Pełen skład leku Symibace 5 mg, jego postać oraz forma podania

Symibace jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg substancji czynnej – cylazaprylu, występującego w formie cylazaprylu jednowodnego. Lek ten należy do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) i jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca.¹

Charakterystyka fizyczna tabletek

Tabletki Symibace 5 mg mają charakterystyczny wygląd – są brązowe, podłużne, powlekane, z rowkiem dzielącym po jednej stronie oraz oznaczeniem „C5”. Każda tabletka waży około 200 mg. Dzięki obecności rowka dzielącego, tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku w zależności od potrzeb pacjenta.²

Skład jakościowy i ilościowy

Głównym składnikiem aktywnym preparatu Symibace jest cylazapryl w ilości 5 mg na tabletkę. Należy zwrócić uwagę, że substancja czynna występuje w postaci cylazaprylu jednowodnego.³

Wśród substancji pomocniczych znajduje się laktoza jednowodna w ilości 117,824 mg na tabletkę. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.⁴

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Tabletki Symibace 5 mg składają się z dwóch głównych części: rdzenia tabletki oraz otoczki. Poniżej przedstawiono pełny skład substancji pomocniczych:⁵

Przechowywanie i okres ważności

Preparat Symibace 5 mg należy przechowywać w warunkach kontrolowanych – temperatura nie powinna przekraczać 25°C. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem właściwego przechowywania.⁶

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Symibace jest dostępny w opakowaniu zawierającym 28 tabletek powlekanych. Tabletki są pakowane w blistry wykonane z aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Taki rodzaj opakowania zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i gwarantuje zachowanie właściwości leku przez cały okres ważności.⁷

Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności

Dla preparatu Symibace 5 mg nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania ani z innymi substancjami podczas normalnego stosowania i przechowywania.⁸

Nie określono żadnych specjalnych wymagań dotyczących usuwania leku Symibace. Oznacza to, że niewykorzystany lub przeterminowany produkt leczniczy można usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.⁹