niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage 1000 mg 1000 mg
Glucophage 1000 mg to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg metforminy w czystej postaci. Tabletki są białe, owalne, dwustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy oraz oznaczone napisem „1000”. Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia, takie jak Powidon K 30 (środek wiążący) i magnezu stearynian (substancja poślizgowa), oraz składniki otoczki (Opadry clear YS-1-7472) zawierające hypromelozę i makrogole 400 oraz 8000, pełniące funkcję plastyfikatorów. Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, film powlekający, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, metformina, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon, rdzeń tabletki, rowek dzielący, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asamax 250 250 mg
Asamax to lek w postaci doodbytniczych czopków zawierających mesalazynę w dawkach 250 mg oraz 500 mg, stosowany w terapii chorób zapalnych jelit. Substancja czynna mesalazyna wykazuje działanie przeciwzapalne miejscowo w jelicie grubym, co jest możliwe dzięki formie podania doodbytniczemu. Czopki zawierają również substancje pomocnicze takie jak tłuszcz stały, alkohol cetylowy oraz sodu dokuzynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i rozpuszczalność preparatu. Produkt jest pakowany w indywidualne opakowania z folii PVC/LDPE, co chroni go przed wilgocią i światłem, a standardowe opakowanie zawiera 30 czopków.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluticomb (25 mcg + 250 mcg)/dawkę odmierzoną
Fluticomb to aerozol inhalacyjny w zawiesinie, zawierający dwie substancje czynne: salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazon propionian. Preparat dostępny jest w trzech dawkach różniących się zawartością flutykazonu propionianu (50 μg, 125 μg, 250 μg na dawkę odmierzona), przy stałej dawce salmeterolu 25 μg. Dawka dostarczona do pacjenta wynosi odpowiednio 44 μg, 110 μg lub 220 μg flutykazonu oraz 21 μg salmeterolu. Lek jest pakowany w aluminiowy pojemnik z zaworem dozującym, zawierający 120 dawek, umieszczony w plastikowym inhalatorze z fioletową nasadką ustnika. Substancją pomocniczą jest norfluran (HFA-134a), pełniący funkcję gazu nośnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ridlip 5 mg
Produkt leczniczy Ridlip dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierających substancję czynną w postaci soli wapniowej rozuwastatyny, przeliczaną na równoważną ilość rozuwastatyny (odpowiednio 5,198 mg do 41,581 mg soli wapniowej dla dawek 5 mg do 40 mg). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 42,952 mg do 343,619 mg). Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, sodu cytrynianu, magnezu stearynianu oraz krospowidonu, co zapewnia odpowiednią spójność, stabilizację i szybkie uwalnianie substancji czynnej. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: tabletki 5 mg mają otoczkę Opadry Yellow 02B82338 z hypromelozą 5 cP i żółtym barwnikiem, natomiast dawki 10 mg, 20 mg i 40 mg posiadają otoczkę Opadry Pink 03B24082 z hypromelozą 6 cP i czerwonym barwnikiem, co wpływa na ich charakterystyczny kolor i rozpoznawalność.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozuwastatyna, sól wapniowa rozuwastatyny, środek dezintegrujący, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Podtlenek azotu SIAD 100% v/v
Podtlenek azotu SIAD to medyczny gaz skroplony o czystości minimum 100% objętości dinitrogenii oxidum, bez substancji pomocniczych, przeznaczony do zastosowań klinicznych. Produkt jest dostępny w stalowych butlach o pojemnościach 10, 40, 50 litrów oraz w wiązkach 16 x 50 litrów, z zaworami mosiężnymi standardowymi lub typu RPV. Objętość podtlenku azotu w butlach wynosi od 4 050 l (10 l butla) do 324 000 l (wiązka 16 x 50 l) przy ciśnieniu 1 bar i temperaturze 15°C. Butle są oznakowane białym kolorem z niebieskim wierzchołkiem i literami „N”. Produkt może być stosowany w połączeniu z powietrzem, tlenem medycznym i wziewnymi środkami halogenowymi, jednak wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności ze względu na wspomaganie spalania i intensywną palność tkanin oraz materiałów, zwłaszcza w obecności olejów i smarów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paroxinor 20 mg
Paroxinor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg paroksetyny chlorowodorku półwodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt zmodyfikowanej kapsułki, są obustronnie wypukłe, białe do prawie białych, z oznaczeniami „56” oraz kreską dzielącą i literą „C”, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Ważnym aspektem jest obecność 9,5 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek, hypromelozę i makrogol 400.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, paroksetyna, paroksetyna chlorowodorek półwodny, polisorbat, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acix 500 500 mg
ACIX 500 to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 500 mg acyklowiru (w formie soli sodowej 548,8 mg) na fiolkę, z dodatkiem 48,8 mg sodu. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji. Roztwór do infuzji należy przygotować aseptycznie bezpośrednio przed podaniem, rozpuszczając proszek w 20 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu NaCl, a następnie rozcieńczyć co najmniej 100 ml, maksymalnie 500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. pH stężonego roztworu wynosi około 11, co wskazuje na silnie zasadowy charakter, a mieszanie z roztworami kwasowymi lub buforowanymi jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych i utraty skuteczności.
