Skład leku Loperamid WZF

Produkt leczniczy Loperamid WZF dostępny jest w postaci tabletek zawierających 2 mg substancji czynnej – loperamidu chlorowodorku (Loperamidi hydrochloridum). Każda tabletka zawiera dokładnie odmierzoną dawkę substancji aktywnej, która odpowiada za działanie przeciwbiegunkowe preparatu. ¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Laktoza jednowodna – 100 mg w każdej tabletce, należy zwrócić uwagę na zawartość laktozy u pacjentów z nietolerancją tego cukru ²
• Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca ułatwiająca formowanie tabletki ³
• Powidon K-25 – polimer zwiększający spoistość tabletki ⁴
• Kwas stearynowy – substancja poślizgowa ułatwiająca uwalnianie tabletki z matrycy podczas produkcji ⁵

Postać farmaceutyczna leku

Loperamid WZF występuje w postaci tabletek do podawania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są barwy białej lub prawie białej, obustronnie płaskie, ze ściętym obrzeżem, co ułatwia ich identyfikację oraz połykanie. ⁶

Dostępne opakowania i sposób przechowywania

Produkt leczniczy Loperamid WZF dostępny jest w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC, umieszczonych w tekturowym pudełku. Na rynku występuje w dwóch wielkościach opakowań zawierających odpowiednio 15 lub 30 tabletek. ⁷

Warunki przechowywania

Lek Loperamid WZF należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Właściwe przechowywanie zapewnia stabilność preparatu przez cały okres ważności, który wynosi 3 lata od daty produkcji umieszczonej na opakowaniu. ^{8 9}

Specjalne środki ostrożności przy stosowaniu

Lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania i przygotowania do stosowania. ¹⁰ Należy jednak pamiętać o standardowych zasadach dotyczących utylizacji leków – przeterminowane lub niewykorzystane preparaty należy oddawać do punktów zbiórki leków w aptekach.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu Loperamid WZF w postaci tabletek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość i bezpieczeństwo stosowania leku. ¹¹