwutlenek) oraz żelatynę i sodu laurylosiarczan, co nadaje jej odpowiednią strukturę i kolor.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekstrakt z ostropestu plamistego, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, sylibinina, sylimaryna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wyciąg z ostropestu plamistego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor Fast 20 mg
Oxydolor Fast to preparat zawierający chlorowodorek oksykodonu w trzech dawkach: 5 mg (4,48 mg oksykodonu), 10 mg (8,97 mg oksykodonu) oraz 20 mg (17,93 mg oksykodonu) w formie tabletek powlekanych. Każda dawka różni się składem substancji pomocniczych, w tym laktozą jednowodną (od 32,24 mg do 87 mg), lecytyną sojową (0,105–0,35 mg) oraz barwnikami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Tabletki 10 mg i 20 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Preparat jest dostępny w blistrach z zabezpieczeniem przed dziećmi, w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, z okresem ważności 5 lat i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, czerwień koszenilowa, emulgator, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, oksykodon, opioidowy lek przeciwbólowy, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tworzywo powłoki, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopiryna Extra 250 mg + 200 mg + 50 mg
Etopiryna Extra to lek w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym: 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 200 mg paracetamolu oraz 50 mg kofeiny. Kombinacja ta zapewnia synergistyczne działanie analgetyczne i antypiretczne, wykorzystując różne mechanizmy farmakologiczne poszczególnych składników. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, a ich kolor może wahać się od białego do żółtego, co jest cechą fizjologiczną produktu. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, uwodorniony olej rycynowy oraz prażony tlenek glinu, pełnią funkcje wiążące, poślizgowe i rozsadzające, ułatwiając proces tabletkowania i rozpad tabletki po podaniu. Należy zwrócić uwagę na obecność uwodornionego oleju rycynowego, który może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, kofeina, kombinacja trójskładnikowa, kwas acetylosalicylowy, mechanizm działania, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy, paracetamol, postać tabletki, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tlenek glinu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurol 1,0 1 mg
Lek Neurol dostępny jest w dwóch dawkach: 0,25 mg oraz 1 mg alprazolamu w tabletce. Preparat zawiera substancję czynną alprazolam, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne, oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna granulowana, wapnia stearynian i koloidalny dwutlenek krzemu. Neurol 0,25 mg występuje w postaci tabletek bez linii podziału, co wyklucza ich dzielenie, natomiast tabletki Neurol 1,0 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 0,5 mg. Oba warianty pakowane są po 30 tabletek w blistrach (Neurol 0,25 w folii PVC/PVDC/Aluminium, Neurol 1,0 w folii Al/PCV) i mają okres ważności 1 roku od daty produkcji.
alprazolam, blister Al/PCV, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, interakcja z materiałami, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie tekturowe, skrobia kukurydziana, stabilność substancji czynnej, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Polfarmex 50 mg/10 ml
Fluconazole Polfarmex to syrop zawierający 50 mg flukonazolu w 10 ml roztworu, przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Flukonazol, będący substancją czynną, jest triazolowym lekiem przeciwgrzybiczym hamującym syntezę ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. Syrop zawiera także substancje pomocnicze: sacharozę (4 g/10 ml), sorbitol ciekły (3,5 g/10 ml), glicerol (0,68 g/10 ml), glikol propylenowy (164,8 mg/10 ml), benzoesan sodu (20 mg/10 ml) oraz aromat truskawkowy z cytralem. Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane tych składników, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, noworodków (żółtaczka) oraz osób z alergiami kontaktowymi.