9% roztwór chlorku sodu, acyklowir, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, roztwór do infuzji, sól sodowa acyklowiru, terapia przeciwwirusowa, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Holoxan 2 g
Holoxan, zawierający ifosfamid w dawce 2 g na fiolkę, jest cytostatykiem dostępnym w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Przed podaniem należy przeprowadzić wizualną ocenę roztworu pod kątem cząstek stałych i przebarwień oraz całkowicie rozpuścić substancję czynną, nie przekraczając stężenia 4%. Optymalnym roztworem jest 4% izotoniczny roztwór uzyskany przez rozpuszczenie 2 g ifosfamidu w 50 ml wody do wstrzykiwań, z zalecanym wstrząsaniem fiolki przez 30-60 sekund. Roztwór można podawać w różnych formach wlewów dożylnych, rozcieńczając go w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze chlorku sodu lub płynie Ringera, z objętościami końcowymi od 250 ml (krótki wlew 30-60 minut) do 3 litrów (wlew ciągły 24-godzinny przy dawkach do 5 g/m²). Roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 48 godzin w 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się jego natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C.
alkohol benzylowy, cytostatyk, Holoxan, ifosfamid, lek cytostatyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, płyn Ringera, podanie pozajelitowe, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, wlew ciągły, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aviomarin 50 mg
Produkt leczniczy Aviomarin 50 mg występuje w formie białych, okrągłych tabletek zawierających 50 mg dimenhydraminy jako substancji czynnej. Dimenhydramina wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest stosowana głównie w profilaktyce oraz leczeniu objawów choroby lokomocyjnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji poślizgowej, poprawiającej właściwości przepływowe oraz zapobiegającej przywieraniu masy tabletkowej podczas produkcji. Produkt dostępny jest w blistrach Al/PVC, pakowanych w opakowania zawierające 3, 5 lub 10 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alkeran 2 mg
Produkt leczniczy Alkeran zawiera 2 mg melfalanu w postaci tabletek powlekanych, które charakteryzują się białym, dwuwypukłym kształtem z oznaczeniami „GX EH3” i „A”. Substancja czynna jest chroniona powłoką z hypromelozy, dwutlenku tytanu i makrogolu, co zapobiega bezpośredniemu kontaktowi z cytotoksycznym melfalanem oraz zabezpiecza lek przed czynnikami zewnętrznymi. Tabletki zawierają także składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna i stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Lek jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego po 25 tabletek, co dodatkowo chroni przed światłem. Zalecane warunki przechowywania to temperatura 2–8°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
aktywność farmakologiczna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lek cytotoksyczny, makrogol, melfalan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości cytotoksyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra-swift 30 mg
Produkt leczniczy Apra-swift zawiera arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością substancji pomocniczych, takich jak aspartam (od 1 mg do 3 mg), laktoza jednowodna (od 95,05 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0036 mg do 0,0108 mg). Składniki pomocnicze obejmują m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenek żelaza czerwony lub żółty), co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych lub nietolerancji u pacjentów.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister OPA, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, magnezu stearynian, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi, tlenek żelaza, tlenek żelaza żółty, trudność z połykaniem, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 5 mg
Ranopril jest produktem leczniczym dostępnym w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg lizynoprylu dwuwodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają postać kapsułkowatą, są obustronnie wypukłe i posiadają głęboką linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Kolorystyka tabletek różni się w zależności od dawki: 5 mg i 10 mg są jasnożółte, natomiast 20 mg ma kolor jasnobrzoskwiniowy. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (od 25 mg do 50 mg w zależności od dawki), wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię kukurydzianą (w tym żelowaną), magnezu stearynian oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Opakowanie standardowe zawiera 28 tabletek, co odpowiada miesięcznej terapii przy dawkowaniu raz na dobę.
blister PVC/Al/PVDC, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, Ranopril, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 2,5 2,5 mg
Concor Cor to lek zawierający bisoprololu fumaranu dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kształtem i kolorem w zależności od dawki: 1,25 mg to białe, okrągłe tabletki bez rowka, natomiast dawki 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg to tabletki w kształcie serca z rowkiem umożliwiającym podział na równe części. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, a otoczka zawiera dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) i hypromelozę, z dodatkiem żelaza tlenku żółtego (E172) w wyższych dawkach.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, parametr farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kefrenex 200 mg
Kefrenex to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej odpowiadającą oznaczeniu dawki. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (okrągłe, 5,7 mm, brzoskwiniowe), 100 mg (okrągłe, 9,1 mm, żółte), 200 mg (okrągłe, 12,1 mm, białe) oraz 300 mg (podłużne, białe). Tabletki w dawkach 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 7 mg w dawce 25 mg do 84 mg w dawce 300 mg) oraz barwniki, w tym żółcień pomarańczową (E 110) w dawce 25 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, Kefrenex, krzemionka koloidalna, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sustonit 6,5 mg
Produkt leczniczy Sustonit zawiera 6,5 mg glicerolu triazotanu w tabletce o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu. Tabletki są różowe, marmurkowate, okrągłe i płaskie ze ściętym obrzeżem. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę (wpływającą na przedłużone uwalnianie), laktozę jednowodną (193,75 mg/tabletkę), krzemionkę koloidalną uwodnioną, kwas stearynowy oraz lak czerwieni koszenilowej (E 124), która nadaje charakterystyczny kolor. Obecność laktozy i barwnika może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją lub alergią.
blister aluminium/PVC, glicerol triazotan, hypromeloza, krzemionka koloidalna uwodniona, kwas stearynowy, lak czerwieni koszenilowej, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leku, przedłużone uwalnianie, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, stabilność substancji czynnej, stężenie leku w osoczu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viru-Merz 10 mg/g
Produkt leczniczy Viru-Merz to żel o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną tromantadyny chlorowodorek w ilości 10 mg na 1 g żelu. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan i kwas sorbinowy, które pełnią funkcje konserwujące (przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze), jednak mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, sorbitol ciekły, hydroksyetyloceluloza oraz woda oczyszczona, które wpływają na konsystencję, nawilżenie i stabilność preparatu.
aplikacja miejscowa, działanie przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, interakcja lekowa, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja żelująca, tromantadyna chlorowodorek, warunki przechowywania leku, właściwości przeciwbakteryjne, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranlosin XR 0,4 mg
Ranlosin XR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 400 μg chlorowodorku tamsulosyny, selektywnego antagonisty receptorów α1-adrenergicznych. Tabletki są żółte, powlekane, o średnicy 9 mm z grawerem „04”. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie substancji czynnej w organizmie, co jest istotne dla utrzymania efektywności terapeutycznej. Substancje pomocnicze w rdzeniu to makrogol 7 000 000, celuloza mikrokrystaliczna typ 200, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę HPMC 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i żelaza tlenek żółty (E 172).
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja z materiałami, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie leku, Ranlosin, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlonor 10 mg
Produkt leczniczy Amlonor dostępny jest w formie tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe z linią podziału, która ułatwia przyjmowanie, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (środek wiążący), karboksymetyloskrobię sodową typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (zapobiega przywieraniu masy tabletkowej). Lek dostępny jest w opakowaniach: fiolka ze szkła oranżowego lub blistry PVC/PVDC z aluminiową folią, zawierające po 30 tabletek.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – RANMET XR 500 mg
Ranmet XR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 500 mg (16,5 x 8,2 mm, oznaczenie „XR500”), 750 mg (19,6 x 9,3 mm, oznaczenie „XR750”) oraz 1000 mg (21,1 x 10,1 mm, oznaczenie „XR1000”). Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz hypromeloza K100M, zapewniają odpowiednią spójność, właściwości przepływowe oraz mechanizm przedłużonego uwalniania leku.
hypromeloza, interakcja lekowa, krzemonka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metformina, metforminy chlorowodorek, mieszanina tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salofalk 4 g/60 ml
Lek Salofalk w postaci zawiesiny doodbytniczej o stężeniu 4 g/60 ml zawiera 4 g mesalazyny (kwasu 5-aminosalicylowego) jako substancję czynną w jednej dawce (60 ml). Mesalazyna jest odpowiedzialna za działanie terapeutyczne leku. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak pirosiarczyn potasu (maksymalnie 280,8 mg, co odpowiada 0,16 g dwutlenku siarki) oraz benzoesan sodu (60 mg), które pełnią funkcje konserwujące i przeciwutleniające. Zawiesina jest jednorodna, o kremowo-jasnobrązowym kolorze, przeznaczona do podawania doodbytniczego w formie wlewów, pakowana w butelki LDPE z kaniulami ułatwiającymi aplikację, w opakowaniach zawierających 7 butelek po 60 ml każda.
Okres ważności leku wynosi 2 lata, a preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności specjalnego przygotowania do stosowania. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami. Substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian, karbomer, potasu octan, guma ksantan oraz woda oczyszczona, zapewniają stabilność, odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne zawiesiny.
benzoesan sodu, disodu edetynian, guma ksantan, karbomer, kwas 5-aminosalicylowy, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, octan potasu, pirosiarczyn potasu, podanie doodbytnicze, polietylen małej gęstości, substancja buforująca, substancja przeciwutleniająca, wlew doodbytniczy, zawiesina doodbytnicza, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apenal 80 mg
Produkt leczniczy Apenal dostępny jest w formie czopków doodbytniczych zawierających paracetamol w dawkach 50 mg oraz 80 mg. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały Witepsol S58, który zapewnia odpowiednią konsystencję i skuteczne uwalnianie substancji czynnej. Czopki mają charakterystyczny, cylindryczny kształt i białą lub prawie białą barwę. Droga podania doodbytnicza jest szczególnie wskazana w sytuacjach, gdy podanie doustne jest utrudnione lub przeciwwskazane, np. w przypadku wymiotów, trudności w połykaniu lub nieprzytomności pacjenta, zapewniając efektywne wchłanianie paracetamolu do krwiobiegu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polmatine 5 mg/dawkę
Polmatine to roztwór doustny zawierający 5 mg memantyny chlorowodorku na pojedynczą dawkę (0,5 ml roztworu), co odpowiada 4,16 mg memantyny. Każdy gram roztworu zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku (8,31 mg memantyny). Substancją pomocniczą jest m.in. sorbitol (E420) w stężeniu 100 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Lek dostępny jest w butelkach 50 lub 100 ml ze szkła oranżowego, wyposażonych w pompkę dozującą, która umożliwia precyzyjne podanie dawki. Po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 3 miesięcy, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Androcur 50 mg
Androcur w dawce 50 mg zawiera cyproteronu octan, syntetyczny steroid o działaniu antyandrogennym, stosowany w terapii schorzeń zależnych od androgenów. Każda tabletka zawiera 50 mg substancji czynnej oraz 105,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają charakterystyczny wygląd z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „BV” w sześciokącie, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez podział na dwie równe części. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, powidon K 25, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
cyproteron, cyproteronu octan, działanie antyandrogenowe, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, syntetyczny steroid, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minovivax 5% 50 mg/ml
Minovivax 5% to roztwór na skórę zawierający 50 mg/ml minoksydylu, substancji czynnej o udokumentowanym działaniu w leczeniu łysienia. Preparat jest przezroczysty, jednorodny, o barwie od bezbarwnej do jasnoróżowej. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze: glikol propylenowy (350 mg/ml) oraz etanol 96% (510 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Produkt dostępny jest w opakowaniu 100 ml, wyposażonym w pompkę rozpylającą i aplikator, co umożliwia precyzyjne nanoszenie leku na skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pangrol 25 000 25 000 j.Ph.Eur. lipazy
Pangrol 25000 to produkt leczniczy zawierający pankreatynę wieprzową o określonej aktywności enzymatycznej, dostarczany w formie kapsułek z minitabletkami opornymi na działanie soku żołądkowego. Każda kapsułka zawiera enzymy: lipazę (25 000 j. Ph. Eur.), amylazę (22 500 j. Ph. Eur.) oraz proteazy (1 250 j. Ph. Eur.), które są uwalniane w jelicie cienkim, co zapewnia skuteczne trawienie tłuszczów, węglowodanów i białek. Minitabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz powłokę dojelitową z kopolimeru etyloakrylanu z kwasem metakrylowym, chroniącą enzymy przed inaktywacją w kwaśnym środowisku żołądka. Kapsułka zewnętrzna wykonana jest z żelatyny i barwników, zapewniając stabilność i estetykę preparatu.
aktywność enzymatyczna, amylaza, jelito cienkie, kapsułka żelatynowa, kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer etyloakrylanu, lipaza, minitabletki dojelitowe, niezgodność farmaceutyczna, pankreatyna wieprzowa, plastyfikator, powłoka dojelitowa, proteazy, środowisko żołądkowe, substancja przeciwpieniąca, substancja rozpadowa, trawienie białek, trawienie tłuszczów, trawienie węglowodanów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetrix 10 mg
Cetrix to lek przeciwhistaminowy II generacji, zawierający 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej o średnicy 7 mm. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału i logo „5”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz w otoczce (polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 4000), które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest stabilny przez 4 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, plastyfikator, polidekstroza, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum US Pharmacia 50 mg
Furaginum US Pharmacia to preparat zawierający 50 mg furazydyny (furazidinum) w formie tabletek o charakterystycznym, okrągłym i żółtopomarańczowym wyglądzie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę (18,8 mg) oraz sacharozę (10 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana, polisorbat 80 oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości technologiczne i farmaceutyczne leku. Produkt jest dostępny w blistrach z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu kartonowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Szałwia Fix –
Produkt leczniczy Szałwia Fix zawiera 100% liść szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L., folium) w dawce 1,2 g suszonego surowca roślinnego na saszetkę. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania w saszetkach wykonanych z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia optymalną ekstrakcję substancji czynnych i eliminuje przenikanie cząstek suszu do naparu. Dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 26 lub 30 saszetek. Produkt przeznaczony jest do podania doustnego w formie naparu, a jego stosowanie nie wymaga specjalnych środków ostrożności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloctil 100 mg
Bloctil w postaci kapsułek twardych zawiera 100 mg substancji czynnej racekadotrylu (Racecadotrilum) w jednej kapsułce, co stanowi podstawę jego działania farmakologicznego. Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilości 41 mg na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki są żółte, nieprzezroczyste, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze: skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, przeciwzbrylającego i poślizgowego. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tlenek żelaza żółty (E 172) i dwutlenek tytanu (E 171).
blistry PVC, dwutlenek tytanu, kapsułki twarde, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, racekadotryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisan 200 mg
Lek Amisan zawiera substancję czynną amisulpryd w dawkach 50 mg oraz 200 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają średnicę 7,0 mm i zawierają 46,9 mg laktozy (49,37 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 200 mg mają średnicę 12,5 mm i zawierają 187,62 mg laktozy (197,5 mg laktozy jednowodnej). Obie postaci zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, metyloceluloza 400 cP, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Obecność linii podziału umożliwia precyzyjne dzielenie tabletek na równe dawki, co jest istotne w dostosowywaniu terapii. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach, zarówno do użytku ambulatoryjnego, jak i szpitalnego, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Genoptim 500 mg
Meropenem Genoptim jest dostępny w dawkach 500 mg i 1 g jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający meropenem trójwodny odpowiadający odpowiednio 500 mg lub 1000 mg bezwodnego meropenemu. Substancją pomocniczą jest sodu węglan, którego zawartość wynosi 104 mg (ok. 2 mEq sodu) w dawce 500 mg oraz 208 mg (ok. 4 mEq sodu) w dawce 1 g, co jest istotne przy monitorowaniu podaży sodu u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat wymaga rekonstytucji przed podaniem, z możliwością podania jako szybkie wstrzyknięcie dożylne (bolus) lub infuzja dożylna, z różnymi stężeniami końcowymi: 50 mg/mL dla bolusa oraz 1-20 mg/mL dla infuzji, przy użyciu jałowej wody do wstrzykiwań, 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mykodermina 60 mg/g
Mykodermina to maść zawierająca 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego na gram preparatu, przeznaczona do stosowania miejscowego. Formulacja oparta na wazelinie białej, lanolinie, parafinie ciekłej i stałej oraz cholesterolu zapewnia odpowiednią konsystencję, właściwości aplikacyjne oraz przedłużony kontakt substancji czynnej z miejscem aplikacji. Produkt jest dostępny w opakowaniach 50 g wykonanych z polietylenu (HDPE dla korpusu i LDPE dla pokrywki), co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo przechowywania. Preparat nie wymaga specjalnych procedur przygotowawczych ani usuwania po użyciu, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
cholesterol, interakcja z substancjami, lanolina, maść, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, parafina stała, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia miejscowa, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks 500 mg
Produkt leczniczy Amotaks zawiera amoksycylinę w dawce 500 mg w postaci amoksycyliny trójwodnej, podawany w formie twardych kapsułek o kremowej, nieprzezroczystej otoczce. Substancje pomocnicze w kapsułce obejmują magnezu stearynian jako środek przeciwadhezyjny oraz celulozę mikrokrystaliczną (typ 102) jako wypełniacz. Otoczka kapsułki zawiera żelaza tlenek żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę, które odpowiadają za barwę i elastyczność kapsułki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 16 lub 20 kapsułek, pakowanych w blistry z folii Aluminium-PVC/PVDC.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydocalm 50 mg
Mydocalm w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancję czynną w jednej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „50” na jednej stronie. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 48,892 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas stearynowy, talk, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną. Otoczka zawiera krzemionkę koloidalną bezwodną, tytanu dwutlenek, laktozę jednowodną, makrogol 6000 oraz hypromelozę, które wpływają na właściwości technologiczne i ochronne leku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tolperyzonu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranigast Pro 75 mg
Ranigast PRO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających ranitydynę w dawce 75 mg (odpowiadającej 84 mg chlorowodorku ranitydyny). Tabletki mają średnicę 7 mm, są obustronnie wypukłe i pomarańczowe, zawierają żółcień pomarańczową (E110) jako substancję pomocniczą o potencjalnym działaniu alergizującym. Rdzeń tabletki składa się z krospowidonu (środek rozsadzający), magnezu stearynianu (substancja poślizgowa), celulozy mikrokrystalicznej (wypełniacz) oraz krzemionki koloidalnej bezwodnej (poprawiającej właściwości przepływowe). Otoczka zawiera hypromelozę, lak z E110, dwutlenek tytanu, triacetynę i talk, pełniące funkcje powłoki, barwnika, plastyfikatora i substancji przeciwzbrylającej.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ranitydyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka powlekająca, plastyfikator, ranitydyna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Humulin R 100 j.m./ml
Rodzina preparatów Humulin obejmuje trzy formy insuliny ludzkiej rekombinowanej: Humulin R (roztwór do wstrzykiwań), Humulin N (zawiesina izofanowa) oraz Humulin M3 (30/70) – dwufazowa zawiesina zawierająca 30% insuliny rozpuszczalnej i 70% izofanowej. Wszystkie preparaty mają stężenie 100 j.m./ml i są dostępne w wkładach po 3 ml (300 j.m.). Humulin R charakteryzuje się pH 7-7,8 i nie wymaga mieszania przed podaniem, natomiast Humulin N i M3 mają pH 6,9-7,5 i wymagają dokładnego wymieszania poprzez 10-krotne obrócenie i odwrócenie wkładu o 180°, aby uzyskać jednorodną zawiesinę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. m-krezol, glicerol, fenol, protaminę siarczan oraz składniki regulujące pH.
bufor fosforanowy, choroba zakaźna, Escherichia coli, fosforan disodu siedmiowodny, Humulin M3, Humulin N, Humulin R, iniekcja, insulina dwufazowa, insulina izofanowa, insulina ludzka, insulina rozpuszczalna, niezgodność farmaceutyczna, poradnia diabetologiczna, powikłanie miejscowe, rekombinacja DNA, siarczan protaminy, tlenek cynku, wstrzykiwacz insulinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-Cardiol 124,8 mg
Neo-Cardiol to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore) o stosunku surowca do produktu końcowego 5-6,5:1, pozyskiwany przy użyciu 70% etanolu (V/V). Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, dwustronnie wypukły kształt i niebieską barwę, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 198,32 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, powidon oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i barwniki (E 171, E 132, E 133, E 104).
błękit brylantowy, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, hypromeloza, indygotyna, kwiatostan głogu, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wyciąg z głogu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telam 40 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Telam to preparat złożony zawierający 40 mg telmisartanu oraz 5 mg amlodypiny w postaci bezylanu, stosowany doustnie w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają formę dwuwarstwową, o wymiarach 12,2-12,8 mm na 5,7-6,3 mm, z charakterystycznym dwukolorowym (biało-różowym) wyglądem. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek (regulator pH), meglumina, powidon K-25 (spoiwo), mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (substancja rozsadzająca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), skrobia żelowana kukurydziana i krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności 2 lata, przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, preparat hipotensyjny, regulator pH, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plantagis 2,17 g/5 ml
Plantagis to syrop zawierający 4,34 g wyciągu z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) w 10 ml, gdzie ekstrakcja odbywa się w mieszaninie wody i etanolu (95:5). Syrop zawiera również substancje pomocnicze: sacharozę (7,99 g/10 ml), benzoesan sodu (65,5 mg/10 ml) jako konserwant, etanol w stężeniu do 1,54% (około 200 mg/10 ml), nalewkę z owocni pomarańczy gorzkiej oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w opakowaniach 100 ml (125 g netto), przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 1 roku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a preparat nie wymaga specjalnego przygotowania przed podaniem.
alkoholizm, benzoesan sodu, choroba OUN, choroba wątroby, etanol, liść babki lancetowatej, nalewka z pomarańczy gorzkiej, niezgodność farmaceutyczna, padaczka, reakcja nadwrażliwości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wyciąg z liści babki lancetowatej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap 500 mg
Produkt leczniczy APAP w dawce 500 mg zawiera paracetamol jako substancję czynną, podawaną w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, podłużnym kształcie z monogramem APAP. Każda tabletka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę 500 mg paracetamolu, co odpowiada standardowej dawce terapeutycznej. Tabletki są powlekane substancjami pomocniczymi takimi jak wosk Carnauba, hypromeloza, makrogol, powidon, skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, ułatwiające połykanie oraz maskujące smak leku. Produkt cechuje się stabilnością fizyczną i chemiczną, bez niekorzystnych interakcji między składnikami.
dawka terapeutyczna, dezintegrant, hypromeloza, interakcja niepożądana, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, skrobia żelowana, środek wypełniający, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja powlekająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroxetyn 10 mg
Auroxetyn to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających atomoksetynę w formie chlorowodorku, oferowany w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana oraz symetykon emulsja 30%, pełniące funkcje wypełniacza i środka przeciwpieniącego. Osłonki kapsułek różnią się składem barwników i dodatków w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak (E 904) i tlenki żelaza (E 172), a kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od zawartości atomoksetyny.
atomoksetyna, atomoksetyna chlorowodorek, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwpieniący, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoxetine Vitabalans 20 mg
Fluoxetine Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających chlorowodorek fluoksetyny w dawce 20 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki mają jasnozielony kolor, są okrągłe, wypukłe, o średnicy 9 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/Al zawierających od 10 do 100 tabletek. Okres ważności leku wynosi 5 lat, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, skrobia żelowana, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Lekam 5 mg
Olanzapine Lekam jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, oferowanych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty lub żółty kolor, są nieznacznie nakrapiane i posiadają unikalne oznaczenia wytłoczone na jednej stronie: OV1 dla 5 mg, OV2 dla 10 mg, OV3 dla 15 mg oraz OV4 dla 20 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg aspartamu (E951) jako substancji słodzącej, co jest istotne w kontekście pacjentów z fenyloketonurią. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (E421), krospowidon, talk oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad tabletki i jej stabilność farmaceutyczną.
aspartam, blister farmaceutyczny, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej