niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodek Potasu TZF 65 mg
Produkt leczniczy Jodek Potasu TZF zawiera 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu w jednej tabletce. Tabletki mają postać okrągłą, o średnicy 7 mm, z charakterystycznym nacięciem krzyżowym umożliwiającym precyzyjne dzielenie na dwie lub cztery części, co pozwala na dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna typ 102, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne tabletki. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dzielenie tabletki, jod, jodek potasu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 200 mg
Produkt leczniczy Etiagen zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępną w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg, każda tabletka powlekana o charakterystycznym zabarwieniu i oznaczeniu (25 mg – brzoskwiniowa, 100 mg – żółta, 200 mg – biała). Substancja czynna jest stabilizowana przez odpowiednio dobrane substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 4,50 mg do 36,00 mg) oraz sód (od około 0,22 mg do 1,74 mg), co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i fizykochemiczne preparatu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon 30, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka powlekająca różni się w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz różne pigmenty i plastyfikatory, co ułatwia identyfikację i stabilizację produktu.
biodostępność, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septanest z adrenaliną 1:100 000 (40 mg + 0,01 mg)/ml
Septanest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku, dostępny w dwóch wariantach różniących się stężeniem adrenaliny: 1:200 000 (5 µg/ml) oraz 1:100 000 (10 µg/ml). W pojedynczym wkładzie o objętości 1,7 ml znajduje się odpowiednio 68 mg artykainy i 8,5 µg adrenaliny lub 68 mg artykainy i 17 µg adrenaliny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: chlorek sodu (izotoniczność), pirosiarczyn sodu (E223, działanie przeciwutleniające), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,76 mg/ml, co daje 1,29 mg sodu na wkład. Produkt jest dostarczany w jednorazowych, szklanych wkładach o pojemności 1,7 ml, dostępnych w różnych konfiguracjach opakowań, z okresem ważności 2 lata i zaleceniem przechowywania poniżej 30°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fampridine Teva 10 mg
Fampridine Teva jest dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, każda zawierająca 10 mg famprydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe do białawych, obustronnie wypukłe, owalne, z wytłoczonym napisem R10 na jednej stronie, o wymiarach około 8 mm x 13 mm. Mechanizm przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie famprydyny, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia leku we krwi przez dłuższy czas po podaniu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza 2208, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E-171) i makrogol 400.
blister jednodawkowy, famprydyna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przedłużone uwalnianie, środek pochłaniający wilgoć, stężenie leku, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka obustronnie wypukła, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A + D3 Medana (10000 j.m. + 20000 j.m.)/ml
Produkt leczniczy Vitaminum A+D3 Medana to płyn doustny zawierający witaminę A (Retinoli palmitas) w stężeniu 20 000 j.m./ml oraz witaminę D3 (Cholecalciferolum) w stężeniu 10 000 j.m./ml. Dawka w pojedynczej kropli wynosi odpowiednio 588 j.m. witaminy A oraz 294 j.m. witaminy D3. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol benzylowy (15 mg/ml), glikol propylenowy (106 mg/ml) oraz etanol (6 mg/ml), które mogą mieć znaczenie w kontekście przeciwwskazań lub interakcji. Postać farmaceutyczna to przezroczysty, żółty, lepki płyn o charakterystycznym zapachu anyżowym, umożliwiający precyzyjne dozowanie za pomocą kroplomierza w butelce o pojemności 10 ml z brunatnego szkła.
alkohol benzylowy, anyż, bufor farmaceutyczny, cholekalcyferol, działanie przeciwbakteryjne, emulgator, fosforan disodu, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, palmitynian retinolu, płyn doustny, podanie doustne, polisorbat, regulator pH, substancja pomocnicza, witamina A, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Danazol Polfarmex 200 mg
Produkt leczniczy Danazol Polfarmex dostępny jest w postaci tabletek zawierających 200 mg danazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę 10 mm oraz kolor od białego do jasnokremowego. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 34 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, polisorbat 80, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, poprawiającej przepływowość proszku oraz ułatwiającej uwalnianie tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Maalox (460 mg + 400 mg)/4,3 ml
Produkt leczniczy Maalox w postaci zawiesiny doustnej dostępny jest w saszetkach o objętości 4,3 ml, zawierających 460 mg glinu tlenku uwodnionego (odpowiadającego 230 mg Al₂O₃) oraz 400 mg magnezu wodorotlenku. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak roztwór sacharozy 64%, sorbitol ciekły (140 mg/saszetkę), guma ksantan, guar, naturalny aromat drzewa cytrynowego, chlorek sodu oraz wodór nadtlenek 30%. Zawiesina doustna umożliwia szybkie działanie miejscowe w przewodzie pokarmowym, a forma saszetek ułatwia dawkowanie i podawanie leku. Należy zwrócić uwagę na obecność sorbitolu, co ma znaczenie przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza z nietolerancją tego składnika.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Klipal 300 mg + 25 mg
Lek Klipal dostępny jest w postaci tabletek zawierających 300 mg paracetamolu oraz 25 mg fosforanu kodeiny półwodnego, co odpowiada 18,4 mg czystej kodeiny. Tabletki mają charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor dzięki obecności barwnika żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 1,40 mg oraz zawierają 1,19 mg sodu. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K30), talk i stearynian magnezu, wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i spoistość tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6, 12 lub 16 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium i PVC.
celuloza mikrokrystaliczna, fosforan kodeiny półwodny, kodeina, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i fosforan kodeiny, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupatadine Bluefish 10 mg
Rupatadine Bluefish to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek niepowlekanych o dawce 10 mg rupatadyny (fumaranu rupatadyny) na tabletkę. Tabletki mają jasnołososiowy kolor, wynikający z zastosowania barwników: tlenku żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 100 tabletek, które należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
Okres ważności Rupatadine Bluefish wynosi 3 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność preparatu i brak interakcji między składnikami. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności. Informacje te są kluczowe dla personelu medycznego w celu zapewnienia bezpieczeństwa stosowania i właściwego zarządzania lekiem.
celuloza mikrokrystaliczna, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramide 5 mg
Preparat Toramide zawiera torasemid, diuretyk pętlowy, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki różnią się cechami fizycznymi: dawka 2,5 mg jest biała, okrągła i obustronnie wypukła bez kreski dzielącej, natomiast dawki 5 mg i 10 mg są białe, okrągłe, płaskie i posiadają kreskę dzielącą ułatwiającą ewentualne przełamanie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, przeciwzbrylające i smarne w procesie tabletowania.
blister foliowy, diuretyk pętlowy, dostosowanie dawki, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancje pomocnicze, temperatura przechowywania leku, Toramide, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyrtec UCB 10 mg
Zyrtec UCB to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, zawierający 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w postaci tabletek powlekanych o białym, podłużnym kształcie z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział dawki na 5 mg. Tabletki zawierają również 66,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400), które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych oraz tworzą powłokę ochronną ułatwiającą połykanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS 0,5%
Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS to preparat do stosowania zewnętrznego na skórę, zawierający chloroheksydyny diglukonian w stężeniu 0,5 g na 100 g produktu. Substancją nośnikową jest etanol o stężeniu 760 g/l, co nadaje preparatowi właściwości odkażające. Produkt dostępny jest w formie płynu i oferowany w różnych opakowaniach, takich jak butelki z polietylenu, HDPE oraz politeraftalanu etylu, w pojemnościach od 100 ml do 25 kg. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła i ognia, ze względu na łatwopalność etanolu. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a po otwarciu opakowania preparat zachowuje skuteczność przez 60 dni.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival 40 mg
Revival to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 61,6 mg, 123,2 mg i 246,4 mg. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, hydroksypropylocelulozy (w dwóch formach) oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E 171), talk i hypromelozę, które wpływają na wygląd i uwalnianie substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki: 10 mg – białe, okrągłe z oznaczeniem C13; 20 mg – białe, okrągłe z oznaczeniem C14; 40 mg – białe, owalne z oznaczeniem C15.
blister PA/Al/PVC/Al, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskosubstytucyjna, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 80 mg
Atorvastatin Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg, w postaci soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednio 175 mg, 350 mg oraz 467 mg laktozy jednowodnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 30 mg – okrągłe, 9 mm średnicy; 60 mg – owalne, 16 mm x 8,5 mm; 80 mg – kapsułkowate, 18 mm x 9 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność, rozpuszczalność i uwalnianie substancji czynnej. Otoczka tabletek zawiera Opadry II White 85F28751, w skład której wchodzą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 oraz talk (E 553b).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, talk, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akineton 2 mg
Akineton w formie tabletek zawiera 2 mg biperydenu chlorowodorku, co odpowiada 1,8 mg biperydenu jako substancji czynnej, zapewniając skuteczną dawkę terapeutyczną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana i ziemniaczana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, talk, magnezu stearynian oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na strukturę, trwałość i farmakokinetykę leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego, co umożliwia systematyczne wchłanianie biperydenu z przewodu pokarmowego i przewidywalny efekt farmakologiczny.
biperyden chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, efekt farmakologiczny, farmakokinetyka, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Forte Polfarmex 10 g/15 ml
Lactulosum Forte Polfarmex to syrop zawierający 667 mg laktulozy w 1 ml (co odpowiada stężeniu 10 g/15 ml). Preparat jest klarowną cieczą o barwie od jasnożółtej do jasnobrązowożółtej, o charakterystycznym pomarańczowym smaku, zawierającą substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona oraz aromat pomarańczowy, który zawiera olejek pomarańczowy, etanol (1,386 mg/ml) i wodę. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła oranżowego typu III o pojemności 200 ml, zabezpieczonych aluminiową zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym i uszczelką z LDPE. Do opakowania dołączona jest miarka dozująca z polipropylenu z podziałką na 2,5 ml, 5 ml, 10 ml i 15 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Penicryl 5000 000 j.m.
Penicryl to preparat zawierający benzylopenicylinę potasową (3,1 g/fiołka, co odpowiada 5 milionom j.m. i 2,8 g czystej benzylopenicyliny), stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Produkt występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, bez substancji pomocniczych, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych. Każda fiolka zawiera 8,42 mmol (329,07 mg) potasu, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub niewydolnością nerek. Po rozpuszczeniu roztwór ma pH 5,5-7,5, co minimalizuje podrażnienia tkanek. Preparat jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 4-12 godzin w 25°C, nie należy go przechowywać w lodówce ani zamrażać, a roztwór powinien być chroniony przed światłem i stosowany natychmiast po przygotowaniu, jeśli nie zastosowano aseptycznych warunków.
antybiotyk β-laktamowy, benzylopenicylina potasowa, choroba nerek, izotoniczny roztwór chlorku sodu, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, przerywana infuzja dożylna, reakcja alergiczna, rekonstytucja i rozcieńczanie, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie lub infuzja, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Yasmin 0,03 mg + 3 mg
Yasmin to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,030 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu – progestagenu czwartej generacji o właściwościach antyandrogennych i przeciwmineralokortykoidowych. Ta unikalna kombinacja hormonów zapewnia wysoką skuteczność antykoncepcyjną przy korzystnym profilu bezpieczeństwa. Tabletki mają charakterystyczny wygląd (okrągłe, jasnożółte, z oznaczeniem „DO” w sześciokącie) i zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 48,17 mg (46 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentek. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających od 21 do 273 tabletek, odpowiadających od 1 do 13 cykli terapeutycznych, pakowanych w blistry PVC/Al zapewniające ochronę przed wilgocią.
blister PVC/Aluminium, cykl terapeutyczny, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, hormon steroidowy, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, progestagen czwartej generacji, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, syntetyczny estrogen, tabletka powlekana, właściwości antyandrogenne, właściwości przeciwmineralokortykoidowe, złożony środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironolactone Medreg 25 mg
Spironolactone Medreg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg spironolaktonu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 71,25 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, okrągły kształt o średnicy około 8,1 mm, z wytłoczonym napisem „AD” na jednej stronie oraz delikatnym zapachem mięty pieprzowej, wynikającym z obecności olejku eterycznego miętowego. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, wapnia wodorofosforan, powidon K 25, talk, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny miętowy, plastyfikator, polimer, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, spironolakton, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardura XL 8 mg
Cardura XL jest lekiem zawierającym doksazosynę w postaci mezylanu, dostępnym w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach 4 mg i 8 mg. Tabletki mają charakterystyczną budowę wielowarstwową, obejmującą warstwę aktywną z polietylenu tlenku, hypromelozy, żelaza tlenku czerwonego (E 172) oraz magnezu stearynianu, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej poprzez mechanizm osmotyczny. Dodatkowo, tabletki zawierają sód jako substancję pomocniczą w ilości 11,4 mg (4 mg tabletka) oraz 22,8 mg (8 mg tabletka). Wymiary tabletek to odpowiednio 9,0 mm i 11,4 mm, z nadrukiem „CXL 4” lub „CXL 8” ułatwiającym identyfikację.
blistry PVC PVDC, Cardura XL, chlorek sodu, doksazosyna, dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, makrogol 3350, mechanizm osmotyczny, membrana półprzepuszczalna, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek polietylenu, warstwa osmotyczna, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Pro Mucus 250 mg + 100 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Gripex Pro MUCUS występuje w formie tabletek powlekanych, zawierających trzy substancje czynne: paracetamol 250 mg o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, gwajafenezynę 100 mg jako środek wykrztuśny oraz fenylefryny chlorowodorek 5 mg, który działa obkurczająco na błonę śluzową nosa. Tabletki są białe, podłużne, z oznaczeniem PGP, przeznaczone do podawania doustnego. Skład pomocniczy obejmuje powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz kwas stearynowy, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (Methocel E5 i E15) oraz glikol polietylenowy, co zapewnia odpowiednią strukturę i elastyczność powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie wykrztuśne, fenylefryny chlorowodorek, gwajafenezyna, hypromeloza, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, przechowywanie leków, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leków, zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symibace 5 mg
Symibace to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg cylazaprylu jednowodnego, będącego inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE). Preparat jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Tabletki mają masę około 200 mg, są brązowe, podłużne, z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „C5”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 117,824 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje także skrobię kukurydzianą, hypromelozę, talk oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 i żelaza tlenek czerwony (E172).
cylazapryl, cylazapryl jednowodny, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, tytanu dwutlenek, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen 12 mg/g
Produkt leczniczy NAPROXEN HASCO to żel o stężeniu 12 mg/g, zawierający naproksen sodowy jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego i charakteryzuje się jednorodną, białą lub żółtawą barwą oraz miętowym zapachem, wynikającym z obecności lewomentolu, który dodatkowo zapewnia działanie chłodzące. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak karbomer 5984 (środek żelujący), glikol propylenowy (poprawiający penetrację składników aktywnych), metylu parahydroksybenzoesan (konserwant) oraz chloralu wodzian (stabilizator). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność glikolu propylenowego i metylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów.
chloralu wodzian, działanie miejscowo chłodzące, glikol propylenowy, karbomer, lewomentol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancje, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, penetracja składników aktywnych, regulator pH, środek żelujący, substancja konserwująca, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloratio (75 mg + 20 mg)/2 ml
Dicloratio to roztwór do wstrzykiwań zawierający 75 mg diklofenaku sodowego oraz 20 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w 2 ml ampułce. Diklofenak zapewnia działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, natomiast lidokaina działa miejscowo znieczulająco. Roztwór ma pH w zakresie 7,9-8,9, co jest istotne klinicznie, gdyż alkaliczny odczyn przeciwdziała niekorzystnym interakcjom farmaceutycznym, zwłaszcza z preparatami o kwaśnym pH. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, N-acetylocysteina, makrogol 400, glikol propylenowy oraz woda do wstrzykiwań, które stabilizują i poprawiają właściwości farmaceutyczne preparatu.
diklofenak sodowy, disodu edetynian, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, lidokainy chlorowodorek, makrogol, N-acetylocysteina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, szkło hydrolityczne, utylizacja leków, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliclazide Medreg 60 mg
Gliclazide Medreg to preparat zawierający gliklazyd w dawkach 30 mg i 60 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie. Tabletki 30 mg zawierają 30 mg gliklazydu oraz 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 60 mg zawierają 60 mg gliklazydu i 70 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, m.in. tabletki 30 mg zawierają powidon i krzemionkę koloidalną, które nie występują w dawce 60 mg. Tabletki 30 mg są białe, kapsułkowate, o wymiarach około 10×4 mm, z wytłoczonym napisem „C12”, natomiast tabletki 60 mg mają kształt owalny, wymiary około 14×6,5 mm, z literą „C” i cyframi „55” oraz linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 30 mg.
cukrzyca typu 2, Gliclazide Medreg, gliklazyd, hypromeloza, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, powidon, przechowywanie produktu leczniczego, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nedal 5 mg
Produkt leczniczy Nedal zawiera 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną, co determinuje jego działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm, z rowkami umożliwiającymi podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (85,96 mg na tabletkę), krospowidon, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest dostępny w różnych konfiguracjach blistrów (od 10 do 56 tabletek) i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, działanie farmakologiczne, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epilantin 200 mg
Produkt leczniczy Epilantin zawiera jako substancję czynną lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i kolorze ułatwiającym identyfikację. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, z grawerem oznaczającym dawkę na jednej stronie oraz gładką powierzchnią po drugiej. Wymiary tabletek wahają się od 10,3 mm x 4,8 mm (50 mg) do 16,6 mm x 7,7 mm (200 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza (niskopodstawiona i polimerowa), krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces produkcji leku.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, epilantin, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Medreg 10 mg
Rivaroxaban Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg rywaroksabanu, o charakterystycznym brzoskwiniowym kolorze i średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „10”. Każda tabletka zawiera 46,05125 mg laktozy jednowodnej oraz 0,081 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110) jako substancje pomocnicze o znanym działaniu. Preparat zawiera także inne składniki pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a rozgniecione tabletki zachowują stabilność do 4 godzin w wodzie i przecierze jabłkowym, co umożliwia alternatywne podanie leku u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żółcień pomarańczowa FCF, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 3,75 3,75 mg
Produkt leczniczy Concor Cor zawiera bisoprololu fumaranu w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki o dawkach 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne podzielenie dawki. Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie między dawkami, głównie w składzie otoczki, gdzie dawki 3,75 mg i 7,5 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E172) nadający żółtawe zabarwienie, a dawka 1,25 mg zawiera talk. Rdzeń tabletek zawiera m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz skrobię kukurydzianą i wapnia wodorofosforan bezwodny.
bisoprololu fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, folia Al/PVC, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, równa dawka, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco 30 mg
Ambroksol Hasco 30 mg jest dostępny w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 8,0 mm, zawierających 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 168 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, pełniące funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, ułatwiających proces tabletowania oraz stabilizujących właściwości fizykochemiczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 1000 (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to preparat zawierający walproinian sodu oraz kwas walproinowy w różnych dawkach: 100 mg (66,66 mg walproinianu sodu, 29,03 mg kwasu walproinowego, 9,22 mg sodu), 250 mg (166,76 mg, 72,61 mg, 23,07 mg sodu), 500 mg (333,30 mg, 145,14 mg, 46,08 mg sodu), 750 mg (500,06 mg, 217,75 mg, 69,20 mg sodu) oraz 1000 mg (666,60 mg, 290,27 mg, 92,24 mg sodu). Lek w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu (mikrogranulki 350-450 μm) przeznaczony jest do podania doustnego, z zachowaniem szczególnych zasad aplikacji, takich jak podawanie z chłodnymi lub pokojowymi pokarmami (np. jogurt, mus owocowy) lub napojami (soki owocowe), unikanie podawania z gorącymi płynami oraz zakaz podawania w butelce ze smoczkiem. Granulat nie powinien być żuty, a po podaniu zaleca się przepłukanie naczynia wodą, aby uniknąć pozostawania mikrogranulek.
Depakine Chronosphere, dibehenian glicerolu, dieta niskosodowa, granulat o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, kopolimer etylenu, krzemionka koloidalna, kwas walproinowy, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, parafina stała, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, termin ważności, walproinian sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcrom 2% 20 mg/ml
POLCROM 2% to aerozol donosowy zawierający 20 mg/ml sodu kromoglikanu, z pojedynczą dawką dostarczającą 2,8 mg substancji czynnej bezpośrednio do jamy nosowej. Preparat zawiera również 0,1 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwant, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak sorbitol, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80 oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują roztwór i regulują jego właściwości fizykochemiczne. Lek jest przeznaczony wyłącznie do podania donosowego za pomocą pompki dozującej, co umożliwia precyzyjne i skuteczne dostarczenie substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg
Telmisartan + HCT Genoptim jest dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 49,84 mg dla dawek z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 99,67 mg dla dawki z 25 mg hydrochlorotiazydu. Lek występuje w formie dwuwarstwowych tabletek o różnym zabarwieniu (żółto-białe lub czerwono-białe) i jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 28, 56 lub 84 tabletki. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią i światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, disintegrant, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Mylan 200 mg
Sorafenib Mylan to doustny lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 200 mg, zawierający sorafenib w formie tozylanu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor, są dwuwypukłe, o średnicy 12,0 mm (±5%) i posiadają wytłoczony napis „200”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan), jak i w otoczce (hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, makrogol, żelaza tlenek czerwony E172), które pełnią funkcje spoiwa, środka rozsadzającego, wypełniacza, środka poślizgowego, surfaktantu oraz składników powłoki zapewniających barwę i elastyczność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutenyl 5 mg
Lutenyl to preparat dostępny w formie podłużnych tabletek zawierających 5 mg octanu nomegestrolu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: laktozę (120,99 mg), celulozę mikrokrystaliczną (54,94 mg), glicerolu palmitynostearynian (3,70 mg) oraz krzemionkę koloidalną bezwodną (0,37 mg). Tabletki posiadają rowek ułatwiający ich dzielenie, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjentki. Preparat jest pakowany w blistry PVC-aluminium po 10 tabletek, a standardowe opakowanie handlowe zawiera jeden blister.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Intas 50 mg
Lacosamide Eignapharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o czterech dawkach: 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 0,105 mg, 0,210 mg, 0,315 mg i 0,420 mg lecytyny sojowej w otoczce. Substancją czynną jest lakozamid, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy w terapii napadów padaczkowych. Rdzeń tabletek zawiera stały zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i stabilność farmaceutyczną. Otoczka różni się w zależności od dawki, głównie pod względem barwników i zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek oraz różne tlenki żelaza lub indygokarmin, nadające tabletkom charakterystyczne kolory i ułatwiające identyfikację dawki.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, lecytyna sojowa, lek przeciwpadaczkowy, makrogol, napad padaczkowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Genoptim 50 mg
Losartan Genoptim to preparat zawierający losartan potasowy, antagonista receptora angiotensyny II (AT1), dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (25,5 mg w dawce 50 mg i 51,0 mg w dawce 100 mg), skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hydroksypropylocelulozy, hypromelozy oraz tytanu dwutlenku (E171). Preparat zawiera również potas w ilościach 4,24 mg (0,108 mEq) dla dawki 50 mg oraz 8,48 mg (0,216 mEq) dla dawki 100 mg. Tabletki różnią się wymiarami: 3,6 ± 2 mm dla 50 mg oraz 4,6 ± 2 mm dla 100 mg.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, receptor angiotensyny II, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viruzine Forte 1000 mg
Viruzine Forte to lek w postaci tabletek zawierających 1000 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum) na tabletkę, będącej kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki są owalne, białe, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, mannitol, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i smarujących, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości organoleptyczne produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Canephron N
Canephron N to roślinny preparat w formie kropli doustnych, zawierający wyciąg z trzech składników roślinnych w równych proporcjach: Centaurium erythraea (ziele tysiącznika), Levisticum officinale (korzeń lubczyku) oraz Rosmarinus officinalis (liść rozmarynu). Ekstrakcja odbywa się przy użyciu 59% etanolu, a końcowa zawartość etanolu w produkcie wynosi 16,0-19,5% (V/V), co jest istotne dla pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co podkreśla, że jego właściwości terapeutyczne i organoleptyczne wynikają wyłącznie z aktywnych składników roślinnych i rozpuszczalnika. Produkt dostępny jest w butelkach 50 ml i 100 ml, wyposażonych w dozownik i miarkę, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
działanie terapeutyczne, etanol, korzeń lubczyku, krople doustne, liść rozmarynu, niezgodność farmaceutyczna, preparat roślinny, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składnik aktywny, substancje pomocnicze, właściwość farmakologiczna, właściwości organoleptyczne, wyciąg złożony, ziele tysiącznika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detriol 0,5 mcg
Detriol jest lekiem zawierającym kalcytriol w dawkach 0,25 mikrograma oraz 0,5 mikrograma, dostępny w formie miękkich kapsułek żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 0,25 lub 0,5 mikrograma substancji czynnej oraz 99,098 mg oleju arachidowego, 6 mg sorbitolu i 0,869 mg etanolu. Składniki pomocnicze obejmują m.in. butylowany hydroksyanizol, butylowany hydroksytoluen, żelatynę, glicerol oraz sorbitol, przy czym kapsułki o dawce 0,25 mikrograma zawierają tlenek żelaza czerwony (E 172) i dwutlenek tytanu (E 171), a kapsułki 0,5 mikrograma jedynie tlenek żelaza czerwony (E 172). Różnice w składzie otoczki wpływają na kolor kapsułek, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
butylowany hydroksyanizol, butylowany hydroksytoluen, Detriol, dwutlenek tytanu, etanol, glicerol, kalcytriol, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, olej arachidowy, olej z orzeszków ziemnych, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, żelatyna