Skład produktu leczniczego VIRGAN 1,5 mg/g żel do oczu

VIRGAN jest dostępny w formie żelu do oczu o stężeniu 1,5 mg/g gancyklowiru. Substancja czynna – gancyklowir – występuje w ilości 1,5 mg w każdym gramie żelu. Produkt ma postać bezbarwnego, opalizującego żelu, który zapewnia odpowiednie rozprowadzenie substancji czynnej na powierzchni oka.¹

Substancje pomocnicze w składzie leku

W składzie leku VIRGAN znajdują się następujące substancje pomocnicze:

• Karbomer (Carbopol 974P) – polimer kwasu akrylowego zapewniający odpowiednią konsystencję żelu
• Sorbitol – substancja nawilżająca i stabilizująca
• Sodu wodorotlenek – służący do regulacji pH produktu
• Benzalkoniowy chlorek – konserwant występujący w stężeniu 75 μg/g
• Woda do wstrzykiwań – rozpuszczalnik zapewniający jałowość produktu

Warto zwrócić uwagę na obecność benzalkoniowego chlorku jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, co może mieć znaczenie u pacjentów ze szczególnymi predyspozycjami do reakcji niepożądanych.²³

Postać farmaceutyczna i opakowanie

VIRGAN jest dostępny w postaci żelu do oczu. Forma żelu zapewnia dłuższy kontakt substancji czynnej z powierzchnią gałki ocznej w porównaniu do kropli, co może zwiększać skuteczność terapeutyczną leku. Produkt pakowany jest w specjalnie zaprojektowaną tubę wykonaną z wielowarstwowego materiału (LDPE/kopolimer/Aluminium/kopolimer/HDPE), zamykaną zakrętką z HDPE. Każde opakowanie zawiera jedną tubę zawierającą 5 g żelu do oczu.⁴

Okres ważności i warunki przechowywania

Produkt leczniczy VIRGAN zachowuje pełną aktywność przez 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Po pierwszym otwarciu tuby, lek należy zużyć w ciągu 4 tygodni. Producent nie określa specjalnych warunków przechowywania dla tego produktu leczniczego, co oznacza, że może być on przechowywany w temperaturze pokojowej.⁵

Uwagi dotyczące stosowania i utylizacji

Po zakończeniu terapii lub upływie terminu ważności, niewykorzystane resztki produktu leczniczego VIRGAN lub jego odpady należy usunąć zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Produkt nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych, co umożliwia jego stosowanie zgodnie z zaleceniami bez obaw o interakcje z innymi lekami stosowanymi miejscowo.⁶