alergia kontaktowa, błona komórkowa grzyba, cukrzyca, dysfagia, ergosterol, farmakoterapia, flukonazol, lek przeciwgrzybiczny, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, noworodek, personel medyczny, postać farmaceutyczna, środek przeczyszczający, substancja czynna, triazole, układ pokarmowy, zatrucie alkoholowe, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ristidic 6 mg
Ristidic to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających rywastygminę w formie wodorowinianu rywastygminy, oferowany w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg rywastygminy, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 5cp, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułek zawiera barwniki: żółty i czerwony tlenek żelaza (E 172), dwutlenek tytanu (E 171) oraz żelatynę, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amoniak stężony, czarny tlenek żelaza (E 172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rywastygmina, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Aurovitas 25 mg
Topiramate Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 21,15 mg, 42,30 mg, 84,60 mg oraz 61,70 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletki zawiera mikrokrystaliczną celulozę, laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz stearynian magnezu. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy 2910, dwutlenku tytanu (E 171), makrogolu 400, polisorbatu 80 oraz barwników: żółtego tlenku żelaza (E 172) dla dawek 50 mg i 100 mg oraz czerwonego tlenku żelaza (E 172) dla dawki 200 mg. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek wiążący, środek zwilżający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, topiramat, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum B12 WZF 100 mcg/ml
Vitaminum B12 WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 µg/ml cyjanokobalaminy, stosowany w terapii niedoborów witaminy B12. Preparat zawiera również 3,96 mg/ml sodu, co jest istotne u pacjentów z koniecznością kontroli podaży tego jonu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: buforujący octan sodu trójwodny, regulator kwasowości kwas octowy lodowaty, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt ma charakterystyczny różowy, przezroczysty kolor i jest dostępny w ampułkach po 1 ml, pakowanych po 10 sztuk. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem, bez zamrażania, co gwarantuje stabilność i skuteczność przez 3 lata od daty produkcji.
chlorek sodu, cyjanokobalamina, interakcja chemiczna, izotoniczność roztworu, kwas askorbinowy, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, preparat witaminy B12, regulator kwasowości, roztwór do wstrzykiwań, sód jako substancja pomocnicza, substancja buforująca, warfaryna, witamina B12, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dynid 5 mg
Dynid w dawce 5 mg zawiera desloratadynę jako substancję czynną, będącą lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w terapii objawów alergicznych. Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny oraz 98,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, przeciwzbrylające i poślizgowe, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne tabletek. Tabletki mają średnicę około 10,5 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o barwie od prawie białej do jasnoróżowej, z oznaczeniem „L5” na jednej stronie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g
VIRGAN to żel do oczu zawierający gancyklowir w stężeniu 1,5 mg/g, co odpowiada 1,5 mg substancji czynnej na gram żelu. Formuła żelu, oparta na karbomerze (Carbopol 974P), sorbitolu, sodzie wodorotlenkowej, benzalkoniowym chlorku (75 μg/g) oraz wodzie do wstrzykiwań, zapewnia odpowiednią konsystencję, nawilżenie oraz stabilizację pH produktu. Obecność benzalkoniowego chlorku jako konserwantu wymaga uwagi u pacjentów z predyspozycjami do reakcji niepożądanych. Żel charakteryzuje się dłuższym kontaktem substancji czynnej z powierzchnią oka w porównaniu do kropli, co może zwiększać skuteczność terapeutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ZolpiGen 10 mg
ZolpiGen to preparat hipnotyczny zawierający 10 mg winianu zolpidemu w każdej tabletce powlekanej, stosowany doustnie w leczeniu zaburzeń snu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki z oznaczeniami „ZM”, „10” i „G” oraz rowkiem dzielącym, umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 47 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 3cP i 5cP, dwutlenku tytanu (E 171), polisorbat 80 (E 433) oraz makrogolu 400.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie nasenne, emulgator, folia PVC/Aluminium, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, rowek dzielący, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, winian zolpidemu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopidogrel Bluefish 75 mg
Clopidogrel Bluefish to lek przeciwpłytkowy dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 75 mg klopidogrelu (w postaci bezylanu) na tabletkę. Preparat jest stosowany w profilaktyce powikłań zakrzepowo-zatorowych. Każda tabletka zawiera 2,6 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, mannitol, krospowidon, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 6000, kwas stearynowy i talk, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, triacetynę oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172) i dwutlenek tytanu (E171).
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwpłytkowe, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klopidogrel, krospowidon, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powikłania zakrzepowo-zatorowe, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxytocin Grindeks 8,3 mcg/ml
Oxytocin Grindeks dostępny jest w dwóch stężeniach: 8,3 µg/ml (5 IU/ml) oraz 16,7 µg/ml (10 IU/ml) w postaci bezbarwnego, przezroczystego roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH 3,5-4,5. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak octan sodu trójwodny, kwas octowy lodowaty, chlorek sodu, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki o pojemności 1 ml pakowane są w szkło borokrzemowe typu I i przechowywane w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 5 lat. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego, a rozcieńczony roztwór do infuzji zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 24 godzin w 25°C, pod warunkiem minimalizacji ryzyka skażenia mikrobiologicznego.
9%, chlorek sodu, chlorek sodu 0, działanie niepożądane, glukoza 5%, inaktywacja substancji czynnej, infuzja, iniekcja dożylna, izotoniczność roztworu, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, octanowy roztwór Ringera, oksytocyna, osocze krwi, pH roztworu, pirosiarczan sodu, płyn infuzyjny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność użytkowa, szkło borokrzemowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Interakcje leku – Cefotaxim-MIP 1 g 1 g
Cefotaksym, jako cefalosporynowy antybiotyk beta-laktamowy, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z innymi lekami, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Antybiotyki bakteriostatyczne, takie jak tetracykliny, erytromycyna, chloramfenikol i sulfonamidy, wykazują antagonizm wobec cefotaksymu, co może prowadzić do obniżenia jego działania bakteriobójczego i jest wskazaniem do unikania jednoczesnego stosowania. W przypadku aminoglikozydów (gentamycyna, amikacyna, tobramycyna) istnieje niezgodność farmaceutyczna w roztworze do iniekcji, dlatego leki te należy podawać osobno, w różnych miejscach i z zachowaniem odstępu czasowego, aby zapobiec inaktywacji. Ponadto, jednoczesne stosowanie cefotaksymu z lekami nefrotoksycznymi, takimi jak aminoglikozydy, polimyksyna B, kolistyna oraz diuretyki pętlowe (furosemid, torasemid), zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek, co wymaga regularnego monitorowania funkcji nerek (stężenie kreatyniny, GFR) i dostosowania dawkowania.
amikacyna, aminoglikozyd, antagonizm farmakodynamiczny, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk bakteriostatyczny, cefalosporyna, cefotaksym, chloramfenikol, diuretyk pętlowy, duszność, erytromycyna, farmakokinetyka cefotaksymu, furosemid, gentamycyna, grupa metylotiotetrazolowa, hipotonia, klirens nerkowy, kolistyna, kreatynina, lek nefrotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, polimyksyna B, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, sulfonamid, terapia skojarzona, tetracyklina, tobramycyna, torasemid, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotropil 1200 1200 mg
Produkt leczniczy Biotropil dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających piracetam w dawkach 800 mg oraz 1200 mg. Tabletki mają biały, podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału. Oprócz substancji czynnej, każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości 13,20 mg (dla dawki 800 mg) lub 19,80 mg (dla dawki 1200 mg), co jest istotne przy ocenie potencjalnych alergii lub nietolerancji u pacjentów. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak makrogol 6000, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz talk, które tworzą rdzeń i otoczkę tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acard Cor 75 mg
Acard Cor to preparat zawierający 75 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek dojelitowych, co jest istotne dla minimalizacji ryzyka podrażnienia błony śluzowej żołądka. Tabletki posiadają specjalną otoczkę dojelitową, złożoną m.in. z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, która chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwia uwolnienie leku dopiero w jelicie cienkim. Produkt zawiera również około 0,18 mg sodu na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Składniki pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz kwas stearynowy w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek i środki alkalizujące w otoczce.
błona śluzowa żołądka, dieta niskosodowa, działanie terapeutyczne, jelito cienkie, kwas acetylosalicylowy, kwaśne środowisko żołądka, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, podrażnienie błony śluzowej, postać farmaceutyczna, środek alkalizujący, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alventa 75 mg
Lek Alventa zawiera chlorowodorek wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg substancji czynnej. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, której zawartość wynosi 32,5 mg w dawce 37,5 mg, 65 mg w dawce 75 mg oraz 130 mg w dawce 150 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. hydroksypropyloceluloza, powidon K-30, etyloceluloza, dibutylu sebacynian oraz talk, które pełnią funkcje wiążące, stabilizujące i zapewniające kontrolowane uwalnianie leku. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172) i tytanu dwutlenek (E171) we wszystkich dawkach, a także tlenek żelaza żółty (E172) w dawkach 75 mg i 150 mg.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek wenlafaksyny, dibutylu sebacynian, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, peletka, pojemnik HDPE, powidon K 30, przedłużone uwalnianie, sacharoza, sacharoza ziarenka, substancja czynna, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prokit 50 mg
Prokit 50 mg to lek prokinetyczny dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 50 mg chlorowodorku itoprydu jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy 7 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (74,68 mg na tabletkę, co odpowiada 70,95 mg laktozy), skrobię kukurydzianą żelowaną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II White 85F18422 zawiera alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 i talk, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek itoprydu, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek prokinetyczny, lepiszcze, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Adamed 10 mg
Tadalafil Adamed w dawce 10 mg to inhibitor fosfodiesterazy typu 5, stosowany w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg substancji czynnej tadalafil oraz 153,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera również celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, surfaktantów, substancji rozsadzających i smarujących, zapewniając odpowiednią integralność i rozpuszczalność tabletki. Otoczka tabletek składa się z kompozycji Opadry II Orange 85F230012, zawierającej alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171) i tlenki żelaza (E 172), nadające charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor i właściwości fizyczne powłoki.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g
Dihydroergotaminum Filofarm to roztwór doustny o stężeniu 2 mg/g, zawierający dihydroergotaminę mezylan jako substancję czynną, stosowany głównie w terapii migreny oraz innych naczyniowych bólów głowy. Preparat dostępny jest w butelce o pojemności 15 g wraz z pipetą strzykawkową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (zwykle 0,5-1,5 ml, co odpowiada 1-3 mg dihydroergotaminy). W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak kwas octowy, tiomocznik, gliceryna (80-240 mg/dawkę), etanol 96% (42,5% v/v, co odpowiada 212,5-637,5 mg etanolu na dawkę), kwas metanosulfonowy oraz woda oczyszczona. Zawartość etanolu wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
alkoholizm, choroba wątroby, dihydroergotamina mezylan, etanol, glicerol, gliceryna, interakcja międzylekowa, kwas octowy, migrena, naczyniowy ból głowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, padaczka, podanie doustne, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, substancja czynna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – INZOLFI 0,25 mg
INZOLFI 0,25 mg to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 0,25 mg fingolimodu chlorowodorku (substancji czynnej fingolimodu). Kapsułki mają charakterystyczny kolor kości słoniowej z czarnym nadrukiem „FTY 0.25 mg” na wieczku oraz czarną opaską na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, hydroksypropylocelulozę, hydroksypropylobetadeks oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza żółty (E 172). Tusz do nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz glikol propylenowy (E 1520). Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych (7 lub 28 kapsułek), w tym w formie jednodawkowej.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksypropylobetadeks, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomide Orion 20 mg
Lek Leflunomide Orion dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg leflunomidu jako substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera 36 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, skrobi żelowanej kukurydzianej, krospowidonu, powidonu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i uwalnianie leku. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadający charakterystyczny żółty kolor tabletkom o średnicy około 8 mm. Linia podziału ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki, co jest ważne przy ustalaniu dawkowania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, leflunomid, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty